喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月至2016年1月在邯郸市第一医院就治的120例手足口病患儿,其中男性57例,女性63例;年龄8个月~4岁,平均年龄2.11岁。随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组单用喜炎平静脉滴注(5~10 mg/kg),每天1次,连续用药5 d;观察组在上述基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂喷涂于疱疹处,每处1~2喷,每天3次,连续用药5 d。观察两组患儿疱疹消退时间、口腔疼痛缓解时间及患儿一般症状改善情况。结果观察组临床疗效(有效率96.7%)明显优于对照组(有效率91.7%)(P0.01)。观察组口腔疼痛缓解时间和疱疹消退时间(1.23 d±0.48 d、2.33 d±0.70 d)较对照组(2.67 d±0.84 d、4.05 d±0.46 d)明显缩短(P0.01),且无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病安全有效。     

重组人干扰素α2b喷雾剂的抗病毒药效评价及临床观察

目的研究重组人干扰素α2b喷雾剂抑制单纯疱疹病毒、流感病毒、SARS冠状病毒有效浓度范围,为临床研究提供依据并进行治疗病毒性皮肤疾病临床验证。方法采用细胞病变抑制法研究重组人干扰素a2b喷雾剂抑制单纯疱疹病毒HSV-1及HSV-2攻击Vero细胞,抑制流感甲型及乙型病毒攻击人胚肾细胞,抑制SARS冠状病毒攻击Vero细胞的体外抗病毒作用。采用多中心、随机双盲临床试验评价重组人干扰素α2b喷雾剂对流感甲型及乙型病毒、尖锐湿疣的治疗效果。结果重组人干扰素a2b喷雾剂抑制单纯疱疹病毒HSV-1及HSV-2对Vero细胞的攻击的半数有效浓度（IC50）分别为81．2IU／ml和390．0IU／ml;重组人干扰素α2b喷雾剂抑制流感甲型及乙型病毒对人胚肾细胞攻击的IC50分别为534．1IU／ml和3645．5IU／ml;抑制SARS冠状病毒对Vero细胞攻击的IC50为11．77IU／ml。多中心、随机、双盲的临床研究表明,重组人干扰素α2b喷雾剂治疗单纯疱疹的有效率为89．09％,治疗尖锐湿疣有效率为22．0％,治愈率为17．0％,患者均未见明显不良反应。结论体外实验表明重组人干扰素α2b喷雾剂对单纯疱疹病毒、流感病毒、SARS冠状病毒有显著抑制作用,临床研究表明重组人干扰素α2b喷雾剂作为蛋白经皮给药制剂可用于单纯疱疹和尖锐湿疣的临床治疗。     

重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入两种方法在治疗疱疹性咽峡炎患儿中的不良反应及临床疗效,为疱疹性咽峡炎患儿提供更好的治疗方案。方法选择2015年8月至2016年8月在邯郸市第一医院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿,按照数字表随机法将患儿分为2组,观察组60例(男性32例,女性28例;平均年龄4.12岁;平均病程3.09 d),对照组60例(男性30例,女性30例;平均年龄3.83岁;平均病程3.51 d)。对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用(10 mL∶1×10~6 IU,120喷/瓶);观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入(体质量10 kg患儿予以每次10~6 IU,10 kg患儿予以每次2×10~6 IU)。治疗3~5 d后比较两组患儿临床症状消失时间、治疗的总有效率及不良反应。结果观察组显效33例,有效率95.0%;对照组显效27例,有效率91.7%。观察组与对照组比较,差异无统计学意义(χ~2=1.408,P0.05)。观察组体温恢复正常的时间和疱疹消退时间较对照组明显缩短[(1.4±0.9)d vs(2.4±1.0)d,(2.3±1.3)d vs(3.4±1.8)d];两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率为2.50%,3例中观察组2例,对照组1例。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入可在短时间内缓解临床症状,适宜应用于临床症状较重患儿;重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用简单、易操作,在症状较轻患儿依从性好,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合卡介菌多糖核酸穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣的临床疗效及安全性。方法120例颜面部多发性扁平疣患者,其中男性42例,女性78例;年龄12～48岁,平均年龄24.5岁。根据随机化原则分为A、B、C 3组各40例,A组为穴位内注射卡介菌多糖核酸注射液组,B组为外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组,C组为卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组。6周、3个月后分别进行对比疗效观察及复发率观察。结果3组总有效率分别是57.5%、52.5%、95.0%;复发率分别是33.33%、50.00%、3.85%,C组疗效最高、复发率最低,优于A、B组（P〈0.05）;观察期间未见严重的不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α2b喷雾剂在治疗小儿手足口病的护理应用及体会

