结肠癌组织中Beclin1及Bcl-2表达变化及意义

目的观察结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2表达变化,探讨其意义。方法手术治疗的结肠癌患者97例,术中分别取肿瘤组织、癌旁组织、距离肿瘤边缘6 cm以上的正常结肠组织;免疫组化法检测各组织中的Beclin1、Bcl-2,分析二者与结肠癌临床病理参数的关系。结果结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2的阳性表达率分别为80.4%、75.3%,癌旁组织分别为60.8%、64.9%,正常结肠组织分别为36.1%、26.8%;结肠癌组织Beclin1、Bcl-2阳性表达率均高于癌旁组织及正常结肠组织(P均<0.01)。Beclin1表达与结肠癌肿瘤浸润深度、肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.01);Bcl-2表达与结肠癌肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.05)。结肠癌组织中Beclin1、Bcl-2表达呈正相关(r=0.324,P<0.01)。结论 Beclin1、Bcl-2高表达与结肠癌的发生及恶性生长行为相关,可作为预后不良的判断指标。     

乳腺浸润性导管癌组织中Bag-1、Bcl-2、Bax的表达变化及意义

目的观察乳腺癌浸润性导管癌(IDC)组织中Bag-1、Bcl-2、Bax的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测85例IDC及其癌旁组织中的Bag-1、Bcl-2、Bax。结果 DC组织中Bag-1、Bcl-2、Bax阳性表达率分别为92.9%(79/85)、78.8%(67/85)、74.1%(63/85),癌旁组织中分别为58.8%(50/85)、58.8%(50/85)、67.1%(57/85)。IDC组织中Bag-1、Bcl-2阳性表达率与癌旁组织比较,P均<0.05。Bag-1表达与IDC肿瘤直径有关(P<0.05)。IDC组织中,Bag-1、Bcl-2表达呈正相关(r=0.512,P<0.05)。结论 IDC组织中Bag-1、Bcl-2高表达,二者在乳腺癌的发生发展中发挥作用。     

胃癌前组织和胃癌中hTERT、Bcl-2蛋白的表达及其相互关系

目的 探讨胃癌前组织及胃癌中人端粒酶催化亚单位(human telomerase catalytic subunit,hTERT)的表达状况及其与Bcl-2蛋白表达的关系。方法 应用免疫组织化学技术检测45例慢性胃炎和19例胃癌中hTERT和Bcl-2蛋白的表达。结果 hTERT蛋白表达率在萎缩性胃炎、肠化生、异形增生和胃癌等不同胃黏膜癌变过程中呈递增趋势;hTERT蛋白的表达率在胃癌组织中显著高于异形增生、肠化生和萎缩性胃炎组织(P<0.05);在异形增生组织中显著高于肠化生和萎缩性胃炎组织(P<0.05);在肠化生组织中显著高于萎缩性胃炎组织(P<0.05)。Bcl-2蛋白表达率在萎缩性胃炎、肠化生、异形增生和胃癌等不同胃黏膜癌变过程中呈递增趋势;Bcl-2蛋白的表达率在胃癌组织中显著高于异形增生、肠化生和萎缩性胃炎组织(P<0.05);在异形增生组织中显著高于萎缩性胃炎组织(P<0.05),亦高于肠化生,但是相差无显著性;在肠化生组织中显著高于萎缩性胃炎组织(P<0.05)。Bel-2蛋白阳性患者hTERT蛋白表达率为71.43％,Bcl-2蛋白阴性患者hTERT蛋白表达率34.44％,hTERT蛋白表达率在Bcl-2蛋白阳性患者中显著高于Bcl-2蛋白阴性患者(P<0.01)。结论 在胃癌和胃癌前病变阶段,端粒酶(telomerase)与Bcl-2均可能发挥重要作用,促进了胃癌的发生、发展;Bcl-2表达增加可能是胃     

Bcl-2家族在胃癌组织中的表达及意义

采用免疫组化方法检测45例胃癌组织和癌旁组织Bcl-2、Bcl-xl、Bax的表达水平.结果 Bcl-2、Bcl-xl、Bax在胃癌组织中的阳性表达率分别是:51.1%(23/45)、57.8%(26/45)、60.0%(27/45),在癌旁组织中的阳性表达率分别是:17.8%(8/45)、33.3%(15/45)、55.6%(25/45).胃癌与癌旁组织比较,Bcl-2和Bcl-xl表达阳性率差异有统计学意义(P<0.05).Bcl-2、Bcl-xl在高分化组织中的表达明显高于低分化组织(P<0.05),无淋巴结转移者Bax的表达明显高于有淋巴结转移者(P<0.05).认为Bcl-2家族参与了胃癌发生、发展的过程.     

