硫必利肌注与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋状态的对照研究

目的 比较硫必利注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋状态的疗效和副反应.方法 将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别应用注射硫必利和氟哌啶醇治疗6周.采用PANSS及TESS在治疗的第0天、7天、14天、28天及42天评定临床疗效和副反应,检测心脏、肝、肾功能及外周血象评价安全性.总观察疗程为6周.结果 硫必利组和氟哌啶醇组在治疗1、2、4、6周后的PANSS量表总分及各因子平均显著下降,但两组之间比较未达到统计学上的差异（P〉0.05）,硫必利组不良反应明显较氟哌啶醇组轻.结论 硫必利能有效治疗精神分裂症急性期兴奋状态,且不良反应少,安全性好.     

小剂量氟哌啶醇治疗抽动障碍的疗效观察

作者采用小剂量氟哌啶醇治疗16例抽动障碍患儿,并进行了疗效观察,现报道如下：     

奈莫必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的 评价奈莫必利治疗精神分鲜明症的临床疗效和副反应。方法 对１３０例精神分鲜明症患者,应用奈莫必利（６７例）与氟哌啶醇（６３例）进行对照治疗,疗程８周,采用简明精神病量表（ＢＰＲＳ）阴性症状量表（ＳＡＮＳ）临床总体印象量表（ＣＧＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定疗效和副反应。结果 奈莫必利与氟哌啶醇的疗效相似（Ｐ〉０．０５）,奈莫必利与氟哌啶醇的显效率和有效率差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,治疗第６     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的对照研究

目的比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的疗效和安全性。方法将68例5～16岁抽动障碍患儿随机分为两组,每组34例,分别给予阿立哌唑(5～20 mg/d)与氟哌啶醇(2～8 mg/d)治疗,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS)、副反应量表(treatment emergent symptomscale,TESS)于治疗前、治疗第2、4、8周末评估疗效和安全性。结果从治疗第2周末起阿立哌唑组和氟哌啶醇组YGTSS总分均下降,减分率无明显差异,治疗8周后,阿立哌唑组和氟哌啶醇组治疗总体有效率分别为79%和73%,差异无统计学意义。而在2,4,8周阿立哌唑组TESS分[(2.53±2.95)vs.(12.26±10.58),(1.95±2.06)vs.(7.58±5.26),(1.36±1.85)vs.(4.68±2.06)]明显低于氟哌啶醇组,均P﹤0.05。结论阿立哌唑能有效改善儿童抽动障碍,疗效与氟哌啶醇相当,而且副反应小,适合儿童治疗。     

喹硫平治疗儿童抽动障碍的对照研究

目的 探讨喹硫平对儿童抽动障碍的疗效和安全性.方法 将81例抽动障碍患儿随机分为研究组和对照组,治疗前后应用耶鲁抽动症严重程度量表和副反应量表分别评定疗效及不良反应,共治疗8周.结果 治疗第2周末、治疗第4周末及治疗第8周末,研究组和对照组的YGTSS总分较治疗前均有显著性降低(P＜0.05),研究组各阶段的YGTSS总分均显著低于对照组(P＜0.05).在第4周末及第8周末,研究组和对照组的治疗有效率有显著性差异(P＜0.05).研究组的不良反应显著少于对照组(P＜0.05).结论 喹硫平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍均有较好疗效,但喹硫平的疗效和安全性更好.     

可乐定透皮贴剂联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析

目的比较单独用盐酸硫必利和应用盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍(TD)的疗效。方法选取2015年1月至2016年8月河北省儿童医院神经内科门诊就诊的TD患儿107例,按照就诊顺序将其分为观察组56例和对照组51例。对照组给予盐酸硫必利进行治疗,观察组在对照组的基础上加用可乐定透皮贴剂治疗。在治疗前及治疗后2、4、8w分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)进行疗效的评定和对比,同时观察和记录两组患儿不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗第2、4、8w观察组YGTSS总分均较治疗前降低,而对照组仅第4、8w较治疗前降低(P<均0.05)。治疗第2、4、8w两组YGTSS总分比较,P<0.05。观察组不良反应发生率为8.92%,对照组为7.87%,P>0.05。两组不良反应发生例数分别为5例和4例。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗TD起效快,疗效好,且不良反应发生率无明显差异。     

阿立哌唑及氟哌啶醇治疗儿童青少年抽动障碍的开放性对照研究

目的 比较非典型抗精神病药物阿立哌唑与经典抗精神病药物氟哌啶醇治疗儿童青少年抽动障碍的疗效及耐受性.方法 对48例符合〈中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）〉（CCMD-3）抽动障碍诊断标准的儿童青少年抽动障碍患者按2：1比例随机分配入阿立哌唑或氟哌啶醇治疗组,分别治疗8周,治疗前后分别使用耶鲁抽动症严重程度量表（YGTSS）评定疗效,使用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果 两组患者治疗后的YGTSS总分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.001）,但在治疗终点时两组间YGTSS总分差异无统计学意义（P＞0.05）;阿立哌唑组的睡眠过度、锥体外系症状及头痛三种不良反应发生率低于氟哌啶醇组（P〈0.05）.结论 阿立哌唑及氟哌啶醇对儿童青少年抽动障碍疗效相当,但阿立哌唑的耐受性优于氟哌啶醇.     