目的 探讨重组人干扰素α2b喷雾剂在治疗小儿手足口病的护理应用及体会.方法 对46例手足口病患儿采用α2b喷雾剂直接喷于患处.结果 46例患儿中有效率为67.39％和显效率32.61％.结论 重组人干扰素α2b喷雾剂是治疗手足口病的有效外用药.     

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣的临床疗效。方法选择2015年11月至2016年11月在邯郸市第一医院门诊就诊的100例颜面及手背部扁平疣患者,按照数字表随机法分为2组,每组50例。观察组(男性22例,女性28例,年龄5~35岁,病程7天~3年,平均皮疹数目20个)使用火针联合重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗;对照组(男性24例,女性26例,年龄4~42岁,病程6天~4年,平均皮疹数目22个)皮损处局部热敷联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。两组患者在观察治疗期间停用内服及其他外用药物,共治疗4周,治疗结束后1个月判断疗效,临床疗效评定为痊愈及显效的患者在治疗结束后第2个月开始每周随访1次,观察患者有无新发皮损,并在治疗结束第3个月时对复发情况进行评价。结果治疗后1个月临床疗效评价,观察组痊愈23例,对照组10例;观察组显效18例,对照组14例;观察组痊愈率、有效率(46%、82%)均高于对照组(20%、48%),两组比较差异有显著统计学意义(P0.01)。观察组复发率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者均可承受火针治疗,未出现明显不良情绪。两组患者均无不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣无明显不良反应,易于操作,见效快,有效降低复发率,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年2月至10月邯郸市第一医院100例带状疱疹患者,其中男性44例,女性56例;年龄16~82岁,平均年龄51.11岁。随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予阿昔洛韦片0.2 g,口服4次/天,10 d为1个疗程,给予维生素B1200 mg,口服3次/天,共治疗20 d;观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每处皮损2喷,4次/天,共治疗20 d。应用药物治疗20 d后,观察临床疗效及其水疱消退、脱痂及疼痛缓解时间。结果观察组临床疗效显著优于对照组(96%vs 76%;P0.01),两组疼痛缓解时间、水疱消退时间及脱痂时间比较[(12.40±4.10)d、(10.70±1.80)d、(13.20±4.20)d vs(14.90±4.30)d、(12.30±2.90)d、(15.90±4.40)d],观察组明显缩短(P0.01)。无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹可明显缩短病程,临床疗效明确,应用简单,适宜推广。     

