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相似文献
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1.
2.
阿魏酸钠对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的:观察阿魏酸钠对异烟肼(INH)和利福平(RFP)肝毒性的保护作用。方法:分别测定血清谷丙转氨酶(ALT)的活性,肝匀浆中谷胱甘肽(GSH)及脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量,肝微粒体中细胞色素P450及其亚型2E1的活性。结果:阿魏酸钠可对抗INH和RFP合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDA含量,以及细胞色素P450与亚型P450 2E1活性的升高,增加肝匀浆中GSH含量。病理学检查,阿魏酸钠明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论:阿魏酸钠时INH和RFP肝毒性的保护作用与保护肝细胞膜、抑制脂质过氧化反应、清除自由基、降低RFP诱导的细胞色素P450酶系统有关。  相似文献   

3.
曹玉敏  聂秀庆 《河北医药》2001,23(6):456-456
利福平 (RFP)与异烟肼 (INH)二药合用对结核杆菌有协同杀菌作用 ,但二者合用有时出现肝毒性反应 ,现将我们观察的结果分析如下。1 临床资料1 1 一般资料 观察我院住院患者中应用异烟肼、利福平、链霉素 (乙胺丁醇 )三联或异烟肼、利福平、链霉素 (乙胺丁醇 )、吡嗪酰胺四联方案的重症肺结核和肺外结核患者 3 40例 ,男 15 6例 ,女 184例 ,年龄15~ 82岁 ,平均 3 5 .6岁。用药前检查肝功能正常 ,均无丙氨酸转氨酶 (ALT)异常史。1 2 药物剂量 RFP 45 0~ 60 0mg d ,INH3 0 0mg d ,晨起空腹顿服。保肝治疗肝太乐 2 0 …  相似文献   

4.
利福平、异烟肼合用与单用时的肝毒性比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨异烟肼(INH)与利福平(RFP)合用致肝毒性增加的部分作用机制.方法:采用在体心脏灌流法获取小鼠原代 肝细胞,将其常规培养72 h后,含INH(87.5 μmol/L)、RFP(48.6 μmol/L)、INH+RFP(87.5 μmol/L+48.6 μmol/L)培养液培养48 h后,常规HE染色,光镜下观察肝细胞生长情况并计数.结果:INH与RFP合用后与INH单用时比较肝细胞计数减少(P<0.05.P<0.01).结论:RFP和INH合用后使INH肝毒性代谢物浓度增加,可能是其肝毒性增加的原因之一.  相似文献   

5.
目的:探讨异烟肼(INH)与利福平(RFP)合用致肝毒性增加的部分作用机制.方法:采用在体心脏灌流法获取小鼠原代 肝细胞,将其常规培养72 h后,含INH(87.5 μmol/L)、RFP(48.6 μmol/L)、INH+RFP(87.5 μmol/L+48.6 μmol/L)培养液培养48 h后,常规HE染色,光镜下观察肝细胞生长情况并计数.结果:INH与RFP合用后与INH单用时比较肝细胞计数减少(P<0.05.P<0.01).结论:RFP和INH合用后使INH肝毒性代谢物浓度增加,可能是其肝毒性增加的原因之一.  相似文献   

6.
白头翁对利福平和异烟肼肝毒性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察白头翁对利福平、异烟肼致肝毒性的保护作用。方法:分别测定肝损害组和白头翁组小鼠的肝SGPT,肝指数,肝匀浆丙二醛以及肝细胞镜检,并与对照组比较。结果:白头翁组具有对抗利福平、异烟肼引起的SGPT增高和肝自由基的产生,减轻两对肝细胞的损害。肝损害组与对照组和白头翁组比较均有显性差异(P<0.01)。结论:白头翁对利福平、异烟肼致肝损害具有保护作用。  相似文献   

7.
据美国研究者报道 :对潜伏期结核患者短疗程服用利福平 /吡嗪酰胺的毒性更大。为了比较利福平 /吡嗪酰胺和利福平 /异烟肼的疗效 ,研究者对 5 89名HIV阳性的潜伏期结核患者进行了多中心预期开放研究。 2 82名接受利福平 6 0 0mg/d和异烟肼 30 0mgd ,疗程 6个月 ,30 7名接受利福平 6 0 0mg/d和吡嗪酰胺 2 0 0mg/ (kg·d) ,疗程 2个月 ,在基线和治疗 1个月后对所有患者测定血肝酶和胆红素水平 ,同时 ,对接受异烟肼的患者 ,3个月后重复测定 ,肝毒性分为 1级(血清ACT水平 5 1~ 12 5U/L) ,2级 (12 6~ 2 5 0 ) ,3级(2 5 1…  相似文献   

