中和法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量的探讨

中和法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量的探讨ＲｅｐｏｒｔｏｆＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＣｏｎｔｅｎｔｏｆＳｏｄｉｕｍＬａｃｔａｔｅｉｎＣｏｍｐｏｕｎｄＩｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＳｏｄｉｕｍＬａｃｔａｔｅｂｙＮｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎＭｅｔｈｏ...     

复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定方法的比较

复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定方法中国药典 ( 1995年版 ,二部 )和中国医院制剂规范(第二版 )均作了收裁 ,前者为树脂法 ,后者为氧化还原法。为提乳酸钠含量测定的准确性和精密度 ,保证制剂质量 ,我们对两种含量测定方法进行比较并作出初步评价。1　实验与方法1 1　实验器材光电分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;磺酸型阳离子树脂。1 2　试剂乳酸钠溶液 ( 9510 11,无锡第二制药厂 ) ;重铬酸钾滴定液 ( 0 0 166ｍｏｌ/Ｌ) ;硫代硫酸钠滴定液( 0 10 0 0ｍｏｌ/Ｌ) ;氢氧化钠滴定液 ( 0 10 0 0ｍｏｌ/Ｌ) ;硝酸银滴定液 ( 0 10 0 0ｍｏｌ/…     

复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定

复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定李景田（韶关市药检所，广东５１２０２８）关键词复方制剂；乳酸钠；醋酸汞；非水滴定中图号Ｒ９２７．２复方乳酸钠注射液收载于《广东省医院制剂规范》（１９８５年版）［１］，（下简称规范）。其主要成分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾...     

离子色谱法同时测定复方乳酸钠注射液中总氯量及乳酸钠含量

复方乳酸钠注射液主要成分为氯化钠、氯化钾、氯化钙及乳酸钠等。目前,在该制剂的分析中,常以银量法和离子交换-洗脱-滴定法或碳化-酸碱剩余滴定法分别测定总氯量及乳酸钠含量。本文采用离子色谱法在30 min内     

离子色谱法同时测定复方乳酸钠注射液中总氯量及乳酸钠含量

复方乳酸钠注射液主要成分为氯化钠、氯化钾、氯化钙及乳酸钠等。目前,在该制剂的分析中,常以银量法和离子交换-洗脱-滴定法或碳化-酸碱剩余滴定法分别测定总氯量及乳酸钠含量。本文采用离子色谱法在30 min内     

乳酸钠林格注射液中氯化钾含量的快速测定

乳酸钠林格注射液为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙的灭菌水溶液,规格为500 mL,其中乳酸钠1.55 g,氯化钠3.00 g,氯化钾0.15 g(0.03%),氯化钙(CaCl2·2H2O)0.01 g.乳酸钠林格注射液中氯化钾含量测定,<中国药典>采用原子分光光度法,但检测时间较长,较繁琐,不利于产品的质量监控,所以要求建立准确、简便且快速的测定方法.本研究用恒离子背景电位法测定,通过与原子分光光度法进行比较,建立简单、快速测定乳酸钠林格注射液中氯化钾含量的电化学分析方法.     

GOD－Fe~（3＋）－CNS~－法测定血清葡萄糖方法研究

提出了一种测定血糖浓度的新方法，该法基于在ＧＯＤ存在下葡萄糖被氧化产生等量双氧水，又在Ｆｅ３＋，ＣＮＳ－存在下双氧水氧化还原型罗丹明Ｂ生色，分光光度法测定溶液对光的吸收，从而确定血糖浓度。方法的线性范围为血糖浓度０～２２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，灵敏度为血糖浓度０．５５ｍｍｏｌ·Ｌ－１，变异系数为４．１％，回收率为９８．３％。     

显色培养基快速检测食品中大肠杆菌的应用研究

目的评价大肠杆菌（Escherichia coli）显色培养基（简称HKEA）的检测效果。方法以制备的显色培养基HKEA与国外3种同类商品化显色培养基FKTBX、FKEA和CHEA对比。分别对13株质控菌、12种模拟样品以及15份实际样品进行检测。结果测试质检菌株、模拟样品和实际样品在配制的大肠杆菌显色培养基可以达到与FKTBX、FKEA和CHEA相近的检测限和灵敏度。对某些大肠杆菌的灵敏度比国外同类显色培养基更高。结论研究试制的显色培养基HKEA与国外其它三种显色培养基一样,都具有较好的检测效果,可大大提高大肠杆菌的检测效率,预测在实际应用中具有较大的价值。     

显色培养基在检测食品中沙门菌的应用研究

目的考核显色培养基对沙门菌的检测效果，以新型快速检测方法。方法按国标（GB4789．4—2003）程序比较几种培养基检测食品中沙门菌的效果。结果以CHROMagar沙门菌显色培养基、HKM沙门菌显色培养基与传统平板DHL对测试菌株和实际样品检测可以达到相近的检测限和灵敏度。HKM沙门菌显色培养基对某些沙门菌的检出灵敏度比CHROMagar沙门菌显色培养基更高。结论用显色培养基检测沙门菌是一种新快速途径，可大大提高检测效率。     

AccQ-Tag法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸的含量

目的建立测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸含量的方法。方法采用AccQ-Tag法,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生试剂,与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸柱前衍生,用Waters 2695 HPLC仪器,AccQ-TagTM柱,以醋酸钠(pH4.95)缓冲液为流动相A,乙腈为流动相B,水为流动相C进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,柱温为37℃,进样量为5μL。结果17种氨基酸的线性回归方程r值为0.999 6~0.999 9(n=5),平均回收率为93.3%~104.4%(RSD值为0.88%~3.05%,n=6)。结论本法快速,简便,结果准确。     