微波联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨微波联合重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与单用微波治疗、微波联合重组人干扰素α-2b注射液肌内注射3种方法治疗尖锐湿疣的不良反应、复发情况及临床疗效。方法选择2015年1月至9月邯郸市第一医院就治的150例尖锐湿疣患者,其中男性78例,女性72例;年龄13~56岁,平均年龄27.12岁。随机分为A、B、C组,每组各50例。A组单用微波治疗;B组在A组治疗基础上,用重组人干扰素α-2b注射液300 IU肌内注射,隔日1次,治疗7次为一个疗程,共2个疗程;C组在A组治疗基础上,外用重组人干扰素α-2b喷雾剂均匀喷涂于创面,每处1~2喷,每天4次,连续4周。3组患者均在治疗结束后每个月复诊,连续随访6个月,分别记录治疗后1、2、3、6个月不良反应、复发情况并判断临床疗效。结果 A组有效率40%,B组72%,C组70%;A组与B组比较,差异有统计学意义(χ~2=10.390,P0.05);A组与C组比较,差异有统计学意义(χ~2=9.091,P0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.049,P0.05)。治疗后3组患者复发情况比较:A组42例,B组31例,C组33例;治疗后第1个月B组与C组差异无统计学意义(χ~2=0.038,P0.05),C组与A组比较,结果显示C组复发率较A组明显下降,差异显著,有统计学意义(χ~2=14.440,P0.05);随访6个月,总复发率,B、C两组情况相当,差异无统计学意义(χ~2=0.045,P0.05),C组与A组差异有统计学意义(χ~2=7.013,P0.05)。结论微波治疗联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣临床效果高,复发率低,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择我院2018年6月~8月儿科门诊收治的手足口病患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组患儿给予一般抗病毒对症治疗,治疗组在此基础上加用重组人干扰素α1b注射液治疗。观察两组患儿治疗后热退时间、咽部充血程度改善时间、口腔溃疡愈合时间及皮疹消退时间,比较两组患儿的临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的热退时间、咽峡部充血程度改善时间、口腔溃疡愈合时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病疗效确切,可有效加快患者临床症状改善,缩短患儿病程。     

重组人干扰素α-2b 喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果观察

目的:探究疱疹性咽峡炎患儿应用重组人干扰素α-2b喷雾剂对外周血T细胞亚群及心肌酶的影响.方法:选取我科2019年3月至2021年3月期间收治的105例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数字表达法分为对照组(n=52)和观察组(n=53).对照组采用利巴韦林喷雾剂,观察组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂,疗程均为7d,于治疗后对比两组症状改善效果、外周血T细胞亚群指标表达情况、心肌酶指标、以及治疗过程中不良反应发生情况.结果:治疗后对照组退热时间,口咽疱疹消失时间及恢复进食时间比观察组长;对照组CD4+和CD4+/CD8+比值低于观察组,而CD8+高于观察组;对照组乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB,CK-MB)均较观察组高(P<0.05);两组患者不良反应发生率无统计学意义(P>0.05).结论:疱疹性咽峡炎患儿用重组人干扰素α-2b治疗可以明显缩短病程,改善免疫功能及有效改善患儿心肌酶指标,且安全性较好.     

干扰素及其临床应用(续)四干扰素制剂及其应用

1 干扰素临床应用的种类和剂型 不同亚型干扰素各有其独特的性质,反映在临床应用上也有所不同.目前,临床上使用的干扰素型别主要有α2a、α2b、α1b、β1 a、β1b、γ1等及各种自然干扰素和长效干扰素,主要剂型有冻干粉针剂、水针剂、栓剂、滴眼液等.干扰素喷雾剂虽然未批准上市流通,但我国SFDA已经批准北京远策药业有限责任公司研制的重组人干扰素α2b喷雾剂及军科院研制的重组人干扰素ω喷雾剂为预防SARS的储备药物.详见表4-1及表4-2.     

利巴韦林、柴胡联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗面部扁平疣32例疗效观察

目的:观察利巴韦林注射液、柴胡注射液联合重组人干扰素-α2b凝胶外用及口服药物治疗扁平疣的临床疗效。方法:将62例患者,按就诊顺序先后随机分为2组:联合治疗组32例,外用利巴韦林注射液、柴胡注射液和重组人干扰素-α2b凝胶;对照组30例,外用重组人干扰素-α2b凝胶,同时两组患者均给予口服胸腺肽肠溶片10 mg tid。维生素C 0.2 mg tid。每周复诊1次,1月后观察疗效。结果:与对照组相比,联合治疗组治愈率与总显效率均有显著性提高(60.00%v.s 33.33%;87.5%v.s63.33%,P<0.05)。结论:利巴韦林注射液、柴胡注射液联合重组人干扰素-α2b凝胶治疗扁平疣疗效确切,效果显著,不良反应轻,值得临床工作中应用。     