8.
目的:综述抗结核药异烟肼与利福平合用时肝毒性增加机制的研究概况。方法:查询近年来国内外相关报道,综述和分析异烟肼代谢的机制,以及两药合用肝毒性与快慢乙酰化、肝药酶及其他因素的关系。结果:临床研究及动物实验表明异烟肼与利福平二者合用时肝毒性增加有多种论述。结论:利福平可诱导肝药酶加速异烟肼代谢产生肝毒性物质  相似文献   

9.
异烟肼与利福平合用致肝毒性增加机制的研究概况   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的;综合抗结核药异烟肼与利福平合用时肝毒性增加机制的研究概况。方法:查询近年来国内外相关报道,综述和分析异烟肼代谢的机制,以及两药合用肝毒性与快慢乙酰化,肝药酶其他因素的关系。结果:临床研究及动物实验表明异烟肼与利福平二者合用时肝毒性增加有多种论述。结论:利福平可诱导肝药酶加速异烟肼代谢产生肝毒性物质。  相似文献   

10.
目的:观察银杏叶醇提取物对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用及其机制探讨。方法:分别测定肝损害组和银杏叶醇提取物大、小剂量组小鼠的血清谷丙转胺酶(SGPT)、肝指数、肝均浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体P450和线粒体Ca^2+ ATP酶活性,以及肝病理检查,并与对照组比较。结果:银杏叶醇提取物大、小剂量均可对抗异烟肼和利福平引起的MDA、SGPT、肝微粒体P450的增高(P〈0.05),以及对抗其引  相似文献   

11.
12.
山莨菪碱对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用   总被引:4,自引:1,他引:4  
异烟肼和利福平联合用药效果良好,二者为目前结核病短程疗法所必需。但异烟肼和利福平合用肝毒性明显增加。山莨菪碱有保肝作用且有其与抗结核药物联用可降低肝损害的临床报道[1]。本实验就山莨菪碱对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用及其机制予以探讨。1 材料和方法11 动物与用药 昆明种小鼠50只,♀各半,购自河南医科大学实验动物中心,体重(213±18)g,随机分为5组:Ⅰ组(生理盐水对照组):生理盐水ip,001ml·g-1,每天1次连用5d;Ⅱ组(肝损伤组):异烟肼+利福平,异烟肼(广州明兴制…  相似文献   

13.
目的 :观察银杏叶醇提取物对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用及其机制探讨。方法 :分别测定肝损害组和银杏叶醇提取物大、小剂量组小鼠的血清谷丙转胺酶 (SGPT)、肝指数、肝匀浆丙二醛 (MDA)含量、肝微粒体P4 50和线粒体Ca2 ATP酶活性 ,以及肝病理检查 ,并与对照组比较。结果 :银杏叶醇提取物大、小剂量均可对抗异烟肼和利福平引起的MDA、SGPT、肝微粒体P4 50 的增高 (P <0 .0 5) ,以及对抗其引起的形态学改变 ;银杏叶醇提取物大剂量对抗其线粒体Ca2 ATP酶活性的降低。结论 :银杏叶醇提取物可对抗异烟肼和利福平所致肝毒性。  相似文献   

14.
目的:观察银杏叶醇提取物对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用及其机制探讨。方法:分别测定肝损害组和银杏叶醇提取物大、小剂量组小鼠的血清谷丙转胺酶(SGPT)、肝指数、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体P450和线粒体Ca2+ ATP酶活性,以及肝病理检查,并与对照组比较。结果:银杏叶醇提取物大、小剂量均可对抗异烟肼和利福平引起的MDA、SGPT、肝微粒体P450 的增高(P<0.05) ,以及对抗其引起的形态学改变;银杏叶醇提取物大剂量对抗其线粒体Ca2+ ATP酶活性的降低。结论:银杏叶醇提取物可对抗异烟肼和利福平所致肝毒性。  相似文献   

