米非司酮配伍米索前列醇在12～20周妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法 对56例中期妊娠要求引产的孕妇，用口服米非司酮然后阴道上米索前列醇的方法进行引产，以23例同样条件的孕妇用利凡诺引产为对照。结果 米非司酮组较利凡诺组引产所需时间缩短，胎盘娩出更完整，产后出血减少，两者差异有显著性。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产安全、方便、可靠。     

三种终止中期妊娠方法的比较研究

在中期妊娠引产的临床过程中,先后采用利凡诺,米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺三种配方方法终止中期妊娠引产,比较了它们的引产效果,用药后相应副作用以及用药后并发症的情况,结果表明:在米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺终止中期妊娠的临床试验中,与单独使用利凡诺相比较,不仅缩短了总产期,减轻了患者第一第二产期的疼痛程度,而且减少了产时产后出血量,提高了经济效益和社会效益,也减少了引产后的清宫率。两种方法均值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究徐维才袁秀玲许建梅李春秀（滨州地区人民医院）１９９６年开始我们应用米非司酮配伍米索前列醇（米索）行中期妊娠引产术，并与利凡诺羊膜腔穿刺引产进行对比研究。现报告如下。１资料与方法１．１临床资料１９９６年１...     

米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的效果

目的:观察米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效。方法:将40例疤痕子宫中孕自愿要求终止妊娠者随机分为2组,米非司酮配伍利凡诺引产为实验组,单用利凡诺为对照组。观察比较2组孕妇自羊膜腔内注入利凡诺后至规律宫缩时间,总产程及产后出血量等指标。结果:实验组在规律宫缩时间,总产程及产后出血量等方面均少于与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产能缩短宫缩时间及总产程,减少产后出血量,是一种安全有效的疤痕子宫中孕引产方法,值得临床推广。     

对14～18周妊娠几种不同引产方法的临床分析

目的探讨对14～18周妊娠几种不同引产方法的效果。方法将150例妊娠14～18周自愿要求终止妊娠者随机分成A、B、C 3组，即利凡诺组、米非司酮联合米索前列醇组、米非司酮加用利凡诺组，观察各组的引产效果、宫缩发动时间、宫缩到胎儿排出时间、引产出血量等情况。结果对于14～18周中期妊娠者，单独用利凡诺引产，较米非司酮联合米索前列醇、米非司酮加用利凡诺引产效果差；米非司酮加用利凡诺引产，其引产效果最好，且引产时间最短；三种引产方法出血量差异无显著性。结论对于14～18周中期妊娠者，使用米非司酮加用利凡诺引产，可缩短引产时间，增加引产有效率。引产效果最好。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止16～28周妊娠的临床观察及护理

目的：探讨传统利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16～28周妊娠的有效性和安全性及临床效果,临床护理的改进和效果。方法：将200例孕16～28周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,对照组常规羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组常规羊膜腔内注射100mg利凡诺后,当日1：2服米非司酮150mg,次日8：00am舌下含服米索前列醇200ug,间隔3小时无宫缩,再次含服米索前列醇200ug,最多不超过4次。在术前、术中、术后改进护理方法,加强心理护理,缓解受术者的焦虑和紧张情绪,加强指导,加速产程进展。结果：观察组大大缩短了产程,缩短了住院时间,无不良副作用。结论：常规羊膜腔内注射利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16～28周妊娠安全、有效,引产时间更短,住院时间更短,产后啦血少。     

米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法 回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的效果和副作用，并与依沙吖啶引产效果进行比较。结果 引产成功率98．5％，显著高于依沙吖啶引产的85．5％，产程较依沙吖啶短，胎盘胎膜残留量显著降低。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床研究

目的:探讨在中孕引产中米非司酮配伍利凡诺的临床效果。方法:将中孕引产患者200例随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮配伍羊膜腔注射利凡诺引产和单独采用羊膜腔注射利凡诺引产,对引产成功率及清宫率、胎儿胎盘娩出时间、总产程、产后出血量进行比较。结果:观察组完全成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不完全成功率即清宫率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产时间及总产程明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于中孕引产,米非司酮配伍羊膜腔注射利凡诺与单独羊膜腔注射利凡诺比较,明显缩短了引产时间,降低了清宫率,值得临床推广。     

