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1.
目的:观察丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的治疗效果。方法将206例高血压脑出血患者随机分为试验组和对照组各103例。2组患者均给予常规治疗,对照组患者采用丹参注射液治疗,试验组采用丹参注射液联合尼莫地平治疗。比较2组患者的治疗效果、治疗前后的欧州卒中量表( ESS)和血肿吸收、不良反应等情况。结果试验组治疗的总有效率为90.3%高于对照组的74.8%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗10、15d后2组患者的ESS评分均低于治疗前,血肿量均小于治疗前,且试验组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血能够有效改善患者的神经功能,加快血肿吸收,疗效显著。 相似文献
2.
目的观察丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血的临床疗效。方法将来我院就诊的80例急性高血压脑出血患者随机分为两组,两组均给予常规对症治疗,观察组40例在常规治疗的基础上给予丹参注射液10 mL Qd静滴和尼莫地平30 mg TID口服或鼻饲。2周为1个疗程,2个疗程后观察两组临床疗效、治疗前后颅内血肿和神经功能缺损评分(ESS)评定情况。结果 观察组总有效率为90.0%显著高于对照组的72.5%(P<0.05)。观察组治疗后颅内血肿周围水肿面积明显缩小,显著优于对照组(P<0.05);观察组ESS评分下降显著低于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血疗效显著,能有效改善神经功能缺损,减少颅内血肿面积,促进水肿吸收,值得在临床推广应用。 相似文献
3.
目的观察丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血的临床疗效。方法选择2009年6月至2012年6月收治的急性高血压脑出血168例,随机分成对照组和治疗组,各84例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予尼莫地平静脉滴注,1次/天,2周为1个疗程。2个疗程后观察两组临床疗效、治疗前后颅内血肿情况,并进行神经功能缺损评分(ESS)评定神经功能。结果治疗组总有效率为90.47%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后颅内血肿周围水肿面积缩小情况显著优于对照组;ESS评分治疗组下降显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血疗效显著,可有效改善神经功能缺损,促进颅内血肿吸收,值得临床推广。 相似文献
4.
安建忠 《临床合理用药杂志》2014,(11):52-53
目的 探讨尼莫地平注射液治疗脑出血患者的临床疗效.方法 选取2010年5月-2013年5月脑出血患者64例随机分为对照组和研究组各32例,对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗的基础上予以尼莫地平注射液16mg加入氯化钠溶液500ml微量泵静脉输注,连续应用14d.比较2组治疗后7d、14d脑血肿和脑水肿变化情况.结果 经相应治疗后7d、14d,研究组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平注射液用于脑出血有更显著的临床疗效,脑血肿和脑水肿能得到更为有效的改善. 相似文献
5.
急性脑出血是临床常见病多发病,急性期积极有效治疗对降低病残率至关重要.2001年以来我们对25例非手术治疗的急性脑出血患者在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静滴及尼莫地平口服,并与常规治疗20例进行了临床对照观察,报告如下. 相似文献
6.
目的 分析对高血压脑出血予以尼莫地平的临床疗效.方法 我院将选取2012年1月至2016年12月收治的高血压脑出血患者40例予以探讨,分组的方式选取计算机表法,对照组(20例)、观察组(20例).对照组予以常规性治疗,观察组持续泵入尼莫地平进行治疗,对比两组的疗效.结果 在实施治疗后,观察组的总有效率和对照组对比,明显更高;血肿量、水肿量也得以降低.通过统计学分析显示,组间明显的差异形成,且P<0.05.结论 对高血压脑出血患者实施尼莫地平,能够将治疗的总有效率显著提升,可以在临床上进行推广. 相似文献
7.
徐新蕊 《中国现代药物应用》2014,(17):1-2
目的:分析研究丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗高血压脑出血的临床效果。方法60例高血压脑出血患者,随机分为试验组和对照组,每组30例,对对照组患者采取常规药物治疗方法;对试验组中患者在常规治疗基础上采取丹参注射液联合尼莫地平进行药物治疗,观察两组患者的临床效果,分析临床中应用丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的效果。结果试验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为56.7%,试验组患者临床治疗效果要优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论对于高血压脑出血患者进行治疗,采用丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗,较常规药物治疗具有更好疗效,不仅能取得满意的临床疗效,使得患者的病情明显好转,还可以有效降低临床中患者并发症的发生,值得在实际临床治疗工作中推广。 相似文献
8.
