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相似文献
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1.
目的观察复方消化酶加莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法154例FD患者随机分为两组,观察组81例,给予复方消化酶加莫沙必利胶囊联合用药治疗;对照组73例,单用莫沙必利治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化。结果观察组对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解(P<0.01或0.05);除呕吐及上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组。观察组治疗总有效率为91.4%,对照组为75.3%,两组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均无严重的不良反应。结论复方消化酶加莫沙必利治疗FD疗效好,耐受性好,是一种值得推荐使用的治疗FD的方案。  相似文献   

2.
目的:观察功能性消化不良老年患者采用多潘立酮联合复方消化酶的治疗效果.方法: 选取2014年1月-2017年1月收治的65例功能性消化不良老年患者作为研究受试者,根据不同治疗措施分成观察组35例和对照组30例,对照组单纯采用多潘立酮治疗,观察组则在对照组基础上联合复方消化酶治疗.比较两组治疗效果以及消化系统症状评分等.结果: 观察组临床总有效率达88.6%,对照组为63.3%,明显观察组高于对照组(P<0.05).观察组治疗后的消化系统症状评分显著低于对照组(P<0.05).结论: 多潘立酮联合复方消化酶在治疗老年功能性消化不良的疗效更为可靠,且患者消化系统症状的改善更为显著.  相似文献   

3.
目的 探讨抗抑郁药物氟西汀联合莫沙必利对功能性消化不良(FD)疗效的影响.方法 将53例FD患者随机分成2组,分别给予单一莫沙必利(对照组,25例)和莫沙必利联合氟西汀(研究组,28例),观察2组治疗前后HRSD评分及临床疗效.结果 治疗后研究组HRSD评分明显下降,和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);显效率60.7%(17/28),和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组显效患者随访6个月,研究组复发率(11.7%)明显低于对照组(57.1%).结论 氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效较好,复发率低.  相似文献   

4.
目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良(FD)患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88.7%,显著高于对照组的71.0%(P〈O.05);观察组复发率为6.5%,显著低于对照组的19.4%(P〈0.05);两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前(P〈0.01),而观察组又显著低于对照组(P〈0.01);两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨莫沙必利与心理干预治疗功能性消化不良的疗效.方法:172例FD患者随机分成两组,治疗组以莫沙必利联合心理干预治疗,对照组以多塞平治疗.结果:治疗组有效率84.4%,对照组显效率72%,两组均无明显不良反应.结论:联合心理干预可显著提高功能性消化不良的疗效,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的:对莫沙必利联合胃复春与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效进行对比分析。方法:采用随机抽选法从本院2013年12月~2016年12月收治的功能性消化不良患者中抽取40例作为研究对象,其中采用单纯莫沙必利治疗的20例患者分为对照组,采用莫沙必利联合胃复春治疗的20例患者分为观察组,对两组患者疗效进行对比分析。结果:治疗后观察组患者的总有效率显著比对照组高(p0.05),经过半年随访观察组患者的复发率也显著比对照组低(p0.05)。结论:临床治疗功能性消化不良可采用莫沙必利联合胃复春治疗,其疗效确切,且能有效降低复发率,未有明显不良反应发生,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

7.
目的观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗老年人功能性消化不良的临床疗效。方法 104例功能性消化不良的老年患者随机分为两组,每组40例,两组均三餐饭前30 min服用口服多潘立酮片(吗丁啉)10 mg;试验组三餐饭后30 min加服复方消化酶胶囊(达吉)2粒.4周后观察疗效。结果试验组临床各种症状的改善率明显高于对照组,差异有统计学意义P0.05),且严重的不良反应两组患者均未出现。结论在治疗治疗老年人功能性消化不良时,采用多潘立酮联合复方消化酶胶囊能够增强治疗效果,极大的缓解临床症状,改善功能性消化不良。  相似文献   

