益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的:分析益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:将60例2015年3月-2016年9月期间在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者作为本次研究的对象,并分为两组,使用比索洛尔治疗的30例患者作为对照组,使用益气化痰汤联合比索洛尔治疗的30例患者作为观察组,通过对比两组临床指标及治疗效果来判断其治疗的有效性。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.00%、60.00%,观察组的总有效率更高;观察组收缩压、心率、左室射血分数均优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广。     

比索洛尔联合常规疗法治疗慢性心力衰竭30例临床观察

目的:观察比索洛尔联合常规疗法治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取66例CHF患者,随机分为两组,对照组36例给予休息、限盐、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄等常规治疗;治疗组30例在对照组常规治疗的基础上加用比索洛尔口服,两组疗程均为6个月。结果:两组患者疗效间差别有显著性意义(P0.05),治疗组不良反应少而轻微。结论:比索洛尔能显著改善CHF患者的心功能,安全性较好。     

养心定悸胶囊联合比索洛尔治疗气阴两虚型慢性心力衰竭合并室性早搏疗效观察及对NT-pro-BNP、LVEF的影响

目的:观察养心定悸胶囊联合比索洛尔治疗气阴两虚型慢性心力衰竭合并室性早搏的疗效及对患者B型钠尿肽前体(NT-pro-BNP)、左室射血分数(LVEF)水平的影响。方法:将我院2015年6月～2018年6月收治的慢性心力衰竭合并室性早搏患者60例,随机分为治疗组(养心定悸胶囊联合比索洛尔组)和对照组(比索洛尔组),治疗8 w后,观察两组治疗后临床疗效、24 h室性早搏次数、左室射血分数及B型钠尿肽前体水平的变化。结果:与治疗前比较,治疗组和观察组24 h室性早搏次数、左室射血分数、B型钠尿肽前体水平均有明显改善(P <0. 05或P <0. 01)。治疗后治疗组临床有效率、24 h室性早搏次数、左室射血分数、B型钠尿肽前体水平改善均明显优于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。结论:养心定悸胶囊联合比索洛尔可改善气阴两虚型慢性心力衰竭合并室性早搏患者临床症状和心脏功能,降低患者B型钠尿肽前体水平,减少慢性心力衰竭合并室性早搏患者血管意外的发生率,改善患者病情预后。     

温阳利水法治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察温阳利水法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将45例患者随机分为对照组15例、治疗组30例。对照组予西医常规抗心衰治疗;治疗组在对照组的基础上加服温阳利水法中药。结果：治疗组中医疗效、心功能疗效以及左室射血分数（LVEF）改善均优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：温阳利水法治疗慢性心力衰竭能改善患者临床症状和心功能。     

比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的研究

目的　探讨比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床疗效及特点。方法　将 86例老年 (年龄≥ 6 0岁 )慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组 ,在常规用药的基础上治疗组加用比索洛尔 1.2 5～ 7.5mg/d ,疗程至少 1年 ,观察心率、血压、心脏超声 (EF及LVDd)等改善情况。结果　经过 1年的治疗后 ,治疗组 95 %的患者和对照组 6 7%患者的心功能得到改善 ,二者之间有明显的差异 (P <0 .0 5 )。结论　比索洛尔可使老年慢性心力衰竭患者症状得到明显改善 ,提高其生存质量 ,并具有良好耐受性和安全性 ,对老年慢性心力衰竭患者是有益的     

芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪红汤联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将106例冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予芪红汤联合比索洛尔方治疗,2组疗程均为2个月。评估2组临床疗效,比较患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等相关指标的变化。结果:观察组总有效率为88.67%,高于对照组的73.58%(P<0.05)。治疗后,2组LVEF值均较治疗前升高(P<0.05),LVEDd、LVESd值较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项指标改善均较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组血浆hs-CRP、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组hs-CRP、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间血尿常规、肝肾功能未见异常,无治疗相关的不良反应发生。结论:芪红汤联合比索洛尔方治疗冠心病合并慢性心力衰竭效果显著,能改善患者的心功能,调节血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服比索洛尔1.25~10.0 mg/d,观察6个月。结果治疗组有效率、左室射血分数均明显高于对照组。结论比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,安全有效。     