奎硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症临床观察

我们应用奎硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症,观察其疗效及药物不良反应,报告如下。     

硫必利联合维生素B12对抽动障碍患儿神经功能及焦虑的影响

目的 分析硫必利+维生素B12对抽动障碍（TD）患儿神经功能及心理的影响。方法 选取本院2019年3月～2021年2月收治的120例TD患儿,根据随机数字表法分组,参照组60例患儿采纳硫必利治疗,试验组60例患儿采纳硫必利+维生素B12治疗,对比两组临床疗效、综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、神经功能评定量表（ASIA）评分、HAMA评分、不良反应总发生率。结果 试验组临床总有效率（95.00%）高于参照组（70.00%）,试验组治疗后YGTSS评分、HAMA评分均低于参照组,试验组治疗后ASIA评分高于参照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应总发生率（5.00%）与参照组（6.67%）没有明显差异（P>0.05）。结论 硫必利+维生素B12可有效减轻TD患儿抽动症状及焦虑情绪,改善感觉、运动功能,且不良反应发生率较低。     

利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动症的临床观察

目的比较利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动（Tourette syndrome，TS）的疗效与安全性。方法将63例TS患儿随机分为2组，分别予利培酮和氟哌啶醇治疗，应用《耶鲁抽动程度综合量表》和TESS量表评价2组治疗效果与副作用。结果利培酮组在疗效、药物副作用等方面明显优于氟哌啶醇组。结论利培酮治疗TS疗效可靠、副反应少、依从性好。     

氟哌啶醇治疗精神分裂症的增效作用

目的:评价奎硫平合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对110例单纯口服奎硫平的精神分裂症患者疗效不佳者合并氟哌啶醇治疗12周。用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用UKU不良反应评定量表评定不良反应。结果:治疗12周末PANSS量表总分及各分量表评分较治疗前均有显著下降(P<0.05或P<0.01);有效率达71.82%;不良反应无明显增加(P>0.05)。结论:奎硫平合并氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症兴奋激越症状的对照研究

目的 比较奎硫平与典型抗精神病药氟哌啶醇治疗精神分裂症病人伴有兴奋激越的疗效与不良反应。方法 符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,采用随机对照、开放性研究治疗21天。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评估疗效,以副反应量表（TESS）评估不良反应。统计学检验采用t检验和非参数检验。结果 奎硫平组40例,氟哌啶醇组30例。1．奎硫平与氟哌啶醇的总体疗效（t=1．815）、兴奋症状的控制（t=0．478）效果相当（P〉0．05）。2．不良反应方面：氟哌啶醇引起的椎体外系不良反应如肌强直、静坐不能较奎硫平高。结论 奎硫平合并氯硝西泮对精神分裂症兴奋症状的疗效与典型抗精神病药物氟哌啶醇相当,不良反应较小。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗脑血管病所致精神障碍患者对照研究

目的:探讨奎硫平与氟哌啶治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效与不良反应. 方法:脑血管病所致精神障碍患者各30例,分别以奎硫平与氟哌啶醇治疗4周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,简明智能状况检查表(MMSE)评定认知状况,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗结束时两组BPRS评分较入组时显著减低(P＜0.01);奎硫平组有效率86.7％,氟哌啶醇有效率80.0％,两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),奎硫平组MMSE减分率显著低于氟哌啶醇组,奎硫平组无明显锥外系反应. 结论:奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍患者疗效与氟哌啶醇相似,但奎硫平不良反应较氟哌啶醇轻而少.     

氟哌啶醇联合中药治疗多发性抽动症临床分析

目的分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的治疗方法。方法对符合诊断标准的90例多发性抽动症患儿作为研究对象,随机分为观察组45例与对照组45例。对照组应用氟哌啶醇片,观察组应用氟哌啶醇片联合小儿安神补脑颗粒。2组均接受半年治疗。结果观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇片联合小儿安神补脑颗粒可显著改善多发性抽动症患儿的症状,减少不良反应,预后效果好。     

氟哌啶醇快速治疗精神分裂症及护理

氟哌啶醇对精神分裂症的疗效肯定,对控制急性兴奋躁动及紊乱性行为,效果更为显著,其快速疗法值得推广。但在临床使用中,应利弊兼顾,加强护理,防范意外。现结合几例典型病例,对快速治疗的护理讨论于下。     

氟哌啶醇治疗伴脑电图异常小儿多发性抽动症疗效观察

目的观察氟哌啶醇治疗伴脑电图异常小儿多发性抽动症(TS)的疗效。方法将符合《美国精神疾病诊断与统计手册》第5版诊断标准的54例小儿TS根据脑电图(EEG)结果分为EEG异常TS组和EEG正常TS组,两组患儿均给予氟哌啶醇治疗,应用《耶鲁综合抽动严重程度量表》于治疗前及治疗4周后、16周后评价其疗效。结果两组患儿在治疗前、治疗4周后、治疗16周后总运动抽动评分和总发声抽动评分总体比较,差异均有统计学意义(F=144. 60,P 0. 05; F=202. 08,P 0. 05)。两组患儿在治疗前总运动抽动评分和总发声抽动评分比较,差异均无统计学意义(P0. 05);两组患儿在治疗4周后脑电图异常TS组总运动抽动评分和总发声抽动评分比较,显著高于脑电图正常TS组(P 0. 05);两组患儿在治疗16周后总运动抽动评分和总发声抽动评分比较,差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论氟哌啶醇治疗伴脑电图异常小儿TS有效,其近期疗效较脑电图正常小儿TS差,远期疗效与脑电图正常小儿TS无显著性差异。     

氟哌啶醇癸酸酯治疗慢性精神分裂症的对照观察

对氟哌啶醇癸酸酯（ＨＰ）和氯丙嗪（ＣＰＺ）治疗慢性精神分裂症进行对照观察，发现两组总有效率虽无显著性差异，但是显效率ＨＰ组明高于氯丙嗪（ＣＰＺ）组（ｘ＾２＝４．０６ Ｐ〈０．０５）。ＨＰ对ＢＰＲＳ各项因子及总分的疗效也均优于ＣＰＺ组。提示ＨＰ对精神分裂症有良好的效果，是防止慢性精神分裂症复发，长期维持巩因治疗比较理想的药物。