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相似文献
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1.
虹膜角膜内皮综合征六例   总被引:1,自引:0,他引:1  
虹膜角膜内皮综合征六例徐珊琪虹膜角膜内皮综合征是指进行性原发性虹膜萎缩、Chandlen综合征、CogenRese综合征(虹膜痣综合征)等的总称。临床较少见。我们共遇到6例,男1例,女5例;年龄30~61岁。其中进行性原发性虹膜萎缩2例,Chand...  相似文献   

2.
程凌云  谢斌 《眼科研究》1997,15(4):263-263,F003
虹膜角膜内皮综合征中间变异型一例程凌云谢斌范雪定(山西医科大学第一医院,太原030001)虹膜角膜内皮综合征(ICE)包括原发性虹膜萎缩、虹膜痣综合征及Chandler综合征。这3种病症国内都曾有过报导,其中原发性虹膜萎缩多见,Chandler综合征...  相似文献   

3.
穿透性角膜移植治疗虹膜角膜内皮综合征二例魏文斌(北京同仁医院眼科100730)作者遇到2例虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征),经穿透性角膜移植治疗获得成功。例1:男性,45岁,发现左眼瞳孔变形偏位10年,视物模糊5年,磨痛流泪1年,于1989年10月...  相似文献   

4.
虹膜角膜内皮综合征临床研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
虹膜角膜内皮综合征临床研究进展山东枣庄市立医院眼科姚晓岚北京同仁医院眼科邓慧娟指导虹膜角膜内皮综合征是一种罕见病,简称ICE综合征.它包括进行性虹膜萎缩Cbandler综合征及Cogu-R。e综合征三种主要临床类型.一、历史及命名1886年Jolll...  相似文献   

5.
曹文红  李静贞 《眼科》2000,9(5):281-285
目的:探讨虹膜角膜内皮(ICE)综合征的发病机制。方法:对8例(10只眼)ICE综合征患者的临床表现,分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果:8例ICE综合征患者临床表现为三型:原发笥进行性虹膜萎缩7只眼,Chandler氏综合征1只眼,Cogan-Reese综合征2只眼。10只眼均继发闭角型青光眼,2只眼并发大泡性角膜病变。9只眼行一次和多次滤过手术,人只眼行角  相似文献   

6.
虹膜痣综合征与原发性虹膜萎缩,Chaodler综合征的共同病理特点是角膜内皮的缺陷并累及虹膜,因此又被统称为虹膜角膜内皮综合征。我们最近曾遇一例,报告如下。患者黄××,男,25岁。主诉左眼视朦伴有畏光,间歇性眼胀痛一个月,于1988年5月7日首次来  相似文献   

7.
谢汉平  李晶  戴超 《眼科研究》2010,28(2):133-134
虹膜角膜内皮(iridocorneal endothelium,ICE)综合征是波及角膜内皮、前房角、虹膜等眼前节组织的一组疾病,包括进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogen—Reese综合征。ICE共同的临床特点有角膜水肿、进行性前房角粘连、虹膜组织的破坏和眼压升高等。Congen—Reese综合征是ICE的一个临床类型,特点是具有典型的虹膜色素痣样结节、角膜水肿、瞳孔异位和虹膜萎缩。现将我们诊断的Congen—Reese综合征1例报告如下。  相似文献   

8.
穿透性角膜移植术治疗虹膜角膜内皮综合征的角膜失代偿   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的为评价角膜移植手术对虹膜角膜内皮综合征(iridocornealendothelialsyndrome,ICE)的治疗效果。方法对我院已确诊为ICE综合征并接受穿透性角膜移植术8例患者的临床及病理资料进行分析。结果所有病例经随访3个月至6年,其中7例患者视力较术前提高,5例植片透明,3例植片失败。结论穿透性角膜移植术是治疗虹膜角膜内皮综合征角膜失代偿的有效方法,但手术成功率较无血管的角膜白斑低。  相似文献   

9.
虹膜角膜内皮综合征是一种少见的眼科疾病,多为单眼发病,女性多见,因临床表现多样误诊漏诊率较高。本例患者表现为难以控制的高眼压,角膜水肿导致角膜内皮形态不易观察,且伴有虹膜少量新生血管,青光眼手术前未能明确诊断,术后角膜清亮后进一步完善检查,最终确诊为虹膜角膜内皮综合征(Chandler综合征)。  相似文献   

10.
0引言 虹膜角膜内皮综合征(ICE)是以角膜内皮细胞变性、虹膜基质异常及继发青光眼为主要改变的一组疾病,临床少见,预后欠佳,最终以眼压失控及角膜内皮失代偿而致失明。早期诊断,合理治疗可延缓病程的发展,提高患者生活质量。现将临床上遇到的3例报告如下。  相似文献   

11.
冯波  唐炘 《眼科》2012,21(1):69+72-69,72
虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清。根据虹膜情况,  相似文献   

12.
虹膜痣综合征(附9例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告9例经临床诊断和其中8例通过角膜镜面反射内皮显微镜检查证实的虹膜痣综合征病例。讨论了虹膜痣综合征的临床病理特点、病因与发病机理。证实虹膜痣综合征象虹膜角膜内皮(ICE)综合征的其他临床变异一样,具有相同的角膜内皮缺陷。而且虹膜痣综合征与Chandler 氏综合征有着临床上的联系。  相似文献   

