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1.
目的:观察淫羊藿对大鼠退变颈椎骨组织钙(Ca)、磷 (P)代谢的影响,探讨淫羊藿防治颈椎退变的机制.方法:6月龄SD大鼠,体质量(220±20)g,雌雄不拘,随机分为模型组20只,假手术对照组10只.通过切除动物C2-7棘上韧带、棘间韧带和分离椎旁两侧肌肉,建立颈椎退行性改变动物模型.在1,3个月末两个时间点拍摄颈椎X线片,证实模型复制成功后,将模型组分为淫羊藿组10只,9.0 g/L氯化钠注射液(NS)组10只,分别喂服淫羊藿水提液和NS 2个月,假手术对照组喂服NS,取大鼠颈椎骨组织和血清用全自动生化分析仪分别测定骨组织Ca、P含量和血清样本中Ca、P、碱性磷酸酶(ALP)水平.结果:淫羊藿组大鼠血清P及ALP水平较NS组和假手术对照组显著升高(P<0.05).3组血Ca水平无显著性差异.NS组颈椎骨组织Ca、P含量与假手术对照组相比较显著降低(P<0.01),淫羊藿组颈椎骨组织Ca、P含量与NS组相比较显著升高(P<0.01).结论:颈椎Ca、P含量减低,是颈椎退变的病理结果.淫羊藿可提高退变颈椎骨组织Ca、P含量,抑制颈椎退变.淫羊藿可降低退变颈椎组织ALP活性,具有抑制骨赘形成,减缓颈椎退变的作用.  相似文献   

2.
目的 探讨淫羊藿苷对子宫内膜异位症大鼠TNF-α和炎症因子IL-6、IL-8和NF-kB 和磷酸化 NF-kB水平的影响。方法 自体移植法建造大鼠EMs模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组(Model group),淫羊藿苷高剂量组(Icariin-H)、淫羊藿苷低剂量组(Icariin-L)和空白对照组(Blank group),每组7只,分别给模型组0.9%生理盐水15mL.kg-1d-1、淫羊藿苷高剂量组100mg.kg-1d-1、淫羊藿苷低剂量组50mg.kg-1d-1、空白对照组0.9%生理盐水15mL.kg-1d-1,连续给药28天,取材,病理HE染色,观察镜下病理组织变化。采用ELISA法测大鼠血清TNF-α和白细胞介素IL-6、IL-8水平。以免疫印迹法检测异位内膜组织中的NF-kB和磷酸化NF-kB 水平。结果 模型组与空白组相比较显示,模型组中大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-8明显高于空白组(P<0.05,P<0.01),给药组与模型组相比较显示,淫羊藿苷给药组(高剂量组、低剂量组)大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论 淫羊藿苷(Icariin)通过抑制NF-kB信号通路的激活,降低子宫内膜异位症大鼠的TNF-α、IL-6、IL-8水平,抑制EMs的生长。  相似文献   

3.
大黄对危重病患者血清TNF-α、IL-1及IL-6的影响   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的 :探讨大黄粉对危重病患者肿瘤坏死因子 - α( TNF- α)、白介素 - 1 ( IL- 1 )、IL- 6的拮抗作用。方法 :2 8例患者在综合治疗的基础上经胃管给予大黄粉治疗 ,治疗前及用药后 1 d、3d、5 d、7d、1 0 d取外周静脉血检测血清 TNF- α、IL- 1、IL- 6的含量 ,并与正常对照组进行对比分析。结果 :危重病患者的 TNF- α、IL- 1和 IL- 6水平均明显高于正常对照组 ;应用大黄粉治疗后 ,患者血清 TNF- α、IL- 1和 IL- 6水平均有不同程度下降 ,至 1周后与用药前比较有显著性差异。结论 :大黄对危重病患者炎性细胞因子 TNF- α、IL- 1和 IL- 6有拮抗作用  相似文献   

