血清维生素D水平与婴儿特应性皮炎严重度的相关性研究

目的 检测婴儿特应性皮炎(AD)患者血清维生素D水平,了解血清维生素D与婴儿AD严重程度之间的关系.方法 2016年2-4月在山西省儿童医院采用问卷调查方式采集中重度AD组基本信息,参考SCORAD评分法评估疾病严重程度.酶联免疫吸附试验检测AD组和对照组(95例健康体检者)血清25-羟基维生素D3水平以及AD组血清总IgE水平,血细胞分析仪检测AD组血嗜酸性粒细胞比例.结果 97例AD患儿完成研究,中度43例(44.3％),重度54例(55.7％).AD组血清25-羟基维生素D3水平[(66.71±21.07) nmol/L]低于健康对照组[(85.43±14.87) nmol/L,P＜0.01)],重度组[(47.54±29.36) nmol/L]低于中度组[(63.89±26.67)nmol/L,P=0.006].重度AD组嗜酸性粒细胞比例(0.124±0.094)高于中度组(0.061±0.060)(P＜ 0.001).中度AD组与重度AD组血清总IgE水平差异无统计学意义(P=0.375).AD患者血清25-羟基维生素D3水平与嗜酸性粒细胞比例呈负相关(r=-0.336,P＜0.05),但与血清总IgE水平之间无相关性(r=-0.174,P＞0.05).母乳喂养、补充维生素D与25-羟基维生素D3水平显著相关(P＜0.05),而年龄、性别、AD病程、急性期渗出与25-羟基维生素D3水平无显著相关性(均P＞0.05).结论 婴儿期AD患者血清25-羟基维生素D3水平明显下降,维生素D缺乏与婴儿期AD的严重程度密切相关.     

儿童特应性皮炎严重程度与血清维生素D水平相关性研究

目的:明确儿童特应性皮炎(AD)严重程度与血清维生素D(Vit D)水平之间的相关性。方法:检测100例AD患儿血清中Vit D水平。按照血清Vit D的水平,分为正常(75 nmol/L),不足(50~75 nmol/L)和缺乏(50 nmol/L)。根据SCORAD评分,确定患儿AD疾病的严重程度,其中25分为轻度,25~50分为中度AD,50分为重度AD。利用多元线性回归分析,检验Vit D水平及疾病严重程度的相关性。结果:100例患儿中,轻度AD患儿5例,其中Vit D水平正常1例,不足3例,缺乏2例;中度AD患儿36例,其中Vit D水平正常9例,不足11例,缺乏16例,重度AD患儿58例,其中Vit D水平正常8例,不足16例,缺乏34例。多因素分析结果显示Vit D水平与AD严重程度之间具有负向关联。结论:Vit D的水平可能与特异性皮炎的严重程度有关。     

儿童特应性皮炎患者血清维生素D、总IgE及嗜酸性粒细胞水平的相关性研究

 目的 检测儿童特应性皮炎（AD）患者血清中维生素D（VitD）、总免疫球蛋白E（tIgE）水平及嗜酸性粒细胞（EOS)比例,评价VitD与AD患者病情相关性及其在AD发病中的免疫调节作用。方法采集120例AD患儿和60例健康体检儿童外周静脉血,酶联免疫吸附试验检测血清25-羟基维生素D［25(OH)D］水平以及AD组血清总IgE水平,血细胞分析仪检测AD组EOS比例。结果AD 组患儿血清25(OH)D 水平为(62.99±17.38) nmol/L,明显低于对照组的(72.44±18.07) nmol/L,差异有统计学意义(t=2.92,P<0.01)。轻度、中度及重度AD组三组患儿体内25(OH)D水平差异无统计学意义（F=1.32,P=0.275）。AD患儿血清维生素D水平与总IgE水平呈负相关（r=-0.38,P=0.003）,但与EOS比例无相关性（r=-0.03,P=0.827）。结论儿童AD患者体内25(OH)D水平较低,VitD不足与高水平tIgE存在一定的相关性,与EOS比例无相关性。     

