急性淋巴细胞性白血病患儿脑脊液腺苷脱氨酶活性的测定

为了探讨脑脊液腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）对中枢神经系统白血病（ＣＮＳＬ）的诊断价值，用比色法对７例急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）伴ＣＮＳＬ和１４例无ＣＮＳＬ的ＡＬＬ患儿进行了脑脊液ＡＤＡ活性的测定并与１５例对照儿的测定值比较。结果，无ＣＮＳＬ的ＡＬＬ患儿的测定值与对照组比较无明显差别（Ｐ〉０．０５），而伴ＣＮＳＬ的ＡＬＬ患儿的测定值明显高于无ＣＮＳＬ的ＡＬＬ患儿和对照儿的测定值（Ｐ〈０．０５），并随治疗     

反复呼吸道感染患儿的血清腺苷脱氨酶活性测定

本文测定了83例反复呼吸道感染患儿(复感儿)和61例健康儿童血清腺苷脱氨酶(ADA)活性值。结果分别为10.1±4.1u/ml和18.6±3.6u/ml,两者差异显著(P<0.001)。在ADA活性值<10.0u/ml(健康对照最低值)的复感儿中,88.6%伴有血清IgA减低,并与ADA呈正相关关系;81.4%植物血凝素(PHA)皮试反应低下。提示ADA活性降低与复感儿免疫功能不足有关,并可能为其发病的酶学基础之一。     

急性淋巴细胞性白血病患儿脑脊液铁蛋白

研究目的发探讨白血病患儿脑脊液铁蛋白（CSF－Ft）含量的变化及其临床意义。研究方法经骨髓检查确诊的急性淋巴细胞性白血病患儿42例，分为3组，Ⅰ组（诱导治疗期不伴中枢神经系统白血病）14例，Ⅱ组（完全缓解期不伴中枢神经系统白血病）24例，Ⅲ组（合并中枢神经系统白血病）18例。病毒性脑炎（病脑）组17例，对照组15例均无中枢神经系统疾病。用放射免疫分析法检测CSF－Ft及血清铁蛋白。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组、病脑组和对照组患者CSF－Ft含量分别为7．03±2．21μg／L，6．75±1．94μg／L，31．06±8．85μg／L，7．26±1．83μg／L和6．52±1．57μg／L。Ⅲ组患儿LCSF－Ft含量明显高于其它组（P均＜0．01）。10例中枢神经系统白血病患儿，随病情好转其CSF－Ft水平渐下降。结论CSF－Ft检测对中枢神经系统白血病诊断有重要价值，并可做为评价中枢神经系统白血病治疗效果的重要指标。     

急性淋巴细胞性白血病患儿中枢神经系统白血病预防的研究进展

采用联合化疗以来,儿童急性淋巴细胞性白血病（ALL）的预后大为改观。上世纪60年代的研究证实,约65％的白血病患儿在缓解期出现中枢神经系统（CNS）白血病,从而导致全身复发。所以,儿童ALL治疗成功与CNS的预防性治疗密切相关,进行CNS治疗的患儿有较高的无事件生存（EFS）及长期生存率。CNS预防性治疗最初使用的颅脑放射治疗,剂量是24Gy,同时加短期的鞘内注射。然而,生存者的长期随访发现,该治疗有严重的毒性反应,如：生长迟缓及内分泌紊乱、神经心理方面的问题等;继发性颅脑肿瘤的风险明显增加。由于颅脑放疗引起的晚期毒性反应逐渐被认识,随后发展为逐渐减少放疗剂量和（或）使用全身（或鞘内）化疗取代放疗。新的治疗包括延长鞘注的疗程、采用中～大剂量甲氨蝶呤（MTX）持续静脉输注以及在应用泼尼松的基础上使用地塞米松。任何形式的CNS治疗都可以引起急性的或晚期的毒性反应。后来对病情评估越来越详细,如：初诊时根据CNS情况、病情危险度分组等进行不同方法CNS预防治疗,这些临床研究的目的是为了减少治疗产生的毒性反应的风险,改善治疗效果。     

急性淋巴细胞白血病白血病前期的研究现状

在一些急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）,尤其是儿童ＡＬＬ发病之前,存在着一种骨髓造血功能紊乱现象：开始为一过性全血细胞减少,可伴有骨髓再生障碍,数日或数周后发生自发性缓解或由肾上腺皮质激素诱导的缓解,经历数周或数月,最后发展为典型的ＡＬＬ。为提高对这一现...     

