施保利通与盐酸氨溴索颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的分析小儿咳嗽变异性哮喘应用施保利通片联合盐酸氨溴索颗粒治疗的临床疗效。方法将84例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组44例和对照组40例,对照组给予盐酸氨溴索颗粒,治疗组在对照组的基础上加用施保利通片。比较临床疗效;肺功能及气血变化。结果 (1)对照组与治疗组临床总有效率分别为85.0%,97.8%,2组比较(χ2=7.081,P0.05)。(2)2组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2水平比较(P0.05);2组治疗后比较(P0.05)。结论施保利通片联合盐酸氨溴索颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以提高临床总有效率,改善肺功能及血气水平,有临床推广应用的价值。     

布地奈德联合施保利通治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的改善情况

目的 观察布地奈德联合施保利通治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对患者肺功能的影响.方法 分析450例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为治疗组226例和对照组224例,2组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用布地奈德,治疗组在对照组的基础上加用施保利通.比较2组肺功能变化,血气分析及安全性.结果 （1）2组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,有显著性差异（P＜0.05）;2组治疗后比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,无显著性差异（P＜0.05）.（2）不良反应发生率治疗组为6.2％,对照组为4.5％,2组比较（P＞0.05）.结论 布地奈德联合施保利通治疗支气管哮喘,可以改善肺功能及患者气血水平,安全性好.     

小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的:观察小儿止咳颗粒对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对肺功能的改善情况。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗4周。比较两组的临床疗效以及治疗前后第1秒最大用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)变化。结果:经治后,两组的症状总积分均有明显改善(P0.05),其中治疗组临床控制20例,显效17例,好转2例,总有效率97.5%;而对照组临床控制18例,显效16例,好转4例,总有效率为95.0%,两组差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、FVC均较治疗前显著改善(P0.05),两组间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿止咳颗粒能明显改善CVA患儿的临床症状、体征与肺功能。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。     

小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。     

小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法纳入2020年6—10月在河北省儿童医院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热清颗粒治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗前后日间和夜间的咳嗽症状积分、免疫功能、肺功能指标及临床疗效、安全性。结果治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状积分均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、CD4~+、 CD4~+/CD8~+显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗4周后,观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效较好,可改善肺功能,提高患儿免疫功能,安全性高。     

益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:86例随机分为两组各43例。观察组用益肺平喘汤及穴位贴敷治疗,对照组给予常规西药治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后,中医证候积分观察组低于对照组(P0.05)。FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF指标观察组分别为(3.26±0.41)L、(4.02±0.48)L、(76.97±7.26)%、(7.15±0.98)L/s,对照组分别为(2.66±0.43)L、(3.38±0.51)L、(62.34±6.15)%、(6.22±0.54)L/s,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘可改善症状及肺功能疗效较好。     

加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察评价加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将44例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机平均分为治疗组和对照组。治疗组口服自拟的加味玉屏风汤联合艾灸(双侧肺俞、肾俞和足三里各3~5 min),对照组口服孟鲁司特钠片(5 mg/晚)。3个疗程后评定疗效,比较差异。结果:治疗组在有效率、症状改善、复发例数和肺功能的改善方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味玉屏风汤联合艾灸对小儿咳嗽变异性哮喘确有疗效,并能有效控制复发,值得临床运用推广。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

[目的]观察补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]选取郑州市第二人民医院2017年8月—2018年9月小儿咳嗽变异性哮喘患儿84例,随机分为西药治疗的对照组(42例)与补气祛风汤治疗的观察组(42例),观察患儿治疗效果、肺功能指标。[结果]观察组治疗有效率95. 24%,对照组78. 57%,P <0. 05,治疗前,两组肺功能指标对比,P> 0. 05,治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF与对照组相比,P <0. 05。[结论]给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿补气祛风汤治疗,能有效提高患儿治疗效果,改善其肺功能指标,值得借鉴。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗支气管扩张症的临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗支气管扩张症的临床疗效。方法:将120例支气管扩张症患者随机分为对照组与观察组,每组60例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗,比较两组临床疗效及肺功能情况。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为96.7%和83.3%,观察组显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组PEF、FVC、FEV1优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗支气管扩张症可显著提高临床疗效,改善患者肺功能。     