比索洛尔治疗高血压慢性心力衰竭的疗效及对左心室重构的影响

目的:分析比索洛尔在高血压慢性心力衰竭治疗中的整体效果。方法:对2014年7月至2016年1月东莞市常平医院收治的60例高血压慢性心力衰竭的患者资料进行回顾性分析;根据治疗方法的不同将60例患者分为观察组和对照组,每组30例;两组均给予常规抗高血压、抗心衰治疗,观察组联合应用比索洛尔。结果:经治疗,观察组治疗有效率(93.33%)高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的左心室重构及功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔在高血压慢性心力衰竭的治疗中干预效果显著。     

补肾益气、温阳活血法治疗慢性支气管炎疗效观察

目的观察补肾益气、温阳活血法治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将120例慢性支气管炎患者根据就诊先后顺序随机分为2组,对照组予羧甲司坦、舒氟美口服,急性发作期予消炎药治疗,治疗组在对照组基础上加用补肾益气、温阳活血中药治疗。结果对照组与治疗组的总有效率分别为82%和97%,2组疗效比较有显著性差异。结论补肾益气、温阳活血法治疗慢性支气管炎的临床疗效确切,安全性好。     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗高龄冠心病继发心力衰竭临床效果研究

目的评估曲美他嗪与比索洛尔联合治疗高龄冠心病继发心力衰竭临床价值。方法选择内蒙古自治区人民医院2019年6月~2019年12月期间就诊的高龄冠心病继发心力衰竭患者72例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,36例/组,对照组接受曲美他嗪治疗,观察组接受曲美他嗪、比索洛尔联合治疗,对比两组高龄冠心病继发心力衰竭患者的治疗效果进行对比。结果观察组左室射血分数大于对照组,观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期直径、心肌肌钙蛋白T、脑尿钠肽均小于对照组(P<0.05);观察组人内皮素-1小于对照组,观察组一氧化氮水平均大于对照组(P<0.05)。结论高龄冠心病继发心力衰竭患者应用曲美他嗪联合比索洛尔治疗的效果显著,可以临床应用。     

福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:探讨福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的临床疗效和用药安全性。方法:将76例舒张性心力衰竭患者随机分成两组,对照组38例接受洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;观察组38例在对照组治疗基础上加用福辛普利与比索洛尔联合治疗,以6周为1个疗程,疗程结束后比较两组的总有效率。结果:观察组和对照组的显效率分别为92.10%和71.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组无明显不良反应病例发生。结论:福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭具有理想疗效,建议临床进一步推广应用。     

比索洛尔与卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的比较比索洛尔与卡维地络治疗充血性心力衰竭的疗效。方法选择60例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组(30例)和卡维地络组(30例),治疗6个月后,观察患者的心率、血压、超声心动图(评估心功能),记录不良事件。结果治疗后2组左室射血分数、心率、血压较治疗前明显改善(P均<0.01),不良反应发生率比索洛尔组为9例,卡维地络组为11例,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论比索洛尔与卡维地络均可以改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的疗效及作用机制

目的探讨比索洛尔联合抗生素等治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的疗效及其作用机制。方法 45例轻中度COPD合并肺部感染患者根据治疗方法不同分为观察组23例和对照组22例。对照组予以基础治疗和头孢哌酮他唑巴坦治疗。观察组在对照组的基础上联用比索洛尔治疗。观察2组患者治疗前后静息心率和肺功能(FEV1),以及血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)含量的变化。结果 2组患者治疗后静息心率和肺功能(FEV1)均有改善,而观察组改善更明显。治疗后,2组患者CRP和IL-6水平较治疗前明显降低,而观察组降低更为明显。结论比索洛尔联合抗生素等治疗COPD合并肺部感染疗效好,可降低静息心率,改善肺功能,这可能与比索洛尔能明显减少CRP和IL-6的分泌,减轻COPD的炎症过程有关。     

