Meckel腔原发病变MRI表现

目的 探讨Meckel腔原发病变MRI表现以及Meckel腔和毗邻结构改变对病变的诊断价值.方法 14例经手术病理证实的Meckel腔原发病变,其中MRI平扫4例,增强扫描2例,8例同时行平扫及增强扫描.结果 ①病变以神经鞘瘤多见,其余依次为脑膜瘤、神经纤维瘤和胆脂瘤:②脑膜瘤及胆脂瘤MRI信号有特征性,神经纤维瘤和神经鞘瘤不易鉴别;③Meckel腔结构改变包括Meckel腔增大及硬膜壁膨隆,三叉神经池变小或消失,神经纤维不能显示;④毗邻结构改变包括颞叶受压移位,海绵窦静脉间隙变窄,桥脑、基底动脉、小脑半球及四脑室受压,岩锥尖部骨质吸收.结论 Meckel腔病变的MRI信号可协助确定病变的病理类型,Meckel腔及毗邻结构的改变可明确病变的位置.     

Meckel腔原发病变MRI表现

目的探讨Meckel腔原发病变MRI表现以及Meckel腔和毗邻结构改变对病变的诊断价值。方法14例经手术病理证实的Meckel腔原发病变,其中MRI平扫4例,增强扫描2例,8例同时行平扫及增强扫描。结果①病变以神经鞘瘤多见,其余依次为脑膜瘤、神经纤维瘤和胆脂瘤;②脑膜瘤及胆脂瘤MRI信号有特征性,神经纤维瘤和神经鞘瘤不易鉴别;③Meckel腔结构改变包括Meckel腔增大及硬膜壁膨隆,三叉神经池变小或消失,神经纤维不能显示;④毗邻结构改变包括颞叶受压移位,海绵窦静脉间隙变窄,桥脑、基底动脉、小脑半球及四脑室受压,岩锥尖部骨质吸收。结论Meckel腔病变的MRI信号可协助确定病变的病理类型,Meckel腔及毗邻结构的改变可明确病变的位置。     

99TcmO4-异位胃黏膜显像诊断Meckel憩室的临床价值

Meckel憩室是胃肠道常见的先天性变异,发生率0.5％～3．0％。99TcmO4-异位胃黏膜显像可帮助诊断Meckel憩室,病灶定位不明确时采用SPECT／CT融合显像能提高诊断的灵敏度和特异性。笔者对104例怀疑为Meckel憩室的患者进行99TmO4-平面及SPECT／CT融合显像,探讨其诊断价值。     

家族性消失肺综合征(附一家系五例报告)

消失肺综合征 (ｖａｎｉｓｈｉｎｇｌｕｎｇｓｙｎｄｒｏｍｅ)又名特发性肺大泡综合征 ,临床少见 ,而呈家族性发病者更为罕见 ,笔者尚未见国内报道。现将近期所遇到的一家系 5例报告如下 ,并结合文献探讨其发病机理、影像学特征及诊断标准。一、材料与方法本组患者为当地世居汉族 ,一家系三代 6例发病 ,据子女回忆其父因肺大泡、肺气肿、肺心病于 17年前去世 ,健在5例 ,男 1例、女 4例 ,年龄 30～ 5 2岁 ,平均 42岁 ,病程 1个月至 2 8年。 5例中 4例为常染色体显性遗传 ,1例为隔代隐性遗传 ,遗传谱系见图 1。图 1　家族性消失肺综合征家系谱…     