目的:观察分析尼莫地平注射液对急性高血压脑出血患者血压和疗效的影响.方法:将我院2015年1月~2017年6月收治的急性高血压脑出血患者96例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组48例,对照组应用常规内科治疗措施,治疗组在对照组的基础上加用尼莫地平注射液进行治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后血压水平.结果:治疗组临床总有效率与对照组比较,明显提高(87.50%VS 72.92%),差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,两组治疗后1h和24h血压水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后1h和24h血压水平降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:尼莫地平注射液治疗急性高血压脑出血可以快速稳定血压,取得理想的临床治疗效果,具有推广价值. 相似文献
9.
张利峰 《实用口腔医学杂志》2009,38(6):549-550
我院自2005年9月至2008年12月对28例脑出血术后患者采用加用丹参和生脉注射液治疗,与单纯采用西医综合治疗26例脑出血患者作对照比较,现报告如下。 相似文献
10.
目的观察尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中的效果。方法选择我院2010年3月至2012年3月高血压脑出血患者共74例,将其随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予尼莫地平注射液,首剂量1mg/h,如无不适2h后可增至2mg/h,24~48mg/d。7~10d后改口服尼莫地平片,30mg/次,3次/d,持续应用1个月。结果两组治疗后血肿量、水肿面积与CSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组总有效率比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平治疗高血压脑出血,临床效果好,值得进一步推广应用。 相似文献
11.
目的探讨血栓通注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2014年6月收治的140例高血压性脑出血患者,随机分为对照组和实验组2组,对照组采用常规治疗方法,实验组在对照组患者的基础上加用血栓通注射液治疗,比较2组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率为87.14%,明显高于对照组患者64.29%,两组患者治疗后神经功能缺损评分及血肿水肿体积较治疗前明显减小,实验组降低幅度更大(P<0.05)。结论血栓通对高血压脑出血患者具有较好的临床疗效,值得临床广泛应用。 相似文献
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马来酸桂哌奇特与尼莫地平治疗高血压性脑出血术后疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察马来酸桂哌奇特与尼莫地平治疗高血压性脑出血术后患者的疗效。方法78例高血压脑出血的患者随机分为马来酸桂哌奇特组(39例)和尼莫地平组(39例),在微创颅内血肿穿刺引流术后第3天,马来酸桂哌奇特组采用0.9%氯化钠注射液500ml+马来酸桂哌奇特160mg;尼莫地平组采用0.9%氯化钠注射液500ml+尼莫地平4mg,两组患者均每天一次静脉滴注,均连用14d。观察患者的总体情况和神经性症状改善情况。结果马来酸桂哌奇特组患者总体改善率和神经性症状改善率分别为87.2%、61.5%。尼莫地平组64.1%、39.9%。结论马来酸桂哌奇特对于高血压性脑出血术后恢复期患者的临床症状和神经功能障碍的改善,明显优于尼莫地平。 相似文献
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目的探讨尼莫地平对高血压脑出血的作用。方法将74例高血压脑出血患者随机分为尼莫地平组39例和对照组35例,给予对照组常规治疗,尼莫地平组在此基础上加用尼莫地平,比较两组的疗效。结果尼莫地平组的总有效率明显高于对照组,血肿量较对照组明显减少,神经功能评分亦优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论早期尼莫地平应用于高血压脑出血患者,既能有效促进血肿的吸收、促进神经功能恢复,又能提高临床疗效,值得在临床推广。 相似文献
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目的总结应用外科手术治疗高血压脑出血的体会,为临床治疗高血压脑出血提供参考。方法对湖南省娄底市中心医院2008年3月至2009年12月收治的58例高血压脑出血患者采用外科手术进行血肿清除。根据患者的意识障碍分级、出血量、血肿部位等手术指征分别采用微创开颅血肿清除术(26例)和去骨瓣减压血肿清除术(32例)进行治疗。结果采用微创开颅血肿清除术患者存活24例,术后生存率92、3%,采用去骨瓣减压血肿清除术患者存活29例,术后生存率90、6%,两组患者术后生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采用微创开颅血肿清除术患者术后发生并发症4例,发生率为15.38%,采用去骨瓣减压血肿清除术患者术后发生并发症3例,发生率为9.38%,两组患者术后并发症比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微创开颅血肿清除术适用高血压脑出血发病早期、意识障碍分级Ⅰ~Ⅱ级的患者,去骨瓣减压血肿清除术适用于高血压脑出血发病中期、意识障碍分级Ⅲ~Ⅴ级的患者。结合患者的手术指征选择合适的手术治疗方案是取得良好治疗效果的关键。 相似文献
