游离β-HCG检测在滋养细胞肿瘤诊断中的意义

采用放射免疫与免疫放射分析法检测了滋养细胞疾病与肿瘤患者血清中的HCG及其游离β-亚单位(F-β-HCG),计算F-β-HCG/HCG比值,并与正常妊娠标本比较。结果,妊娠组于妊娠第5周后F-β-HCG/HCG比值平均为1.18％(0.07～5.90％);葡萄胎组为4.25％(0.08～11.00％),显著高于妊娠组P〈0.005;侵蚀性葡萄胎组为7.d7％(0.30～21.20％)显著高于妊娠组与葡萄胎组,P〈0.005;绒癌组为11.25％(0.80～30.00％),显著高于妊娠组与葡萄胎组,P〈0.005。提示,在葡萄胎和滋养细胞肿瘤时F-β-HCG显著增高,检测F-β-HCG,计算F-β-HCG/HCG比值有助于滋养细胞疾病与肿瘤的诊断和鉴别诊断。     

孕妇血清游离β-HCG水平与早发型重度子痫前期的关系分析

目的探讨孕妇血清fβ-HCG与早发型重度子痫前期的关系。方法对海淀妇幼保健院2008.1-2009.10接诊的孕20周的孕妇,空腹抽静脉血,采用时间分辨荧光免疫法检测孕妇血清游离β-HCG,进行回顾性分析。结果发现早发型重度子痫前期患者妊娠20周时血清游离β-HCG明显高于正常孕妇组（P〈0.05）。结论妊娠20周时孕妇血清游离β-HCG可预测早发型重度子痫前期的发生。     

早孕,非孕妇女血,尿HCG,β—HCG含量观察

本文对40例早孕妇女及45例正常非孕妇女作了血、尿HCG及β-HCG的检测,现将结果分析报告如下。 对象和方法 一、对象: （一）正常非孕妇女组:45例。选自本院门诊未孕正常妇女。年龄18～44岁。 （二）早孕妇女组:40例。均经血、尿HCG、β-HCG初筛后,并经临床确诊早孕在45天以内者。 二、方法:肘静脉采血,同时留取随意尿,分别作HCG、β-HCG放射免疫分析。试剂盒购自上海放射免疫分析技术研究所。按说明书操作。仪器采用上海核福光电仪器有限公司SN-682型γ计数器。     

血清β-HCG在计划生育的药物流产中的临床意义

目的:探讨检测血清β-HCG在计划生育药流中的临床意义。方法:采用化学发光法测定254例正常妊娠和102例异位妊娠育龄妇女血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)。结果:检测血清β-HCG的含量,正常妊娠组的值明显大于异位妊娠组,差异显著(P<0.01)。检测的结果还提示,β-HCG的值越大,孕囊排出体外的时间越长,而B超的结果则与孕囊排出体外的时间关系不大,无显著性差异(P>0.05)。结论:对正常妊娠做药物流产的育龄妇女,停经天数超过45d,血清β-HCG的值>50000m IU/m l的患者,可适当加服米索,以便使孕囊尽早排出体外。     

β-HCG RIA的血、尿对比观察

采用放射免疫分析法检测绒毛膜促性腺激素的β-亚单位(β-HCG)判断早孕已广泛应用于临床，但大都采用检测血清判断早孕，为了方便病人，我们观察了本地区75例妇科病人血与尿β-HCG的检测加以分析，并进行了96例正常非孕妇女尿β-HCG正常值的调查。     

孕早期血清内AFP、β-HCG、叶酸和维生素B12变化与胚胎停育的相关性研究

目的探讨孕妇早期血清内甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、叶酸(VB9)和维生素B12(VB12)变化与胚胎停育的相关性研究。方法选取2015年3月-2017年3月本院收治100例胚胎停育患者和50例健康孕妇为对照组。收集患者血液并检测AFP、β-HCG、VB9和VB12的含量。结果随着孕周数的增加,对照组患者体内AFP和β-HCG含量显著增加,叶酸和维生素B12含量明显下降(P<0.05);观察组患者体内AFP、β-HCG、VB9和VB12显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胚胎停育孕妇早期血清内甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、叶酸(VB9)和9维生素B12(VB12)含量异常;患者体内AFP、β-HCG、VB9和VB12指标异常改变与胚胎停育具有明显的相关性。     

