中药解郁止痛方治疗伴抑郁症状的冠心病心绞痛的临床观察

目的观察中药解郁止痛方治疗冠心病心绞痛合并抑郁症的临床疗效。方法将60例伴抑郁症状的冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组采用常规治疗,连续4周,观察组在对照组基础上加用中药解郁止痛方加减治疗4周,比较两组疗效及治疗前后抑郁症状评分。结果观察组心绞痛治疗总有效率为96.67%,高于对照组的86.67%(P0.05);治疗前,两组心绞痛级别差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组心绞痛改善程度显著优于对照组(P0.05);观察组心绞痛治疗总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P0.05);两组治疗前汉密顿抑郁(HAMA)量表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组HAMA、SAS、SDS评分显著低于对照组(P0.05)。结论中药解郁止痛方治疗伴抑郁症状的冠心病心绞痛疗效确切,可有效减轻患者心绞痛症状,并对抑郁症状起到明显的改善作用。     

解郁止痛方治疗冠心病心绞痛伴抑郁症状临床观察

目的观察解郁止痛方治疗冠心病心绞痛伴抑郁症状的临床疗效。方法选取我院2018年2月—2019年2月76例冠心病心绞痛伴抑郁症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予解郁止痛方治疗,比较治疗1个月后2组患者疗效及治疗前后患者的抑郁症状评分。结果观察组患者的总有效率为89. 47%,显著高于对照组的68. 42%,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者治疗后汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论采用解郁止痛方治疗可改善冠心病心绞痛伴抑郁症患者抑郁症状,提高治疗效果。     

化湿解郁方联合常规西药治疗慢性胃炎伴焦虑、抑郁的临床研究

目的观察化湿解郁方联合常规西药对慢性胃炎(CG)伴焦虑、抑郁患者的临床疗效。方法将42例CG伴焦虑、抑郁患者随机分为2组,对照组21例予常规CG西药联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组21例在常规CG西药治疗基础上予化湿解郁方治疗,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后中医证候积分、采用综合医院焦虑抑郁量表(HAD)评价焦虑、抑郁情况。结果 2组治疗后各中医证候积分均降低(P0.05,P0.01),治疗组治疗后胀痛窜痛、脘胁胀满、恶心呕吐、精神抑郁、胃脘灼热积分均低于对照组(P0.05)。2组治疗后焦虑、抑郁比例均低于本组治疗前(P0.01),2组治疗后焦虑、抑郁比例比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后HAD焦虑评分(HAD-A)、HAD抑郁评分(HAD-D)降低(P0.01),2组治疗后HAD-A、HAD-D评分组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论化湿解郁方对缓解CG伴焦虑、抑郁患者中医证候及焦虑、抑郁程度有效,值得临床进一步推广。     

解郁止痛方治疗抑郁症伴冠心病心绞痛的疗效

〔摘 要〕 目的：分析对伴抑郁症状的冠心病心绞痛患者实施中药解郁止痛方治疗方式的临床观察。方法：选取洛阳新 区人民医院 2020 年 7 月至 2020 年 9 月期间收治的 30 例冠心病心绞痛伴抑郁症患者,并按患者住院号尾数的奇偶数,分为 观察组（15 例,实施在常规西医治疗上加中药解郁止痛方的治疗方式）和对照组（15 例,实施常规西医治疗方式）,观察 比较两组患者的疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为 93.33 %,高于对照组的 60.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 治疗前两组患者的密顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观 察组患者的 HAMD、SDS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对冠心病心绞痛伴抑郁症患者实 施中药解郁止痛方治疗方式,帮助患者缓解抑郁症状,改善心绞痛的病痛症状。     

解郁清心宁神方治疗冠心病焦虑抑郁状态疗效观察

目的 观察解郁清心宁神方治疗冠心病焦虑抑郁状态的临床疗效。方法 将2018年1月—2020年12月就诊于石家庄市中医院刘真名中医工作室的60例冠心病合并焦虑抑郁状态患者随机分为对照组30例与治疗组30例,2组均给予西药常规治疗,治疗组加服解郁清心宁神方,对照组加服氟哌噻吨美利曲辛片(1片/次,1次/d),2组均治疗8周。观察比较2组治疗前及治疗8周后中医症状(胸胁胀痛、心烦易怒、情绪不宁、失眠多梦)积分、医院焦虑抑郁量表(HADS)评分、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果 治疗8周后,2组胸胁胀痛、心烦易怒、情绪不宁、失眠多梦积分及HADS评分均明显降低(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05)。2组SAQ评分均明显升高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论 解郁清心宁神方可有效减少心绞痛发作及改善焦虑抑郁状态,为治疗冠心病焦虑抑郁状态提供了新思路和方法。     