8.
目的:观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2008年1月—2013年1月我院收治的功能性消化不良患者38例,随机分为两组,对照组(19例)单用多潘立酮治疗,观察组(19例)采用多潘立酮联合复方消化酶治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为89.47%,对照组为63.16%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。观察组的不良反应发生率为5.26%,对照组为10.52%,两组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良临床效果可靠、不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的 评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 139例经确诊的FD患者(诊断参照罗马Ⅱ标准)随机分为2组,治疗组76例,给予口服莫沙必利片5 mg/次,每日三次,黛力新片10.5 mg/次,每日一次;对照组63例,服用莫沙必利片5 mg/次,每日三次,疗程均为8周.治疗过程中禁止使用其他影响消化系统功能的药物.观察症状消失情况及不良反应和复发率并做对比分析.结果 治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率58.7%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效明显优于单用莫沙必利组,同时,两者联用治疗功能性消化不良(FD),起效快,病人症状缓解时间较短,而且副作用小,患者可耐受,是目前治疗FD的可行方案.  相似文献   

10.
龚双秋 《当代医学》2014,(32):128-129
目的:探讨功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗的临床效果研究。方法将江西省樟树市洋湖乡卫生院在2010年12月~2012年12月期间收治的160例功能性消化不良患者随机均分为观察组和对照组(n=80),给予对照组患者服用多潘立酮治疗,给予观察组患者加用复方消化酶治疗,对2组患者的治疗效果和不良反应情况进行观察统计。结果观察组患者的治疗效果(97.50%)明显优于对照组患者(86.25%),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者不良反应发生率(5.00%)明显低于对照组患者(16.25%),差异有统计学意义〈P0.05)。结论功能性消化不良应用复方消化酶联合多潘立酮治疗的临床效果十分显著,有效的提高了患者的生活质量,值得推广。  相似文献   

11.
目的对治疗功能性消化不良应用莫沙必利联合雷尼替丁的临床治疗效果进行研究分析。方法选择2016年9月至2017年9月在我院进行治疗的功能性消化不良患者共90例作为本次研究分析对象,根据不同治疗方式分为观察组、对照组,对照组使用雷尼替丁进行治疗,观察组在对照组治疗基础上应用莫沙必利进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率、复发率以及不良反应出现率。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组患者复发率明显低于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应出现率无明显差异(P0.05),同时两组患者均未出现明显的不良反应。结论应用莫沙必利联合雷尼替丁治疗功能性消化不良具有显著的疗效,其治疗总有效率明显高于仅仅使用雷尼替丁的效率,同时患者未出现明显不良反应,安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 观察多潘立酮联合复方消化酶在功能性消化不良治疗中的应用价值.方法 选择2015年1月—2016年12月我院收治的功能性消化不良患者67例为观察组,选择同期我院收治的功能性消化不良患者65例为对照组,对照组予口服多潘立酮,观察组在对照组基础上加用复方消化酶.观察用药后2组患者早饱、餐后饱胀、上腹痛、上腹烧灼感等症状的改善情况并评估疗效,记录治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为86.6%,对照组为61.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状改善率显著优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05).结论 多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良可有效缓解患者消化系统症状,提高疗效,优于单用多潘立酮.  相似文献   

13.
目的:观察莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法:将120例FD患者随机分为对照组和观察组,每组均为60例。对照组每日口服3次莫沙必利,每次5mg;观察组在对照组基础上每日加服3次阿普唑仑,每次5mg,连续治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效、治疗前后症状评分以及不良反应情况。结果:观察组显效率和总有效率分别达到43.33%和83.33%,显著高于对照组(P0.05);暖气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适等临床症状评分和总评分显著低于治疗前和对照组,其中观察组总评分(5.80±3.54)分,显著低于对照组(9.27±5.10)分(P0.05);不良反应率仅为3.33%,观察组不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:莫沙必利联合阿普唑仑能显著改善功能性消化不良患者临床症状,缓解紧张焦虑情绪,副作用少,综合临床疗效显著优于单用莫沙必利。  相似文献   

14.
目的 探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 观察组选择37例我院收治的功能性消化不良患者,对照组为35例同期我院收治的功能性消化不良患者,对照组予口服莫沙必利,观察组联合应用舒肝解郁胶囊.比较2组疗效,治疗前后早饱、餐后上腹部饱胀、上腹部疼痛、上腹部烧灼感等症状积分,治疗期间不良反应发生情况及治疗后复发情况.结果 观察组总有效率和复发率显著优于对照组(P<0.05);治疗后,2组各症状积分均较治疗前下降,且观察组下降幅度高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论 莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良可有效消除患者消化系统症状,降低复发率,且不良反应少.  相似文献   