儿童特应性皮炎严重度与25羟维生素D、总IgE及IL-4水平的相关性研究

 目的:探讨儿童特应性皮炎（AD）的严重度与血清25羟维生素D［25(OH)D］、总免疫球蛋白E（tIgE）及IL 4水平的相关性。方法：选取本院就诊的160例AD患儿,以AD严重度评分（SCORAD）评估分级,采用高效液相色谱法检测血清25(OH)D,采用化学发光法检测血清tIgE,采用酶联免疫吸附法检测血清IL-4,分析血清25 (OH) D水平、tIgE、IL-4水平与 AD患者SCORAD评分的相关性。结果：根据SCORAD评分,AD患儿轻度55例（34.38%）、中度84例（52.50%）、重度21例（13.13%）。AD患儿血清25(OH)D与SCORAD评分、血清tIgE和IL-4水平均呈明显负相关(r值分别为-0.61、-0.48和-0.33,P值均＜0.001),SCORAD评分与血清tIgE和IL-4均呈明显正相关(r值分别为0.80、0.71, P值均＜0.001)。结论：AD患儿严重度与血清25(OH)D水平呈负相关,维生素D是AD的保护性因子。血清tIgE和IL-4水平均与AD的严重度呈负相关,维生素D可能通过影响血清tIgE和调控炎症因子IL-4参与皮肤的免疫调节,从而影响AD的严重程度。     

儿童特应性皮炎严重程度与血清25-羟维生素D和总IgE水平的相关性

目的：明确儿童特应性皮炎患者特应性皮炎严重程度与血清25-羟维生素D和IgE水平的相关性。方法：参考SCORAD评分法评估60例特应性皮炎患者疾病严重程度，并检测特应性皮炎患者及55例对照组血清25-羟基维生素D3水平以及特应性皮炎患者总IgE水平。结果：特应性皮炎组患者血清25-羟维生素D水平(16.13±6.68)ng/mL低于对照组(19.81±8.24)ng/mL，差异有统计学意义（P<0.05）。根据SCORAD评分，特应性皮炎患者中33例为轻度、20例为中度，7例为重度。轻度组血清25-羟基维生素D3水平为(18.69±7.01)ng/mL，高于中度(12.81±4.35)ng/mL，差异有统计学意义（P<0.05）。血清25-羟维生素D与SCORAD评分之间有显著负相关（P<0.05）。IgE水平与SCORAD评分之间无相关性（P>0.05）。结论：AD患者血清25-羟基维生素D与AD严重程度呈负相关。     

慢性特发性荨麻疹患者血清中维生素D水平检测及其临床意义

目的:检测慢性特发性荨麻疹(CIU)患者血清中维生素D水平变化并评估其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定126例CIU患者(CIU组)及88例健康人(对照组)外周血血清中25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平,并检测2组受试者血清中总IgE水平。结果:CIU组外周血血清中25-(OH)D水平[(39.18±1.63)nmol/L],较对照组[(65.91±1.92)nmol/L]明显降低(P0.01)。CIU组外周血血清中总IgE水平[(151.31±18.92)g/L],较对照组[(25.76±9.45)g/L]明显增高(P0.01)。CIU患者血清中25-(OH)D水平与总IgE水平呈负相关(r=-0.787,P0.01),与荨麻疹活动评分呈负相关(r=-0.686,P0.01)。结论:CIU组血清中维生素D水平下降;维生素D缺乏可能与CIU的发病相关。     

特应性皮炎患儿外周血维生素D水平与辅助性T细胞/调节性T细胞相关性分析

目的:探讨特应性皮炎(AD)患儿血清中25羟维生素D_3[25(OH)D_3]水平与AD严重程度、外周血中辅助性T细胞(Th17)及调节性T细胞(Treg)表达水平的相关性分析。方法:选取2018年4月—2019年6月来该院皮肤科就诊的71例AD患儿(AD组),采用配对的方式选取该院儿科71例健康体检儿童作为对照组,利用特应性皮炎积分指数评分(SCROAD)评估AD组患儿疾病严重程度,并检测2组血清25(OH)D_3、外周血Th17及Treg水平。结果:AD组患儿25(OH)D_3含量及Treg表达水平均显著低于对照组;而Thl7表达水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。AD组患儿血清25(OH)D_3水平与SCORAD评分呈负相关(r=-0.41,P0.05),外周血Treg水平与血清25(OH)D_3含量呈正相关(r=0.37,P0.05),外周血Th17水平与血清25(OH)D_3含量呈负相关(r=-0.41,P0.05)。结论:维生素D(VitD)水平与AD疾病严重程度相关,VitD水平可能与Th17/Treg失衡相关。     

