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肾病患者尿液红细胞荧光定位方法及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立免疫荧光方法对尿中红细胞膜上进行荧光定位,以区别肾性与非肾性血尿.方法:以荧光标记兔抗人免疫球蛋白为抗体,采用直接免疫荧光染色法检测肾病患176例,非肾病患163例,观察尿中红细胞膜上的荧光着色程度,从而建立红细胞荧光定位检查方法,用于肾病的鉴别诊断,同时做尿沉渣形态学对比检查.结果:用荧光标记的兔抗人Ig抗体(抗IgA,IgG,IgE及IgM抗体)分别对肾病组患176例尿中红细胞上4种Ig抗体染色检查,总阳性率为97.2%(171/176);形态学检查总阳性率为64.2%(113/176);对非肾病患163例尿中红细胞上Ig染色检查,总阳性率为1.2%(2/163).结论:直接免疫荧光染色法是在尿沉渣检查的基础上发展的一种新的染色法,免疫荧光染色方法特异性强,对鉴别肾性与非肾性血尿具有较高的应用价值。 相似文献
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1材料和方法1.1材料固定后松质骨修成0.7cm×0.5cm×0.2cm;惠而浦微波炉AVM600型,功率900W,分七档;5种脱钙液:中性EDTA、PlankRycho液、10%硝酸.水溶液、Thoma’s液、Bouin's液。1.2方法微波设定在二档(160w),辐射smin,测量脱钙液温度,间隙Zmin,重复辐射3~4次后,以针顺利刺入骨组织为脱钙的标准。酸性脱钙液脱钙后,用5%硫酸钠水溶液碱化处理,微波辐射二档smin。中性EDTA脱钙无需碱化.常规石蜡制片,HE染色和免疫组化染色。2结果和讨论2.1经EDTA微波辐射脱钙的骨组织,石蜡切片完整,染色鲜艳,组织细胞… 相似文献
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免疫荧光球技术是将抗体或抗原标记上荧光素与相应的抗原或抗体发生特异性结合,在荧光显微镜下可看到发荧光的抗原抗体反应。免疫荧光球法是一种活体染色法,即细菌在生长过程中与特异性荧光抗体结合形成多形态结构的菌球。应用此法鉴定细菌比常规培养鉴定细菌的时间大为缩短,具有高度的特异性,且比常规培养法敏感,操作方法简便,易于观察, 相似文献
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目前国内外广泛应用免疫荧光技术、免疫酶技术检测细菌及病毒,但免疫酶技术用在检查霉菌国内尚未见报道。我们在应用免疫荧光技术鉴定念珠菌的同时,进行了免疫酶技术检查念珠菌的研究,并与常规培养,免疫荧光抗体直接染色(以下称直接荧光)及免疫荧光菌团法(以下称荧光菌团)进行比较。现将研究结果报告如下: 相似文献
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免疫荧光试验(Immunofluores—cent test)又叫免疫荧光抗体试验(I—mmunofluorescent antibody test,IFA),是一种把免疫学的特异性和敏感性与显微镜形态学的精确性结合起来的血清学诊断技术。就是将荧光色素与特异性抗体(或抗原但少用)以化学方法相结合,制成荧光标记抗体,而抗体的免疫特异性不受影响。然后将此荧光标记抗体,在一定条件下染色标本,用荧光显微镜观察。如标本中的抗原能与荧光标记抗体发 相似文献
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RaMOS(Rapid microwave one step method)快速微波一步法,是继微波EnVision法、LDP法等二步法之后免疫组织化学染色方法的又一次改进。我们选用了15种RaMOS法抗体,对口腔良、恶性肿瘤进行了相应的免疫组化标记,并与标准Sp法、EnVision法相对照,结果显示RaMOS法是一种快速且染色效果良好的方法。1 材料和方法1.1 材料 活检组织用4%甲醛常规固定、脱水、石蜡包埋、切片。RaMOS法试剂(即用型)和可设定实际辐射时间的ZD—Ⅱ微波仪,均由上海中达医学应用研究所提供。1.2 方法 ①组织切片(4μm)常规脱蜡至水。②微波抗原修复,切片入PBS液(pH7.4)内(250mL),温度控制在80℃~100℃之间(根据抗原类型掌握具体温度),保持10min。③冷却 相似文献
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目的比较涂片法、荧光定量PCR方法和结核抗体检测法对结核病的诊断价值。方法选取2006年7月~2010年8月期间临床确诊或怀疑结核的检样326例,进行涂片抗酸染色、荧光定量PCR检测和采集血样进行结核抗体检查。结果 326例检样中,检出TB-DNA阳性107例,阳性率32.82%。其中脓液、支气管灌洗液和痰液最高,分别为48.84%(86例)、31.71%(82例)、30.39%(102例)。抗酸染色标本痰液阳性率为9.80%,脓液25.58%,支气管灌洗液15.85%。结核抗体阳性率52.45%。抗酸染色法与荧光PCR法的符合率81.60%,而结核抗体检测法与抗酸染色法的符合率61.97%,与荧光PCR检测法的符合率为80.37%。结论三种方法中,以结核抗体法阳性率最高,荧光PCR法次之,抗酸染色法阳性率最低。三种方法联合运用,可弥补单独采用1种方法阳性率低的缺点,几种方法之间可相互佐证,从而使准确性得以提高。 相似文献