解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态临床观察

目的分析解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态患者的临床疗效,采用汉密尔顿抑郁与焦虑量表进行疗效评估。方法选择符合抑郁症伴有焦虑患者60例,随机分为中药组(解氏解郁菊花方)与西药组(氟哌噻吨美利曲辛片),每组各30例患者。中药组:解氏解郁菊花方,2次/d,200 m L/次,口服;西药组:氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2次/d,1片/次,口服。疗程共4周。结果汉密尔顿抑郁量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05),汉密尔顿焦虑量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05)。结论中药解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态疗效优于西药氟哌噻吨美利曲辛片。     

自拟止痛中药外敷联合热疗对中重度癌性疼痛患者疼痛、不良情绪及生活质量的影响

目的观察自拟止痛中药外敷联合热疗对中重度癌性疼痛患者疼痛、不良情绪及生活质量的影响。方法将116例中重度癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组,对照组给予西医三阶梯止痛法+热疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟止痛中药外敷治疗,疗程4周;观察2组治疗前后者疼痛缓解、不良情绪及生活质量的改善情况。结果观察组治疗后静态及动态NRS评分、止痛起效时间、止痛持续时间、爆发痛次数、每日平均羟考酮缓释片剂量、睡眠时间的改善情况均优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后的抑郁及焦虑等不良情绪的改善情况优于对照组(P均<0.05),治疗后的SDS评分、SAS评分亦低于对照组(P均<0.05);2组治疗后的生活质量评分中的食欲、睡眠、精神、疲乏、日常生活等均有显著改善,且观察组上述指标的改善改善优于对照组(P均<0.05)。2组治疗期间均未发现严重药物不良反应。结论自拟止痛中药外敷联合热疗能够显著缓解中重度癌性疼痛患者的疼痛症状,并缓解抑郁焦虑等不良情绪,提高患者生活质量,且安全可靠,值得临床推荐。     

柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑疗效观察

目的研究柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病(CHD)合并抑郁焦虑的临床效果。方法将84例冠心病合并抑郁焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用黛力新联合常规药物治疗,观察组给予柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗,观察2组治疗前及治疗4周后SDS评分、SAS评分、炎性因子水平、生活质量评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后观察组患者SDS、SAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组患者心理、生理、社会、环境领域评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑患者有利于减轻焦虑、抑郁情绪,改善炎症反应,提高临床治疗效果,提升患者生活质量。     

解郁活血方联合西药在焦虑症患者中的应用及对心理波动的影响

目的探讨解郁活血方联合西药在焦虑症患者中的临床效果及对心理波动的影响。方法选择2016年4月—2018年1月治疗的焦虑症患者52例作为对象,电脑抽取随机数法分为对照组(n=26)和观察组(n=26)。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上联合解郁活血方治疗,8周治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床效果。结果两组治疗前强迫、抑郁、敌对及焦虑评分差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后8周强迫、抑郁、敌对及焦虑评分,均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将解郁活血方联合西药用于焦虑症患者中能减轻患者的心理波动,值得推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合质子泵抑制剂治疗伴焦虑抑郁的胃食管反流病疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合质子泵抑制剂治疗伴焦虑抑郁的胃食管反流病患者的疗效。方法:将92例伴焦虑抑郁的胃食管反流病患者随机分为2组各46例,对照组给予埃索美拉唑镁肠溶片治疗,观察组给予埃索美拉唑镁肠溶片和舒肝解郁胶囊治疗,疗程8周。观察症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:2组治疗前HAMD评分、HAMA评分比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗第4、8周末分别与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05);2组间治疗后同期比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前症状评分比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗第4、8周末分别与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05);2组间治疗后同期比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察组总有效率为93.5%,对照组为78.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合质子泵抑制剂是治疗伴焦虑抑郁的胃食管反流病的有效方法。     