血清维生素D水平与儿童特应性皮炎的相关性分析

目的研究儿童血清中维生素D与特应性皮炎(AD)积分指数评分(SCORAD)之间的关系,同时分析血常规的嗜酸粒细胞百分比及嗜酸粒细胞绝对值、血清总IgE、血清钙离子及身高、体质量、身体质量指数与SCORAD之间的关系。方法选取2016年6月—2016年12月于我院诊治的44例AD患儿的临床资料作为观察组,并收集同时期相同数量健康儿童的资料作为对照组。观察组用SCORAD进行评分,观察组及对照组均测定其血常规、血清总IgE、血清钙离子和血清维生素D,并根据体质量、身高计算出身体质量指数(BMI),由同1名医师对患儿进行SCORAD计算。结果观察组中血清维生素D与SCORAD呈负相关(r=-0.305,P=0.044),与钙离子浓度呈正相关(r=0.366,P=0.015)。另外,SCORAD与嗜酸粒细胞百分比、绝对值及总IgE值呈正相关(r1=0.355,r2=0.398,r3=0.397;P1=0.018,P2=0.008,P3=0.008)。观察组的25(OH)D浓度低于对照组(Z=-2.028,P=0.043),嗜酸粒细胞百分比及绝对值、总IgE和钙离子浓度高于对照组(Z1=-3.965,Z2=-4.112,Z3=-2.479;P1<0.001,P2<0.001,P3=0.013)。结论儿童25(OH)维生素D可能与SCORAD有负相关。     

特应性皮炎患儿血清和CD4+CD25+ T细胞分泌IL-10水平的检测

目的 探讨儿童特应性皮炎血清和CD4+CD25+T分泌细胞因子IL-10表达,分析其与病程及严重程度的相关性。 方法 特应性皮炎患儿按SCORAD指数分3组,轻度10例、中度16例、重度20例。抽取46例特应性皮炎患儿和31例健康对照儿外周血,用免疫磁珠分离获得CD4+CD25+T细胞,用ELISA法分别检测患病组和健康对照组血清及CD4+CD25+T细胞培养液IL-10水平,并分析IL-10水平与SCORAD评分的相关性。结果 轻、中、重度AD各组血清IL-10水平分别为（43.10 ± 25.07）、（68.40 ± 36.65）、（55.55 ± 41.97） pg/ml,与健康对照组（58.27 ± 36.84） pg/ml比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0．05）,与患儿SCORAD评分无相关性。轻、中、重度AD组CD4+CD25+T细胞分泌IL-10含量分别为（52.96 ± 11.69）、（49.86 ± 9.18）、（27.25 ± 7.01） pg/ml,重度AD组低于健康对照组（55.15 ± 11.15） pg/ml （P < 0．05）;轻、中度组与健康对照组差异无统计学意义（P ＞ 0．05）。CD4+CD25+T细胞分泌IL-10的水平与患儿疾病严重程度SCORAD评分呈明显负相关（r值分别为-0．757,P < 0．01）。结论 CD4+CD25+T细胞及相关因子IL-10可能参与儿童特应性皮炎的发病。     