血清β-HCG和P联合检测在早期异位妊娠诊断中的价值

为探讨联合检测血清β-人绒毛膜促性腺激素β-HCG和孕酮（P）在早期异位妊娠诊断及保守治疗中的价值,采用放射免疫分析法测定324例早期异位妊娠患者血清β-HCG和P水平,并与146名早期正常妊娠者作对照,比较保守治疗前后血清β-HCG和P水平的变化,观察治疗成功组患者血清β-HCG和P水平下降至正常范围内所需要的时间。结果显示,异位妊娠组血清β-HCG和P水平低于宫内妊娠组,差异有统计学意义（P〈0.05）;保守治疗成功组和失败组血清β-HCG下降幅度的差异无统计学意义（P〉0.05）,但P下降幅度的差异有统计学意义（P〈0.05）;保守治疗成功组和失败组对比,血清P比β-HCG更快下降至正常水平。因此,联合检测血清β-HCG和P可辅助确诊早期异位妊娠,为患者赢得治疗时机的同时对预后监测也具有临床意义。动态血清P测定可作为一种优于血清β-HCG的预测异位妊娠保守治疗效果的检测手段。     

妊娠期对孕妇尿系列微量蛋白的影响

目的探讨妊娠期对孕妇尿系列微量蛋白的影响.方法尿肌酐(Cr)测定用碱性苦味酸法,尿mALB和β2-MG测定用免疫透射比浊法,NAG测定用氯硝基酚速率法.结果正常妊娠中、晚期尿mALB、NAG及β2-MG排出量较正常无妊娠妇女显著增加(p<0.05,p<0.01),异常率达20～40%.结论妊娠中晚期孕妇尿系列微量蛋白排出量有显著改变.     

妊娠期对孕妇尿系列微量蛋白的影响

目的 探讨妊娠期对孕妇尿系列微量蛋白的影响。方法 尿肌酐（Cr）测定用碱性苦味酸法，尿mALB和β2-MG测定用免疫透射比浊法，NAG测定用氯硝基酚速率法。结果 正常妊娠中、晚期尿mALB、NAG及β2-MG排出量较正常无妊娠妇女显著增加（p〈0．05，p〈0．01），异常率达20—40％。结论 妊娠中晚期孕妇尿系列微量蛋白排出量有显著改变。     

双标记AFP及Free-β-HCG时间分辨荧光免疫分析法的建立

目的：研制能同时检测人血清AFP和Free-β-HCG的双标记时间分辨荧光免疫分析（TrFIA）试剂盒。方法：铕（Eu3＋）标记抗AFP单克隆抗体,用钐（Sm3＋）标记抗Free-β-HCG单克隆抗体,采用双抗体夹心法建立AFP/Free-β-HCG双标记TrFIA试剂,对试剂的各项性能指标进行评价。结果：AFP分析灵敏度为0.1U/ml,分析内和分析间的精密度分别为1.2%～5.9%和2.8%～6.3%,检测试剂的测量范围为（0.1～500）U/ml;Free-β-HCG分析灵敏度为0.25ng/ml,分析内和分析间的精密度分别为1.5%～6.2%和3.5%～5.6%,检测试剂的测量范围为（0.25～200）ng/ml。孕妇血样用本试剂盒与进口的同类试剂盒同时检测,AFP和Free-β-HCG的相关系数分别为0.987、0.968,具有较好的一致性。结论：自制AFP/Free-β-HCG双标记TrFIA试剂盒的各项性能指标均能达到临床检测要求,可替代国外同类产品。     

妊娠早期绒毛膜促性腺激素和孕酮的临床意义分析

目的研究妊娠早期绒毛膜促性腺激素和孕酮变化情况,从而得到妊娠早期的血清HCG、P的参考值范围及变化曲线。方法对306例正常妊娠早期的妇女进行血清HCG、P动态监测,每周测定一次。结果正常妊娠早期孕妇血清HCG、P变化有一定规律性,在5-10w,HCG值的变化呈直线上升趋势,到达10w左右后逐渐缓慢下降;在孕12w前, P维持在一定水平,各个孕周的P平均值波动在46-15μg／L之间,各孕周间孕酮无显著差异。结论掌握了妊娠早期的血清HCG、P的参考值范围及变化曲线,对早期判断胚胎发育情况,为及早诊断异常妊娠提供客观依据。     