CT检查在儿童Meckel’s憩室诊断的应用价值

目的分析CT平扫及增强检查在儿童Meckel’s憩室诊断的价值。方法回顾性分析2013年~2016年经临床表现及手术病理证实的儿童Meckel’s憩室的临床病史及相关影像资料,具有CT平扫或增强检查的患儿纳入研究,分析CT检查的图像质量(3分法),分析CT影像特点对Meckel’s憩室进行分型,包括囊状(管状)包块型,合并肠梗阻(包括肠套叠)型,合并穿孔周围炎型。结果一共48例患儿(平均4.7岁,男性36例,女性12例)纳入研究。CT检查具有满意的图像质量(平均评分2.7)。通过临床及病理资料,患儿Meckel’s憩室包括囊状(管状)包块型37例,合并肠梗阻(包括肠套叠)型8例,合并穿孔周围炎型3例。CT检出Meckel’s憩室的例数分别为23、8、3,总的检出的准确度70.8%。结论 CT平扫及增强对Meckel’s憩室畸形及其并发症的检出、评价及鉴别诊断提供非常重要的价值。     

Von Hippel-Lindau综合征二例

Von Hippel-Lindau（VHL）综合征是一类罕见的家族性常染色体显性遗传性肿瘤综合征,家族性血管母细胞瘤是VHL综合征的标志。1904年德国眼科医生Von Hippel报道某些视网膜血管瘤的发病具有家族遗传性。1927年瑞士病理学家Liandau报道视网膜血管瘤与小脑血管瘤两者间具有相关性。     

遗传性Q-T间期延长综合征2例报告

1957年Jervell和Lange-Nielsen首次报道了4例家族性伴有先天性耳聋、持续性心电图Q-T间期延长,发作性意识丧失和猝死。1963年Romano等相继报道了类似的病例,但无先天性耳聋。前者称为听力-心脏综合征或Jervell and Lange-Nielsen氏综合征(简称J-L-N综合征)。后者称为Romano-Ward综合征(简称R-W综合征)。这些综合征除先天性耳聋的有、无和遗传形式不同等外,临床特点大致相同,统称为遗传性Q-T间期延长综合征。现将我院于1979年5～9月先后收治的2例报道如下:     

多层螺旋CT对小肠Meckel’S憩室的诊断价值

目的探讨多层螺旋CT对小肠Meckel’S憩室的诊断价值。方法搜集经手术及病理证实的7例小肠Meckel’S憩室患者的临床与CT检查资料,回顾性分析检查方法对诊断结果的影响。结果7例患者术前均做了多层螺旋CT增强扫描,其中3例做了肠道准备并行三维重建者,明确诊断为Meckel’S憩室2例,其中1例表现为回肠壁上的不规则盲管状含气突起,其壁较厚,增强扫描时显著强化,另1例表现为肠壁局限性向下突起的含液指状憩室,其内可见小结节状软组织影,增强扫描憩室壁及憩室内小结节均明显强化。3例未做肠道准备也未行三维重建者及1例未做肠道准备但行三维重建者均未发现憩室。结论多层螺旋CT增强扫描及三维重建图像后处理可全面、直观地显示Meckel’S憩室的位置、形态及其与邻近肠管的关系,对该病的诊断有很大的帮助,CT扫描前充分的肠道准备则是其必要条件。     

男性代谢综合征121例临床特征分析

代谢综合征是一组由遗传和环境因素共同决定的临床综合征,以胰岛素抵抗为共同病理生理基础,以合并多种代谢异常为临床特点,与年龄、饮食、生活习惯、工作及精神压力、遗传等因素密切相关,其发病率有逐年增高趋势。2010年4月,我们在某单位参加年度健康体检421例中,共检出男性代谢综合征121例。现对其临床特征分析如下。     

三叉神经节和Meckel''s腔原发性肿瘤的MRI表现

目的 研究三叉神经节和Meckel’s腔原发肿瘤的MRI表现。方法 对14例经病理证实的三叉神经节和Meckel’s腔原发肿瘤患包括4例三叉神经鞘瘤，5例脑膜瘤，1例脂肪瘤，以及4例表皮样囊肿的MRI表现进行了分析。结果 三叉神经鞘瘤在T1WI上呈均匀低信号，在T2WI上呈高信号。5例脑膜瘤中的3例在T1WI和T2WI上与周围脑组织信号一致，1例在T1WI上呈低信号，在T2WI上呈高信号，另1例在CT图像上有丰富的钙质沉着而在T1WI和T2WI上均呈低信号。脂肪瘤信号均匀且与眶内和皮下脂肪信号一致。4例表皮样囊肿的2例在T1WI和T2WI上呈非常高的信号，另外2例呈匍匐性生长并且占位效应较轻。肿瘤侵犯三叉神经能很好的显示其范围。结论 发生自三叉神经节和Meckel’s腔的不同原发肿瘤具有各自的信号特征，可通过MR成像予以鉴别。     