14~55岁特应性皮炎患者严重程度与维生素D、总IgE和嗜酸性粒细胞的相关性

目的探究青少年及成人特应性皮炎患者疾病严重程度与血清25-羟基维生素D、总IgE和嗜酸性粒细胞计数的相关性。方法参考SCORAD评分法评估112例青少年及成人特应性皮炎患者疾病严重程度,并检测患者及70例健康组血清25-羟基维生素D水平以及患者总IgE、嗜酸性粒细胞数计数。结果特应性皮炎组患者血清25-羟基维生素D水平(20.42±6.96)ng/mL明显低于健康组(28.68±7.85)ng/mL,差异有统计学意义(P=0.000<0.01)。重度患者血清25-羟基维生素D水平(18.93±7.06)ng/mL低于轻中度患者(21.62±6.70)ng/mL,差异有统计学意义(P=0.041<0.05);重度患者总IgE水平(5184.08±7533.82)IU/mL明显高于轻中度患者(1075.07±1777.37)IU/mL,差异有统计学意义(P=0.000<0.01);重度患者嗜酸性粒细胞计数升高(37/50)的比例明显高于轻中度患者(17/62),差异有统计学意义(P=0.000<0.01);血清25-羟基维生素D、总IgE、嗜酸性粒细胞计数均与SCORAD评分相关。结论青少年及成人特应性皮炎患者的血清25-羟基维生素D水平较健康人明显偏低,且与病情严重程度呈负相关;总IgE、嗜酸性粒细胞计数与病情严重程度呈正相关。     

维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效。方法:将90例CSU患儿随机分为观察组与对照组,各45例,对照组予左西替利嗪口服(2~6岁:5 m L/次,>6岁:10 m L/次,每日1次),观察组在对照组基础上予联合维生素D口服(2~5岁:400 IU/d,>6岁:800 IU/d)。4周为1个疗程,同时测定2组治疗前、后血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平,比较其临床疗效、血清25-(OH)D水平变化、不良反应及6个月后的复发率。结果:观察组有效率(91.11%)明显高于对照组(48.89%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前血清25-(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清25-(OH)D水平与治疗前比较均明显提高(P<0.01),与对照组比较均明显提高(P<0.01),差异有统计学意义。随访6个月,复发率观察组[7.31%(3/41)]明显低于对照组[36.36%(8/22)],2组比较差异有统计学意义(χ2=7.28,P<0.01)。结论 :维生素D联合左西替利嗪口服治疗儿童CSU具有显著的临床效果和安全性。儿童CSU的发病可能与维生素D不足有关。     

血清25-(OH)D、hs-CRP、PCT与新生儿重症肺炎的关系研究

目的探讨血清25-程维生素D[25—hydroxy vitamin D,25-(OH)D]、超敏C-反应蛋白(hypersensitive C—reactive protein,hs-CRP)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)与新生儿重症肺炎的关系。方法以深圳市宝安区石岩人民医院2015年2月一2019年2月116例细菌感染性新生儿肺炎患儿为观察组,依据患儿病情轻重分为重症肺炎组46例,轻症肺炎组70例;选取同期在本院出生的体检新生儿70例设为对照组;对比3组血清25-(OH)D、hs-CRP、PCT水平,并分析其与新生儿肺炎严重程度的相关性及诊断特异性。结果重症肺炎组(7.3±3.1 ng/mL)血清25-(OH)明显低于轻症肺炎(11.0±4.9 ng/mL)组及对照组(17.6±2.8 ng/mL),且轻症肺炎组明显低于对照组(均P<0.05);重症肺炎组(23.8±4.2 mg/L,1.56±0.34 ng/mL)血清hs-CRP、PCT明显高于轻症肺炎(12.9±1.8 mg/L,0.73±0.15 ng/mL)组及对照组(2.2±0.9 mg/L,0.06±0.02 ng/mL),且轻症肺炎组明显高于对照组(均P<0.05)。血清25-(OH)D水平与患儿肺炎严重程度呈负相关(r=-0.52,P=0.003),血清hs-CRP、PCT与患儿肺炎严重程度呈正相关(r=0.436,P=0.012;r=0.452,P=0.002)。血清25-(OH)D、hs-CRP、PCT联合检测对重症肺炎诊断价值明显高于单独检测。结论血清25-(OH)D、hs-CRP、PCT与新生儿肺炎严重程度具有密切关系,可用于辅助诊断重症肺炎及患儿病情的评估。     

慢性自发性荨麻疹患者血清25(OH)D和IL-25水平检测

目的：检测慢性自发性荨麻疹( CSU)患者血清中25(OH) D和IL-25的水平。方法：电化学发光方法和ELISA分别检测40例CSU患者及30例健康对照血清中的25(OH)D和IL-25水平。结果：CSU组血清25(OH) D水平为(19.48±7.41) ng/ mL低于对照组的(23.23±6.43) ng/mL，（P<0.05）。CSU组血清IL-25水平 为(124.59±19.32) pg/ mL高于对照组的(107.33±14.57) pg/ mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：血清25(OH)D和IL-25水平可能与CSU发病相关。     

