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相似文献
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1.
本文对17例消化道癌患者癌组织中的锌、铜和硒浓度进行了分析。与非癌变组织比较,胃癌变组织中锌含量降低、铜含量和铜/锌值升高,食管癌变组织中二种微量元素的变化趋势与胃癌变组织相同。胃和食管癌变组织与非癌变组织中的硒含量无差异。  相似文献   

2.
目的:探讨河南食管癌高发区居民食管癌组织中c-erbB-2 mRNA及蛋白的表达.方法:采用RT-PCR和免疫组化法检测食管癌高发区河南林州市正常人食管上皮组织和食管鳞癌手术切除的癌组织和癌旁组织中c-erbB-2的表达情况.结果:癌组织中C-erbB-2蛋白表达高于癌旁组织(P<0.05);癌组织和癌旁组织中c-erbB-2mRNA表达率与正常人食管胃镜活检组织相比,差异无统计学意义.结论:C-erbB-2蛋白的表达在食管鳞癌的发生过程中可能起一定作用.  相似文献   

3.
目的 研究凋亡调控基因hTERT mRNA在食管癌癌组织中的表达及意义.方法 采用RT-PCR检测52例食管癌组织、30例癌旁食管组织(距离肿瘤至少5 cm)和7例非食管癌黏膜组织中hTERT mRNA的表达情况.结果 hTERT mRNA在食管癌组织和癌旁食管组织中表达的阳性率明显高于非食管癌组织(P<0.05),食管癌组织中的表达阳性率与癌旁食管组织的表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05);hTERT mRNA在食管癌组织中的表达与患者年龄、病理类型、分化程度、浸润程度、淋巴转移和临床分期无相关性(P>0.05).结论 hTERT mRNA在食管癌组织中的表达可能是早期事件,检测hTERT mRNA的表达可能对食管癌的早期诊断及治疗具有指导意义.  相似文献   

4.
本文所述实验检测了喉癌病人发、血及喉癌组织中锌、铜、铁、镁、锰、镍、镉、铬8种微量元素的含量,并与正常人对照。结果发现喉癌病人发、血及癌组织镍、镉、锰含量均明显高于正常对照组,差异非常显著;发及癌组织铬含量亦显著增高;喉癌病人血镁含量低于正常;而癌组织镁、锌含量则高于正常人喉内软组织;铜、铁含量与正常对照组比较,无显著差异。本实验结果提示喉癌患者体内镍、镉、铬含量明显升高,可能是喉癌发病的诱发因素;锰含量增高对喉癌发生亦起一定作用;血镁降低,癌组织镁升高可能因为肿瘤生长需要使镁在癌组织内聚集的结果。  相似文献   

5.
喉癌病人体内微量元素的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文所述实验检测了喉癌病人发、血及喉癌组织中锌、铜、铁、镁、锰、镍、镉、铬8种微量元素的含量,并与正常人对照。结果发现喉癌病人发、血及癌组织镍、镉、锰含量均明显高于正常对照组,差异非常显著;发及癌组织铬含量亦显著增高;喉癌病人血镁含量低于正常;而癌组织镁、锌含量则高于正常人喉内软组织;铜、铁含量与正常对照组比较,无显著差异。本实验结果提示喉癌患者体内镍、镉、铬含量明显升高,可能是喉癌发病的诱发因素;锰含量增高对喉癌发生亦起一定作用;血镁降低,癌组织镁升高可能因为肿瘤生长需要使镁在癌组织内聚集的结果。  相似文献   

6.
用原子吸收光谱法测定胃癌、大肠癌、乳腺癌组织及癌症旁组织和同体正常组织中铬、锰、锌、铁、铜和钙的含量.结果,在胃癌组织中锌的含量比癌旁组织、同体正常组织少,铜的含量比正常组织多,其余5种元素的含量在这3个组织之间比较无明显差异;在大肠癌症组织中锰、镁的含量比癌旁组织多,其他5种元素的含量在这3个组织之间无明显差异;在乳腺癌组织中铬、锰和铁的含量比正常组织多,锌、镁、钙的含量比其同体正常组织和癌旁组织多.铜的含量在这3个组织中比较无明显差异.胃癌、大肠癌及乳腺癌组织及癌旁组织和同体正常组织中,上述7种元素的含量是不同的,特别是在乳腺癌组织中除铜以外的6种元素的含量都比正常组织多.  相似文献   

