感冒舒颗粒澄清工艺研究

目的考察甲壳素对感冒舒颗粒水提浓缩清膏的澄清效果并检测含量。方法通过正交试验优选最佳澄清工艺备件,分别检测自然沉降法和甲壳素澄清法澄清后供试品的相对密度、总固体物含量。结果甲壳素澄清后相对密度、总固体物含量略有下降,但差异不大。结论对于感冒舒颗粒,甲壳素有较好的澄清效果。     

小儿清肺口服液的制备工艺研究

目的探讨小儿清肺口服液的最佳澄清工艺。方法以口服液的澄明度、麻黄碱的含量、含固量为指标，比较一次醇沉法、二次醇沉法、甲壳素絮凝沉淀法、高速离心法等制备方法。结果甲壳素絮凝沉淀法较其他方法所得口服液澄明度好，稳定性好，有效成分含量相对也较高。结论甲壳素絮凝沉淀法作为小儿清肺口服液的澄清方法，简单易行，适于工业化生产。     

感冒清口服液澄清工艺的研究

目的:探索感冒清口服液最佳澄清工艺。方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对最佳工艺的作用条件进行了考察。结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳;壳聚糖用量为5%、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低。结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液最佳澄清工艺。     

正交设计优化宣肺饮合剂的壳聚糖澄清工艺

目的 优化宣肺饮合剂的最佳澄清工艺。方法 高效液相法测定绿原酸含量,并以绿原酸含量、钙含量、可溶性总 固体物为指标,采用L9(3~4)正交试验设计对壳聚糖溶液用量、药液浓缩比例、pH值三因素进行三水平考察。并用最佳工艺制 得产品与醇沉工艺制得产品进行比较。结果 通过方差分析,确定最佳澄清工艺因素组合为:药液浓缩至4:1,按1ml·g-1比 例加入壳聚糖溶液,不调pH值。各项指标明显优于醇沉工艺产品,且可简化工艺,降低成本,提高产品稳定性。结论 壳聚 糖澄清剂工艺可用于宣肺饮合剂的工艺改进。     

均匀设计法优选鼻窦炎口服液的澄清工艺

目的优选鼻窦炎口服液的最佳澄清工艺条件。方法采用U_8(8~3×4)均匀设计试验法,以黄芩苷含量和沉渣回收量为指标,选取浓缩液相对密度、冷沉时间、pH值、离心次数为考察因素,优选鼻窦炎口服液的澄清工艺。结果最佳澄清工艺条件为浓缩液相对密度为1.18(25℃),冷沉时间为72 h,pH值为6.1,离心次数为2。结论该优选工艺合理、稳定、可行,可为鼻窦炎口服液的生产提供依据。     

延生口服液提取工艺的研究

目的 :研究延生口服液的最佳工艺条件。方法 :采用L9(34)正交试验法 ,以总固体为筛选指标 ;考察乙醇浓度对有效成分的影响。结果 :煎煮次数 (D )对总固体含量有显著性影响 (P<0.01)。乙醇浓度升高 ,有效成分鉴别反应明显。结论 :延生口服液应以80 %乙醇渗漉 ,提取的最佳工艺条件为A2B2C1D3。     

太白楤木中楤木总苷提取纯化工艺研究

目的研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标。结果确定最佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据。     

益肺健脾合剂治疗小儿反复呼吸道感染45例临床观察

目的探讨益肺健脾合剂治疗小儿反复呼吸道感染效果。方法 90例小儿反复呼吸道感染患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,各45例,研究组予以益肺健脾合剂治疗,对照组应用卡介苗多糖核酸治疗,分析比较两组患者治疗效果。结果研究组总有效率88.9%明显高于对照组66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益肺健脾合剂治疗小儿反复呼吸道感染效果明显,临床应用价值较高。     

壳聚糖用于中药复方制剂健脑益智合剂澄清工艺的实验研究

目的:研究并探讨壳聚糖澄清剂在中药复方制剂健脑益智合剂中的澄清作用.方法:通过絮凝澄清法筛选壳聚糖澄清剂在该澄清工艺中的最佳浓度.结果:在室温常压下,浓度为0.6 g/L壳聚糖对健脑益智合剂的澄清效果好,且能较好地控制葛根素的含量在0.4 g/L以上.结论:壳聚糖澄清剂可以用于中药复方制剂健脑益智合剂的澄清工艺.     

壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对大青叶提取液的澄清工艺研究

目的:研究壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理大青叶提取液的最佳工艺。方法:以多糖保留率、靛玉红保留率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:壳聚糖取浓缩至1:10的提取液,加热至50℃,按8%澄清剂用量加入;ZTC1+1-Ⅱ取浓缩至1:10的提取液,加热至70℃,按5%澄清剂用量,先B后A的次序加入。结论:壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂均可用于大青叶提取液的除杂,效果良好。     

小儿腹泻凝胶膏提取工艺的实验研究

目的：评价小儿腹泻凝胶膏工艺的合理性,为产业化生产提供依据。方法：采用L9（3）4正交试验设计,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱、没食子酸含量及干浸膏量为考察指标,优选小儿腹泻凝胶膏的提取工艺条件;采用单因素试验,优选肉桂、苍术等4味中药的最佳提油工艺。结果：通过L9（34）正交试验,分别确定了小儿腹泻凝胶膏乙醇提取部分的最佳工艺为：10倍量的70％乙醇,回流提取2次,每次2h;提油部分最佳工艺为：8倍量水,提取5h;水提部分的最佳工艺为：10倍量水,煎煮2次,每次1h。结论：优选的生产工艺合理、可行,适合现代化大生产。     

正交试验法优选宫缩合剂生产工艺

目的探讨选择ZTC1＋1天然澄清剂用于宫缩一号合剂的澄清工艺。方法采用正交试验设计,选择了澄清剂的加入量、加入药液的温度、沉淀时间3个因素作为试验因素,以水苏碱含量和水浸膏得率作为指标对生产工艺进行了研究。结果确定最佳工艺为按总量的5%加入配制的澄清剂、药液温度为60℃、沉淀时间12 h。结论优选的最佳工艺方案可行,所制备的宫缩合剂质量稳定。     

健脾消胀片对大鼠胆汁分泌的影响

目的：观察健脾消胀片对大鼠胆汁分泌的影响。方法：大鼠60只,分为6组,分别灌服健脾消胀片（大、中、小剂量）混悬液;舒胆通混悬液;清肝利胆胶囊混悬液和同体积的0.5%羧甲基纤维素;每天给药1次,连续给药5 d。收集各组大鼠胆汁量,检测胆汁中总胆汁酸、总胆固醇、总胆红素等含量。结果：健脾消胀片可使大鼠胆汁中胆汁酸、胆红素含量显著升高（P〈0.01）,胆固醇含量显著降低（P〈0.01）。结论：健脾消胀片有促进胆汁分泌的作用。     

HPLC同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的：建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：采用CNW-C18柱（250nm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸（45：55）,检测波长为276 nm;流速为1.0 ml·min-1。结果：黄芩苷在3.14462.870μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.03%（n=9）;丹皮酚在0.82216.440μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.33%（n=9）。结论：本方法专属性强、重现性好,方法简单准确,阴性样品无干扰,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效。方法:将118例小儿风热夹滞型外感发热病例分为2组:治疗组60例给予小儿豉翘清热颗粒;对照组58例给予利巴韦林片、儿童感冒颗粒。均每日3次,疗程3d。比较2组退热时间、临床有效率及主要症状、体征改善情况。结果:治疗组退热时间、总有效率及主要症状体征改善率均显著优于对照组(P<0.01)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗小儿风热夹滞型外感发热效果较好。     

健脾开味颗粒配合行为干预治疗小儿厌食症74例

目的:观察健脾开味颗粒配合行为干预治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:口服自拟健脾开味颗粒,配合建立良好饮食行为习惯,10 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效。结果:治愈63例(85.1%),好转8例(10.8%),无效3例(占4.1%),总有效率95.9%。结论:健脾开味颗粒配合行为干预是治疗小儿厌食症的较好疗法。     

Ⅱ型ZTC1＋1天然澄清剂用于驴胶补血颗粒水提液的澄清工艺研究

目的优选ZTC1＋1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒水提液的最佳澄清工艺。方法实验通过ZTC1＋1-Ⅱ澄清剂A、B两组分的加入顺序、用量、药液浓度、温度、搅拌等为影响因素，在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化了澄清工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为：提取液浓缩至1：7，温度：60℃，搅拌速度：150r·min^-1，先加ZTCA组分0．3mL·g^-1，后加B组分0．15mL·g^-1。结论ZTC1＋1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可用于驴胶补血颗粒的除杂。     

小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热(风热证)的有效性及安全性研究

目的:评价小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证的临床疗效及其安全性。对象与方法:选择符合感冒标准及风热证辨证的患者,进行开放性的随机对照临床试验,评价小儿热速清颗粒和小儿宝泰康颗粒的疾病疗效、中医证候疗效。结果:实验表明,治疗3天后,疾病疗效分析中愈显率分别为小儿热速清颗粒组75.5%,小儿宝泰康颗粒组67.0%;总有效率分别为小儿热速清颗粒组86.5%,小儿宝泰康颗粒组80.7%在疾病疗效分析、中医症候分析方面小儿热速清颗粒组非劣于小儿宝泰康颗粒组,两组均无统计学差异;在完全退热时间分析、退热起效时间分析方面小儿热速清组明显优于对照组小儿宝泰康颗粒组,两者具有统计学差异。结论:小儿热速清颗粒对小儿外感发热(风热证)具有较好的治疗作用且安全性好。