甲营养不良儿童血清25羟基维生素D水平检测

目的检测甲营养不良儿童血清25羟基维生素D(25HVD)水平,探讨25HVD在甲营养不良发病中的作用。方法收集22例甲营养不良患儿、20例湿疹患儿及15例健康儿童对照血清,采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测血清25HVD水平。结果甲营养不良患儿血清25HVD水平明显低于湿疹患儿及健康儿童,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲营养不良患儿血清25HVD水平明显降低,25HVD可能参与甲营养不良的发生。     

维生素A、维生素D水平对子痫前期的预测价值及与血清HIF-1α、sFlt-1水平的相关性研究

目的探讨维生素A、维生素D水平对子痫前期的预测价值及与血清HIF-1α、sFlt-1水平的相关性。方法选取2017年6月至2018年12月无锡市人民医院和无锡市第五人民医院诊治的86例子痫前期作为研究对象。根据严重程度分为轻度子痫前期(A组,n=46),重度子痫前期(B组,n=40),同时选取来院检查的健康孕妇作为对照组(n=42)。采集研究对象清晨空腹静脉血,采用高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A和维生素D的水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清HIF-1α、sFlt-1水平。采用ROC曲线分析维生素A、维生素D水平对子痫前期的预测价值,采用Spearman相关分析分析维生素A、维生素D水平与血清HIF-1α、sFlt-1水平的相关性。结果 B组患者的维生素A、维生素D水平均低于A组患者[(0.22±0.03)mg/L vs(0.33±0.05)mg/L,(15.5±1.2)mg/L vs(19.5±1.6)mg/L],差异均具有统计学意义(均P0.01);且两组患者维生素A、维生素D水平均低于对照组患者[(0.41±0.07)mg/L,(23.5±2.1)mg/L],差异均具有统计学意义(均P0.01)。维生素A、维生素D及二者联合预测产前子痫的灵敏度和特异度分别为45%、38%、41%和8%、22%、41%。B组患者HIF-1α、sFlt-1水平均高于A组患者[(814.3±60.22)pg/mL vs(732.6±52.17)pg/mL,(5.58±0.56)ng/mL vs(4.73±0.52)ng/mL],差异均具有统计学意义(均P0.01),且两组患者HIF-1α、sFlt-1水平均低于对照组[(592.13±43.91)pg/mL,(2.88±0.21)ng/mL],差异均具有统计学意义(均P0.01)。维生素A、维生素D水平与血清HIF-1α、sFlt-1水平呈负相关。结论子痫前期患者的血清维生素A和维生素D均下降,单独检测或两者联合检测的敏感性和特异性较低,预测价值有限。血清维生素A和维生素D水平与血清HIF-1α、sFlt-1水平呈负相关。     

斑秃患者血清25羟维生素D水平测定及临床意义

目的检测斑秃患者体内血清25羟维生素D的水平,并探讨其临床意义以及与病情相关的各种因素。方法从3家医院收集斑秃患者的血清标本,并设立健康对照组。检测患者体内血清25羟维生素D水平,并把研究组的相关特征(年龄、病情严重程度、病程以及每日日照时间)分成亚组,分析这些疾病特征与血清25羟维生素D水平之间的关系。结果共纳入斑秃患者62例,健康对照62例。结果显示,研究组患者的血清25羟维生素D水平为(20.48±3.88)ng/ml,对照组为(24.32±4.76)ng/ml,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。亚组分析显示,轻度患者血清25羟维生素D水平为(21.27±3.75)ng/ml,中度患者为(19.46±3.74)ng/ml;病程1个月患者的血清25羟维生素D水平为(21.80±0.70)ng/ml,1～3个月为(21.47±1.38) ng/ml,4～6个月为(20.85±1.82)ng/ml, 6个月为(18.80±0.74)ng/ml,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论斑秃患者病情越重,病程越长,血清25羟维生素D水平越低。增加日照和补充富含维生素D的食物可能对疾病的恢复有益处。     

