氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹44例临床观察

目的探讨氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的94例患者分为两组各47例。治疗组口服氮卓斯汀2mg,2次/d,同时口服孟鲁斯特钠0.1g,3次/d;对照组仅口服氮卓斯汀2mg,2次/d;两组连续服药8周,于治疗前和治疗后第2,4,8周及停药2个月后评定其疗效和安全性。结果治疗8周后,治疗组症状、体征总积分(1.72±1.47)明显低于治疗前(13.07±3.07);治疗组有效率(95.45%)明显高于对照组(74.42%);停药2个月后,治疗组复发率(16.13%)明显低于对照组(70.00%)。以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。但治疗组不良反应发生率(12.77%)和对照组(10.64%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效优于单用氮卓斯汀,不良反应轻微,并能降低停药后的复发率。     

白芍总苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们采用白芍总苷（商品名：帕夫林）联合西替利嗪（商品名：仙特明）治疗慢性荨麻疹（CU）,取得较满意疗效,现报道如下。1资料与方法1．1入选标准（1）符合慢性荨麻疹诊断标准;（2）自愿接受本研究并签署知情同意书;（3）年龄≥12岁,性别不限;（4）治疗前1个月内未服用或注射糖皮质激素,2周内未使用过抗组胺药、钙剂、糖皮质激素、免疫抑制剂及中药等治疗;（5）无肝、肾功能损害等严重内脏疾病;（6）无前列腺增生或青光眼病史;（7）非妊娠、拟妊娠及哺乳期。     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组与对照组,每组60例,治疗组口服盐酸左西替利嗪(5mg,每晚1次)与雷尼替丁(10mg,2次/d),对照组仅口服盐酸左西替利嗪,疗程均为4周,治疗结束后判定疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为76.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效好,安全可靠。     

当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的探讨当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 88例患者分两组,分别采用当归饮子联合盐酸左西替利嗪(治疗组)、单纯口服盐酸左西替利嗪(对照组)进行治疗,用症状评分法判定疗效。结果无论是治疗结束时还是治疗结束后4周,治疗组的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)是一种顽固性、复发性、难治性的皮肤病,其特征是具有剧痒的一过性局限性风团,会严重影响患者的工作和生活质量,70％～80％的患者找不到确切的致病因素[1-2].近年来,慢性荨麻疹在我国发病呈增多趋势,其病因复杂,病程长,复发率高,虽然有些系Ⅰ型变态反应引起,但致敏原也较难查明;还有大部分慢性荨麻疹是特发性的,不明原因[3-4];因而,临床治疗十分棘手.笔者于2010年5月一2011年5月观察我院用复方甘草酸苷(商品名为凯因甘乐,北京凯因科技股份有限公司)联合左西替利嗪(商品名为迪皿,重庆华邦制药股份有限公司)治疗慢性荨麻疹患者1 10例,取得了较好的疗效,现将结果报告如下.     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

慢性荨麻疹是临床上较为常见的皮肤病，病理上属于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型变态反应，患者病情反复，病程漫长，治疗困难。本人近期分别应用左西替利嗪(迪皿，重庆华邦制药股份有限公司生产)与斯特林(二盐酸西替利嗪，昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)治疗慢性荨麻疹各60例，并对比观察药物的治疗效果，现将结果报道如下。     

荨麻疹丸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

<正>慢性荨麻疹是皮肤科常见的一种慢性皮肤病,因病因复杂,临床治疗效果较差,笔者用荨麻疹丸(吉林龙泰制药股份有限公司)联合盐酸左西替利嗪(重庆华邦制药股份有限公司)治疗慢性荨麻疹,疗效显著,现总结报道如下。1资料与方法     

白芍总苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

为探讨白芍总苷治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)的临床疗效及治疗机制,将98例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例应用白芍总苷与左西替利嗪联合治疗,对照组单独采用左西替利嗪,4周为1疗程,共3疗程.疗程结束后按临床疗效标准进行评定和统计.同时于疗程结束后1、3、6个月随访,观察远期疗效.治疗12周后,治疗组近期痊愈率为53.7%,总有效率90.74%;对照组近期痊愈率为22.73%,总有效率59.09%.两组比较差异有非常显著性(P<0.001).治疗组治疗12周与4周后总有效率比较差异具有显著性(P<0.01).白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低(10.34%),不良反应少,安全性较高.     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹120例

我们于2004年1-9月,采用盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹120例,取得良好效果,现报道如下。     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹42例