15.
目的:观察灯盏乙素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用致小鼠肝损伤的保护作用.方法:小鼠每天同时灌胃RFP和INH各100 mg·kg-1,2 h后灌胃灯盏乙素50,100,200 mg·kg-1,qd,连续给药10 d,末次给药16 h后,取血和各器官组织,测定肝、脾和胸腺指数、血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)以及一氧化氮(NO)的含量.结果:灯盏乙素能显著降低RFP和INH合用致肝损伤小鼠的肝指数、血清ALT和AST活性、肝匀浆中的MDA和NO含量,并能显著提高肝匀浆中的SOD和GSH-Px活性.结论:灯盏乙素对RFP和INH合用致小鼠肝损伤具有明显的保护作用,可能与其抗脂质过氧化及调节体内NO水平有关.  相似文献   

16.
目的 观察异烟肼和利福平治疗方案对单耐异烟肼或利福平肺结核患者的临床疗效.方法 选择2017年6月-2019年12月湖北省通山县人民医院收治的肺结核患者108例,根据其耐药情况分为敏感组、耐多药组和耐单药组各36例.所有患者均通过2HRZS/6HR方案给予抗结核治疗,比较各组患者初治肺结核、复治肺结核占比,比较初治肺结...  相似文献   

17.
杨淑艳  钟秀宏  王爽  温娜  赵丽微 《中国药房》2011,(33):3104-3105
目的:为异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立提供参考。方法:取32只小鼠,随机均分为对照组(生理盐水)和模型组(异烟肼+利福平,各75mg.kg.d-1),每日定时空腹灌胃给予药物1次,灌胃体积为20mL.kg.d-1,于第7、14天分批处死小鼠,摘眼球取血测定其血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,取肝组织观察其病理学变化和肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠第7、14天的ALT、AST活性均明显增强,第14天的MDA含量明显增加、SOD活性明显降低;与第7天比较,模型组第14天小鼠AST显著增加(P<0.05或P<0.01)。病理学观察显示,模型组第7天小鼠肝细胞索排列较紊乱,肝细胞体积增大,有少量的肝细胞坏死和炎细胞浸润;第14天小鼠肝细胞索排列紊乱,肝细胞发生坏死较严重,并伴有明显的炎细胞浸润;对照组小鼠未见明显肝细胞损伤。结论:本方法可成功建立小鼠肝损伤实验模型。  相似文献   

18.
目的研究利福平对异烟肼在犬体内药动学的影响。方法采用自身对照法双周期两制剂交叉设计实验方案,犬取血前3 d连续给予较大剂量的异烟肼片和利福平片,然后A组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg),B组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg)和利福平2片(300 mg),取血样进行测定[色谱柱:ZORBAX SB ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:40 ℃;流速:1.0 mL·min-1;进样量:20 μL;流动相:甲醇 0.02 mol·L-1磷酸缓冲液(体积分数为2.5%,pH值为6.2);紫外检测(λ=268 nm);以吡嗪酰胺为内标测定异烟肼的含量]。间隔两周后,A、B两组交叉给药,重复试验。结果异烟肼在犬体内代谢的药 时曲线下面积(AUC0→24)在不同犬间的差异有极显著性,异烟肼在不同个体间吸收与消除具明显的个体差异,但不同给药周期间差异无显著性。结论利福平和异烟肼无药物间不良交互影响,利福平对异烟肼在犬体内的药动学无明显影响。  相似文献   

19.
利福平和异烟肼联用的药物动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨利福平和异烟肼联用的体内药物动力学规律。方法 采用两种给药方法双周期交叉试验设计,比较联合给药与单独给药的动力学参数。结果 利福平和异烟肼联合给药末见药物间的相互作用。结论 利福平和异烟肼联合给药与单用时的药物动力学无显著差异。  相似文献   

20.
异烟肼对利福平的药动学影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究异烟肼对利福平的体内药物动力学影响。方法:采用自身对照法2周期两制剂的交叉实验设计,比较了联合给药与单独给药的动力学参数。结果:异烟肼对利福平不存在药物间的不良交互影响。结论:为临床治疗安全有效地使用利福平和异烟肼提供实验依据。  相似文献   

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