7.
食管癌及大肠癌和癌旁组织端粒酶活性的临床意义   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:建立测定端粒酶活性的PCR-TRAP方法,并探讨其在食管癌、大肠癌诊断的意义。方法:应用端粒酶活性的PCR-TRAP方法,对36例食管癌、40例大肠癌及其癌旁组织进行了检测。结果:食管癌组织与癌旁组织端粒酶活性阳性检出率相比,差异有非常显性;伴随淋巴结转移的标本中端粒酶阳性检出率与未伴随淋巴结转移的标本比较,具有非常显性差异。40例大肠癌组织中端粒酶活性阳性检出率明显高于癌旁组织(P<0.001);伴随淋巴结转移的标本中端粒酶活性阳性检出率与未伴随淋巴结转移的标本相比,差异无显性。结论:端粒酶活性增高可能是致食管、大肠组织癌变的重要因素;端粒酶活性的检出可作为食管癌、大肠癌诊断的指标之一。  相似文献   

8.
用原子吸收光谱法测定胃癌、大肠癌、乳腺癌组织及癌症旁组织和同体正常组织中铬、锰、锌、铁、铜和钙的含量。结果,在胃癌组织中锌的含量比癌旁组织、同体正常组织少,铜的含量比正常组织多,其余5种元素的含量在这3个组织之间比较无明显差异;在大肠癌症组织中锰、镁的含量比癌旁组织多,其他5种元素的含量在这3个组织之间无明显差异;在乳腺癌组织中铬、锰和铁的含量比正常组织多,锌、镁、钙的含量比其同体正常组织和癌旁组  相似文献   

9.
食管癌组织Ras相关区域家族1A基因启动子区甲基化检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:检测食管癌和癌旁正常组织Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区甲基化变化.方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测79例食管鳞癌患者癌组织及对应的20例癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区甲基化,并观察食管癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化与临床病理变化的关系.结果:79例食管鳞癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化阳性率(67%,53/79)明显高于癌旁正常组织(15%,3/20).食管癌组织中不同年龄、分化程度的RASSF1A基因启动子区甲基化阳性率差异有统计学意义(P<0.05),而淋巴结转移与否、肿瘤分期间甲基化阳性率差异无统计学意义.20例同一个体癌组织甲基化阳性率明显高于癌旁正常组织(50%(10/20)vs 15%(3/20))(P<0.05),仅3例同时出现甲基化,一致率为15%.结论:RASSF1A基因启动子区甲基化是食管鳞癌频发的分子事件.食管鳞癌组织RASSF1A基因甲基化明显高于癌旁正常组织,并且和年龄、分化程度有关.  相似文献   

10.
目的 :探讨河南食管癌高发区居民食管癌和癌旁组织中乙酰肝素酶mRNA表达水平及其与食管癌浸润和转移之间的关系。方法 :采用反转录PCR方法检测了食管癌高发区河南省林州市无症状居民食管上皮组织 (n =2 0 )和食管鳞癌手术切除标本的癌组织 (n =3 8)和癌旁组织 (n =3 8)中乙酰肝素酶mRNA的表达水平。结果 :癌组织 ( 68 6% )和癌旁组织 ( 62 5 % )中乙酰肝素酶mRNA表达阳性率明显高于正常食管上皮组织 ( 10 % ) ,(P <0 0 1) ,但在癌组织和癌旁组织间其表达无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;中分化癌组织 ( 70 % )和低分化癌组织 ( 77 8% )中HPAmRNA表达阳性率明显高于正常食管上皮组织 ( 10 % ) ,(P <0 0 1) ;但在中低分化癌组织间其表达无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;浸润到食管浆膜层的癌组织 ( 83 3 % )和具有局部淋巴结转移的癌组织 ( 86 7% )其表达率高于只侵及粘膜下层的癌组织 ( 4 0 % )。结论 :乙酰肝素酶mRNA在食管癌组织和癌旁组织中呈高表达 ,并与TNM临床分期关系密切 ,提示其在食管癌的浸润和转移过程中起重要作用 ,并可能是判断食管癌预后的一个重要分子指标  相似文献   