13.
目的:探讨虹膜角膜内皮综合征患者的临床特征及常见误诊原因。方法:回顾性系列病例分析。统 计1993-2015年于青岛眼科医院就诊并确诊为虹膜角膜内皮综合征的患者86例(86眼),记录患者 性别、年龄、主诉、病程、并发症、误诊情况等,按照虹膜角膜内皮综合征的诊断及分型标准,对 患者就诊时的临床特征、误诊情况等进行分析。结果:86例均单眼患病,男女比1:1.2,年龄20~73 (50.1±11.8)岁。91%患者就诊原因以视力渐进性下降伴眼红为主诉,病程0.17~10(2.4±2.3)年;1% 患者以瞳孔变形为主诉,病程1年余;6%患者主诉双眼黑眼珠颜色不一就诊,病程0.5~2(1.4±0.6) 年;2%患者体检发现眼压高并及时就医。初诊正确率为93%,其中95%表现明显虹膜萎缩,体征被 归类为原发性进行性虹膜萎缩,Chandler综合征、Cogan-Reese综合征分别占4%、1%。角膜内皮细 胞形态典型表现为不规则、空泡状、中央区黑而边缘较亮。不典型表现是无明显虹膜萎缩。超声生 物显微镜及房角镜检查周边虹膜广泛前粘连及部分局部丝状前粘连,小梁网棕色色素沉着1~3级。 68%患者已出现青光眼及角膜内皮功能失代偿。27%患者首次就诊出现误诊,其中20%为外院误诊。 8%误诊为慢性闭角型与原发性开角型青光眼,12%误诊为青睫综合征、Fuchs综合征、葡萄膜炎。 角膜内皮细胞检查缺失及虹膜不典型临床表现是误诊的主要原因。结论:视力渐进性下降是虹膜角 膜内皮综合征患者就诊的主要原因,就诊时间较晚、病程长,超过50%患者就诊时已出现并发症; 约95%患者属于原发性进行性虹膜萎缩,最易误诊为原发性青光眼及葡萄膜炎,角膜内皮细胞检查 缺失及虹膜不典型表现为主要误诊原因。  相似文献   

14.
梅军  魏花  辛欣 《临床眼科杂志》2009,17(5):406-407
目的应用超声生物显微镜(UBM)观察虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)的眼前节改变特点。方法对已确诊为ICE综合征者,进行UBM检查,观察眼前节的结构改变。结果对13例(13只眼)ICE综合征患者进行UBM检查可见,大部分患者有明显的角膜水肿、虹膜变薄,部分患者有虹膜裂孔形成,患者均存在不同程度的周边虹膜前粘连。结论ICE综合征具有明显的眼前节改变,UBM是一种有价值的辅助检查,尤其适用于角膜明显水肿、无法直接观察眼前节的患者。  相似文献   

15.
虹膜角膜内皮综合征(ICE)一家系李文荣*陆放(上海第二医科大学附属新华医院眼科,200092)我们收治7例虹膜萎缩性改变伴青光眼患者,并对其家族三代进行调查,现将有关情况报告如下。例1,先证者(Ⅲ1),男,35岁,因双眼劳累性虹视,视力下降7~8年...  相似文献   

16.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了13例18眼虹膜角膜内皮综合征。男性5例,女性8例,单眼发病8例,双眼发病5例,10例继发青光眼。原发性进行性虹膜萎缩7例,Chandler综合征4例,虹膜痣2例。本文结合文献讨论了该病的临床特点,发病机理及治疗。  相似文献   

17.
虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一种少见病,而且多见于白人。我们近来遇到3例,现报告如下。1临床资料例1:女,50a,主诉左眼发作性视物模糊疼痛3a,伴有左侧头部不适。无类似家族史。眼科检查:视力右眼1.0,左眼0.67(20/30)(不能矫正)...  相似文献   

18.
虹膜角膜内皮综合征,过去分别以如下3种独立临床现象进行论述,即进行性虹膜萎缩、chandler 综合症和虹膜痣综合症。1983年Kolker 等认为这3种是同一疾病的不同表现。Yanoff 首先提议用虹膜角膜内皮综合征这一统称。我院于1985年发现2例,报导如下。  相似文献   

19.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:4,自引:0,他引:4  
虹膜角膜内皮综合征(Iridocorneal endothelial syndrome)简称ICE综合征,以往分别作为独立临床现象来考虑的进行性虹膜萎缩、Chandler综合征和虹膜痣综合征,现在认为或许是同一疾病的不同表现。Yanoff(1979)首先提议采用“虹膜角膜内皮综合征”这一统称。  相似文献   

20.
虹膜角膜内皮综合征(iridocornealendothelialsyndrome,ICE综合征)是一种致盲性眼病,临床上较为少见。我们3年来遇到2例,现报告如下。例1:陈××,女,66岁,汉族。主诉:左眼视力逐渐下降1年,看不见1个月,有时眼胀。于1997年3月来我院就诊,门诊以:“左眼慢性闭角型青光眼,先天性虹膜缺损”收入院。1年多来患者因左眼视力下降,胀疼,在本地多家医院就诊,均被诊断为先天性虹膜缺损、多瞳症、白内障、视疲劳等。入院后全身体检正常。眼科检查:视力右眼0.5,左眼颞侧手动,不…  相似文献   

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