多发性大动脉炎之眼部病变(附一例报告)

多发性大动脉炎是较常见的血管疾病,以主动脉弓及其分枝的慢性进行性闭塞性炎症为其特征。1908年由日本学者Takayasu首次报道并描述其眼部改变,所以又叫Ta-kayasu病。因其侵犯不同部位的血管而产生不同的临床表现,故有各种病名。如炎症侵犯主动脉弓产生颈动脉和锁骨下动脉缺血的表现时则称无脉病或主动脉弓综合征。关于本病的眼部表现,国内已有零星的报告,但伴有眼前部炎症者甚少。本文报告一例以     

谈谈无脉病

无脉病是一种罕见的主动脉弓及大动脉的慢性进行性疾病。其特征是上臂血压不能测出,挠动脉的搏动不能触及,故名无脉病。Takayasu(1908)曾以“奇异的视网膜中央疾患”做过报告,故又名Takayasu病。同年同期Ohnisgi 和Kagoskima 也报告了两例相似的病例,其中1例挠动脉搏动消失,故又名Takayasu-Ohnishi 病。本病因病因不明故又有别的名称,Martorell综合症,主动脉弓综合征,反向(主动脉)     

虹膜角膜内皮综合征中间变异型一例

虹膜角膜内皮综合征中间变异型一例程凌云谢斌范雪定（山西医科大学第一医院，太原０３０００１）虹膜角膜内皮综合征（ＩＣＥ）包括原发性虹膜萎缩、虹膜痣综合征及Ｃｈａｎｄｌｅｒ综合征。这３种病症国内都曾有过报导，其中原发性虹膜萎缩多见，Ｃｈａｎｄｌｅｒ综合征...     

虹膜角膜内皮综合征

虹膜角膜内皮综合征徐珊琪肖斯贤郑可薇汕头大学医学院附属第一医院眼科（５１５０４１）虹膜角膜内皮综合征是进行性原发性虹膜萎缩，Ｃｈａｎｄｌｅｎ氏综合征和Ｃｏｇｅｎ－Ｒｅｓｅ综合征（虹膜痣综合征）的总称，较少见，现将遇到３例报告如下。例１陈××男６１岁住...     

眼外肌广泛纤维化综合征一例

眼外肌广泛纤维化综合征一例周莉（北京回民医院眼科，４０００５４）眼外肌广泛纤维化综合征为先天性家族性异常，累及多数或所有的眼外肌，肌纤维被纤维组织所代替。临床极少见，现报道如下：高××，女，５０岁。左眼逐渐上斜伴复视８年，曾在某医院以“眼肌麻痹”诊治...     

虹膜角膜内皮综合征临床研究进展

虹膜角膜内皮综合征临床研究进展山东枣庄市立医院眼科姚晓岚北京同仁医院眼科邓慧娟指导虹膜角膜内皮综合征是一种罕见病，简称ＩＣＥ综合征．它包括进行性虹膜萎缩Ｃｂａｎｄｌｅｒ综合征及Ｃｏｇｕ－Ｒ。ｅ综合征三种主要临床类型．一、历史及命名１８８６年Ｊｏｌｌｌ...     

Duane’s眼球后退综合征手术治疗16例分析

Ｄｕａｎｅ＇ｓ眼球后退综合征手术治疗１６例分析山西省眼科医院贺瑞，申长礼，郭变贞Ｄｕａｎｅ＇ｓ眼球后退综合征为眼部的先天性发育异常疾病，其主要特点为水平肌运动障碍，内转时脸裂缩小，眼球后退。Ｄｕａｎｅ＇ｓ眼球后退综合征原在位眼可正位、可内斜、少数外斜...     

河北省眼科医院2012-2016年青光眼睫状体炎综合征患者就诊构成分析

目的 回顾河北省眼科医院青光眼睫状体炎综合征（简称青睫综合征）的患病情况以及门诊就诊特点。设计 回顾性病例系列。研究对象 2012年至2016年于河北省眼科医院就诊的患者管理系统登记的所有青睫综合征患者286例。方法 回顾河北省眼科医院该时间段门诊及住院管理系统中登记的青睫综合征患者的病历资料，对患者发病年龄、男女比例、季节分布、就诊次数等进行统计分析。主要指标 性别、初诊年龄、年患病率、发病季节、就诊频次。结果 近5年就诊的青睫综合征患者286例527人次 。男性166人（58.0%），女性120人（42.0%）。初次就诊的平均年龄（40.1±15.1）岁，其中20~60岁81.9%，20岁以下及60岁以上者分别占5.6%和12.6%。男性（39.5±15.6岁）和女性（41.0±14.3岁）的初次就诊年龄无统计学差异（P=0.415）。5年累积发病率为16.9/10万，年发病率为3.40/10万。夏季的就诊频次高于其他季节（P=0.006）。5年的年就诊人数及人次无明显变化，72.1%的患者年平均就诊次数少于2次。结论 河北省眼科医院青睫综合征以男性居多，主要集中于20~60岁人群，夏季多发。     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征是一种罕见的视盘发育异常，其特征是视盘范围扩大，呈粉红色，视盘中央呈漏斗样凹陷，其外环绕一隆起的脉络膜，视网莫膜萎缩带，视盘及其边缘出现异常血管，整体看上去形似一朵牵牛花。本病须与残留性第一玻璃体增生症及菊花综合征相鉴别。现将香港眼科医院收治的2例牵牛花综合征患者报告如下。     

干燥综合征患者免疫功能的研究

干燥综合征患者免疫功能的研究罗丰年＊综述张汗承审校（第一军医大学珠江医院眼科，广州５１０２８２）干燥综合征又称Ｓｊｇｒｅｎ综合征（简称ＳＳ）是由瑞典眼科医生Ｓｊｇｒｅｎ于１９３３年首先报道［１］，是一种以外分泌腺病变为主的全身慢性炎症性自身免疫性疾病...     