Survivin在大肠癌组织中表达的意义及其与Bcl-2的关系

目的:探讨凋亡抑制蛋白Survivin在大肠癌组织中表达的意义并分析其与Bcl-2的关系.方法:用免疫组化方法检测52例大肠癌组织中Survivin和Bcl-2的表达,运用统计学方法分析Survivin表达与预后的关系以及Survivin在凋亡抑制机制方面与Bcl-2的关系.结果:Survivin在大肠癌组织中表达的阳性率为51.9%(27/52),Survivin表达与患者年龄、性别、生长部位、肿瘤病理类型、大小、淋巴结转移、组织分化程度等无关(P＞0.05).但是Survivin高表达患者的5 a生存率明显低于Survivin低表达患者,二者差别有统计学意义(52.94% vs 83.33%,P=0.0304).Survivin的表达与Bcl-2的表达无关(P=0.5524).结论:Survivin在大肠癌中的表达能强烈抑制凋亡,高表达者预后较差.Survivin的表达与Bcl-2的表达无关.     

错配修复基因 hMLH1 和hMSH2 在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨错配修复基因hMLH1 和hMSH2 在胃癌发生中的作用.方法采用免疫组化SP法,检测散发性胃癌、癌旁黏膜和胃炎黏膜组织中hMLH1 和 hMSH2基因的表达情况.结果 hMSH2在胃癌组织中的阳性表达率(67.1%)显著高于癌旁黏膜(41.4%)和胃炎黏膜组织(41.2%)(P<0.05),而后两者无显著差异(P>0.05).hMSH2在低分化腺癌中的阳性率(80.6% )显著高于高中分化腺癌(57.7%)和黏液癌(53.8%)(P<0.05),而后两者无显著差异(P>0.05).hMLH1在胃炎黏膜组织的阳性表达率(38.2%)显著低于胃癌(77.1%)和癌旁黏膜组织(74.3%)(P<0.05),后两者无显著差异(P>0.05). hMLH1在黏液癌中的阳性率(38.5%)显著低于高中分化腺癌(80.8%)和低分化腺癌(90.3%)(P<0.05),后两者无显著差异(P>0.05).结论 hMSH2高表达可能是胃癌发生的标志之一;hMSH2表达与肿瘤分化程度及患者预后有关;hMLH1有可能作为胃癌预警组织学标记物.     

膀胱癌组织中Fas和Bcl-2基因的表达及意义

采用免疫组化 SABC法检测了 4 2例膀胱移行细胞癌患者癌组织标本中 Fas和 Bcl- 2基因的表达情况 ,并观察其与病理分级、临床分期及预后的关系。结果显示 ,Fas基因表达与膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期及是否复发有显著关系 ,Bcl- 2基因表达与临床分期及是否复发有关。认为 Fas和Bcl- 2基因表达可以作为监测膀胱移行细胞癌恶性程度、预测复发的重要指标。在低分化和晚期膀胱移行细胞癌中 ,Fas基因介导的细胞凋亡可能被 Bcl- 2基因的过度表达所抑制。     

EphB2在胃癌组织中的表达及意义

目的研究酪氨酸蛋白激酶受体EphB2在胃癌中的表达及意义。方法运用免疫组化法检测83例胃癌和10例正常胃组织中EphB2的表达。结果EphB2在大多数胃癌细胞质中表达,EphB2的表达和肿瘤的浸润深度及远处转移呈负相关,与肿瘤组织的分化程度呈正相关。结论EphB2对于肿瘤的生长起抑制作用,EphB2表达的减少促进了肿瘤的形成和演进。     

肺癌组织中p53和Bcl-2蛋白表达与血管新生的关系

有关肿瘤血管新生与凋亡之间的关系目前尚不清楚，本研究通过免疫组化法，探讨肺癌组织中p53、Bcl-2蛋白的表达与血管新生的关系，现将结果报告如下。     

Notch1及COX2在人胃癌组织中的表达及意义

[目的]探讨Notch1及COX2在胃癌组织中的表达及意义。[方法]收集我院胃癌及癌旁正常胃组织标本115例,采用免疫组化EnVision法测定Notch1和COX2在胃癌和癌旁正常胃组织中的表达,分析其表达水平与胃癌各临床病理指标之间的关系。[结果]Notch1在胃癌和癌旁正常胃组织中的表达分别为73.91%(85/115)和3.48%(4/115),COX2在胃癌和癌旁正常胃组织中的表达分别为89.57%(103/115)和6.96%(8/115),两者差异有统计学意义(P0.01)。Notch1和COX2在胃癌组织中的表达与胃癌的淋巴结转移及TNM分期有关(P0.05)。[结论]Notch1-COX2信号轴可能参与了胃癌的发生、发展和转移。     

