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自身免疫性肝病重叠综合征是一种特殊类型的自身免疫性疾病,其病因机制及诊疗尚无统一意见。回顾了重叠综合征的病因、发病机理、诊断及诊疗的研究发展进程,分析了本病的定义、诊断及治疗近况。指出本病的发病机制目前仍未完全阐明,诊疗规范仍需进一步探讨。此外,分析表明重叠综合征的表现形式多种多样,如何早期诊断及鉴别并合理的治疗仍是目前研究的重点。 相似文献
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肝肺综合征 总被引:4,自引:0,他引:4
许志祥 《国外医学:内科学分册》1995,22(9):393-395
肝肺综合征是指肝功能不全患者肺血管异常、动脉氧合功能降低及低氧血症等所致的一组临床症状。本文对肝肺综合征的病因、发病机理、临床表现、诊断和治疗进行综述。 相似文献
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 总被引:20,自引:0,他引:20
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征北京协和医院黄席珍阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是发病率较高并具有一定潜在危险的疾患,近10余年来国内外对该征的研究取得了较大的进展,本文对该综合征的定义,发病情况、病因及发病机理、临床表现、诊断和治疗作一简单的介绍。O... 相似文献
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杨科 《中国实用内科杂志》1993,(3)
特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinopllilic syndrome)是一个原因不明、血象中嗜酸粒细胞增多、伴有内脏浸润及功能不良的综合征。本病自1936年Loffler首次报告1例纤维形成性壁性心内膜炎(fibroplastic 相似文献
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中性粒细胞减少症(Neutropenia,Np)是临床常见的一组综合征,逐年增多,引人关注。为了能在临床上探究其病因和发病机理,须按照以下之诊断步骤:首先确定有无中性粒细胞减少,其次明确 NP 的病因和机理,最后探索其功能缺陷类型. 相似文献
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陈谅 《中国实用内科杂志》1991,(6)
目前,格林—巴利综合征的病因及发病机理尚不清楚,认为可能与病毒感染或自身免疫等有关。病毒感染:本病大多起病急骤,约半数以上病人在发病前有急性感染病史。急性病人的病程常呈自限性,预后良好,这些均提示可能为病毒感染。当出现 相似文献
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慢性疲劳综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
罗文茵 《国外医学:内科学分册》1992,19(10):453-456,459
慢性疲劳综合征是一个近年在医学界引起兴趣和关注的问题。本文就其历史背景、病因和发病机理、临床表现、诊断和治疗等作一综述。 相似文献
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TTP是一种由不同病因和发病机理引起的综合征。近年来的研究表明,患者的致病与血小板和内皮细胞的反应性、蛋白水解作用、血栓抑制因子、血栓促进因子、PGI_2合成及稳定性、PAF、免疫缺陷及先天易感性密切相关。 相似文献
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尿崩症是一种临床综合征,是由多种原因引起的,我院近35年共收治108例。本文讨论尿崩症的发病机理和颅内肿瘤性尿崩症(以下称肿瘤性尿崩症)的病因诊断。 相似文献
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1955年 Cronkhite 与 Canada 二人报告2例伴随皮肤色素沉着、脱毛、指(趾)甲萎缩,无遗传因素的广泛消化道息肉病人.1966年 Jarnum 将其命名为 Cronkite-Canada 综合征(多发性消化道息肉综合征,下简称本征).到1982年全世界报告有113例,其中日本报告78例.现将本征的病因.发病机理、临床表现、治疗及预后综述如下.一、病因与发病机理本征的病因与发病机理至今尚未阐明.多数学者认为由外因致病的病例多,推断是某些感染或药物的特异性反应.本征最初有味觉异常、口渴、食欲不振等.有人认为味觉异常是微量元素锌和铜吸收障碍或某些药物影响的结果.本征早期用蛋白同化激素、肾上腺皮质激素、抗胞浆素治疗2年以上有显效的病例,很少再发,并能长期生存,还有的病例只用对症治疗甚至不治自愈.因此认为本征是由某种外因、免疫不全或变态反应所致. 相似文献
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肾病综合征是由多种病因引起的,以大量蛋白尿(大于3.5g/d)为主要特征,并伴有低蛋白血症、水肿、高脂血症和脂尿症的临床综合征。目前认为肾病综合征是机体对长期大量蛋白尿进行自身调节的结果。通过近年来的大量研究,对其发病机理有了进一 相似文献
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胆汁淤积的治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
ZHANG Da-zhi 《中华肝脏病杂志》2008,16(8)
胆汁淤积不是单一的疾病,而是一组临床综合征,且其病因及发病机制十分复杂.因此胆汁淤积的治疗应包括病因及相关并发症的治疗. 相似文献
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自发性气胸的发病机理和诊治:现代实用结核病系统讲座第八讲 总被引:39,自引:0,他引:39
自发性气胸的发病机理和诊治(现代实用结核病系统讲座第八讲)滕维亚,毛宝龄自发性气胸是呼吸系统常见急症。近年来,国内外学者对其病因、发病机理及诊治方法进行了深入研究,并取得了一定进展。现将其主要内容介绍如下。一、病因和发病机理Vanderschuern... 相似文献
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成人呼吸窘迫综合征(Adult RespiratoryDistress Syndrome 简称 ARDS)为肺脏终末单位(肺泡一毛细血管)损伤的临床表现。其特点为原来无心肺疾患的病人突然发生进行性呼吸衰竭,血氧持续下降。据世界卫生组织1977年统计,死亡率高达79%。因之为临床及实验室工作者重视。其发病机理还远未搞清。国内外在这方面都做了不少工作。现将其病因及发病机理分述于下。ARDS 的病因学:临床上许多疾病情况下都可见到 ARDS。1976年 Hopewell 等曾将其 相似文献
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近十余年来,随着遗传学、细胞动力学、免疫学及分子生物学等基础学科的飞速发展,银屑病病因、发病机理的研究也日益广泛和深入。这不仅提出了新的学说,而且以这些学说为基础,从不同角度提出了新的治疗方案。病因和发病机理 相似文献
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胰岛素依赖型糖尿病病因学及发病机理研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
程桦 《国外医学:内科学分册》1991,18(10):434-439
本文对胰岛素依赖型糖尿病的病因及发病机理与遗传因素、环境因素及免疫机理的关系作一综述。 相似文献
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获得性免疫缺陷综合征的心脏表现 总被引:3,自引:0,他引:3
伍卫 《国外医学:内科学分册》1995,22(6):243-246
获得性免疫缺陷综合征(AIDS)累及人体各系统组织。随着AIDS诊断与治疗水平提高,病人的存活期延长,心脏损害愈来愈引起临床重视。本文主要从病因、发病机理、病理及临床等方面,综述了近年来国外文献报道有关AIDS的心脏表现。 相似文献