15.
目的观察复方消化酶、莫沙必利联合硫糖铝混悬液在治疗慢性肺源性心脏病患者中消化不良的疗效。方法随机分为两组,应用复方消化酶、莫沙必利联合硫糖铝混悬液在治疗慢性肺源性心脏病患者中消化不良48例(观察组),并与应用莫沙必利、复方消化酶治疗慢性肺心病患者消化不良40例(对照组)比较。结果观察组治疗慢性肺心病患者消化不良的总有效率为83%,对照组的总有效率为63%,两组结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论莫沙必利、复方消化酶联合硫糖铝混悬液治疗慢性肺心病患者消化不良,疗效显著,副作用少。  相似文献   

16.
目的观察莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法将120例FD患者随机分为对照组和观察组,每组均为60例。对照组每日口服3次莫沙必利,每次5mg;观察组在对照组基础上每日加服3次阿普唑仑,每次5mg,连续治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效、治疗前后症状评分以及不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率83.33%,显著高于对照组(61.67%)(P<0.05);暧气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适等临床症状评分和总评分显著低于治疗前和对照组治疗后,其中观察组总评分(5.80±3.54)分,显著低于对照组(9.27±5.10)分(P<0.05)。结论莫沙必利联合阿普唑仑能显著改善功能性消化不良患者临床症状,缓解紧张焦虑情绪,综合临床疗效显著优于单用莫沙必利。  相似文献   

17.
目的 莫沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将86例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组34例单纯使用盐酸帕罗西汀治疗,而观察组52例采用盐酸帕罗西汀联合莫沙必利治疗,均连续治疗4周.观察两组疗效及副作用.结果 治疗前后,观察组患者功能性消化不良症状明显改善,总有效率为94.2%,其显著高于对照组的73.6%(P<0.05).观察组在治疗后临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05),而治疗后副作用差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙比利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良安全、有效,具有一定的临床应用价值.  相似文献   

18.
目的 对于功能性消化不良的患者采用莫沙必利与多潘立酮治疗,观察其临床效果.方法 将60例功能性消化不良的患者根据所使用药物的不同分为两组,分别采用莫沙必利(实验组)与多潘立酮(对照组)治疗,对两组患者的临床治疗效果、不良反应和治疗1、3、6个月后的复发率进行比较.结果 经治疗后,实验组的治疗有效率(93.33%)与对照组(73.33%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率实验组3.33%明显较对照组10.00%低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗1、3、6个月后,复发率经统计学比较实验组的数据明显低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 功能性消化不良对患者的影响较大,因此应及时采取有效的措施进行治疗,使用莫沙必利对功能性消化不良的效果明显好于多潘立酮的效果,且使用莫沙必利治疗后的复发率也低于多潘立酮,值得临床推广.  相似文献   

19.
《中国现代医生》2017,55(28):39-41
目的观察并分析功能性消化不良患者利用多潘立酮结合复方消化酶进行治疗的疗效。方法选取在我院进行治疗的功能性消化不良患者60例作为本次研究对象,以随机的方式分为两组,对照组(n=30)给予多潘立酮进行治疗,观察组(n=30)给予多潘立酮联合复方消化酶进行治疗,记录并评价两组患者的临床治疗效果、治疗前后的消化系统症状评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组消化系统症状评分低于对照组,即观察组患者消化系统症状的改善情况优于对照组(P0.05);治疗中对照组不良反应发生率显著高于观察组(P0.05)。结论功能性消化不良患者利用多潘立酮联合复方消化酶进行治疗的疗效显著,值得推广实施。  相似文献   

20.
高亮 《当代医学》2011,17(7):145-145
目的探讨多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2009年11月~2010年7月收治的功能性消化不良患者110例,遵照知情同意原则分为两组,对照组52例采用多潘立酮治疗,观察组58例采用多潘立酮联合复方消化酶治疗,比较两组患者的临床治疗情况。结果观察组的治疗总有效率为98.3%,明显高于对照组的84.6%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);观察组的不良反应发生率为3.4%;对照组为5.8%,两组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良临床效果更佳,且无严重不良反应,值得临床关注。  相似文献   

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