多发性一过性白点综合征

多发性一过性白点综合征天津市眼科医院郑曰忠，寇鹤然多发性一过性白点综合征（ｍｕｌｔｉｐｌｅｅｖａｎｅｓｃｅｎｔｗｈｉｔｅｄｏｔｓｙｎｄｒｏｍｅ）是近年来新发现的一种急性多灶性视网膜病变，主要侵犯视网膜色素上皮层和视网膜感光层外层。其临床特点为好发干青...     

西药配合针刺治愈眶尖综合征一例

西药配合针刺治愈眶尖综合征一例福建省顺昌森工医院（３５３２０１）陈恕荣，郑震，杨大菊在眼科急诊中，眼外伤引起眶尖综合征不仅常见，而且相当严重，以往采用西医治疗，疗效欠佳，最近配合针刺治疗１例，效果显著，现报告如下：患者，女，２２岁。右眼球被筷子插伤２...     

口腔、粘膜、皮肤、眼综合征

口腔、粘膜、皮肤、眼综合征又称重症多形性渗出性红斑，他的别名很多，例如：Stevens-Johnson综合征；Fissinger-Rendu综合征；Neu－mannⅡ型综合征；综合征等。本综合征主要描述一种合并严重眼部症状的急性型病例，在临床较为少见，我院发现1例，报告如下：患者徐XX，女，M岁，住院号86887。1996年3月1日始畏寒。发热，T：N℃，咳嗽，头痛，自行口服“扑热』又痛”l片，第2天早晨开始全身不适、咽痛，双眼红肿不能睁开，在当地医院静脉滴注（药名不详），不仅无效，而且症状加重，全身皮肤充血，口腔粘膜糜烂疮疹，眼睑糜烂，便血2天…     

干燥综合征的血,泪免疫检测

干燥综合征的血、泪免疫检测华西医科大学附一院眼科吴晓梅，黄雨梅，黄永志华西医科大学口腔医院检验中心张静仪，卢吉勇干燥综合征是一种常见、难治的自身免疫性疾患．多年来对该ｙ．８的病因、病机不十分清楚．近年来，由于免疫学的发展，促进了该病的研究，并取得一定...     

中西医结合治疗眼干燥综合征

中西医结合治疗眼干燥综合征福建省漳州市芗城医院眼科（３６３０００）张木森眼干燥综合征，亦称；ｓｊｏｇｒｅｎ氏综合征，是一种少见的多器官受累的全身性疾病，是由于泪腺、唾液腺等腺体分泌缺如所致。其特点为角膜、结膜干燥、口腔粘膜干燥、泪腺、腮腺肿大，常合并...     

Goldenhar氏综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征一例段亚东于增杰＊（解放军４６５医院眼科，＊耳科，吉林１３２０００）Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征较罕见，仅见汪吉宝介绍１例。作者遇１例，报告如下。患儿刘×，女，６岁。生后即发现双耳廓畸形，左眼外侧有一肿物。其母患先天性副耳廓畸...     

马凡氏综合征—家系

马凡氏综合征—家系杨波王卫民解放军１５４医院眼科（４６４０００）马凡氏综合征是先天性中胚叶营养障碍性发育不良所致，常染色体显性遗传。笔者遇见一家系９例患者，现报告如下。例１叶××（先证者）女３４岁住院号０５７０５５于１９９６年５月９日就诊，双眼向外斜...     

主动脉弓综合征并发白内障两例

主动脉弓综合征并发白内障,为罕见的眼病,自1908年Jakayasu首次报告以来,国内外学者屡有报道;但国内有文献记载者,迄今仅有四例。笔者于1985年收治两例,除并发白内障外,同时有调节麻痹,虹膜萎缩及新生血管,视网膜出血与眼球凹陷等眼部并发症。兹就其发生原因,临床检查发现,治疗经过及体会报告如下,供参考。     

马凡氏综合征合并视网膜脱离的联合手术治疗

马凡氏综合征合并视网膜脱离的联合手术治疗西安市第四医院眼底病研究室石一宁笔者临床上遇到２例马凡氏综合征并视网膜脱离，晶体脱位，临床表现较特殊，故报告如下。例１马ＸＸ，男，１９岁；以左眼视障３月入院。诊断为视网膜脱离、晶体混浊及脱位。查：身高’１８ｈｏ...     

Fuchs综合征并发白内障人工晶体植入的探讨

Ｆｕｃｈｓ综合征并发白内障人工晶体植入的探讨济南市中心医院眼科张素英，董秀琴，夏文清Ｆｕｃｈｉ’综合征并发白内障行人工晶体植入，欧美国家报导较多．国内一般行ＥＣＣＥ，认为植入人工晶体可引起角膜混浊、前房出血。术后．色素膜炎加重、继发青光眼等。故不主张...