单纯治疗慢性前列腺炎对其合并阴茎勃起功能障碍(ED)的影响分析

目的:对慢性前列腺炎对其合并阴茎勃起功能障碍(ED)行单纯治疗的效果进行研究、判定。方法:选取2015年2月~2016年1月本院收治的慢性前列腺炎合并ED患者60例,随机分为对照组和研究组各30例,对照组行坦索罗辛治疗,研究组在对照组的基础上行他达那非治疗,对比两组临床疗效、CPSI评分、IIEF-5评分。结果:研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后,两组患者的NIH-CPSI、IIEF-5评分均较治疗前显著改善(P0.05),且研究组治疗后的NIH-CPSI、IIEF-5评分显著优于对照组(P0.05)。结论:对慢性前列腺炎对其合并阴茎勃起功能障碍(ED)行单纯治疗虽具有一定效果,但采取联合用药方案的效果更为显著,可治疗勃起障碍,可推广、实施。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍30例

目的观察复方玄驹胶囊治疗CP/CPPS伴ED的临床疗效及临床安全性。方法选取CP/CPPS伴ED患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予复方玄驹胶囊口服,对照组予哈乐口服,疗程4周。记录并比较治疗前后的NIH-CPSI评分和IIEF-5评分,并评价其临床疗效。结果治疗结束后,2组患者在NIH-CPSI评分和IIEF-5评分上均较治疗前有所改善(P0.05),而治疗组患者在改善程度上明显优于对照组(P0.05)。在临床疗效上,治疗组总有效率为90.0%(27/30),对照组总有效率为70.0%(21/30),疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍,疗效确切,且不良反应较小。     

癃清片对慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察癃清片对慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)的治疗效果。方法:108例慢性前列腺炎伴发ED患者,治疗前行美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及国际勃起功能指数问卷5(IIEF-5)评分。将108例患者随机分为对照组(54例)、治疗组(54例)。对照组使用盐酸特拉唑嗪片(马沙尼),口服,2 mg/次,睡前1次,连续治疗8周。治疗组使用癃清片,口服,6片/次,2次/d,连续治疗8周。结果:治疗8周后,对照组NIH-CPSI评分(13.0±5.5)分,较治疗前(21.3±2.2)分,差异有统计学意义(P0.05);IIEF-5评分(12.4±3.4)分,较治疗前(13.5±3.4)分,有所增加但差异无统计学意义(P0.05);治疗组NIH-CPSI评分(12.4±5.4)分,IIEF-5评分(16.2±4.3)分,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组ED总有效率为32.65%,治疗组ED总有效率为68.63%,其差异有统计学意义(P0.01)。结论:癃清片治疗慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎的症状,同时,对伴发的ED也有较好的疗效,值得在临床上推广使用。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的临床疗效分析

目的探讨中西医结合综合治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果。方法对48例慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者进行中西医结合配合前列腺疗腔道介入等综合治疗:①前列腺腔道介入治疗,每次1 h,每次间隔2 d,共3～6次。②抗生素治疗,选用敏感抗生素两联药物静滴1周,再根据患者具体情况口服敏感抗生素2周。③盐酸曲唑酮片50 mg每晚睡前服,连服1个月。④中药辨证论治。疗程为1个月。比较治疗前后CP NIH-CPS积分及IIEF-5评分,并评定疗效。结果 48例患者经中西医结合综合治疗后,CP NIH-CPS评分均有显著降低(P<0.05)。CP治愈28例(58%),显效10例(21%),有效8例(17%),无效2例(4%)。治疗后ED IIEF-5评分均显著提高(P<0.05);ED勃起功能障碍程度越轻治疗效果越好。结论对慢性前列腺炎伴有男性勃起功能障碍的患者,运用中西医结合配合腔道介入等综合治疗后,能有效提高慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果