Prognostic significance of Bcl-2 and p53 expression in gastric cancer

Background and aims Apoptosis regulates cell death and influences cell proliferation and therefore may play an important role in development or growth of various malignant tumors. The Bcl-2 and p53 are closely linked in the regulation of apoptosis. We investigated the prognostic significance of Bcl-2 and p53 expression in patients with gastric cancer.Patients and methods Immunohistochemistry was used to study Bcl-2 and p53 expression in 308 consecutive patients with gastric cancer.Results Bcl-2 expression was positive in 39 patients (12.7%) and showed a significant negative correlation with depth of invasion and lymph node metastasis. p53 expression was observed in 105 patients (34.1%) and was significantly associated with depth of invasion, lymph node metastasis, distant metastasis, and intestinal type. Patients with Bcl-2⁺ tumors showed a trend to better 5-year survival rate (81%) than those with Bcl-2^– negative tumors (71%). The 5-year survival rate in p53 positive cases (60%) was significantly lower than that in p53-negative cases (78%). In addition, p53 expression showed a significantly poorer prognosis in both diffuse and intestinal types. In multivariate analysis restricted to patients with R0 resection p53 expression was an independent prognostic factor (relative risk: 2.063). In combined assessment of p53 and Bcl-2 expression the group with p53⁺/Bcl-2^– tumors showed significantly worse 5-year survival (57%) than the other groups, while best survival was seen in the group with p53⁺/Bcl-2⁺ tumors (100%).Conclusion p53 expression is an unfavorable prognostic factor in gastric cancer. Bcl-2 expression may have possible prognostic value when combined with p53 expression.     

人源幼虫巨大致死性基因在胃癌组织中的表达及意义

目的研究人源幼虫巨大致死性基因（Hud—1）在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系,探讨Hugl-1改变与胃癌发生及进展的相关性。方法采用免疫组化SP法检测81例胃癌标本和14例胃良性病变标本nugl-1的表达情况,并结合临床病理参数进行相关分析。结果胃癌组织中Hud．1的表达水平明显低于正常组织及炎性胃组织,部分表达缺失。81例胃癌组织中Hugl-1表达下调54例,总下调率为66．7％。Hugl-1的阳性表达率与患者的年龄、癌细胞分化程度及有无淋巴结转移相关（P〈0．05）,与性别及浸润深度则无明显相关（P〉0．05）。结论Hugl-1表达下调与胃癌的发生、发展过程密切相关,Hugl-1可作为反映胃癌恶性生物学行为的一个较有价值的指标。     

Bcl-2在肺癌中的表达及意义

目的探讨Bcl-2蛋白在肺癌中的表达与肺癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学方法,检测肺癌组织中Bcl-2蛋白表达的情况。结果在49例肺癌组织中,Bcl-2蛋白的阳性表达率是34．7％,显著高于对照组（12．50%）（P〈0．05）,在非小细胞肺癌组中随着病理分化程度不同,Bcl-2蛋白阳性表达呈显著性差异（P〈0．01）;在小细胞肺癌和非小细胞肺癌组Bcl-2蛋白表达也具有统计学差异（P〈0．01）。结论Bcl-2基因蛋白阳性表达率在小细胞肺癌组中显著高于非小细胞肺癌组,并可作为早期诊断肺癌的标志物。     

Bmal1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨钟基冈Bmal1在胃癌和癌旁组织中的表达及其临床意义.方法 收集15例胃癌和癌旁非癌新鲜手术标本,以实时荧光定量PCR检测Bmall mRNA表达.收集64例胃癌和癌旁组织,以免疫组化方法检测Bmal1表达,用图像分析技术分析Bmal1在不同组织中的表达差异,结合临床资料探讨其与胃癌临床病理的相关性.结果 胃癌组织中Bmal1 mRNA转录量为1.02±0.05,癌旁组织中为0.57-0.03,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05).Bmal1蛋白在癌旁组织中主要位于细胞的胞核,平均吸光度值为0.1041 ±0.0543,而在胃癌组织中主要位于胞质,平均吸光度值0.1816±0.0128,Bmall在胃癌组织与癌旁组织差异有统计学意义(P＜0.05).Bmal1表达强度与年龄、胃癌分化程度相关(P＜0.05),Bmal1与性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移无相关性(P＞0.05).结论 Bmal1蛋白在胃癌组织中表达移位和表达上调可能与胃癌发生、发展相关,可能成为影响胃癌预后的重要因素.     

