基层医疗机构药品不良反应监测探讨

目的:加强基层医疗机构药品不良反应(ADR)报告和监测。方法:建立基层医疗机构ADR监测网络,健全基层医疗机构ADR监测工作制度,提高基层医疗机构监测人员ADR监测能力。结果:ADR报告和监测工作得以顺利开展,ADR报告的数量和质量均显著提高。结论:有效的ADR监测机制和手段,有利于基层医疗机构提高ADR监测水平。     

药品不良反应监测工作实践与思考

随着我国药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测与报告工作的迅速发展,加强ADR监测工作无疑是各级药品监管部门和医疗机构的重要职责.本文通过对我国ADR监测工作的发展与现状的回顾和我院开展ADR监测工作状况,将我院十几年来在ADR监测工作中的实践、体会及一些粗浅的认识介绍给同行们,共同探讨药品不良反应监测工作的方法及如何提高ADR报告的质量,更深入地开展ADR监测与报告工作,希望能有所借鉴并共同努力缩小与先进国家的差距,为人民群众的健康服务,为我国这项具有深远意义的卫生事业做贡献.     

完善医院ADR监测系统的探讨

目的:探讨完善医疗机构ADR监测与报告体系及其运作机制的必要性。方法:对我国医疗机构ADR报告与监测体系提高运作效率进行分析,并提出建议。结果与结论:我国医疗机构现有的ADR报告与监测体系尚不完善,必须进行优化。     

医疗机构药品不良反应监测工作现状的思考

目的 分析医疗机构药品不良反应监测工作现状及监测工作中存在的难点问题,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法 对哈尔滨市医疗机构药品不良反应监测工作现状进行综合分析。结果 及结论 医疗机构ADR监测体系建设、报告质量、报告时限、报告类型存在不足,应充分重视ADR监测工作,提高相关医务人员的监测水平和素质,完善医疗机构药品不良反应监测体系。     

全社会应重视药物不良反应与监测

药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应.我国每年有19.1万人死于ADR[1].病人入院发生轻重不同ADR的可达到500～1000万人(次).WHO认为住院病人中有5%是与ADR有关,并批评了我国ADR报告与监测工作[2].对此,我国食品药品监督管理局邵明立局长在全国第二次ADR监测工作会议上的讲话中,把ADR报告工作与监测工作提到贯彻党的十六届三中全会精神和"三个代表"重要思想的高度.指出"药物不良反应报告和监测工作的核心就是保障人民群众用药安全.是坚持'以人为本,促进经济社会和人的全面发展'思想的重要体现"[3].目前,我国的药品不良反应病例报告绝大多数来自医疗机构,而药品生产、经营企业及个人对ADR报告意识不强,必须采取有效措施,使ADR报告和监测成为全社会的自觉行为.     

医院药师参与药物不良反应监测工作的思考

目的 :加强医疗机构药物不良反应 (ADR)监测工作 ,拓展医院药师的职能。方法 :分析我国医疗机构ADR监测工作开展的现状 ,介绍国外医院药师参与ADR监测工作的实践经验 ,探讨我国医院药师参与ADR监测工作的可能性 ,并提出相关建议。结果 :医疗机构加强ADR监测工作刻不容缓 ,药师参与ADR监测工作有其有利条件。结论 :医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任     

医疗机构开展药品不良反应监测工作之感悟

2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称办法）正式颁布，标志着我国药品不良反应（ADR）监测工作进入一个新的里程碑。为进一步落实ADR监测和贯彻执行国家ADR强制报告制度．加强药品上市后的安全监管，提高医疗机构合理用药．降低医疗费用。减轻患者负担，对保障用药安全，提高健康水平具有十分重要的意义。针对医疗机构开展ADR监测工作现提出以下感悟，以供研讨。     

自动化预警用药风险，精准快支持药学监护

目前我国的药品不良反应（ADR）监测主要采用的是自愿报告系统,且80%的ADR报告来自医疗机构.因此,医疗机构作为药品使用环节的主体,已成为药品安全事件防范、发现与处置的关键控制点.我院具有良好的医院信息系统运行环境,作为军队ADR监测中心的挂靠单位,自行研发了军队ADR监测报告与管理信息平台,截止目前已经使用的单位遍及军队各级医疗机构90余所,投入使用7年间,广受业界同行赞赏,切实为临床药师的相关工作提供了便捷、实用、高质、有效的支持.     

我国医疗机构药品不良反应监测工作之探讨

分析我国医疗机构在ADR监测工作中的主体地位，总结目前我国医疗机构ADR监测工作中存在的问题，并提出若干提高ADR监测水平的建议。     

宣传培训是药品不良反应监测的长期基础性工作

我国药品不良反应（ADR）监测工作尚处在初级阶段，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构乃至全社会对ADR的认知度低，报告、监测人员的整体水平不高等都影响着监测工作的深入开展。从ADR监测工作的重要性和长期性来看，需要加强有效宣传与培训，广泛提高社会公众对ADR监测工作的认知度，提高ADR监测人员的理论和业务水平，提高对《药品不良反应报告和监测管理办法》的执行力度和自觉性。积极有效的宣传培训是促进药品不良反应监测持续、健康、深入发展的基础性、长期性工作。     

基层药品不良反应监测工作初探

药品直接关系到人民群众身体健康和生命安全,药品不良反应(ADR)监测是药品上市后再评价的重要内容,是确保公众用药安全的重要保障。近年来,沂南县食品药品监督管理局深入贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》,积极探索ADR报告和监测工作的新思路、新方法,使ADR监测工作从无到有,并逐步实现了规范化。现将我县开展ADR报告和监测工作中的体会浅谈如下:一、加强宣传和教育,提高社会公众对ADR监测工作重要性的认识,是做好基层ADR监测工作的基础针对我县ADR监测工作起步晚,基础差,医疗机构的医务人员和药店的从业人员对这项工作…     

基层医疗机构药品不良反应监测现状与对策

药品虽然能防病治病，但也可能发生有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（adverse drug reaction．ADR）。我国对ADR的定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应”。我国现阶段ADR监测报表主要来源于医疗机构。笔者根据2004年以来从事ADR监测工作的体会，对基层医疗机构ADR监测现状进行了分析，对如何加强基层医疗机构ADR监测工作进行探讨。     

系列问答111——我国医疗机构2006年的ADR报告有多少?

