中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤二例报道

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤二例报道杨华，刘窗溪，吴若秋，任儒学，罗开俭（贵阳医学院附属医院脑外科贵阳５５０００４）中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤（ＣＮＳＭＰＬ）近年来有明显增多的趋势。至目前为此，所见国外报道还不到２００例［１，４］，国内报道仅３３例...     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例误诊分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床甚为少见。由于起病隐匿，早期缺乏特异症状而延误诊治。本科自1980年至1995年共收治原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例，均经手术及病理证实，现结合文献讨论如下。亚临床资料1．1一般资料本组男11例，女4例；年龄17～62岁，平均年龄43岁。1．2临床表现6例胃恶性淋巴瘤主要表现为上腹痛、消瘦、纳差、腹胀、黑便、低热、4例小肠恶性淋巴瘤主要表现为腹痛，腹部肿块。5例结肠恶性淋巴瘤主要表现为腹痛、腹部肿块。1．3误诊情况6例胃恶性淋巴瘤中4例误诊为胃癌，2例误诊为胃溃疡。4例小肠恶性淋巴瘤中2例误诊为盲肠癌，1…     

45例原发性胃肠道恶性淋巴瘤诊断与治疗

原发性胃肠道淋巴瘤是最常见的结外淋巴瘤,比较少见,极易误诊为癌肿。笔者分析45例胃肠恶性淋巴瘤临床诊治资料,就其存在问题加以讨论。 1 临床资料 1985年10月～1999年10月,我院共收治胃肠道恶性肿瘤患者4 050例,其中恶性淋巴瘤45例,占1.2%。男33例,女12例,男∶女为2.8∶1;年龄12～73岁,平均48.8岁。主要临床表现为：腹痛（23例）、消瘦乏力（17例）、贫血（8例）、腹部肿块（16例）、黑便（10例）、腹胀腹水（4例）、发热（2例）等。     

原发性胃恶性淋巴瘤误诊5例分析

原发性胃恶性淋巴瘤误诊５例分析刘白林（中国人民解放军第８１３１２部队医院１３３０００）邵明柏（吉林省老年病研究所１３００２１）原发性胃恶性淋巴瘤是起源于淋巴组织的结外淋巴瘤。自从１９８３年首次报告后，胃肠道淋巴瘤才逐渐被重视，并发现临床并非罕见，且原...     

胃原发性恶性淋巴瘤21例临床分析

胃原发性恶性淋巴瘤系指原发于胃壁内淋巴组织的恶性肿瘤。１９８８年～１９９６年华百医科大学附属一院共收治本病２１例,占同期胃内恶性肿瘤１．０９％。诊断标准参照ＤＡＷＳＯＮ诊断标准~（１）无表浅淋巴结肿大;（２）白细胞总数及分类正常;（３）胸片中未见纵膈淋巴结肿大;（４）在手术时除胃肠道受累部位及其区域淋巴结外,无其他肉眼所见的侵犯;（５）肝及脾正常。现结合文献对其分析,讨论如下：１临床资料１．１年龄及性别：２１例中发病年龄为２０～７９岁,平均年龄４０．５岁,其中男１３例,女８例,男：女为１．６３：…     

卵巢恶性淋巴瘤的鉴别诊断

对１１例原病理诊断为卵巢恶性淋巴瘤应用免疫组化方法，结合常规病理形态学观察。维持原诊断８例，修正诊断粒层细胞瘤１例，Ｋｒｕｋｅｎｂｅｒｇ瘤１例，未分化癌１例，并提出卵巢恶性淋巴瘤鉴别诊断要点。     

原发性胃恶性淋巴瘤的诊断及外科治疗

目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤（PGML）的临床表现、内镜和病理特点。方法：从最终得到手术和病理证实者,分析其临床表现、X线检查、内镜表现。结果：30例PGML中临床表现以腹痛、体重下降、发热、腹块、恶心、呕吐、上消化道出血为主,病变主要位于胃体（73．3％）。内镜下表现为隆起型14例,溃疡型12例,浸润型4例,内镜活检与术后病理符合率为80．0％。肿瘤起源于B淋巴细胞27例（90．0％）,其中19例为胃粘膜淋巴组织相关淋巴瘤,T淋巴细胞3例（10．0％）。本组病例手术切除率高,对化疗、放疗均较敏感。结论：PGML以腹痛、体重下降、发热、上消化道出血为主要表现,以胃体发生率最高。内镜及大体分型的隆起型及溃疡型为多见,病理特点以B淋巴细胞为主。临床表现特殊,易造成漏诊,内镜为诊断PGML的有效手段。手术、化疗、和放疗等综合治疗是提高生存率的有效途径。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床分析

经手术和病理证实的16例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤,以中老年男性多见,起病急,病程较短。临床主要表现为头痛、呕吐等颅内高压症状,或依肿瘤发生的部位不同而出现相应的神经功能障碍。CT扫描显示：病灶不规则,高或稍高密度,注对比剂后密度明显增强,周围有水肿。MRI在T1加权像上显示为低或等信号,在12加权像上信号强度明显增高,瘤周水肿轻或中等程度。本病术前确诊困难,预后不良,治疗上应尽早手术明确诊断,施以积极放疗,并辅以化疗。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤病理分析

睾丸恶性淋巴瘤甚为少见，国内已有一些报道，对其病理形态、发病年龄、症状及预后等有了一定的了解，意见比较一致，但组织学类型分类方法各异。我们近年所遇3例均经免疫组织化学分类，现报告如下。例169岁，二月前发现右侧睾丸肿大，始无任何不适，后觉肿块渐增大且伴胀痛而就诊。入院实验室检查均在正常范围，B超肝、脾、肾无占位性病变。查体：右侧睾丸均匀肿大5cmｘ4cmｘ3cm，质地中等，活动度尚可。拟诊睾丸精原细胞瘤手术．术中见右睾九及附睾头部肿大。病理巨检：切除的部分阴羹，右侧睾九及附睾，精索总体积9cmｘ4cmｘ6cm。睾丸均…     

57例恶性淋巴瘤误诊分析

男性39例,女性18例;年龄9个月～68岁,中位年龄37岁.首发症状:初诊时有临床症状者仅42例(73.7%),其中15例伴发热.其余均无临床症状.(详见表1)     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤MR表现分析

目的探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤（PCNSML）临床与影像学表现特点,提高本病的影像诊断水平。方法收集经手术、病理和免疫组化证实,资料齐全的颅内恶性非霍杰金淋巴瘤18例,回顾性分析其临床和MR表现。结果临床主要症状为头痛、恶心、偏瘫、肢体麻痹、视觉障碍等。18例患者单发肿瘤13例,多发肿瘤5例,肿瘤常常位于脑表面或近中线部位,T1WI呈略低或等信号,T2WI为低、等或略高信号,增强扫描病灶为明显均匀或不均匀强化,多呈“类圆形”或“团块状”。所有病灶都有占位效应,水肿程度不一。结论原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤影像表现多样,但具有一定特征,MR扫描有助于该病变的诊断。