中医治疗脑外伤后综合征的疗效观察与研究

目的:观察中药治疗脑外伤后综合征的临床效果。方法:112例脑外伤后综合征患者随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予自拟醒脑方治疗。结果:观察组总有效率(92.86%)明显高于对照组的78.57%(P0.05);观察组焦虑评分、抑郁评分、疼痛评分均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率(3.57%)明显低于对照组的14.29%(P0.05)。结论:中药自拟醒脑方治疗脑外伤后综合征效果较好,可明显改善患者抑郁、焦虑状态,减轻患者疼痛,且不良反应小,值得推广。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛(CTTH)的临床疗效。方法将118例CTTH患者随机分为2组。对照组59例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗;治疗组59例予舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗4周后,比较2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果2组治疗后疼痛VAS评分均降低(P0.05);治疗组治疗后疼痛VAS评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA评分均降低(P0.05);治疗组治疗后HAMD、HAMA评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后PSQI评分均降低(P0.05);治疗组治疗后PSQI评分低于对照组治疗后(P0.05)。治疗组不良反应发生率8.47%,对照组不良反应发生率10.17%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CTTH疗效确切,可有效缓解患者疼痛程度,改善患者焦虑、抑郁负性情绪,并能提高睡眠质量,无明显不良反应。     

中药保留灌肠联合穴位按摩干预活动期溃疡性结肠炎效果研究

目的:观察中药保留灌肠联合穴位按摩应用于活动期溃疡性结肠炎患者中的效果。方法:选取120例活动期溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分成2组,每组60例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗和常规护理干预,观察组在对照组治疗基础上给予中药保留灌肠和穴位按摩。比较2组临床效果、中医证候积分、疾病活动指数(DAI)评分、生活质量评分,评价2组治疗前后焦虑、抑郁状况,记录患者满意度评分及不良反应。结果:观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的81.67%(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分、DAI评分较治疗前显著下降,生活质量评分较治疗前显著升高,焦虑、抑郁评分明显低于治疗前(P0.05);观察组中医证候积分、DAI评分及焦虑、抑郁评分低于对照组,生活质量评分高于对照组(P0.05)。观察组患者满意度评分明显高于对照组(t=24.651,P=0.000)。2组治疗期间无明显不良反应发生。结论:中药保留灌肠联合穴位按摩应用于活动期溃疡性结肠炎中效果显著,有利于提高患者生活质量和满意度。     

温经通络方熏蒸治疗癌性疼痛伴焦虑抑郁状态患者41例临床观察

目的 观察温经通络方熏蒸疗法治疗癌性疼痛伴焦虑抑郁状态患者的临床疗效及安全性。方法73例恶性肿瘤患者随机分为治疗组41例和对照组32例。两组均给予肿瘤常规治疗,治疗组同时予温经通络方熏蒸治疗,对照组给予清水熏蒸治疗,均每日30 min,7天为1个疗程,共2个疗程。观察两组患者治疗前及治疗第1、第2疗程后疼痛视觉模拟评分(VAS)、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分,并观察不良反应。结果 治疗组第1、第2疗程后及对照组第1疗程后VAS评分与本组治疗前比较均明显下降(P0.05);治疗组第1、第2疗程后均较对照组同时间VAS评分明显降低(P0.05)。两组第1、第2疗程后SDS及SAS评分与治疗前比较均明显下降(P0.05)。第2疗程后,治疗组SDS评分较对照组明显下降(P0.05)。结论 温经通络方熏蒸治疗能有效改善患者的疼痛、焦虑抑郁状态,不良反应少。     

健脾化湿调肝方治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑和/或抑郁状态30例

目的探讨健脾化湿调肝方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)伴焦虑和/或抑郁状态患者的临床疗效。方法选取我院中医科就诊的60例D-IBS伴焦虑和/或抑郁状态患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予健脾化湿调肝方,对照组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛,2组均治疗4周,观察并比较临床疗效及安全性。结果对比2组的消化道症状评分,治疗组的大便溏薄、少腹胀满、少腹疼痛症状评分优于对照组(P 0.05),均有统计学意义。在临床疗效方面,治疗组总有效率87%,对照组总有效70%,2组相比P 0.05,有统计学意义。同时,治疗组精神情绪状态改善程度皆优于对照组(P 0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论中药健脾化湿调肝方通过脑肠轴的作用可明显提高D-IBS伴焦虑和或抑郁状态的临床疗效。     