前瞻性随机比较基因重组与尿源性HCG诱导卵子成熟对IVF/ICSI结局的影响

目的前瞻性随机比较黄体期GnRHa降调节方案中基因重组HCG（r-HCG）与尿源性HCG（u-HCG）在我国妇女中诱导卵子成熟的IVF/ICSI结局及安全性。方法收集接受IVF/ICSI助孕的不孕患者568例,随机分成2组：A组用r-HCG皮下注射诱导排卵,B组用u-HCG肌肉注射诱导排卵,比较两组间诱导卵子成熟效应和临床结局。结果 （1）两组间除2PN率A组明显高于B组外,其余超排卵参数、获卵数、MⅡ卵数、受精率、临床妊娠率等均无统计学差异;（2）两组的早发OHSS率无统计学差异,而晚发OHSS率B组明显高于A组,两组均无患者发生注射后过敏反应等情况;（3）随着血清β-HCG浓度增高BMI逐渐减小,获卵数、MⅡ卵数、MⅡ卵率、受精率、可移植胚胎数均有增加趋势,但着床率和妊娠率并未受到影响;（4）A组中有1例注射r-HCG后血清β-HCG〈1.2mU/ml,补注射u-HCG后34-36h取卵获得临床妊娠。结论 r-HCG与u-HCG在黄体期GnRHa降调节方案中能获得基本相同的诱导卵子成熟效应和临床结局;对BMI高的患者可考虑适当加大HCG量以保证足够的HCG浓度;建议HCG注射后12-14h检测血清β-HCG浓度,一旦发现浓度过低,应该更换药物或选择不同批次进行补注射后取卵,尽可能挽救该周期,保证患者利益。     

妊娠中期产前筛查唐氏综合征的结果分析

目的 探讨妊娠中期人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）联合甲胎蛋白（AFP）产前筛查唐氏综合征（DS）的临床应用.方法 用电化学发光免疫分析法检测5058例15 ～ 18＋6周孕妇血清β-HCG和AFP含量,用相应软件计算胎儿患DS、开放性神经管缺陷（NTD）、18-三体综合症（Tisomyl8）的风险.结果 接受筛查的5058例孕妇DS阳性为141例,阳性率为2.79％;NTD阳性为153例,阳性率为3.02％;18-三体阳性为3例,阳性率为0.06％.35岁以上孕妇妊娠中期产前筛查的阳性率明显高于35岁以下者（P＜0.01）.结论 妊娠中期产前血清β-HCG联合AFP筛查DS经济、有效、操作简便,值得临床推广应用.     

血清绒毛膜促性腺激素及孕酮检测在妊娠早期中的诊断及治疗意义

目的探讨血清孕酮与绒毛膜促性腺激素联合检测在妊娠早期中的诊断及治疗意义。方法分别采用ECL／RIA技术对300例早期妊娠者血清孕酮与绒毛膜促性腺激素进行检测。结果血清P值〉60nmol／L，血β－HCG〉50mIU／ml患者85例，占28．33％，经卧床休息，未用药治疗，均胚胎发育正常；血清P值在30-60nmol／L，血β-HCG10—50／mIU／ml患者155例，占51．67％，经黄体酮与绒毛膜促性腺激素保胎治疗后均胚胎发育正常；血清P值〈30nmol／L，血β-HCG〈10mIU／ml患者45例，占15％，终止妊娠者均可见清除宫内组织物中几乎不见新鲜绒毛并伴有不同程度的陈旧性出血；血清孕酮与β-HCG上升不同步患者15例，占5．0％，均最终难免流产。结论对于妊娠早期者动态观察血清孕酮与β—HCG，对于妊娠结局的预测及指导治疗具有重要的临床价值。     

9969例孕中期孕妇产前筛查结果分析

目的分析孕中期母体血清hAFP、freeβ-HCG、uE3的变化及产前筛查的应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫技术检测孕中期母体血清标志物hAFP、freeβ-HCG、uE3的含量,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素用Risk2T软件进行风险评估,根据评估结果,将同孕周高、低风险孕妇的hAFP、freeβ-HCG、uE3含量进行统计分析;同时,建议高风险孕妇进一步确诊。结果低风险母体血清hAFP、uE3含量与孕周呈正相关,freeβ-HCG含量与孕周呈负相关;21-三体高风险母体血清hAFP、uE3含量明显低于低风险母体血清该指标含量,差异有统计学意义（P〈0.01）;而freeβ-HCG含量明显高于低风险时该指标含量,差异有统计学意义（P〈0.01）;18-三体高风险的母体血清hAFP、freeβ-HCG含量均低于低风险时该指标含量,差异有统计学意义（P〈0.01）。9969例孕妇中,筛查出21-三体、18-三体及NTD高风险共288例,筛查阳性率2.9%;107例进行了产前诊断,共确诊19例,确诊率为17.8%,分别为：21-三体6例、18-三体2例,NTD 3例,其他异常儿8例。结论孕中期母体血清3项指标呈规律性变化,检测该指标可发现高风险孕妇;产前筛查结合产前诊断能有效降低出生缺陷率。     