干扰素治疗小儿疱疹性龈口炎的临床分析

目的观察干扰素治疗小儿疱疹性龈口炎的疗效和安全性。方法选择2015年10月至2016年6月昌邑市人民医院儿科50例疱疹性龈口炎患儿,其中男性24例,女性26例;年龄5个月~7岁,平均年龄2.62岁。按随机数字表法分为治疗组(干扰素治疗)和对照组,各25例。对照组采用更昔洛韦5 mg/(kg·d)治疗,2次/天,连用1周;并补充10%葡萄糖100 m L加水溶性维生素1支及小儿氨基酸20 m L,作为常规营养补液。干扰素组在相同治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每次2喷,3次/天,连用1周。观察两组主要症状、发热时间及溃疡减小或愈合时间。结果治疗组特效13例(52%),显效9例(36%),有效3例(12%);总有效率100%。对照组特效5例(20%),显效8例(32%),有效7例(28%);总有效率80%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=10.214,P=0.0170.05)。患儿发热时间、溃疡愈合时间治疗组明显缩短于对照组;两组差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应,治疗组恶心呕吐3例(12%),白细胞、血小板减少1例(4%),腹泻7例(28%);对照组恶心呕吐7例,白细胞、血小板减少6例,腹泻11例;两组比较,差异有显著统计学意义(χ2=17.327,P=0.0010.01)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿疱疹性龈口炎疗效明显,依从性好,安全性高,无不良反应,简单易行,利于推广。     

安福隆局部注射联合捷抚外用治疗尖锐湿疣的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射及喷雾剂外用治疗尖锐湿疣的疗效及复发率。方法96例患者按数字表法分成对照A、对照B及治疗组各32例。A组采用CO2激光去除疣体至亚临床皮损达真皮浅层,同时口服先锋Ⅵ胶囊0.25g,每天2次×7d。B组在A组治疗方法基础上,于皮损基底部注射安福隆100万U,2次/周,共10次。治疗组在B组治疗方法基础上,应用捷抚喷雾剂喷涂创面,3次/日,连用4周。疗程结束后评价疗效及随访6个月观察复发率。结果治愈率A组为43.75%(14/32),B组为68.75%(22/32),治疗组为90.63%(29/32),三组比较有统计学意义(P<0.05);复发率A组42.86%(6/14),B组13.64%(3/22),治疗组为10.34%(3/29),A组与B组、A组与治疗组比较均有统计学意义(P<0.05),B组与治疗组比较无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b局部注射联合其喷雾剂外用及CO2激光治疗尖锐湿疣治愈率提高,部分病例可延迟复发。     

局部外用干扰素预防尖锐湿疣复发临床观察

目的探讨尖锐湿疣（CA）感染经CO2激光治疗后局部喷涂重组十扰素α-2b喷雾剂预防复发的有效悱和安全性方法将130例CA患者．随机分为2组。治疗组68例,其中男性42例,女性26例;年龄20～45岁,平均年龄35．8岁,对照组62例．其中男性40例．女性22例：年龄20。46岁,平均年龄35．6岁。治疗组采用CO2激光治疗后局部喷涂重组十扰索α-2b喷雾剂：对照组给予CO2激光治疗。观察2组治疗后6个月复发情况及不良反应,并做统计学分析。结果两组患肯年龄、性别、病程和皮损情况差异无统计学意义（P〉0．05）。治愈率治疗组为94．1％,时照组67．7％;两组比较,差异有显署统计学意义（P〈0．01）：两组治疗后均逐月随诊6个月,复发率对照组为32．3％,治疗组为5．9％;两组比较,差异有显著统计学意义（P〈0．01）。未发现明显不良反应。结论经CO2激光治疗后局部喷涂重组干扰索α-2b对预防CA安全有效．具有使用方便．不良反应低,能有效预防CA复发,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组（n=44）,其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1～2喷/次,每隔4h喷1次,治疗5d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1～2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法测定干预前后C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、白介素-10（Interleukin 10,IL-10）、肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor,TNF-α）水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组（P<0.05）;观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组（P<0.05）。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效。方法 83例面部扁平疣患者,年龄20～43岁,平均32.8岁,男28例,女55例,随机分为2组:治疗组隔日1次肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml;每天清洁患处后使用重组干扰素α-2b乳膏,每日涂抹患处4次;对照组给予肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次。8周后对疗效进行观察判定。结果治疗组有效率79.55%,对照组有效率56.41%。结论卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效显著,治疗过程中无严重不良反应,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染疗效分析