止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例

目的:观察止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗,连续治疗2周。观察临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.9%,明显高于对照组的74.5%(P0.05);观察组FEV1、FVC、PEF%水平显著高于对照组,血清炎性因子hs-CRP、IL-4、IL-5、TNF-α、IgE水平则较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于缓解患者的咳嗽、憋闷症状,缩短病程,提高肺功能,其机制可能与降低血清炎性因子水平有关。     

青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将小儿咳嗽变异型哮喘患者90例随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在治疗组的基础上加用青龙二陈汤治疗;2组疗程均为14天,观察比较2组患者临床疗效及咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间,检测治疗前后肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)、血清总IgE等指标变化情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FEV1%、PEF值均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述各指标值高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清IgE值均较治疗前降低(P 0.05),且观察组IgE值明显低于于对照组(P 0.05)。治疗期间,2组患者头晕、口干、上腹不适等症状发生率及总不良反应率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:在孟鲁司特钠片治疗的基础上加用青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗慢性支气管炎44例临床观察

目的观察热毒宁联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将符合病例入选标准的88例患者随机分为2组,2组均予退热、解痉、平喘等对症治疗,并予盐酸氨溴索注射液15 mg+生理盐水4 mL行雾化吸入,每天2次,每次15 min;治疗组在此基础上加用热毒宁注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次。2组均治疗10 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组患者治疗后临床症状、肺功能改善情况及临床疗效。结果治愈率治疗组为55%,对照组为41%2,组比较有显著性差异(P<0.05);总有效率治疗组为98%,对照组为86%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、咳痰等症状的消失时间、住院时间均明显短于对照组,2组相比均有显著性差异(P<0.05)。2组治疗前后FEV1、FEV1%比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后治疗组FEV1及FEV1%与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论热毒宁联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎临床疗效显著,可显著改善临床症状与肺功能。     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗COPD患者的临床效果

目的:探讨盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗COPD患者的临床效果。方法:回顾性分析2015年1月至2017年1月我院82例COPD患者的临床资料,将入组的患者采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组41例,对照组患者给予盐酸氨溴索治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用黄芪注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组和对照组的治疗总有效率分别为92.68%、75.61%,两组比较差异性显著(P0.05),治疗后两组患者的FEV1%、FVC、PEF等指标均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:盐酸氨溴索与黄芪注射液联合应用可有效改善患者的肺功能,临床疗效显著,具有重要的临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。     

针药并用治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察针刺配合内服自拟中药汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组采用针刺配合内服自拟中药汤剂治疗,对照组采用口服孟鲁司特纳片治疗。治疗3个疗程后,观察两组治疗前后咳嗽积分、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平及肺功能各项指标[最高呼气流速(PEF)值、用力肺活量(FVC)、第1秒最大用力呼气量(FEV1)]的变化情况,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标(PEF、FVC、FEV1)与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组总有效率为93.8%,对照组为80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合内服自拟中药汤剂是一种治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

安儿宁颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿咳嗽临床观察

目的探讨安儿宁颗粒、氨溴索口服液辅助治疗小儿咳嗽的临床治疗效果。方法随机选择2017年6月—2018年6月进行咳嗽治疗的患儿150例进行临床研究。使用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各75例,对照组患儿给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在对照组治疗方案基础上给予安儿宁颗粒治疗。观察2组患儿治疗7 d后的临床疗效,以及咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间。结果总有效率比较,观察组和对照组分别为98. 67%和89. 33%,差异显著(P 0. 05)。咳嗽减轻、咳嗽和肺部啰音消失时间比较,观察组均短于对照组(P 0. 05)。2组患儿治疗前FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、PEF、PEF%无统计学差异(P0. 05),治疗后2组患者与治疗前相比均明显升高,且具有统计学差异(P 0. 05),但观察组各项指标均高于对照组,有统计学差异(P 0. 05)。结论安儿宁颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗小儿咳嗽能有效缩短患儿病程,提高疗效,可在小儿咳嗽的治疗中作为参考。