97例小儿急性淋巴细胞性白血病临床分析

本文对我院儿科６年来收治的９７例小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）进行临床总结和分析，初治５７例，复治４０例。初治组中４３例采用ＶＤＬＰ方案进行诱导缓解，完全缓解（ＣＲ）率为１００％，复发率为６．９％（３／４２），２例为骨髓复发，１例为睾丸白血病复发，无中枢神经系统复发。本采用ＶＤＬＰ方案诱导缓解的另１４例初治病人ＣＲ率为７５％。复治组中ＶＤＬＰ再诱导缓解的ＣＲ率为６９．２％。非ＶＤＬＰ丙诱导缓解的     

儿童急性淋巴细胞白血病的治疗近况

半个世纪前Seeger等首先合成氨基喋呤,Far-er等试用后证明它可使儿童急性白血病短暂缓解,从此揭开了用化疗治疗儿童致死性白血病的序幕。20年前Aur等对35例儿童急性淋巴细胞型白血     

急性淋巴细胞性白血病患儿中性粒细胞吞噬和杀菌功能的研究

急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）患儿最常见、最严重的并发症是感染，临床治疗也最困难。中性粒细胞（ＰＭＮ）功能缺陷是否可作为病人易感染的原因之一？为了明确这一点，我们测定了急淋患儿ＰＭＮ吞噬和杀菌功能，并与正常儿进行了比较。对象：急淋患儿１６例，均为男...     

急性淋巴细胞性白血病患儿的护理

目的让护士增加急性淋巴细胞性白血病的知识，能敏锐观察到患儿的病情变化环节，及时救治，安全护理，预防差错，减轻患儿的痛苦，促进患儿的健康。方法描述患儿的病临床症状、体征，介绍一般护理与特殊治疗过程的护理，用一些关键性化验指标提示、提醒护理人员要注意观察患儿的病情变化及预防措施，强调个人卫生及心理护理和亲属的陪护，注意营养及无菌概念，预防院内感染。结果患儿在住院期间身心快乐，得到优质护理，减轻痛苦，减少并发症，缩短治疗时间，有效地配合医生治疗，促使疾病好转。结论护士通过有计划，系统地配合医生治疗，提供优质护理，保证了医疗护理的安全，促进了患儿早日康复，促进了医疗卫生事业的健康、有序的发展，维护了社会的稳定。     

围产期铁代谢的研究进展

围产期铁代谢的研究进展廖清奎，刘玉峰华西医科大学附属二院铁是人体重要微量元素。参与人体代谢的很多酶均含铁或在有一定量的铁存在时酶才有活性。因此，人体缺铁时很多酶活性可能降低，导致人体多种代谢紊乱，影响多个器官功能如智能、消化吸收功能、肌肉运动功能和免...     

小儿急性白血病脑脊液细胞离心检查

用细胞玻片离心法对７８例急性白血病患儿４１８次脑脊液标本进行了细胞学检查，阳性率分别为６０．３％和３７．８％。这是一种简单、快速、有效的方法，对儿童中枢神经系统白血病检查比传统的测压、白细胞计数、蛋白定量三项指标敏感、可靠，可用于中枢神经系统白血病的早期诊断、疗效观察。     

超大剂量程序化疗方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病

超大剂量程序化疗方案治疗小儿ＡＬＬ１７例，取得良好效果。本方案是根据肿瘤细胞动力学和抗肿瘤药物作用动力学理论制定的。强调药物配伍的治疗顺序和治疗时间的程序性。ＶＡＬＰ诱道治疗：用大剂量ＭＴＸ作冲击治疗：用ＣＰＡ或ＥＭＡ作早期强化；用６—ＭＰ和ＭＴＸ作维持治疗、强调治疗开始２１周时，应用ＶＡＬＤ作再次诱道治疗。强化治疗加用大剂量Ａｒａ—ｃ冲治疗。对普通型ＡＬＬ重视晚期反复强化治疗，对高危型ＡＬＬ重视早期强化治疗。为了保证本方案顺理进行，必须予先克服超大剂量程序化疗产生的血液学毒性和临床学毒性。     

非何杰金氏淋巴瘤并发急性淋巴细胞性白血病(淋巴肉瘤性白血病)1例报告

非何杰金氏淋巴瘤并发急性淋巴细胞性白血病（淋巴肉瘤性白血病）１例报告黄俊珠每市人民医院儿科病历摘要谭××女，１４岁，上海市人，因发热淋巴结肿大二周入院，病孩第１孕第１胎，自幼由姨母带养长大，饮食正常，按时进行预防接种，智力正常。自５岁起，每次发热白血...     

CEREBROSPINAL FLUID OXIDATIVE STRESS DURING CHEMOTHERAPY OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN CHILDREN

In this study the authors addressed the question whether neurotoxicity due to the chemotherapy of acute lymphoblastic leukemia (ALL) is associated with cerebrospinal fluid (CSF) oxidative stress. Examination of 38 ALL patients revealed significant increases in 8-isoprostane concentration and important decreases in total antioxidative capacity of CSF during therapy. The mean 8-isoprostane level at diagnosis was 9.05 ± 1.62 pg/mL, and no correlations with initial leukocytosis, organomegaly, and lactate dehydrogenase levels were noted. 8-Isoprostane concentrations were increased on the 59th day of treatment (mean level: 24.85 ± 7.59 pg/mL [P < .01]) and remained elevated at 4 points of the consolidation phase (17.28 ± 2.16 pg/mL [P < .05]; 22.72 ± 6.04 pg/mL [P < .05]; 24.92 ± 6.31 pg/mL [P < .01]; 32.32 ± 7.94 pg/mL [P < .01]) as compared to their level at diagnosis. The mean total antioxidative capacity at diagnosis was 203.08 ± 6.17 μmol/L and was remarkably decreased on the 59th day of treatment (189.76 ± 1.9 μmol/L [P < .05]) and at one point of the consolidation phase (188.29 ± 3.46 μmol/L [P < .05]) as compared to the level at diagnosis. This study indicates that neurotoxicity of standard ALL treatment may be related to oxidative stress.     