目的:探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍的临床效果。方法:选择2011年1月—2012年12月收治的99例慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者作为观察对象,随机分为治疗组48例和对照组51例。对照组给予常规的抗生素治疗,治疗组在对照组基础上,给予六味地黄丸和金水宝联合治疗;观察两组患者治疗前后的NIH-CPSI及IIEF-5评分,并评定疗效。结果:治疗后,两组患者疼痛、排尿、生活质量评分明显降低,IIEF-5评分则升高,差异均具有显著性(P<0.05);但对照组疼痛、排尿、生活质量、IIEF-5评分改善程度明显低于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组及对照组的NIH-CPSI及IIEF-5评分均明显改善,但治疗组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中西医结合方式治疗慢性前列腺炎伴有勃起功能障碍患者,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

针灸联合沙巴棕软胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征疗效研究

目的:探讨针灸联合沙巴棕软胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效。方法:将120例CP/CPPS患者随机分为对照组、针灸组、沙巴棕软胶囊组和联合组,每组30例。对照组不予特殊处理,针灸组予以针灸疗法,沙巴棕软胶囊组给予口服沙巴棕软胶囊,联合组给予针灸联合沙巴棕软胶囊治疗。治疗后,比较四组疗效、尿流率、NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及国际勃起功能评分表(IIEF-5)评分。结果:治疗后,针灸组、沙巴棕软胶囊组、联合组最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)及IIEF-5评分均提高,NIH-CPSI总评分和各项评分均降低。治疗后,联合组MFR、AFR及IIEF-5评分均高于针灸组、沙巴棕软胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。NIH-CPSI总评分和各项评分均低于针灸组、沙巴棕软胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙巴棕软胶囊联合针灸治疗CP/CPPS可降低NIH-CPSI评分,提高IIEF-5评分、MFR、AFR,疗效较好。     

当归芍药散治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎盆底肌触痛36例

目的研究当归芍药散加减治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者72例,随机分为治疗组(当归芍药散加减),对照组(前列通瘀胶囊)。疗程为28天,观察患者美国国立卫生慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液常规(EPS)、中医症状评分的前后变化。结果治疗组治愈8例,显效9例,有效9例,无效6例,有效率81.25%;对照组治愈6例,显效9例,有效10例,无效7例,有效率78.12%。两组对中医症状评分、NIH-CPSI及EPS均有改善(P0.05),治疗组在改善盆底肌触痛的症状方面与对照组相比有统计学差异(P0.05)。结论当归芍药散加减方治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎有较好疗效,具有明显改善盆底肌触痛的作用。     

温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍的疗效及对前列腺液白细胞计数和卵磷脂小体计数的影响

目的 观察温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎(CP)合并性功能障碍(SD)的临床疗效及对前列腺液白细胞计数(WBC)和卵磷脂小体(SPL)计数的影响。方法 将104例肾阳虚型CP合并SD患者按照随机数字表法分为2组,对照组52例予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加温肾助阳汤,疗程均为8周。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数问卷-5(IIEF-5)、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及前列腺液WBC、SPL计数变化,并统计比较2组总有效率。结果 治疗后,2组NIH-CPSI各项评分及总分、PSFI评分、HAMA评分、HAMD评分及前列腺液WBC均较本组治疗前降低(P<0.05),IIEF-5评分和前列腺液SPL计数均较本组治疗前升高(P<0.05),且2组组间比较差异也均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率96.15%(50/52),对照组总有效率75.00%(39/52),治疗组总有效率高于对照组(P...     

西地那非治疗老年糖尿病性勃起功能障碍疗效分析

目的观察西地那非治疗老年糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效和安全性。方法选择男性科门诊100例老年ED患者,其中DM性ED40例,单纯性ED60例。两组均使用西地那非,观察8周。采用国际勃起功能问卷勃起功能(IIEF-5)评分和勃起质量量表问卷(EQS),对患者勃起功能状况进行评估。结果治疗后比较治疗前患者IIEF-5评分和EQS中性生活的满意程度均有显著性提高,统计学分析差异具有极显著性。结论西地那非治疗能显著改善老年糖尿病性ED患者的勃起能力,提高生活质量。     