维生素D对湿疹患儿免疫调节作用的研究

目的:探讨维生素D治疗儿童湿疹、调节患儿免疫功能的作用。方法:将120例湿疹患儿随机分为对照组和观察组,每组60例,其中对照组外搽0.1%糠酸莫米松软膏治疗,观察组在对照组基础上给予维生素D制剂(阿法骨化醇胶囊)口服治疗,比较两组治疗疗效、治疗前后患儿血清25-(OH)D3及免疫功能指标水平的改变情况。结果:治疗后观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为66.67%,差异有统计学意义(x~2=11.37,P0.01)。治疗后,对照组患儿血清25-(OH)D_3、T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平无明显改善(P值均0.05),而观察组患儿血清25-(OH)D_3、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P值均0.01),各项指标与对照组比较差异亦具有统计学意义(P值均0.01)。结论:常规治疗联合口服维生素D制剂治疗儿童湿疹效果显著,有效改善患儿免疫功能,值得临床推广应用。     

特应性皮炎患儿及其家庭生活质量的评估

目的:对特应性皮炎(AD)患儿及其家庭生活质量进行评估。方法:应用婴儿AD生活质量指数问卷(IDQOL)、儿童AD生活质量指数问卷(CDLQI)和AD儿童家庭生活影响指数问卷(DFI),对109例AD患儿、54例健康儿童及其家属进行生活质量调查,并应用AD评分(SCORAD)量表对AD患儿进行临床症状评估。结果:AD患儿及其家庭(AD组)生活质量显著低于健康对照组,AD组IDQOL评分为(9.19±3.67)分,CDLQI评分为(7.83±2.87)分,且低年龄组患儿DFI评分显著高于高年龄组患儿。SCORAD评分与IDQOL及CDLQI间存在相关性(r1=0.281,P1=0.016;r2=0.344,P2=0.040),而DFI与IDQOL及CDLQI间亦存在相关性(r1=0.642,P1=0.000;r2=0.726,P2=0.000)。结论:AD对患儿及其家庭生活质量有显著影响,随着疾病严重程度升高,生活质量逐渐降低。     

慢性自发性荨麻疹维生素D和部分急性时相反应物的检测

目的：明确维生素D与超敏C反应蛋白(CRP)、补体C3、C4水平和慢性自发性荨麻疹(CSU)严重程度的关系。方法：检测50例CSU患者和30名健康对照者25( OH) D和超敏C反应蛋白(CRP)、补体C3、C4水平,并对患者进行病情严重程度评分（UAS7）。结果：CSU组25( OH) D血清浓度明显低于健康对照组,CSU患者CRP、C3、C4水平明显高于健康对照组。25( OH) D血清浓度与UAS7评分呈负相关,与CRP、C3、C4之间无明显相关性。结论：维生素D的水平与慢性荨麻疹病情相关。     

特应性皮炎婴儿抗马拉色菌特异性IgE水平的检测

目的:探讨特应性皮炎(AD)婴儿体内抗马拉色菌特异性Ig E水平及与疾病的关系。方法:收集57例3~24月龄的AD患儿,记录患儿一般资料月龄和病程;采用SCORAD评分标准判定疾病严重程度;使用Immuno CAPTM系统检测血清中总Ig E和抗马拉色菌特异性Ig E,并与健康对照组进行比较;统计分析抗马拉色菌特异性Ig E水平与月龄、病程、SCORAD评分和总Ig E的关系。结果:57例中13例抗马拉色菌特异性Ig E抗体阳性,阳性率22.8%,明显高于健康对照组(5.0%),差异有统计学意义(2=3.16,P<0.05)。抗马拉色菌特异性Ig E水平[(28.52±23.52)IU/m L]与月龄(r=0.10,P=0.113)和病程(r=0.08,P=0.121)均无明显相关性,与SCORAD评分(r=0.23,P<0.05)和总Ig E(r=0.46,P<0.01)有相关性。结论:婴儿期AD患儿体内存在抗马拉色菌特异性Ig E,马拉色菌在AD的发病中可能有着重要作用。