2005年4月至2006年3月间,我科用盐酸左西替利嗪(商品名:迪皿)治疗42例慢性荨麻疹患者,取得了满意的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料入选患者均为我中心皮肤科门诊临床确诊为慢性荨麻疹者,随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,男20例,女22例,平均年龄34.5岁(18-53岁),平均病程2年(7个月-5年);对照组37例,男19例,女18例,平均年龄35.6岁(22-56岁),平均病程1.8年(6个月-4年);两组患者在性别、年龄、病程上无明显差异,且有可比性。入选标准:临床符合慢性荨麻疹的诊断标准[1]。排除患有心、肝、肾等系统性疾病,孕妇、哺乳期妇女以及胆碱…     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗160例慢性荨麻疹疗效分析

本文采用盐酸左西替利嗪(商品名:迪皿)联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,观察其治疗效果及不良反应情况,取得了较为满意的效果,报道如下.1资料与方法1.1一般资料病例入选标准:符合慢性荨麻疹的诊断标准.1病例排除标准:对试验药过敏,有严重心、肝、肾等重要器官功能障碍,妊娠哺乳期妇女,患急性传染病、急性眼结膜炎、急性中耳炎的急性发作期,胆碱能性荨麻疹患者,其他各种原因不能坚持治疗及随访的病例.     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法　治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg, 3次/d,盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,连服4周。结果　两组有效率比较差异有显著性(P<0. 05)。结论　复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸西替利嗪。     

芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g／次,3次／d,盐酸西替利嗪10mg,1次／d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次／d。连续用药4周。结果治疗组有效率90．79％;对照组有效率79．69％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好。     

白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

为观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我院对慢性荨麻疹患者采用该方法进行了治疗,取得满意疗效,现报道如下：     

左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹80例的临床观察

目的：观察左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：158例患者随机分成二组。其中治疗组80例，口服左西替利嗪5mg，每天1次，西咪替丁200mg，每天3次。对照组78例，口服左西替利嗪5mg，每天1次。两组疗程均为21天。分别于治疗结束时及治疗结束后4周、12周观察记录临床各项指标及药物副作用。结果：治疗结束时临床总有效率治疗组为86．25％、对照组为73．08％，两组比较差异无统计学意义（x2=4．866，P〉0．05）；结束后4周、12周治疗组总有效率分别为83．75％和81．25％，对照组分别为64．10％和60．26％，两组比较差异有统计学意义（x2分别为11．234和9．938，P〈0．05）。结论：左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹高效、安全、毒副作用小，值得临床选用。     

盐酸非索非那定和盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹

盐酸非索非那定是新一代抗组胺药物,为了解盐酸非索非那定和盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我们于2006年10月至2007年9月,采用随机对照法研究盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.     

左西替利嗪口服液和胸腺五肽联合治疗慢性自发性荨麻疹疗效观察

目的 观察左西替利嗪口服液和胸腺五肽联合治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效。方法 将76例CSU患者随机分为治疗组、对照组。治疗组38例,采用左西替利嗪口服液口服,每次10ml,1次/d,联合胸腺五肽注射液肌肉注射,1次/d,每次1ml,15天为一疗程;对照组38例,单用左西替利嗪口服液口服,每次10ml,1次/d,疗程同上。治疗结束后观察两组的临床疗效,6个月后观察两组复发情况。结果 治疗组的总有效率明显高于对照组(P 0.05);治疗组的复发率明显低于对照组(P 0.05)。结论 CSU患者存在免疫功能紊乱,左西替利嗪口服液联合胸腺五肽治疗CSU,能够明显提高治疗效果,并降低复发率。     

维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效。方法:将90例CSU患儿随机分为观察组与对照组,各45例,对照组予左西替利嗪口服(2～6岁:5 m L/次,>6岁:10 m L/次,每日1次),观察组在对照组基础上予联合维生素D口服(2～5岁:400 IU/d,>6岁:800 IU/d)。4周为1个疗程,同时测定2组治疗前、后血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平,比较其临床疗效、血清25-(OH)D水平变化、不良反应及6个月后的复发率。结果:观察组有效率(91.11%)明显高于对照组(48.89%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前血清25-(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清25-(OH)D水平与治疗前比较均明显提高(P<0.01),与对照组比较均明显提高(P<0.01),差异有统计学意义。随访6个月,复发率观察组[7.31%(3/41)]明显低于对照组[36.36%(8/22)],2组比较差异有统计学意义(χ2=7.28,P<0.01)。结论 :维生...     

白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.采用随机分组方式将83例慢性特发性荨麻疹患者分为治疗组30例,对照1组27例,对照2组26例.治疗组采用白芍总苷1.8 g/d联合咪唑斯汀10 mg/d治疗;对照1组只用咪唑斯汀10 mg/d治疗;对照2组只用白芍总苷1.8 g/d治疗.3组均在7、14、21、28天观察疗效及不良反应.治疗组有效率90.0%;对照1组有效率81.5%;对照2组有效率65.4%.治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).