纽曼健康系统模式下慢性前列腺炎伴勃起障碍患者的护理体会

目的:分析纽曼健康系统模式下慢性前列腺炎伴勃起障碍患者的护理效果。方法:选取2013年4月-2015年1月我院收治的慢性前列腺炎伴勃起障碍患者92例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例,对照组给予常规护理,观察组在纽曼健康系统模式进行三级预防护理干预,两组均干预2个月,应用美国国立卫生研究院前列腺炎症状指数表(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数表(IIEF-5)评价干预效果,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量评分表(QOL)评价两组情绪及生活质量。结果:干预后观察组NIH-CPSI评分(25.77±1.54)分、SAS评分(32.46±1.83)分、SDS评分(35.76±1.91)分低于对照组(P0.05),观察组IIEF-5评分(20.76±2.87)分、QOL评分(100.45±2.71)分较对照组高(P0.05)。结论:纽曼健康系统模式下的护理干预可明显改善慢性前列腺炎伴勃起障碍患者勃起功能及情绪,同时提高生活质量,值得在临床推广。     

纽曼健康系统模式下慢性前列腺炎伴勃起障碍患者的护理体会

目的:分析纽曼健康系统模式下慢性前列腺炎伴勃起障碍患者的护理效果。方法:选取2013年4月-2015年1月我院收治的慢性前列腺炎伴勃起障碍患者92例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例,对照组给予常规护理,观察组在纽曼健康系统模式进行三级预防护理干预,两组均干预2个月,应用美国国立卫生研究院前列腺炎症状指数表(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数表(IIEF-5)评价干预效果,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量评分表(QOL)评价两组情绪及生活质量。结果:干预后观察组NIH-CPSI评分(25.77±1.54)分、SAS评分(32.46±1.83)分、SDS评分(35.76±1.91)分低于对照组(P0.05),观察组IIEF-5评分(20.76±2.87)分、QOL评分(100.45±2.71)分较对照组高(P 0.05)。结论:纽曼健康系统模式下的护理干预可明显改善慢性前列腺炎伴勃起障碍患者勃起功能及情绪,同时提高生活质量,值得在临床推广。     

疏肝活血法对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响

目的:探讨疏肝活血法及其组方丹七柴胡疏肝散对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响。方法:采用单盲法,将60例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组:左氧氟沙星治疗组(A组),左氧氟沙星合丹七柴胡疏肝散治疗组(B组)。A组内服左氧氟沙星;B组内服左氧氟沙星及丹七柴胡疏肝散。观察慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CP-SI总分。结果:慢性细菌性前列腺炎患者疗效评价,B组(86.67%)与A组(53.33%)比较,收到满意效果(P<0.01),且B组NIH-CPSI总分(15.80±6.96)较A组(9.77±6.39)明显下降(P<0.001)。结论:加用疏肝活血法治疗慢性细菌性前列腺炎能明显提高疗效,且能明显提高患者生活质量。     

萆蔛分清饮治疗慢性前列腺炎40例的临床观察

目的：探讨萆蔛分清饮联合盐酸左氧氟沙星分散片治疗慢性前列腺炎（CP）的疗效.方法：对符合诊断标准的80例CP患者按其意愿分为2组,对照组42例给予前列平胶囊和盐酸左氧氟沙星分散片,治疗组38例给予萆蔛分清饮和盐酸左氧氟沙星分散片,连续用药4周,以治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿分析检查、前列腺液常规检查白细胞计数的变化来评价CP治疗效果.结果：治疗组与对照组治疗4周后结果相比,治疗组症状评分（NIH-CPSI）、前列腺液常规检查白细胞计数改善明显优于对照组,治疗组的总有效率高于对照组有统计学意义（P〈0.05）.结论：萆蔛分清饮联合盐酸左氧氟沙星分散片是一种治疗CP的有效方法.     