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微波辐射在肾小球基底膜银染色中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
陈秀丽 《上海交通大学学报(医学版)》1996,16(2):123-124
作者应用微波辐射对肾穿活检标本进行基底膜银染色,实验结果表明使用微波技术染色优于传统加热染色法,不但组织学形态结构保存完好,而且增强了基底膜的着色力和清晰度,背景无银沉淀,同时大大缩短了染色时间。 相似文献
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目的 用分离到的胎儿有核红细胞,评价应用荧光原位杂交技术筛查染色体非整倍性的临床应用价值.方法 43例(孕周17~21+4周)拟行产前诊断的孕妇外周血20ml,用双密度梯度离心和双抗体磁性活化细胞分选(magnetic activated cell sorting,MACS)方法富集孕妇外周血中胎儿有核红细胞,其中10例患者富集的细胞进行吉姆萨-瑞氏染色,10例进行抗人CD235a和CD71免疫荧光抗体染色,行细胞鉴定和计数.23例富集后的细胞用荧光染色体原位杂交(fluorescence chromosomal in situ hybridization,FISH)探针进行非整倍体分析,并与羊水培养后核型分析结果进行比较.结果 所有标本均分离出有核红细胞,并经组织学染色、免疫荧光特异抗体和FISH鉴定.23例FISH诊断中,未发现非整倍体异常;14例男性胎儿有13例发现Y荧光信号,1例未发现,女性胎儿中均发现2个X荧光信号.结论 荧光原位杂交技术可对经富集的孕妇外周血中胎儿细胞进行非整倍体诊断. 相似文献
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目的探讨分析金胺O荧光染色法辅助诊断结核抗酸杆菌感染的价值。方法选择该院2017年6月-2018年6月收治的接受金胺O荧光染色、抗酸染色、痰涂片抗酸染色及血清学结核抗体金标法联合检测的病理组织切片患者195例,统计计算各诊断方法的阳性情况、敏感性及特异性,并进行比较分析。结果临床诊断与病理诊断均符合结核抗酸杆菌感染87例,均不符合结核抗酸杆菌感染80例,病理未确诊而临床诊断为结核抗酸杆菌感染28例。金胺O荧光染色法各方面诊断阳性率比组织抗酸法、痰涂抗酸法、血清学结核抗体金标法阳性率均明显更高(P?0.05);金胺O荧光染色法的特异性与组织抗酸法、痰涂抗酸法、血清学结核抗体金标法比较差异无统计学意义(P?0.05),金胺O荧光染色法的敏感性则比其他方法显著更高(P?0.05)。结论临床诊断结核抗酸杆菌感染采用金胺O荧光染色法辅助诊断可促进阳性率提高,具有较高的敏感性和特异性,值得推广。 相似文献
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目的 为了缩短疑难配血、新生儿溶血病母婴血型不合抗体检测及Rh血型不完全抗体鉴定试验时间。方法 应用家和微波炉:①做间接抗球蛋白试验:检测Rh血型IgG抗-D抗体效价,试用微波辐射二档3min加一档5min致敏;②木瓜蛋白酶试验,采用低强度的微波辐射一档6~8min做试验,通过木瓜蛋白酶介质破坏红细胞上唾液酸的作用,检测Rh血型IgG抗-D抗体效价。结果 ①间接抗球蛋白试验采用微波辐射效价与37℃水浴相同,但前者积分高出10min左右,较常规的抗球蛋白法,致敏细胞阶段可缩短时间50min。②木瓜蛋白酶试验6~8min,效价高出1个滴度,积发高出14分。试验可缩短时间12min。结论 该方法操作简单,节约时间,可重复性好。我们用微波辐射法鉴定Rh(D)抗原200人,结果与37℃木瓜蛋白酶法一致。 相似文献
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为探索免疫组织化学染以全程最短时间,采用微波技术,用EMA、Keratin、Desmin、Myoglobin、LCA、S-100、GFAP7种抗体和ABC、SABC、S-PKit,对不同的肿瘤组织进行免疫组化染色,并与常规免疫组化方法比较。结果显示:快速免疫组化全程时间在60 ̄80min左右;除膜抗原外,其余抗体的染色效果与常规免疫组化相同或更优;生物素化二抗和酶联亲和素试剂盒则以S-PKit最好 相似文献
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目的:探讨环保型染色套液在常规病理组织切片染色中的应用价值。方法选取我院病理科活检及手术切除的20例蜡块标本,每份标本均常规取材2份,1份使用传统HE染色法(研究组),另1份使用环保型染色套液染色法(对照组)。分析比较2组各种病理组织切片的染色结果。结果采用环保型染色套液进行染色,色彩鲜艳,核浆对比分明、染色渗透力强、染色速度快,组织结构清晰,与传统HE染色有类似的效果。结论环保型染色套液应用于常规病理组织染色中,不但染色效果可靠稳定,而且环保无公害,可以完全替代传统甲醛、二甲苯作为常规病理组织的染色试剂,值得临床推广应用。 相似文献