家族性指甲髌骨综合征1例报告

指甲髌骨综合征,也称遗传性甲骨发育异常,先天性髂骨角综合征、Fong综合征,Turner综合征、Oesterrei-Cner-Turner综合征、Touraine综合征、Chatelain综合征等,是属于常染色体显性遗传。我们遇到1例介绍如下:都某、女、14岁、自诉:双膝、双肘粗大、走     

小儿Meckel憩室的超声表现

目的：分析小儿Meekel憩室的声像图特点，探讨超声对此疾病的诊断价值。材料和方法：回顾性分析30例经手术后病理确诊为Meckel憩室患者的声像图特点及临床资料。结果：术前超声对Meckel憩室检出率为56．7％，根据Meckel憩室形态，将声像图主要分成以下四种类型：（1）管状低回声；（2）囊状回声；（3）靶环样回声；（4）混合性回声。结论：超声对此病的诊断有一定价值。     

阑尾切除术中发现 Meckel 憩室15例

1993-2004年，我院共行阑尾切除术1215例，术中发现Meckel憩室15例(1．23％)。     

Gradenigo''''s综合征伴海绵窦栓塞

1904年由Giuseppe Gradenigo 首先描述由耳溢、头痛,三叉神经感觉支感觉减退和外展神经麻痹的综合征。此综合征是由于颞骨岩部内气房的化脓性感染扩展至岩骨尖范围外而侵及海绵窦、咽鼓管、Meckel 氏腔或邻近结构。本文报告1例G-radenigo′s 综合征病人伴海绵窦栓塞。作者并强调岩骨尖炎的延误诊断可致海绵窦栓塞。本文病例为41岁男性,主诉头痛、喉痛和右耳溢。检查发现右鼓膜前下穿孔伴有很多腐臭耳溢。右外展神经麻痹、角膜感觉减退,右视盘中央静脉充血和视乳头水肿及眼痛。乳突片显示乳突结构模糊。颅底片显     

水致死综合征的X线表现

水致死综合征近来在芬兰已有报导,系一种常染色体隐性遗传的畸形综合征。水致死这个名称是因为它的主要表现为羊水过多、脑积水和致死性。典型X 线表现为胫骨发育不全伴各个骨线异常,诸如第一(?)骨返祖性内翻、(?)趾内翻或双侧(?)趾内翻、脑积水并极度小下颌和一种特征性的枕骨中线缺损。其他常见征象包括多指(趾)畸形、先天性心脏病及呼吸器官异常。骨异常为恒存所见。11例芬兰水致死综合征胎儿。X 线表现:脑积水是恒存的,虽程度不同但大多数病例是严重的。4例分娩当中穿颅产后有颅骨重叠。脑积水总是合     

岩尖疝并发空蝶鞍的MRI和CT表现及可能的发生机制

目的探讨岩尖疝并发空蝶鞍的MRI和CT表现及可能的发生机制。方法回顾性分析13例岩尖疝患者的MRI和CT表现,主要评价病灶最大横径、信号或密度、与岩尖及Meckel腔的关系以及是否合并空蝶鞍。结果 13例均合并不同程度的空蝶鞍。5例为单侧岩尖疝;余8例为双侧,其中5例病灶不对称,一侧较大;病灶均发生在Meckel腔的外侧壁,与Meckel腔相连,累及岩尖,使岩尖扩大变形。病灶内信号与脑脊液信号一致,T1WI和T2-FLAIR上呈低信号,T2WI呈高信号;CT表现为边界清楚,病灶内密度与脑脊液密度一致。结论岩尖疝和空蝶鞍有相似的病理基础,主要是由蛛网膜下腔疝入岩尖或蝶鞍所致。岩尖疝与空蝶鞍伴随,提示颅内脑脊液压力平衡的不稳定。     