EGCG对人胃癌细胞株MKN 45中Bcl-2家族相关基因表达的影响

目的:探讨EGCG干预人胃癌细胞株MKN45后Bcl-2家族相关基因表达的变化情况．方法:运用半定量RT-PCR法和蛋白免疫印迹法分别检测EGCG干预人胃癌细胞株MKN 45后不同时间点上(0,12,24,36 h)抗凋亡相关基因Bcl-xl和Bcl-2及促凋亡相关基因Bax、Bid和Bad的mRNA和蛋白表达水平,并比较不同时间点的Bcl-2与Bax的比值．结果:促凋亡相关基因Bax、Bid和Bad的mRNA与蛋白表达水平随着EGCG作用于人胃癌细胞株MKN45的时间延长(0,12, 24,36 h)逐渐升高(Bax蛋白:0．6292±0．08, 0．6454±0．04,0．8069±0．09,0．8992±0．07, P<0．05;Bid蛋白:1．1214±0．08,1．3697±0．07, 1．610±0．09,2．0623±0．12,P<0．05;Bad蛋白: 0．4327±0．02,0．7531±0．01,1．2827±0．02, 1．6388±0．09,P<0．05),而抗凋亡相关基因Bcl- xl及Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平却逐渐降低(Bcl-xl蛋白:0．6444±0．01,0．6060±0．02, 0．5647±0．04,0．5487±0．11,P<0．05;Bcl-2蛋白:0．8112±0．04,0．6716±0．08,0．4664±0．03, 0．3146±0．01,P<0．05)．Bcl-2／Bax比值也随着EGCG作用时间的延长逐渐变小(P<0．05)．结论:EGCG可改变Bcl-2家族不同成员的mRNA与蛋白表达水平,尤其是Bcl-2／Bax比值,这可能与EGCG来调控胃癌细胞凋亡有关．     

肝肠钙粘连蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨肝肠钙粘连蛋白在不同分化程度的胃癌、正常胃黏膜组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化S—P法,检测肝肠钙粘连蛋白在74例胃癌及其正常胃黏膜组织中的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果74例胃癌组织中肝肠钙粘连蛋白样阳性表达58例,总阳性率为78．4％,而肝肠钙粘连蛋白在正常胃黏膜组织中没有表达。肝肠钙粘连蛋白的阳性表达与胃癌分化程度以及淋巴结是否转移有关（P〈0．05）;而与年龄、性别、TNM分期以及是否有幽门螺杆菌感染、肝转移、腹膜转移间无关（P〉0．05）。结论肝肠钙粘连蛋白在胃癌组织中的表达与胃癌细胞的转移、浸润、生长和粘附有关。肠钙粘连蛋白有助于胃癌分化程度的判断和预测胃癌淋巴结有无转移。     

长链非编码RNA LOXL1-AS1在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨lncRNA LOXL1-AS1在胃癌中的表达及其临床意义。方法实时荧光PCR(qRT-PCR)检测89对胃癌组织及癌旁组织标本中lncRNA LOXL1-AS1的表达情况,并分析其与各临床病理因素的相关性;利用Kaplan Meier plotter数据库分析不同LOXL1-AS1表达状态下胃癌患者的总生存率差异,探讨LOXL1-AS1表达评估胃癌患者预后的价值。结果胃癌组织LOXL1-AS1表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);胃癌组织中LOXL1-AS1表达量与患者肿瘤直径、局部淋巴结转移、远处转移和TNM分期密切相关(P<0.05),但与患者年龄、性别、腹膜转移、肿瘤分化程度等无相关性(P>0.05);Kaplan Meier plotter数据库纳入分析了631例病例样本,其中455例为高表达,176例为低表达。LOXL1-AS1高表达组胃癌患者生存率显著低于LOXL1-AS1低表达组患者,差异有统计学意义(HR=1.52,95%CI:1.17~1.97,P=0.0014)。结论LOXL1-AS1在胃癌中高表达,可能参与了胃癌发生、发展过程;LOXL1-AS1可能作为预测胃癌患者预后评估的指标。