IH764—3对胶原生物合成中脯氨酰羟化的作用

从13天龄鸡胚胎提取原胶原脯氨酰羟化酶,在FeSO_4、2-酮戊二酸、抗坏血酸、过氧化氢酶等辅助因子存在下,将底物(Pro-Pro-Gly)10·9H_2O中的Pro羟化成羟脯氨酰(HOPro)的羟化反应体系,观察IH764-3对胶原生物合成中脯氨酰羟化作用的影响。结果表明,脯氨酰羟化酶催化的原胶原脯氨酰底物(Pro-Pro-Gly)10·9H_2O的羟基化作用可被IH764-3所抑制。在酶促反应标准条件下,IH764-3为0.24mmol/L时,对脯氨酰羟化的抑制率为50.78±16.03％。本实验还证明,IH764-3不能与脯氨酰羟化酶结合,提示IH764-3对酶促脯氨酰羟化的抑制是由于其同酶反应所需的Fe~(2 )形成络合物所致。平衡移动法表明,IH764-3与Fe~(2 )形成的稳定络合物的Fe(2 ):IH764-3摩尔比为1:3,表现稳定常数Ks=1.04×10~(12)。     

薄层扫描法测定注射液中维生素B_(12)的含量

V·B_(12)注射液薄层扫描定量法准确、简便、快速。在硅胶G薄层板上点样,用甲醇与浓氨水为10:1作展开剂,展开后红色斑点用岛津CS—910型双波长薄层扫描仪,在测定波长λ_S=360nm,参考波长λ_R=400nm,反射法,Z型扫描,线性校正CH=1,线性参数SX=3,测定色斑的吸光度积分值,计算含量。本法标准差在0.02％以内,回收率为103.4％。     

HPLC法测定复方毛冬青注射液中腺苷的含量

目的：建立复方毛冬青注射液中腺苷含量的高效液相测定方法。方法：采用HPLC法测定腺苷的含量。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm&;#215;250mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3）,柱温为室温,流速为1ml／min,检测波长为260nm。结果：腺苷在0．18-0．90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．58％（RSD=0．42％）。结论：该测定方法精密度高,准确性、重现性好,可用于复方毛冬青注射液的质量控制。     

牛磺酸及Mg~(2+)对缺血—再灌注心脏MDA含量和SOD活力的影响

本实难采用langendorff豚鼠心脏观察了牛磺酸及Mg2+对缺血-再灌损伤心脏的保护作用。实验发现：1）10－4mol／L的牛磺酸不仅能减少豚鼠缺血-再灌心肌组织内MDA（丙二醛）的含量，而且能显著增加SOD（超氧化物岐化酶）的活力；2）15mmol／L的Mg2+能减少心肌组织中MDA的含量，但SOD的活力改变不明显。提示抗脂质过氧化可能是半磺酸和Mg2+保护缺血-再灌注损伤心脏的途径之一。     

AccQ－Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂,与各种氨基酸柱前定量衍生后,用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ仪,ＡＱＣ－Ｔａｇ￣ＴＭＣ＿１８柱,以１４０ｍｍｏｌ／Ｌ从醋酸钠溶液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ,乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱,检测波长为２４８ｎｍ,以α－氨基丁酸为内标。所有１８种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕,各种氨基酸测定的重现性ＲＳＤ％均小于２．０％（ｎ＝５）,平均回收率为９７．０％６～１０５．０％（ｎ＝５）。     

AccQ—Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂,与各种氨基酸柱前定量衍生后,用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ仪,ＡＱＣ－Ｔａｇ＾ＴＭＣ１８柱,以１４０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸钠溶液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ,乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱,检测波长为２４８ｎｍ,以α－氨基丁酸为内标。所有１８种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕,各种氨基酸测定的重现性ＲＳＤ＾均小于２．０％,平均回收率为９７．０     

反相HPLC法测定氯霉素注射液及其分解产物的含量

氯霉素及其液体制剂在生产和贮存过程中会引入杂质及分解产物,其主要分解产物为1一(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(简称氨基物),它们均会影响其抗菌活性。为确保产品的质量,必须对它们含量进行测定。目前常规氯霉素的微生物效价法较麻烦费时,且不能同     

应用显色预试法研究喘可治注射液中巴戟天的薄层色谱鉴别

目的 建立喘可治注射液中巴戟天的薄层鉴别方法.方法 采用显色预试法明确了喘可治注射液成品中所含的来源于巴戟天的成分类型,并运用薄层色谱法针对相应类型成分进行鉴别.结果 喘可治注射液在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重现性好,专属性强,可用于喘可治注射液中巴戟天的定性鉴别.     

柱前衍生化HPLC法测定复方甘油注射液中甘油的含量

目的建立一种测定复方甘油注射液中甘油含量的方法。方法采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾,磷酸调pH至2.5)-乙腈(65∶35,v/v),流速1mL/min,柱温25℃,检测波长227nm,以对甲苯磺酰异氰酸酯(TSIC)为衍生化试剂,将甘油衍生化后进行含量测定。结果在该色谱条件下,甘油线性方程为y=327.74x+18.64(r=0.999 7,n=7)。加样回收率为97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。衍生化样品在12h内稳定。测得样品中甘油为97%~103%。结论该方法简便,快速,结果准确,重现性好。