胃肠道息肉病综合征的MR表现

胃肠道息肉病综合征是一组少见病,分为家族性和非家族性。许多病例有恶变的危险。作者研究目的是使用钆对比剂增强前、后屏气T_1W和半傅里叶RARE T_2W技术描述该综合征胃肠道息肉以及胃肠道外病变的表现。 6例胃肠道息肉病综合征病人中家族性腺瘤性息肉病3例,Peutz-Jeghers综合征1例,Gardner综合征1例和神经纤维瘤病1例。男2例,女4例,年龄     

神经纤维瘤病

1概论神经纤维瘤病属神经皮肤综合征或斑痣性错构瘤病。1882年Von Rocklinghausen首先报告本病是发生于神经干或神经纤维上的肿瘤,故名VonRocklinghausen病。以后,Payne提出中外胚层接合处的胚胎学发育障碍是本病的病因,Thomson确定本病的遗传性质。现一致认为神经皮肤综合征发     

多发性消化道息肉综合征及临床分析

Peutz—Jeghers综合征,又称家族性息肉综合征,是一类少见的胃肠错构瘤性多发性息肉综合征。1896年Hutchinson首先报告一例,1921年Peutz报道7例,其中部分有家庭史,1944年Jeghers报告10例,故称P—J综合征。     

三叉神经根、Meckel腔内半月神经节及其分支与断层标本对比的解剖学研究

目的:获得三叉神经根、Meckel腔内半月神经节及其分支的正常MR影像和断层解剖资料.方法:57名正常体检者和1例伴有下颌神经痛的患者进行3D-CISS序列扫描、多平面重组(MPR)成像,对三叉神经根、Meckel腔内半月神经节及其分支的走行进行最大程度的显示,将正常MR成像结果与尸体断层切片、尸体头颅标本3D-CISS序列成像进行对照分析.结果:①三叉神经感觉根在斜横断位、斜矢状位和冠状位重组图像上全部以100%(114/114)的几率显示;三叉神经运动根在斜横断位、斜矢状位及冠状位重组图像分别以59%(67/114)、61%(70/114)及46%(52/114)的几率显示;Meckel腔内半月神经节及其分支在斜横断位、斜矢状位及冠状位重组图像的显示率均为100%(114/114);②31%(35/114)的三叉神经根束在进入Meckel腔之前呈聚拢状,其内未见明显脑脊液信号;69%(79/114)的三叉神经根束在进入Meckel腔之前呈分离状,其内可见明显脑脊液信号;③同一被检查者的双侧三叉神经根束走行基本一致;60%(68/114)正常体检者的三叉神经根束呈水平状进入Meckel腔,24%(27/114)正常体检者的三叉神经根束呈前、上方向走行进入Meckel腔,16%(18/114)正常体检者的三叉神经根束呈前、下方向走行进入Meckel腔;④在三叉神经根断面的外下1/3区域分布着下颌神经纤维束,在断面的中内1/3区域主要分布着上颌神经纤维束,在断面的头侧1/3区域主要分布着眼神经纤维束;在连于脑桥部位,部分与三叉神经呈分离状态的三叉神经运动根位于感觉根的内侧;⑤将正常体检者的三叉神经根、Meckel腔内半月神经节及其分支成像显示结果与尸体头颅3D-CISS MR成像、断层切片标本所显示的三叉神经相对照,显示良好的对应关系.结论:3D-CISS MR成像可以清晰显示三叉神经根、Meckel腔内半月神经节及其分支.