4.
淫羊藿甙对巨噬细胞iNOS和TNF-αmRNA的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的淫羊藿甙(icariin,ICA)和脂多糖(LPS)共同作用于培养小鼠巨噬细胞(Mψ)后,观察其对Mψ中iNOS和TNF-αmRNA影响.方法培养小鼠腹腔Mψ分为5组,分别为正常对照组、LPS模型组(10mg/L)、ICA3种剂量作用组(ICA1.0;0.1;0.01μg/ml与LPS同时孵育).分别作用培养4h后留取细胞和培养上清,用RT-PGR法测定Mψ中TNF-α和iNOSmRNA的基因表达情况.放射免疫法测细胞培养上清中TNF-α的含量.硝酸还原酶法测定细胞培养上清中NO的含量.结果Mψ加LPS培养后吞噬中性红的能力减弱(P<0.05);ICA作用组细胞吞噬能力增强,并呈剂量依赖关系.LPS模型组中TNF-α基因表达和iNOSmRNA均增加,NO含量升高(P<0.05);加用ICA与LPS共同培养后TNF-α基因表达下降、iNOS表达和NO明显降低(P<0.05),并呈剂量效依赖关系.结论ICA可增强培养Mψ的吞噬功能,并可降低TNF-α、iNOS的表达.  相似文献   

5.
目的:观察淫羊藿总黄酮(TFE)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠左心室重量指数(LVWI)及血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、左心室心肌一氧化氮(NO)、左心室心肌环磷酸鸟苷(cGMP)改变的影响.方法:用异丙基肾上腺素(ISO) (170mg/kg)对SD大鼠皮下注射2次,6周后依据超声心动图检测左心室短轴缩短率(FS)<45%确定CHF造模成功,按照FS顺序将48只大鼠随机分为4组:TFE低剂量组(TFE-L)、TFE中剂量组(TFE-M)、TFE高剂量组(TFE-H)、CHF组.空白对照(CON)组10只. 结果:与CON组相比,CHF组大鼠出现心率(HR)、左心室舒张末压力(LVEDP)、大鼠LVWI显著升高(P<0.01),左心室内压峰值(LVSP)和左心室压力上升/下降最大速率(±dp/dtmax)明显降低(P<0.01),血浆TNF-α及左心室心肌NO浓度显著增高(P<0.01),左心室心肌cGMP浓度显著降低(P<0.01).与CHF组相比,TFE各剂量组LVEDP和TNF-α显著降低(P<0.01),左心室±dp/dtmax 显著增加(P<0.01);TFE-H组HR降低(P<0.01)、LVSP升高(P<0.05),左心室心肌cGMP浓度明显增高(P<0.01) ,LVWI明显减低(P<0.01);TFE-M、TFE-H组左心室心肌NO明显降低(P<0.01).结论:TFE具有减轻CHF大鼠左心室重塑的作用,能改善大鼠的心功能,其机制与降低TNF-α、NO、升高左心室心肌cGMP浓度有关.  相似文献   

6.
淫羊藿总黄酮对充血性心力衰竭大鼠血浆TNF—α的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察淫羊藿总黄酮对充血性心力衰竭(congestiveheartfailure,CHF)大鼠血浆肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)的影响。方法将雄性SD大鼠80只,随机分为正常对照组(n=10)和模型组(n=70)。模型组大鼠皮下注射异丙基肾上腺素2次(170mg/kg),6周后应用超声心动图检测,以左室射血分数≤45%确定模型复制成功,将CHF模型大鼠随机分为心衰对照组、美托洛尔组及淫羊藿总黄酮组,18周后使用左心导管进行血流动力学检查,包括心率(heartrate,HR)、左室舒张末压(1eftventricularend—diastolicDressure,LVEDP)、左室收缩压(1eftventricularsystolicpressure,LVSP)、左室内压最大上升速率(maximalrateofleftventricularpressureofdevelopment,+dp/dtmax)和左室内压最大下降速率(maximalrateofleftventricularpressureofdecline,-dp/dtmax),观察心室质量指数(ventricularmassindex,VMI)和左室质量指数(1eftventricularmassindex,LVMI),采用放射免疫法检测TNF—α水平,并观察心肌病理形态学特征。结果与正常对照组比较,心衰对照组HR、LVEDP、VMI、LVMI和血浆TNF—α水平显著升高(P〈0.05,或P〈0.01),LVSP和±dp/dtmax显著下降(P〈0.01),心肌细胞周围胶原组织明显增多,出现心肌纤维化;与心衰对照组比较,淫羊藿总黄酮组及美托洛尔组HR、LVEDP、VMI、LVMI和血浆TNF-α水平显著降低(P〈0.05,或P〈0.01),-dp/dtmax显著上升(P〈0.01),心肌纤维化明显改善。结论淫羊藿总黄酮能改善心功能,逆转心室重构,其作用可能与降低心力衰竭大鼠血浆TNF-α水平有关。  相似文献   