11.
食管癌组织中肝素酶mRNA的表达   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨肝素酶mRNA表达与食管癌转移的关系。方法:采用原位杂交技术检测了54例食管鳞癌、癌旁组织及其正常食管组织中肝素酶mRNA的表达。结果:21例有淋巴结转移的食管鳞癌癌组织、癌旁及正常组织中肝素酶mRNA阳性表达率分别为100%(21/21)、66.7%(14/21)和0%(0/21)。而在无淋巴结转移的33例食管鳞癌癌组织、癌旁及正常食管组织中肝素酶mRNA阳性表达率分别为30.3%(10/33)、24.2%(8/33)和0%(0/33)。2组癌组织、癌旁组织肝素酶mRNA阳性表达率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:肝素酶mRNA表达与食管鳞癌转移有一定关系。  相似文献   

12.
食管癌中高表达的钙结合蛋白1基因的序列分析及意义   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:筛选食管癌中差异表达的基因,为进一步了解食管癌发生的分子机制奠定基础.方法: 利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异片段,对这些片段进行克隆和序列分析.通过在GenBank中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因.利用定量PCR检测验证该基因表达的差异性,并对该基因的结构进行预测和分析.结果:通过DD-PCR得到差异片段中的一个片段对应于人类钙结合蛋白1基因(Cabin1).荧光定量PCR技术检测结果表明钙结合蛋白1基因在食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织,在食管癌细胞株TE1中的表达量高于其他被测试的5种肿瘤细胞株.生物软件分析表明:该基因的读码框长6 663bp,编码2 220个氨基酸,至少有4种剪切方式.结论:Cabin1在食管癌组织及食管癌细胞中异常表达,可能在食管癌发生过程中起着重要的作用.  相似文献   

13.
目的 检测食管癌中iASPP,ASPP2的表达并探讨其临床意义.方法 应用免疫组化PV-6000法对32例食管鳞状细胞癌组织中iASPP,ASPP2进行检测.结果 ASPP2在食管癌组织中的阳性表达率比在正常组织明显降低(P<0.05),而iASPP在食管癌组织中的阳性表达率明显高于正常食管组织(P<0.05);ASP...  相似文献   

14.
RNA斑点印迹法检测人食管癌DNA聚合酶β的基因表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨人食管癌组织DNA聚合酶 β(polβ)RNA水平的表达。 方法 :提取 5 1例食管癌患者的手术标本组织 ,包括 :17例癌灶组织 ,17例癌旁组织 ,17例“正常”组织细胞总RNA ,以生物素标记的polβcDNA探针进行RNA斑点印迹。结果 :DNApolβRNA水平的表达癌组织高于癌旁组织 (P <0 .0 5 ) ,癌旁组织高于“正常”组织 (P <0 .0 5 ) ,癌组织高于“正常”组织 (P <0 .0 1)。结论 :人食管癌组织及癌旁组织的DNApolβ基因RNA水平表达显著高于“正常”组织 ,提示DNApolβ的过表达可能在食管癌的发生、发展中起 作用。  相似文献   

15.
目的:比较食管癌高、低发区饮用水微量元素含量及遗传毒性。方法:分别选取食管癌高发区的X村(距沙颍河河床2km以内)和低发区的S村(距沙颍河河床在20km以外),每个村庄采集饮用水30份,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饮用水中铜、锌、铁、硒、锰、镍和铅等7种微量元素含量;同时采用蚕豆根尖微核实验检测水的遗传毒性。结果:X村水样中铜、铁、镍、铅含量和铜锌比值高于S村,而锌、硒和锰含量低于S村,差异均有统计学意义(P<0.05);X村和S村饮用水的污染程度分别为重度和中度,X村蚕豆根尖微核细胞千分率高于S村(F=27.159,P<0.001)。结论:食管癌不同发病区饮用水中微量元素含量及遗传毒性存在差异,可能是沙颍河流域食管癌发病率高的原因之一。  相似文献   