自拟解郁安神方联合中药足浴对冠心病PCI术后患者疗效、心理及睡眠的影响

目的探讨自拟解郁安神方联合中药足浴对冠心病PCI术后患者疗效、心理及睡眠的影响。方法选择我院从2018年3月—2019年3月收治的90例冠心病PCI患者作为研究对象,采用随机数字法分为45例对照组,术后予以常规西药治疗;45例观察组,在对照组基础上予以自拟解郁安神方口服联合中药足浴。系统观察2组患者疗效、心理健康状况及睡眠质量。结果在术后随访期内,观察组患者心律失常及心力衰竭发生例数及比例均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05),观察组发生心源性休克例数及比例低于对照组,但无统计学差异(P 0. 05),观察组患者总体并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);护理前,2组患者入睡时间、睡眠时间、夜醒次数比较无显著差异(P0. 05),护理后,观察组入睡时间、睡眠时间、夜醒次数指标均显著优于对照组(P0. 05);护理前,2组患者睡眠指数、汉密尔顿抑郁量表及焦虑量表评分比较无统计学意义(P0. 05),护理后,观察组患者睡眠指数、汉密尔顿抑郁量表及焦虑量表评分均显著优于对照组(P0. 05)。结论自拟解郁安神方联合中药足浴能够降低冠心病PCI术后患者心血管事件发生风险,提高患者睡眠质量,改善患者心理健康水平,有利于巩固冠心病治疗疗效,值得临床推广。     

舒肝解郁胶囊联合西药治疗功能性消化不良伴轻中度抑郁临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合西药治疗功能性消化不良(FD)伴轻中度抑郁的临床疗效及用药安全性。方法:将98例FD伴轻中度抑郁患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予雷贝拉唑与多潘立酮治疗,观察组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊治疗,均治疗6周。对比2组临床疗效,治疗前后胃肠道症状评定量表(GSRS)积分、医院焦虑抑郁量表(HADS)抑郁评分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率93.88%,高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组GSRS积分和观察组HADS抑郁评分均较治疗前降低(P0.05),观察组GSRS积分与HADS抑郁评分均低于对照组(P0.05)。治疗过程中,2组不良反应均属轻微,经停药处理或对症治疗后好转或消失。治疗前后三大常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显异常。结论:舒肝解郁胶囊联合西药治疗FD伴轻中度抑郁,能有效改善患者的胃肠道症状,减轻抑郁程度,且用药安全。     

解郁安神汤联合西药治疗冠心病介入后合并焦虑抑郁53例观察

目的:观察解郁安神汤联合西药治疗冠心病介入治疗(PCI)后合并焦虑抑郁的疗效。方法:106例随机分为治疗组和对照组各53例,对照组用西药常规治疗,治疗组加服解郁安神汤治疗。结果:两组治疗后中医症候积分、焦虑量表评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:解郁安神汤对冠心病支架术后合并焦虑抑郁有明显改善作用。     

柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效.方法:将68例冠心病伴焦虑、抑郁患者随机分为观察组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,治疗周期为4周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分明显优于对照组(P<0.05).结论:柴胡疏肝散合酸枣仁汤可明显改善冠心病合并焦虑、抑郁障碍患者的临床症状,具有明确的临床疗效.     

解郁通降方治疗难治性胃食管反流病伴抑郁临床观察

目的观察疏解郁通降方治疗难治性胃食管反流病(r GERD)伴轻、中度抑郁状态的临床疗效。方法将2016年3月—2017年3月在我院确诊的72例r GERD伴抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组用解郁通降方治疗,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片、雷贝拉唑钠肠溶片治疗,疗程4周。观察患者反流症状GERD-Q量表积分变化以及抑郁自评量表(SDS)评分情况。结果治疗组总有效率为87.12%,对照组为87.42%,2组疗程结束后患者反流症状及抑郁状态评分均有明显下降,临床疗效、抑郁评分无差异(P0.05),但12周随访2组临床疗效、抑郁评分治疗组优于对照组,(P0.05)。结论解郁通降方治疗难治性胃食管反流病伴轻、中度抑郁状态患者临床疗效确切,可有效减少复发,并有较好的远期疗效。