7.
8.
目的:探讨银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌白细胞介素2(IL-2)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平及意义。方法:选取32例银屑病患者和15例正常人,分别作为病例组和对照组,分离培养其外周血PBMC,并用植物血凝素(PHA)诱导,酶联免疫吸附法(ELISA)检测诱导前后PBMC分泌IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α的水平。结果:①病例组PBMC培养上清液中IL-2水平在PHA刺激前低于对照组(P〈0.05),刺激后则明显低于对照组(P〈0.01);②sIL-2R水平在刺激前与对照组间无显著性差异(P〉0.05),刺激后明显高于对照组(P〈0.01);③TNF水平在刺激前高于对照组(P〈0.05),刺激后显著高于对照组(P〈0.01);④IL-6水平在刺激前明显高于对照组(P〈0.05),刺激后虽稍高于对照组,但无统计学意义(P〉0.05);⑤sIL-2R和TNF-α的水平与银屑病面积和严重程度指数(PASI)均呈显著正相关(r分别为0.53、0.68),IL-2的水平与PASI呈显著负相关(r=-0.46,P〈0.05);⑥IL-6的水平与PASI不相关(r=0.30,P〉0.05)。结论:IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α在银屑病的发病过程中发挥一定的作用。  相似文献   

9.
温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均最高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的最佳温度.  相似文献   

10.
已知白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)作为细胞因子,与免疫应答及炎症反应有着重要的关系.近年来的研究揭示了这些细胞因子也参与了肿瘤的分化、发育和转移的过程.因此,我们测定了肾细胞癌患者肾摘除前后尿中上述三种细胞因子的浓度,探讨了这些因子是否可以作为肾癌诊断的瘤标.  相似文献   

11.
目的探讨蜂胶黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),研究蜂胶黄酮对脑缺血再灌注脑梗死体积和行为学评分的影响,对脑组织内IL-1β、IL-6和TNF-α含量的影响。结果蜂胶黄酮能够减少MCAO脑梗死体积和行为学评分,降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量(P〈0.05)。结论蜂胶黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α含量有关。  相似文献   

12.
目的 探讨谷氨酰胺对急性腹膜炎大鼠IL-1、IL-6和TNF-α表达的影响.方法 90只Wistar大鼠随机分为 CLP组(n=30)、GLN组(n=30)和对照组(n=30),CLP组和GLN组均采用大鼠盲肠结扎加穿孔(CLP)制作急性腹膜炎模型;GLN组术后于腹腔注射谷氨酰胺(500mg/kg·d),CLP组术后注...  相似文献   

13.
摘要:目的 探究肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)对青光眼大 鼠视网膜的影响。方法 将64只3~5月龄的SD大鼠随机分为空白组、空白+TNF-α组、空白+IL-6组、空白+TNF-α +IL-6组、青光眼组、青光眼+TNF-α组、青光眼+IL-6组、青光眼+TNF-α+IL-6组,每组8只。各青光眼组动物在右 眼复制青光眼模型,按分组给予 TNF-α和(或)IL-6处理,比较各组造模前后,给药3、6周的眼压及视网膜组织病理和组 织细胞凋亡情况。分离培养新生大鼠视网膜神经节细胞,并将其分为对照组、谷氨酸组、谷氨酸+TNF-α组、谷氨酸+ IL-6组及谷氨酸+TNF-α+IL-6组,比较各组细胞的增殖与凋亡情况。结果 给药6周,青光眼+TNF-α组眼压最高、 视网膜组织细胞凋亡最明显,其次为青光眼组、青光眼+TNF-α+IL-6组和青光眼+IL-6组(均 P<0.05),非青光眼各 组眼压及视网膜组织细胞凋亡相当,差异无统计学意义(P>0.05);青光眼组、青光眼+TNF-α组、青光眼+IL-6组、青 光眼+TNF-α+IL-6组视网膜神经节均存在病理改变,其中青光眼+TNF-α组细胞病变最为显著。视网膜神经节细胞 被成功分离及培养;培养24~72h,谷氨酸+TNF-α组增殖最弱,凋亡率最高,其次为谷氨酸组、谷氨酸+TNF-α+IL-6 组和谷氨酸+IL-6组(均P<0.05)。结论 IL-6可能具有保护青光眼所致视网膜细胞损伤的作用,或与抑制视网膜神 经细胞 TNF-α相关的炎性病变有关。  相似文献   

