凯利康及阿加曲班联合治疗急性脑梗死220例临床疗效研究

目的:分析凯利康及阿加曲班联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死病人220例,分为治疗组与对照组,每组110例,治疗组给予阿加曲班、凯利康标准剂量治疗,对照组给予奥扎格雷钠等药物治疗。结果:治疗前、后两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:凯利康联合阿加曲班治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

阿加曲班联合凯利康治疗急性脑梗死临床研究

目的:分析阿加曲班联合凯利康治疗急性脑梗死的疗效。方法:治疗组与对照组各选入急性脑梗死病人110例,治疗组给予阿加曲班、凯利康标准剂量治疗,对照组给予奥扎格雷纳等药物治疗。结果:治疗前、后两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班联合凯利康治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

阿加曲班对比阿司匹林治疗后循环脑梗死疗效观察

目的探讨阿加曲班对比高剂量阿司匹林在急性后循环脑梗死中的治疗效果。方法选取2018年1月-2019年1月天津市环湖医院收治的后循环脑梗死患者192例,随机分为观察组85例和对照组107例。对照组给予高剂量阿司匹林治疗,观察组给予阿加曲班联合低剂量阿司匹林治疗。比较两组治疗前、治疗10 d后的NIHSS评分、BI评分,90 d后mRS评分及复发率情况,并记录两组治疗中不良事件。结果治疗10 d后,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。90 d后随访,观察组mRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组复发率无明显差异,两组均未出现不良事件。结论阿加曲班联合低剂量阿司匹林对比高剂量阿司匹林在急性后循环脑梗死治疗中,安全有效,可减轻患者的神经功能缺损症状,改善患者预后。     

rtPA联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的研究rtPA (重组组织型纤溶酶原激活剂)联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年5月至2018年8月我院收治的88例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组各44例。两组患者均接受rtPA静脉溶栓治疗,观察组溶栓后加用尤瑞克林治疗,比较两组的临床疗效、 NIHSS评分及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%(P <0.05)。治疗后,两组患者的NIHSS评分均明显低于治疗前,且观察组的NIHSS评分明显低于对照组(P均<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 rtPA联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果显著,可有效改善患者的神经功能缺损程度,且安全性较高,值得推广和应用。     

阿加曲班对急性脑梗死患者神经功能缺损程度及凝血功能的影响

目的：探讨阿加曲班应用于急性脑梗死中对患者神经功能缺损程度及凝血功能的影响。方法：选择2011年10月-2013年10月在本院进行治疗的急性脑梗死患者98例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各49例,其中对照组给予常规治疗,观察组则给予阿加曲班静脉滴注治疗,疗程为2周,治疗结束后对两组患者的神经功能缺损程度（CSS）进行评分,并对患者的凝血常规等指标变化进行观察和分析。结果：观察组的治疗效果明显高于对照组,临床神经功能缺损程度（CSS）评分也明显优于对照组,且两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组经治疗后凝血酶原时间复查也基本恢复正常,未见明显不良反应和过敏反应。结论：阿加曲班能有效恢复急性脑梗死患者神经功能缺损和凝血功能,在治疗急性脑梗死方面安全、有效。     

阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将150例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组75例.治疗组在常规治疗的基础上加用阿加曲班联合巴曲酶,对照组在常规治疗的基础上加用血塞通.两组在治疗前和治疗后14 d进行神经功能缺损评定和疗效评定.结果 治疗组总有效率为90.7%(68/75),对照组总有效率为77.3%(58/75),两组比较差异有统计学意义(x2=10.73,P=0.03).结论 阿加曲班联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效较好,值得临床进一步推广.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法 102例急性脑梗死患者随机分为2组,尤瑞克林治疗组51例,常规治疗组51例.通过神经功能缺损评分判断疗效,观察治疗后2组神经功能改善情况.结果 尤瑞克林治疗组有效率为86.28％,常规治疗组有效率为66.67％,尤瑞克林治疗组治疗有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义 (P＜ 0.05).2组均未发现严重的不良反应.结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效.     

