助孕口服液中淫羊藿的鉴别

目的 建立助孕口服液中淫羊藿的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法。结果 薄层色谱斑点清晰，相互间分离良好，空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论 方法简便快捷，可用于本制剂的质量控制。     

强力健身胶囊定性定量方法的研究

目的:建立强力健身胶囊定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对方中女贞子、远志和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(24∶76)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.041～3.318μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本方法具有简便、准确及专属性强的特点,可用于强力健身胶囊的质量控制。     

乳痛宁颗粒的定性定量方法研究

目的:建立乳痛宁颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对制剂中的赤芍和首乌藤进行鉴别,其中赤芍的薄层色谱鉴别采用赤芍为对照药材,芍药苷为对照品,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂;首乌藤的薄层色谱鉴别采用首乌藤为对照药材,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂。用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,高效液相的色谱条件为:用 Shimpack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.7%(v/v)磷酸溶液-乙腈-三乙胺(75:25:0.02);流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为270 nm;柱温为40℃。结果:在薄层色谱中能准确鉴定出制剂中的赤芍和首乌藤;淫羊藿苷进样量在0.078～0.182μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.2%(n=9)。结论:本方法可作为乳痛宁颗粒的定性定量方法。     

HPLC法测定补肾助孕胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立测定补肾助孕胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法采用以乙腈-水(26∶74)为流动相;检测波长为270nm;柱温40℃;流速1.0mL/min。结果淫羊藿苷在0.0952～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9%(n=6),RSD=2.42%。结论该方法简便易行,结果准确可靠。     

助孕胶囊提取工艺的研究

目的确定助孕胶囊最佳提取条件.方法分别以淫羊藿苷、分饱和正丁醇提取物为指标,以正交试验法确定乙醇提取及水煎煮最优条件;并对挥发油提取条件进行了考察.结果当归、香附挥发油的提取以6h为佳;淫羊藿、丹参加12倍量的70%乙醇回流提取2次,每次1h;上述药渣与余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5小时为最佳提取条件.结论上述实验结果可为助孕胶囊提取工艺的确定提供实验依据.     

复方南五加口服液定性定量的研究

目的建立复方南五加口服液定性定量方法。方法采用薄层色谱法对所含淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱：Inertsil C18;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：270 nm;流速：1.0 mL.min-1。采用高效液相色谱法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,色谱柱Inertsil C18;流动相为甲醇-水-0.03 mol.L-1盐酸（55∶35∶10）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。淫羊藿苷平均回收率为98.9%,RSD=1.13%（n=6）。10-羟基-2-癸烯酸平均回收率为99.2%,RSD=0.93%（n=6）。结论所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法。     

保胎灵定性定量方法研究

目的:建立保胎灵的定性定量方法.方法:采用TLC法对保胎灵中的续断、白芍和枸杞子进行鉴别;采用高效液相色谱法C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为230nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1,对保胎灵进行含量测定.结果:薄层斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.1572～0.7860μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998),平均回收率为100.04%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可有效控制保胎灵的质量.     

复方益肝灵片定性定量方法研究

目的 建立复方益肝灵片定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8～1.976 μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7％,RSD为1.7％;五味子醇甲在0.095 1～1.902 μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6％,RSD为1.7％.结论 本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制.     

调经助孕颗粒质量标准的建立

摘 要 目的：建立调经助孕颗粒的质量控制方法。方法: 采用TLC法对调经助孕颗粒中山茱萸、当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定调经助孕颗粒中马钱苷的含量,使用SinoChrom ODS-BP (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液（14∶86）为流动相;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃,检测波长:240 nm。 结果: TLC色谱中供试品与对照药材相应位置上斑点清晰,阴性无干扰。马钱苷在50.40～1008.00 ng,有良好线性关系（r=0.999 9）,马钱苷的平均回收率为98.02%（n=6）,RSD值为2.51%。结论:本研究可用于调经助孕颗粒的质量控制,方法简便、可靠、能较好地控制该制剂的质量。     

疏血通脉胶囊定性定量方法研究

目的建立疏血通脉胶囊定性定量研究方法。方法采用TLC法对制剂中的薤白、瓜蒌皮、冰片进行鉴别,采用HPLC法,对制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1进行含量测定。结果 TLC法可检出薤白、瓜蒌皮、冰片。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.102¹.020、0.0951.020、0.095⁰.950和0.0350.950和0.035⁰.350 mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%、99.6%和100.4%,RSD分别为2.0%、1.7%和1.7%(n=6)。结论该方法操作简单可靠,专属性强,可用于控制疏血通脉胶囊的质量。     

冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠定性、定量分析

目的:建立冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠的定性鉴别和定量测定方法。方法:采用薄层一紫外分光光度法对冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠进行定性鉴别,再用高效液相色谱法对双氯芬酸钠进行定量测定。结果:所建立的方法准确、简便,为假药的查处提供了方法     

高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量

目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量,测定方法。方法：HPLC法,以Hypersil(4.6*250mm,5um)为色谱柱,甲醇－水（90：10）为流动相,检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6-48.0ug/ml(r=0.9998),平均回收率为98．5％,结论：该法简便,可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。     

痰咳清片定性定量研究

目的建立痰咳清片定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的满山红和黄芩进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中暴马子皮有效成分紫丁香苷和盐酸麻黄碱的含量。结果在薄层色谱中可检出满山红和黄芩;紫丁香苷在0．227-2．270／tg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．5％0,RSD为0．6％;盐酸麻黄碱在0．256-3．072／ag与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．4％,RSD为0．6％。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

祖师麻定性定量方法的研究

目的 完善祖师麻药材的质量标准.方法 对祖师麻药材的性状和粉末特征进行显微观察及薄层鉴别,采用HPLC法测定祖师麻中祖师麻甲素、紫丁香苷含量.结果 显微观察的粉末组织特征、薄层色谱方法可作为鉴定依据,祖师麻甲素和紫丁香苷分别在0.105 6～3.168 0 mg、0.008 656～0.259 68 mg与其峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为92.8％,93.7％.结论 该方法简便、重现性好,可用于祖师麻的质量控制.     

HPLC法测定调经助孕颗粒中马钱苷的含量

目的：建立调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS．BP（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（14：86）,检测波长为240nm,柱温30℃。结果：马钱苷进样量在50．40～1008．00ng范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．33％,RSD为1．41％（n=6）。结论：该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。     

复方西羚解毒丸的定性定量方法研究

目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。     

泌尿宁颗粒定性定量研究

目的 建立泌尿宁颗粒定性定量研究方法.方法 采用TLC法,对泌尿宁颗粒中五味子、黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法,测定萹蓄中杨梅苷的含量.结果 TLC特征明显,阴性样品无干扰,专属性强;杨梅苷在0.075 94～0.569 6 mg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.0％,RSD=0.78％(n=6).结论 本方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,能够控制该药的质量.