14.
体外循环改良超滤术对术后TNF-α、IL-1β含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价体外循环改良超滤术对术后患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)含量的影响。方珐:先天性心脏病患儿15例,在体外循环术后行改良超滤术,用ELISA法测定患儿术前、体外循环转流中主动脉开放5min后、超滤后、术后3、24h及超滤液中TNF-α、IL-1β含量;同时记录红细胞比容的(Hct)变化、术后引流量、输血量、呼吸机辅助时间。结果:TNF-α、IL-1β含量显著降低,超滤液中测出大量TNF-α、IL-1β,患儿术后引流量小,输血量少,呼吸机辅助时间显著缩短。结论:体外循环改良超滤术可显著降低患儿血清中TNF-α、IL-1β的含量,能有效预防及治疗体外循环术后全身炎症反应及脏器水肿。  相似文献   

15.
TLR4对人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察在内毒素脂多糖(LPS)刺激下,Toll样受体4(TLR4)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLC)分泌白细胞介素(IL)中的IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法选用100ng/mL、1μg/mL和10μg/mL大肠杆菌LPS分别刺激HPDLC,双抗体夹心法检测刺激后6、12、24、48h时,HPDLC分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的水平。运用不同滴度anti-TLR4单克隆抗体预先处理HPDLC,观察1μg/mLLPS刺激下其分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的水平变化。结果LPS刺激HPDLC6h后,即可检测到IL-1β、IL-6和TNF-α,24h达到顶峰,然后逐渐下降,各LPS浓度组规律基本一致;anti-TLR4单克隆抗体预先处理的HPDLC,在1μg/mLLPS刺激下,其产生IL-1β、IL-6和TNF-α的水平明显下降(P<0.05),且与anti-TLR4单克隆抗体滴度呈量效关系。结论TLR4参与了HPDLC的炎症反应过程;anti-TLR4单克隆抗体能有效抑制LPS刺激后HPDLC分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的能力。  相似文献   

16.
目的 观察在内毒素脂多糖(LPS)刺激下,Toll样受体4 (TLR4)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLC)分泌白细胞介素(IL)中的IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 选用100 ng/mL、1 μg/mL和10 μg/mL大肠杆菌LPS分别刺激HPDLC,双抗体夹心法检测刺激后 6、12、24、48 h时,HPDLC分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的水平.运用不同滴度anti-TLR4单克隆抗体预先处理HPDLC,观察1 μg/mL LPS刺激下其分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的水平变化.结果 LPS刺激HPDLC 6 h后,即可检测到IL-1β、IL-6和TNF-α,24 h达到顶峰,然后逐渐下降,各LPS浓度组规律基本一致;anti-TLR4单克隆抗体预先处理的HPDLC,在1 μg/mL LPS刺激下,其产生IL-1β、IL-6和TNF-α的水平明显下降(P<0.05),且与anti-TLR4单克隆抗体滴度呈量效关系.结论 TLR4参与了HPDLC的炎症反应过程;anti-TLR4单克隆抗体能有效抑制LPS刺激后HPDLC分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的能力.  相似文献   

17.
银屑病患者IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌白细胞介素2(IL-2)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平及意义。方法:选取32例银屑病患者和15例正常人,分别作为病例组和对照组,分离培养其外周血PBMC,并用植物血凝素(PHA)诱导,酶联免疫吸附法(ELISA)检测诱导前后PBMC分泌IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α的水平。结果:①病例组PBMC培养上清液中IL-2水平在PHA刺激前低于对照组(P<0.05),刺激后则明显低于对照组(P<0.01);②sIL-2R水平在刺激前与对照组间无显著性差异(P>0.05),刺激后明显高于对照组(P<0.01);③TNF水平在刺激前高于对照组(P<0.05),刺激后显著高于对照组(P<0.01);④IL-6水平在刺激前明显高于对照组(P<0.05),刺激后虽稍高于对照组,但无统计学意义(P>0.05);⑤sIL-2R和TNF-α的水平与银屑病面积和严重程度指数(PASI)均呈显著正相关(r分别为0.53、0.68),IL-2的水平与PASI呈显著负相关(r=-0.46,P<0.05);⑥IL-6的水平与PASI不相关(r=0.30,P>0.05)。结论:IL-2、sIL-2R、IL-6和TNF-α在银屑病的发病过程中发挥一定的作用。  相似文献   