巴曲酶及尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察联合应用巴曲酶及尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效、NIHSS评分和日常生活能力评分巴氏指数的情况,并对PLT、PT、APTT的影响。方法:选择50例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为对照组(男13例,女12例)和观察组(男14例,女11例),对照组给予急性脑梗死常规治疗2周,观察组在其基础上给予巴曲酶+尤瑞克林连续治疗5天。分析2组治疗前后NIHSS、巴氏指数、PLT、PT及APTT的影响。结果:与对照组相比,观察组NIHSS、巴氏指数及治疗有效率有显著改善,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后比较及治疗后对比比较,PLT、PT及APTT变化不大,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:巴曲酶联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效显著,且安全可靠,值得在临床上推广。     

经导管选择性脑动脉内介入溶栓术联合尤瑞克林注射液对急性脑梗死患者NIHSS评分及生活质量的影响

目的研究经导管选择性脑动脉内介入溶栓术联合尤瑞克林注射液对急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损量表(NIHSS)评分及生活质量的影响。方法选取息县人民医院治疗的ACI患者96例,根据治疗方案不同分组,各48例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组采取经导管选择性脑动脉内介入溶栓术+尤瑞克林注射液治疗。统计比较两组临床治疗效果及肌力恢复状况,并对比治疗前后NIHSS及Barthel指数评定量表(BI)评分变化。结果观察组治疗总有效率93.75%(45/48)较对照组75.00%(36/48)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后与对照组比较,观察组NIHSS评分降低、BI评分升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后与对照组肌力恢复状况比较,观察组较好,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合经导管选择性脑动脉内介入溶栓术与尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,可降低NIHSS评分,改善肌力恢复状况,提高其生活质量。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果观察

目的 探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法 选取山东省聊城市茌平区人民医院2021年1月—2022年12月收治的120例急性脑梗死患者展开研究,通过随机数字表法进行分为观察组和对照组各60例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗。比较两组治疗效果、日常生活能力以及神经功能评分。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(χ²=7.212,P<0.05)。治疗前,两组ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ADL评分高于治疗前,且观察组分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者在应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗能够发挥更加明显的疗效,能够促使改善患者神经功能,还能提高患者的日常生活能力,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀联合阿加曲班在脑梗死中的应用及对预后的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合阿加曲班在脑梗死中的应用及对预后的影响。方法选取2019年2月至2021年12月就诊于温州市中医院的72例脑梗死患者, 按照随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36)。对照组患者给予阿加曲班治疗, 观察组患者给予瑞舒伐他汀联合阿加曲班治疗, 连续治疗两周后比较两组的治疗疗效、神经功能缺损情况、血管内皮功能指标[血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血管内皮生长因子(VEGF)]、血脂水平[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、认知功能(MMSE评分)与生存质量(SS-QOL评分)。结果观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。两组不同时间的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异有统计学意义(F时间=8.687, P<0.05), 观察组NIHSS评分明显低于对照组(F组间=96.460, P<0.05), 两组NIHSS评分变化趋势差异有统计学意义(F交互=3.156, P<0.05)。治疗后观察组NO、VEGF水平显著高于对照组, 而ET...     

阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察及其不良反应

目的观察阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性卒中的疗效及临床的不良反应,为降低患者致残率,改善患者临床转归提供依据。方法选择唐山市第九医院神经内科2011年3月至2013年10月收治的100例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为阿加曲班治疗组50例(阿加曲班联合脑保护剂治疗)和常规治疗组50例(常规脑保护剂治疗)。在治疗前及治疗14 d后,阿加曲班治疗组和常规治疗组采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者临床疗效,对比治疗前后肝功能、血小板和部分活化凝血酶原时间等指标。应用SPSS 19.0软件进行t检验和方差分析。结果阿加曲班治疗组治疗前NIHSS评分为(8.54±4.21)分,高于治疗后[(5.10±2.17)分],差异有统计学意义(P0.01);常规治疗组治疗前NIHSS评分为(8.64±3.14)分,高于治疗后[(6.87±3.25)分],差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组间NIHSS评分比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗前后的血小板计数(PLT)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性卒中有助于神经功能恢复,具备良好的安全性。     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.     

注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.