16.
目的:探讨一氧化氮合酶(NOS)在肺癌组织中的表达与作用机制。方法:按自身配对原则收集人肺癌癌灶组织、癌灶周围组织及远离癌灶的肺组织各26份,作病理组织学检查并制备肺组织匀浆,分析不同肺组织中总癌周围组织>远离癌灶肺组织的梯度分布;癌组均显著高于癌周及远癌组织(P<0.001),癌组织中总RNA水平与NOS浓度呈显著正相关(P<0.01);鳞癌组与腺癌组间总RNA和NOS的表达水平未见明显差异(P>0.05);分化程度高的肺癌组NOS表达水平较中分化和低分化肺癌组低;癌灶组织中NO浓度明显高于远癌组织(P<0.05)。结论:肺癌组织中RNA的高度表达说明肿瘤组织中蛋白质合成旺盛,而NOS的过度表达则可能与加速生成NO以杀伤肿瘤细胞有关。  相似文献   

17.
目的探讨富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样蛋白1(LRIG1)和表皮生长因子受体(EGFR)在食管鳞癌中的表达与意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测46例食管癌肿瘤组织LRIG1和EG—FR基因的表达情况,并与46例癌旁正常组织进行比较分析。结果食管癌组织中LRIGImRNA的表达水平(0.35±0.04)低于相应癌旁正常组织(0.67±0.07),P〈0.05;食管癌组织中EGFRmRNA的表达水平(2.23±0.25)高于相应癌旁正常组织(1.88±0.21),P〈0.05;食管癌组织、相应癌旁正常组织中LRIG1mRNA和EGFRmRNA的表达水平呈负相关,差异有统计学意义(r=-0.662,P〈0.05)。结论LRIG1mRNA在食管癌组织中存在低表达,提示其有可能具有抑癌作用。EGFRmRNA在食管癌组织中存在高表达,且LRIG1mRNA和EGFRmRNA二者之间呈负相关,提示LRIGmRNA表达下降可能导致EGFR活化,从而促进食管癌的发生发展。  相似文献   

18.
食管癌组织中KAI1基因的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨KAI1基因的表达与食管癌浸润转移的关系.方法采用RT-PCR及免疫组化方法,检测35例食管癌组织及其正常黏膜中KAI1 mRNA及蛋白的表达.结果在食管癌组织及其正常黏膜中,KAI1 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05),而癌组织中KAI1蛋白的表达明显低于其正常黏膜(P<0.05),但KAI mRNA及蛋白表达均与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05).结论食管癌癌变可能与KAI1蛋白的低表达有关,但与KAI1 mRNA的表达无关,推测这可能是由于翻译后修饰所致.  相似文献   

19.
目的:研究TESTIN在食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达及临床意义?方法:应用免疫组织化学S-P法和Western blot技术以及实时荧光定量PCR(FQ-RT-PCR)技术检测65例配对人食管鳞癌组织和癌旁正常组织中TESTIN表达的差异,并分析TESTIN的表达与患者临床病理特征的关系?结果:65例配对人食管鳞癌组织中,TESTIN mRNA的表达量显著低于癌旁正常组织(P < 0.05);免疫组化结果显示TESTIN在36.9%(24/65)的食管鳞癌组织中呈阳性,而在正常组织中有87.7%(57/65)阳性(P < 0.01);Western blot结果显示69.2%(45/65)的食管鳞癌组织TESTIN蛋白表达量比对应癌旁正常组织下降?统计结果分析发现,TESTIN的表达与食管鳞癌分化程度有关,而与性别?年龄?肿瘤大小?TNM分期?淋巴结转移关系无统计学意义?结论:TESTIN基因的低表达在食管鳞癌的发生?发展过程中起一定的作用,可能是一种潜在的抑癌基因,并且可能成为食管鳞癌诊断和判断其恶性程度的一个的指标?  相似文献   

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