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目的:观察长春西汀注射液促进脑出血急性期病人神经功能恢复的临床疗效。方法:70例脑出血急性期病人被随机分成治疗组(35例)和对照组(35例)。在与对照组采用相同的常规治疗和功能康复运动疗法的基础上,治疗组加用长春西汀注射液,每日1次,每次20mg,连用14天。采有Fugle-Meyer积分法和Barthel指数评分法评价两组病人在治疗前后肢体运动功能和日常生活能力的变化。结果:治疗后,治疗组病人神经功能缺损的减轻程度及肢体运动功能和日常生活能力的恢复均明显优于对照组(P〈0.01)。结论:长春西汀注射液是脑出血急性期的有效治疗药物。 相似文献
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醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
摘 要 目的: 观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效和安全性。方法: 急性脑出血患者120例随机分为观察组和对照组。在常规对症治疗基础上,对照组予依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd,bid,观察组在对照组基础上再加用醒脑静注射液20 ml+ 5%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。疗程均为2周。观察比较两组疗效、NIHSS评分、BI评分、C反应蛋白水平及药品不良反应。结果: 观察组疗效明显优于对照组(70.00% vs 43.33%,P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分与C反应蛋白水平均较治疗前明显降低,而BI评分均较治疗前明显升高(P<0.05);且观察组与对照组NIHSS评分、BI评分和C反应蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(10.00% vs 3.33%,P>0.05)。结论: 醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血,疗效确切,安全性佳,能有效恢复患者神经功能。 相似文献
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目的观察尼莫地平治疗急性脑出血的疗效。方法收集2007年1月至2010年6月在河南永煤集团总医院进行治疗的脑出血患者70例,随机分成对照组和尼莫地平组,对照组采用脱水等常规治疗方法进行对症治疗,尼莫地平组在常规治疗的基础上加用尼莫地平8mg静脉滴注,1次/日,连用3d后改为口服尼莫地平30mg,3次/日。观察尼莫地平治疗急性脑出血的有效率。结果尼莫地平组神经功能缺损评分、治疗后的总有效率优于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平是治疗急性脑出血的有效药物之一。 相似文献
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目的观察和分析微创颅内出血清除治疗高血压性脑出血的护理效果。方法选取2013年5月至2014年5月收治高血压性脑出血患者76例,随机分成两组,每组各38例。对所有病例实施微创颅内血肿的清除,对照组患者在此基础上对患者进行常规护理,观察组患者在对照组的基础上关注病情的变化,监控颅内压和观察引流管,保持患者正常的体位并保证大小便通畅,预防并发症。结果两组在治疗效果上具有明显差异,P<0.05显著差异具有统计意义。结论通过科学有效的护理能够提升微创清除颅内出血的治疗效果,提升患者的生存率,能够提升脑功能、偏瘫肢体的恢复速度,改善患者的生活质量。 相似文献
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目的:评价尼莫地平治疗急性脑出血疾病的临床疗效和安全性.方法:将60例急性脑出血患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予尼莫地平胶囊每次30 mg,tid,po,加常规治疗,疗程21 d,并与仅用常规治疗的对照组比较.结果:治疗组基本治愈9例(30.0%),显效13例(43.3%),进步7例(23.3%),无效1例(3.3%);对照组基本治愈3例(10.0%),显效9例(30.0%),进步11例(36.7%),无效5例(16.7%),恶化2例(6.7%).治疗组疗效明显高于对照组;治疗组总有效29例(96.7%),对照组23例(76.7%),两者比较差异有极显著性(P<0.01).结论:口服尼莫地平胶囊辅助治疗急性脑出血有一定疗效. 相似文献