HCG、β-HCG RIA鉴别良、恶性胸、腹腔积液的临床价值

目的:本文探讨HCG、β-HCG RIA鉴别良、恶性胸腹腔积液的临床价值.方法:采用RIA.结果:①良性胸腹腔积液组无1例假阳性.提示HCG、β-HCG RIA检测恶性胸腔积液的特异性高.②HCG、β-HCG单项检测阳性率:恶性胸腔积液组HCG 55.64%(44/79),β-HCG 62.02%(49/79);恶性腹腔积液组HCG 43.58%(34/76) ,β-HCG 66.66%(52/78);恶性心包积液组HCG、β-HCG均高达92.30%(12/13).③HCG、β-HCG阳性与脱落细胞阳性符合率,HCG达65.93%(60/91)、β-HCG达73.62%(67/91);HCG β-HCG双阳性符合率达47.25%(43/91).④79例脱落细胞阴性病例中,HCG、β-HCG阳性者分别占50例及60例,阳性率分别达63.29%及75.94%,其中尤以脱落细胞阴性的6例恶性心包积液者,HCG、β-HCG检测均呈阳性.⑤122例腺、鳞癌病例分组分析表明,无论是HCG、还是β-HCG检测总阳性者在两组间并无统计学意义.但恶性胸腔积液组腺、鳞癌患者HCG检测结果表明,腺、鳞癌两组间有显著性差异t=2.17,P＜0.05,提示恶性胸腔积液鳞癌患者以选用HCG为佳.结论:作者认为,鉴别良、恶性胸腹腔积液(含心包积液)的性质,在排除妊娠情况下,若单项HCG或β-HCG阳性应高度怀疑恶性的可能,若HCG、β-HCG双阳性时,则可作出恶性的诊断,为临床提供治疗依据.     

Down''''s综合征的孕中期筛查

目的检测孕妇血清标物甲胎蛋白(AFP)、游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)进行孕中期胎儿唐氏综合征无创伤性产前筛查.方法采用金标定量系统对孕中期(14～22w)妇女进行AFP、Free-β-HCG检测,并配有唐氏综合征产前筛查专用软件进行分析校正,对筛查出的先天性缺陷胎儿,在孕妇知情的情况下,选择适宜的产前诊断.结果接受筛查的358名孕妇中,唐氏综合征高风险孕妇为32例,筛查阳性率为8.94%,其中12例接受羊水细胞培养染色体检查,占高危孕妇的37.5%,检出染色体异常核型4例,占高危孕妇羊水细胞培养染色体检查的33.3%.结论利用孕妇血清AFP、Free-β-HCG进行孕中期胎儿唐氏综合征无创伤性产前筛查,对减少病残儿的出生,具有重要意义.     

体外受精-胚胎移植受孕成功后β-HCG与E_2、PROG水平的分析

目的通过研究体外受精-胚胎移植（IVF-ICSI）受孕成功后早期绒毛膜促性腺激素和雌二醇及孕酮变化情况,从而得到植入后14天、21天妊娠早期的血清β-HCG、E2和PROG的数值范围及变化规律。方法对体外受精-胚胎移植（IVF-ICSI）受孕成功妊娠早期的妇女进行血清β-HCG、E2和PROG监测,找到其妊娠早期孕妇血清β-HCG、E2和PROG变化有一定规律性。结果体外受精-胚胎移植（IVF-ICSI）受孕成功后随着β-HCG的增高,E2和PROG也相应的增高。结论对血清β-HCG、E2和PROG的监测是预测体外受精-胚胎移植（IVF-ICSI）受孕成功妊娠结局的良好指标。     

金免疫层析法快速定量测定β-HCG试验研究评价

验证金免疫层析法(GICA)快速定量测定β-HCG在临床检验中的适用性和准确性及临床应用价值.用GICA法和化学发光免疫法(CLIA)测定β-HCG浓度,统计两种检测结果的符合率、相关性.结果表明:GICA法和CLIA法测定β-HCG浓度的结果相关性较好,两组检测数据成正相关.阳性符合率为97.9%,阴性符合率为96....     

血清CysC、Hcy、及β-HCG检测与妊娠期高血压疾病的相关性研究

目的探讨孕妇血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cystatin C）、同型半胱氨酸（Hcy）、及β-HCG联合检测与妊娠期高血压疾病的相关性。方法选择健康晚孕妇女60例及妊娠期高血压疾病（hypertensive disorder complicating preg-nancy,HDCP）患者肾病组18例和妊娠期高血压疾病患者无肾病组35例,对其血清分别进行Cys C、Hcy、β-HCG的检测。结果妊娠期高血压疾病肾病组血清Cys C、Hcy水平明显高于无肾病组（P〈0.01）,两组均明显高于健康晚孕组（P〈0.01）;妊娠期高血压疾病肾病组及无肾病组β-HCG水平无明显差别（P〉0.05）,与健康晚孕组比较结果有统计学意义（P〈0.05）。结论血清Cys C、Hcy与β-HCG联合检测对了解妊娠期高血压疾病的病情具有重要意义。Cys C及Hcy与β-HCG比较在反映HDCP患者的肾损害及肾功能恢复方面更敏感,是反映HDCP病情及预后的良好指标。联合检测可作为了解HDCP的发生、发展及预后判断的指标。