肿瘤坏死因子与儿童中枢神经系统白血病

用酶联免疫法检测了25例儿童急性白血病（A组：8例，伴中枢神经系统白血病，B组：17例，不伴中枢神经系统白血病）脑脊液（CSF）中肿瘤坏死因子（TNF）及其与CSF各化验指标的相关性，结果示：A组病人CSF中TNF为10．06士13．50ng／ml，较B组（1．1士0．42ng／ml）升高，差异有显著意义（P＜0．01），CSF中TNF的升高与CSF细胞数及蛋白呈正相关（r=0．6807，0．6764，P＜0．05），与CSF糖无相关性，A组中三例病人动态观察的结果示随治疗后症状改善，TNF也下降。     

联合化疗对急性白血病患儿脑脊液中三种激素水平的影响

随着联合化疗的进展，小儿急性白血病长期存活人数增多，化疗的副作用特别是对儿童生长的影响也逐渐引起了人们的关注（1）。联合化疗对儿童生长发育的影响可能是多方面的，但对激素的影响如何未见详细报道，我们对此进行了初步研究。对象和方法一、对象急性白血病患儿21例，男16例，女5例，年龄2卞～13岁，中位数65岁。其中急性淋巴细胞白血病17例，急性非淋巴细胞白血病4例。联合化疗根据细胞类型决定联合化疗方案（急淋应用DOAP方案，急非淋用HOAP方案）。对照组15例，为非颅内疾病患儿，年龄2～12岁，中位数712岁，其中男性9例，女6…     

急性淋巴细胞性白血病患儿脑脊液中肿瘤坏死因子及可溶性白细胞介素2受体的测定

用RAI和RLISA法对25例急性淋巴细胞白血病患儿脑脊液肿瘤坏死因子（TNF）和可溶性白细胞介素2受体（SIL－2R）进行测定，10例中枢神经系统白血病（CNSL）患儿脑脊液中TNF及SIL－2R测定值均明显高于无CNSL的白血病患儿及对照儿（＜0．001），并且二者在CNSL患儿脑脊液中的增高程度呈正相关（r＝0．643，P＜0．05）。无CNSL组与对照组脑脊液TNF、SIL－2R的测定值相比无明显差别。提示监测急性淋巴细胞性白血病患儿脑脊液TNF或SIL－2R有助于CNSL的诊断。     

小儿急性白血病多药耐药基因表达的动态观察及其临床意义

为探讨小儿急性白血病 (AL)多药耐药基因MDR1表达的临床价值 ,检测2 8例AL患者 4 8份标本的MDR1基因 ,并对其中 2 0例患儿进行了动态观察。结果 ,小儿急性白血病在治疗的不同阶段其MDR1的阳性率不同 :化疗前的阳性率为 2 5 % ,MDR1阳性与MDR1阴性患者的完全缓解率 (CR)分别为 33%和 92 % (P <0 .0 1) ,耐药组的阳性率为 80 % ,而非耐药组的阳性率为 16 % (P <0 .0 1)。复发组的MDR1阳性率为 75 % ,而持续缓解组的MDR1阳性率为 16 % (P <0 .0 5 )。正常人MDR1阳性率为零。结果表明检测MDR1对判断化疗效果和估计预后均有很重要的作用 ,同时可为临床合理选择化疗方案提供一个客观指标     

COMPUTED TOMOGRAPHIC FINDINGS OF THE BRAIN IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOCYTIC LEUKEMIA AFTER CENTRAL NERVOUS SYSTEM PROPHYLAXIS WITHOUT CRANIAL IRRADIATION

Abstract. Nineteen children in primary remission of acute lymphocytic leukemia (ALL) were investigated by computed tomographic (CT) scans of the brain 2 to 64 (mean 19) months after the central nervous system (CNS) prophylaxis was finished. The CNS prophylaxis consisted of high dose Methotrexate (HDM) intravenously combined with 6–8 doses of Methotrexate intrathecally. Two children received only Methotrexate intrathecally as CNS prophylaxis. In addition three children with ALL who had CNS leukemia were investigated by CT scans of the brain. Only one abnormal CT scan was found among the nineteen asymptomatic children, and one of the three patients with CNS relapse had slightly dilatated subarachnoidal spaces. These results compared with other reports in literature in which the CNS prophylaxis has consisted of intrathecal Methotrexate and cranial irradiation, suggest that there are fewer abnormal CT findings of the brain in patients not receiving cranial irradiation as part of CNS prophylaxis.