18.
目的:探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响。方法:取10月龄雌性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、雌激素组和淫羊藿低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均行双侧卵巢切除术,术后1周分别给予生理盐水、淫羊藿总黄酮和雌激素进行干预,共90天,观察各组大鼠全身、股骨及腰椎骨密度的变化。结果:正常组和雌激素组大鼠全身骨密度均显著高于其他各组(P均0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠全身骨密度与模型组比较,差异无统计学意义(P0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠股骨骨密度显著高于模型组(P0.05),淫羊藿总黄酮中、高剂量组大鼠腰椎骨密度显著高于模型组(P0.05)。结论:淫羊藿总黄酮能明显抑制去势大鼠股骨及腰椎骨密度的降低,对去势大鼠全身骨密度无明显影响。  相似文献   

19.
目的:研究血府逐瘀汤对肾缺血—再灌注损伤(RIRI)大鼠肾肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素—1(ΙL-1)和白介素-6(1L-6)的影响。方法:36只大鼠,随机分为对照组、模型组和用药组。除对照组外,其它组制作RIRI模型;用药组在造模前3h及造模后6h、12h给血府逐瘀汤灌胃,模型组和对照组用等量蒸馏水灌胃;再灌注24h,下腔静脉取血查BUN、Cr,处死大鼠,取肾标本检测相应指标。结果:模型组血BUN、Cr,肾组织TNF-α、IL-1和IL-6含量均明显高于对照组;用药组与模型组相比,血BUN、Cr,肾组织TNF-α、IL-1和IL-6水平明显下降。结论:血府逐瘀汤具有防治大鼠RIRI的作用,其对TNF-α、IL-1和IL-6等细胞因子的调控可能是重要的机制之一。  相似文献   

20.
目的:探讨长期应用塞来昔布、布洛芬、吲哚美辛对大鼠骨关节炎(osteoarthritis,OA)关节软骨细胞白细胞介素-1β(in-terleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、细胞白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)表达的影响。方法:采用左侧跟腱切除术建立Wistar大鼠同侧膝关节OA模型,分4组,每日给赛来昔布24 mg/kg(celecoxib,CE)组、布洛芬72 mg/kg(ibuprofen,IBP)组、吲哚美辛9 mg/kg(indomethacin,IN)组及生理盐水(normal saline,NS)组。用免疫组织化学法观察3、6、9个月后关节软骨细胞IL-1β、TNF-α、IL-1α表达的变化。结果:①连续用药3月,CE对软骨细胞IL-1β、TNF-α表达无明显影响,抑制IL-1α的表达;IBP促进软骨细胞IL-1β、TNF-α的表达,对IL-1α的表达无明显影响;IN轻度促进软骨细胞IL-1β表达,增强TNF-α的表达,对IL-1α的表达无明显影响。②连续用药6月,CE对软骨细胞IL-1β表达无明显影响,轻度抑制TNF-α、IL-1α表达;IBP轻度促进软骨细胞IL-1β的表达,促进TNF-α表达,轻度抑制IL-1α的表达;IN轻度抑制软骨细胞IL-1β,抑制TNF-α表达,轻度抑制IL-1α的表达。③连续用药9月,CE明显抑制软骨细胞IL-1β的表达,抑制TNF-α、IL-1α的表达;IBP抑制软骨细胞IL-1β、TNF-α的表达,轻度抑制IL-1α的表达。结论:CE抑制软骨细胞IL-1β、TNF-α、IL-1α的表达,可减轻OA关节软骨的损害,IBP、IN在不同时期对软骨细胞IL-1β、TNF-α、IL-1α表达的影响有所不同,其总体抑制效应不明显。  相似文献   

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