目的分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法选择2017年1月至2018年12月梧州市中医医院儿科就诊且住院治疗的急性上呼吸道感染患儿200例,其中男性108例,女性92例;年龄0.5～7.0岁,平均年龄(2.90±1.08)岁;身高65.4～124.3 cm,平均身高(96.09±11.56) cm;体质量8.3～24.4 kg,平均体质量(15.35±3.76) kg;发病时间0.5～4.0 d,平均发病时间(1.08±0.37) d。随机分为观察组100例和对照组100例。观察组使用重组人干扰素α-2b喷雾剂,对照组采用利巴韦林喷剂。分析和比较2组患儿治疗效果、不良反应及临床指标。结果经过治疗,观察组患儿有效率为89.0%,明显高于对照组(77.0%)(P 0.05);观察组患儿体温复常时间[(1.76±0.75) d]、咳嗽消失时间[(1.83±0.85) d]、鼻塞流涕消失时间[(2.08±0.91) d]、咽部疼痛消失时间[(2.25±0.78) d]均明显短于对照组(P 0.01)。观察组患儿白细胞(WBC)[(11.18±1.90)×109/L]低于对照组[(12.85±2.43)×109/L](P 0.01);观察组患儿肌酸激酶同工酶(CK-MB)[(15.84±4.69) U/L]显著低于对照组[(17.88±4.87) U/L](P 0.01)。观察组患儿不良反应发生率(2.0%)低于对照组(4.0%),但差异无统计学意义(P 0.05)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗患儿急性上呼吸道感染疗效显著,有效改善患儿临床症状和体征,提高机体免疫功能,保护心肌。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂在治疗儿童水痘中作用的研究

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂在治疗儿童水痘的临床疗效。方法选择2016年9月至2017年5月在邯郸市第一医院门诊就诊的80例水痘患儿,其中男性38例,女性42例;年龄3~13岁,平均年龄6.77岁;病程(4.41±1.40)d。按照随机数字表法分为2组,每组各40例。观察组40例(男性18例,女性22例),予以盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合局部外用重组人干扰素α-2b喷雾剂(每处1~2喷,每天4次)进行治疗;对照组40例(男性20例,女性20例),盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合局部外用炉甘石洗剂进行治疗。两组患儿在观察治疗期间停用内服及其他外用药物,共治疗1个疗程(6 d),并于治疗结束后判定临床疗效,记录患儿皮损处瘙痒缓解时间、水疱结痂时间、全部脱痂自愈时间并对比数据进行分析。结果治疗1个疗程后,观察组总有效率优于对照组(87.5%vs 67.5%);两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.588,P0.05)。瘙痒缓解时间两组差异无统计学意义(t=0.404,P0.05)。观察组水疱结痂时间及全部脱痂自愈时间较对照组明显缩短[(3.05±1.14)d vs(4.06±1.07)d,(5.60±1.13)d vs(7.10±1.63)d];两组比较,差异有统计学意义(t=2.372、3.503,P0.05)。观察组2例患儿出现轻度的刺激性咳嗽,未予处理,症状自行缓解。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童水痘无明显不良反应,见效快,有效尽早降低疾病的传染性,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析

目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果.方法:选取我院 2020年 1月至 2022年 12 月收治的手足口病患儿 60 例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组静脉滴注利巴韦林注射液 15 mg·kg-1 治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1 μg·kg-1 和静脉滴注炎琥宁注射液 10 mg·kg-1 治疗.治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定 C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应.结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6 水平明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗期间不良反应无显著差异(P＞0.05).结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复.