复方玄驹胶囊治疗前列腺炎并性功能障碍60例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊治疗60例前列腺炎并性功能障碍患者的疗效,并探究其临床适用性。方法:选择120例Ⅲ型前列腺炎并性功能障碍患者作为研究对象,分为研究组和对照组各60例。对照组患者采用口服左氧氟沙星胶囊进行治疗,研究组患者在对照组的基础上给予复方玄驹胶囊进行治疗。观察治疗前后两组患者NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS评分;并比较两组患者治疗后勃起功能、不良反应及临床疗效。结果:治疗前,两组患者的NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS指标基本相符,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS指标均优于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的勃起功能以及总有效率均显著优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎并性功能障碍患者的效果显著,可以明显改善患者的勃起功能,减少患者的焦虑感,安全可靠,值得临床推广应用。     

宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效分析

目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法:收集78例Ⅲ型CP湿热下注证患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗,对照组单纯服用盐酸左氧氟沙星片治疗,2组均持续治疗4周。患者均于治疗前后采用美国国家健康机构的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)进行评分,观察疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组排尿症状评分、生活质量评分及NIHCPSI总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.41%,虽高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型CP疗效确切,可有效改善患者的症状。     

中药治疗慢性前列腺炎引起的性功能障碍临床研究

目的:分析中药治疗慢性前列腺炎引起的性功能障碍的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎伴性功能障碍患者58例,随机分成对照组和观察组各29例。对照组患者采用西药治疗,口服坦索罗辛缓释胶囊;观察组患者采用中药治疗,口服前列舒通胶囊、复方玄驹胶囊,利用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、国际勃起功能指数问卷5(IIEF-5)评分对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:经过治疗,对照组患者总有效率为89.7%,观察组患者总有效率为100%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药治疗慢性前列腺炎引起的性功能障碍疗效显著,值得临床推广应用。     

大黄泽兰栓治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的 采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价大黄泽兰栓的临床疗效.方法 116例慢性前列腺炎(CP)患者随机分为两组,大黄泽兰栓组(治疗组)60例,纳米银抗菌凝胶组(对照组)56例,在治疗前、治疗4周后观察NIH-CPSI评分,进行疗效对比分析.结果 两组总有效率分别为90.0%和82.1%,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗4周后,其CPSI总分、各亚评分与治疗前比较均明显下降,差异极显著(P<0.01);两组间疗效比较,治疗后治疗组疼痛或不适评分和生活质量影响评分较对照组降低极显著(P<0.01),排尿异常评分及CPSI总分较对照组降低显著(P<0.05).结论大黄泽兰栓是治疗CP的有效方药.     

电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组,每组56例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,联合组在对照组治疗的基础上采用电针联合激光治疗。观察两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分(包括疼痛不适、排尿、生活质量)、勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、最大尿流率、平均尿流率和前列腺按摩液中白细胞计数(EPS-WBC)、白介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并比较两组临床疗效。结果联合组显效率和总有效率分别为58.9%、83.9%,明显高于对照组的44.6%、67.9%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组在NIH-CPSI疼痛评分及总分、IIEF-5评分优于对照组(P0.05)。两组治疗前最大尿流率、平均尿流率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组最大尿流率优于对照组(P0.05)。两组治疗前EPS-WBC计数及IL-2、IL-6、TNF-α比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组上述指标均明显下降(P0.05),联合组优于对照组(P0.05)。结论电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著,能明显改善患者的临床症状,增加尿流率,降低炎性因子水平。     

左氧氟沙星合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎37例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

柴苓汤治疗气郁湿热型慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的：探讨柴苓汤治疗气郁湿热型慢性前列腺炎的临床疗效。方法：选取80例慢性前列腺炎患者,均属中医分型的气郁湿热型,将患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者口服左氧氟沙星及盐酸特拉唑嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合柴苓汤治疗,对比两组患者治疗汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）评分和汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）评分,美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI）积分,国际勃起功能指数-5(International Index of Erectile Function-5,IIEF-5)以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果：两组患者治疗前排尿症状、疼痛或不适积分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗4周后,两组患者的排尿症状、疼痛或不适积分明显降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;治疗前两组患者IIEF-5评分差异无统计学...