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,我国ADR报告单位为药品生产企业、经营企业和医疗机构;另外,个人发现不良反应也可以直接报告。据报道,2006年国家药品不良反应监测中心共收到ADR报告369392份。其中来自医疗机构的ADR报告为341528份,占报告总数的92.5%,来自药品生产、经营企业的ADR报告为24890份,占6.7%,来自个     

制约医疗机构药品不良反应监测的影响因素分析及对策探讨

目的：促进医院药品不良反应（ADR）监测工作的开展。方法：通过分析制约医院做好ADR监测工作的关键因素,针对当前医院ADR监测工作中存在的问题提出对策。结果：目前医院ADR监测工作开展的范围和深度不够,其中认知度不够为主要影响因素。结论：建议各相关部门必须加强对医务人员进行ADR报告意识培训、经费投入、加强医疗机构ADR监测体系的基础设施建设方面加以改进。     

医疗机构药物不良反应监测信息员的作用

对药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）的认识可追溯到19世纪20年代，但直至20世纪60年代初，发生了震惊世界的“反应停”事件，全世界才真正认识到ADR的危害，国际医药界开始对上市后药品的ADR进行监测，现已形成较成熟的网络体系。我国ADR监测工作起步较晚，上个世纪80年代末，才正式成立国家ADR监测中心。并逐步出台各种制度和法规。由于我国ADR监测工作还处于初级阶段，配套法规不健全，医疗机构对此项工作也未足够重视，因此积极性不高，ADR报告漏报率很高，即便报告，质量也参差不齐。     

基于文献计量的我国医疗机构药品不良反应监测分析

目的 从文献计量角度探讨我国医疗机构药品不良反应监测工作的发展情况。方法 从知网、维普、万方3家数据库检索并筛选出符合入选标准的文献,利用文献计量方法对入选文献进行分析评价。结果 筛选出符合标准的文献4079篇,1990-2015年医疗机构ADR报告分析文献数量整体呈上升趋势;刊出量排名前20名的期刊,其刊出量占全部ADR报告分析文献量的54.55%,发表刊物分布符合布拉德福定律;排名前6位的省份,刊出量累加比接近50%,文献的地区分布不均衡;地级市医疗机构文献刊出总量占比最高(50.87%),省会城市平均文献刊出量最高,约为地级市5倍,县级以下医疗机构文献量占比较低;药师是撰写ADR报告分析文章的主要作者群(87.01%)。结论 ADR报告分析文献数量变化反映了我国医疗机构ADR监测工作的快速发展,ADR监测研究水平与地区经济发展水平有关。     

某三甲医院近5年药品不良反应分析

目的 促进临床安全用药,并加强医疗机构药品不良反应(ADR)的报告工作.方法 检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2015年至2019年上报并完成评价的ADR报告,回顾性分析ADR的类型、患者年龄、性别、给药途径、药品类别、累及系统/器官、转归、报告人职业等.结果 共检索到ADR报告1127例.ADR发生最多的类型...     

医务人员应正视药品不良反应

目的提高医务人员对药品不良反应(ADR)的认知度,从而促进医疗机构ADR监测工作开展。方法通过在医疗机构内建立、健全ADR监测体系,宣传、培训ADR知识,促进医务人员积极的投入ADR监测工作中。结果医务人员对ADR的认知度提高后,将有利于医疗机构ADR监测工作的开展。结论医务人员应正视药品不良反应,为保障公众用药安全尽心尽责。     

我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策探讨

目的：探讨我国药品不良反应（ADR）监测工作中存在的问题并提出相应对策。方法：检索2007-2012年国内的文献资料,结合现行政策法规,调研各类涉药机构ADR监测工作的开展情况,分析ADR监测工作中存在的问题并提出相应对策。结果与结论：我国的ADR监测工作虽然取得了一定进步,但还存在着一些亟待解决的问题。一是涉药单位ADR监测工作开展不平衡,医疗机构上报数量较多,药品生产、经营企业上报数量较少;二是公众对ADR认知度有待进一步提高;三是监测机构对ADR报表的真实性、规范性、完整性尚需进一步加强;四是ADR资源的分析利用水平不高,风险预警作用发挥不充分等。必须进一步加强ADR监测体系建设,努力拓宽ADR报告覆盖面,提高报告质量;加强宣传培训,夯实监测工作基础;完善ADR相关法律法规体系,在ADR损害救济及损害程度分级上与国际接轨。     

我院2010年药品不良反应报告152例分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析的方法,收集我院2010年ADR报告药品种类、给药途径.ADR累及器官或系统、 临床表现、ADR严重程度分级,报告ADR的部门及报告人所属医务人员类型等.结果:2010年我院共收集ADR报告152例,其中抗感染药物和心血管药物第1位和第2位;口服药物、静脉滴注药物引发的ADR分别占48.2％和47.4％;ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主,占 42.1％新的及严重的ADR分别占7.9％和5.9％;皮肤科、药剂科和肿瘤治疗中心报告的ADR分别占24.3％、13.8％、10.5％;医师报告的ADR占71.7％.结论:开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,应重视与加强ADR监测与报告工作,保障患者的用药安全.