养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的:观察中成药养心氏片联合西药比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取2018年9月至2019年9月广西国际壮医医院收治的冠心病心力衰竭患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组(比索洛尔组)采用单一西药治疗,观察组(比索洛尔片+养心氏片)在对照组基础上采用养心氏片联合治疗,比较2组患者临床疗效、治疗前、后心力衰竭分级、6 min步行距离、心功能指标以及血清NT-ProBNP、hs-CRP水平。结果:观察组的临床疗效明显好于对照组(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组心力衰竭分级、6 min步行距离、治疗后2组的LVEDV、LVESV和LVEF与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P 0. 05);且观察组LVEDV和LVESV均明显小于对照组(P 0. 05),LVEF明显高于对照组(P 0. 05);治疗后,2组血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组血清NT-proBNP、hs-CRP水平均显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:冠心病心力衰竭应用中成药养心氏片联合比索洛尔治疗效果明显,可有效改善患者心功能情况,值得临床广泛推广。     

强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰临床观察

目的:研究强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰(Chronic heart failure,CHF)的临床疗效。方法:选择治疗的128例CHF患者,依据随机数字表法分为联合组(64例)与对照组(64例)。对照组患者在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗,联合组患者在对照组基础上给予强心汤治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,联合组LVESD、LVEDD均小于对照组,LVEF大于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗总有效率(90.62%)高于对照组(70.31%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应。结论:强心汤与比索洛尔联合治疗CHF可有效改善患者心功能,疗效显著,安全可靠,值得临床应用。     

益气温阳汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果观察

目的:探索益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭的效果观察。方法:选择2017年10月22日-2018年7月23日在我院就诊的100例慢性心力衰竭患者作为探究对象,实施信封随机分组模式进行分组,每组50例,分别实施比索洛尔治疗、益气温阳汤联合比索洛尔治疗,比较两组临床治疗效果、心功能指标、临床症状缓解时间。结果:观察组治疗效果高于对照组,心功能指标情况优于对照组,临床症状缓解时间短于对照组,P 0.05。结论:益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭效果显著,可推广。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者60例的疗效观察

目的探讨比索洛尔辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效方法选取我院心内科2006年5月～2010年3月收治的60例心衰患者的临床资料，随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），对照组患者采取常规治疗，治疗组患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔，观察两组患者的心功能改善情况。结果在经过3个月的治疗后，治疗组患者心功能改善明显优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔能够更好的改善心衰患者的心脏功能，在临床上值得推广。     

益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标分析

目的:探究给予慢性心力衰竭患者益气化痰汤并比索洛尔治疗的临床影响。方法:将2016年7月-2019年7月在大连金州解放路医院收治的100例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,每组50例,对照组给予比索洛尔治疗方案,观察组给予益气化痰汤并比索洛尔治疗方案,将两组患者临床效果和心功能指标对比。结果:观察组患者总治疗有效率为98.00%显著高于对照组,观察组患者左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)(46.29±4.12)%、左心室舒张末期内径(Left Ventricular end Diastolic Diameter,LVEDD)(52.91±5.87)mm、左心室收缩末期内径(Left Ventricular end Systolic Diameter,LVESD)(41.71±3.56)mm、左心房内径(Left Artial Dimension,LAD)(43.68±4.93)mm等心功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者益气化痰汤并比索洛尔治疗方案,能够有效提高治疗效果,显著改善患者心功能。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察β-受体阻滞剂比索洛尔对慢性心力衰竭（CHF）治疗效果。方法：70例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为常规治疗组（ACEI＋利尿剂＋地高辛）和比索洛尔治疗组（在使用上述药物基础上加用比索洛尔）。结果：治疗后2组均较治疗前LVESD、LVEDD和NYHA分级下降,LVEF升高（P〈0．01）,而比索洛尔治疗组治疗后LVESD、LVEDD和NYHA分级下降,LVEF升高均较常规治疗组治疗后明显（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,进一步延缓心室重塑,阻止心脏扩大,提高生活质量。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗肺源性心脏病心衰患者临床观察

目的：观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床效果。方法：选取76例心功能Ⅱ~Ⅲ级的肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在此基础上加用稳心颗粒及比索洛尔。比较治疗前及治疗2周后24h动态心电图心律失常变化情况。结果：经治疗后,治疗组显效率75.0%,有效率20.0%,总有效率95.0%;对照组显效率65.0%,有效率15.0%,总有效率80.0%。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论：稳心颗粒联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者安全、有效,无明显副作用,值得临床推广应用。