联合使用米非司酮、米索前列醇片对瘢痕子宫中期妊娠引产的效果研究

目的在瘢痕子宫中期妊娠引产中联合使用米非司酮+米索前列醇片,研究其应用效果。方法选取我院接收的瘢痕子宫中期妊娠引产患者20例,将其分为两组。对照组10例,采取米非司酮+利凡诺方案引产;观察组10例,采取米非司酮+米索前列醇片方案引产。结果观察组患者的宫缩时间、胎儿娩出时间、总产程时间明显短于对照组(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇片方案引产可缩短宫缩及产程时间,使胎儿尽快娩出,是一种经济、方便、可靠的引产方式。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法选取2013年4月~2014年4月我院行中期妊娠引产的孕妇78例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各39例。对照组使用利凡诺进行引产,观察组使用米非司酮联合利凡诺进行引产,对比两组孕妇的疗效。结果两组宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率、清宫率进行对比,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中具有显著的疗效,值得推广及应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法 选择2001年1月～2004年12月在我院中期妊娠引产的80例孕妇，随机分为米非司酮组(A组)和雷弗奴尔羊膜腔穿刺组(B组)各40例。A组口服米非司酮；B组行经腹壁羊膜腔穿刺术，观察引产效果。结果 A组引产成功率为100％，清官率为15．0％；B组引产成功率为95．0％，清宫率为94．7％。结论 米非司酮与米索前列醇序贯中期妊娠引产，方法简单，可避免手术损伤，成功率高，副作用少，具有重要临床价值。     

米非司酮用于足月妊娠引产胎盘电镜观察及定量分析

目的了解小剂量米非司酮(100mg)用于足月妊娠引产时胎盘超微结构的变化.方法对20例米非司酮配伍米索前列醇引产,20例单用米索前列醇引产,20例自然临产,无明显并发症及合并症,经阴道分娩的足月初产妇胎盘进行透射电镜观察并通过图像分析仪对胎盘超微结构进行体视学分析.结果米非司酮组需用米索前列醇的次数较单用米索前列醇组明显减少.合体滋养细胞、细胞滋养细胞、蜕膜细胞、绒毛中毛细血管内皮细胞的超微结构在三组间未发现明显不同@结论足月孕妇口服米非司酮100mg配伍米索前列醇引产对胎盘无明显影响,并未造成胎儿、胎盘缺血缺氧性损害.     

米非司酮、安定在疤痕子宫中孕引产中的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍安定用于疤痕子宫中孕引产的有效性、安全性。方法:将孕14周～28周自愿要求终止妊娠的健康疤痕子宫孕妇96例,口服米非司酮75mg,12小时重复1次,共150mg,服用第一次米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射。有规律宫缩且宫口开大1～2cm时,给安定10mg缓慢静脉推注。结果:96例中在羊膜腔内注入利凡诺25小时分娩84例(87.5%),12例31小时内分娩(12.5%)。无宫颈裂伤、子宫破裂、阴道大出血及引产失败者。结论:米非司酮配伍安定用于疤痕子宫中孕引产缩短流产时间,软化宫颈,减少软产道损伤和病人痛苦具有良好的协同作用,安全有效。     

中期妊娠引产二种方法的临床观察

目的:比较米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种中期妊娠引产的效果。方法:二种方法用于中期妊娠(16—27周)引产278例临床观察。结果:成功率分别是98.68%、99.20%,药物热分别是14.47%、14.28%,胃肠道反应分别是11.18%、11.11%,产后2小时内出血量<80ml,均无宫颈裂伤。结论:米非司酮联合米索前列醇、利凡诺联合米索前列醇二种方法中期妊娠引产是简便、经济、安全的,成功率高。     

利凡诺联合米非司酮、米索前列醇终止18～26周妊娠临床观察

中期妊娠引产作为计划外妊娠的补救措施，传统的方法是行利凡诺羊膜腔内注射，成功率高。但产程长，胎盘、胎膜残留多，出血多是其最大缺点。我站于2003年1月～2004年12月对妊娠18～26周自愿来站要求终止妊娠的妇女，在利凡诺羊膜腔内注射的基础上联合应用米非司酮及米索前列醇（简称米索），取得满意效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14—33周妊娠的临床研究

采用２００ｍｇ米非司酮一次顿服，２４ｈ后每隔３ｈ服用米索前列醇０．２ｍｇ的方法，对７０例１４～３３周妊娠进行了引产临床观察（Ａ组），并以６５例常规利凡诺引产作为对照组（Ｂ组）。结果：Ａ组引产成功６３例，失败７例，成功率为９０．００％，Ｂ组引产成功６２例，失败３例，成功率为９５．３８％。４８ｈ内Ａ组有９６．８３％孕妇引产成功，Ｂ组仅５９．６８％（Ｐ＜０．０１）；平均引产时间Ａ组显著短于Ｂ组，分别为３７．１９±７．１０ｈ与４５．１９±１３．５９ｈ（Ｐ＜０，０１）；Ａ组中经产妇或≤１６孕周的孕妇引产时间显著短于初产妇或＞１６孕周者（Ｐ均＜０．０１），而Ｂ组引产时间在产次、孕周方面差异无显著性。米非司酮配伍米索前列醇的服药方案用于中、晚孕引产效果与利凡诺相似，且具有引产时间短，服药方便、安全等优点，为≤１６孕周的引产提供了良好的安全引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注入法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产，以缩短引产时间，减少引产并发症的疗效。方法 6例中期妊娠要求终止妊娠并瘢痕子宫者，口服米非司酮150mg，当日行利凡诺100mg溶液羊膜腔内注射引产术，观察注药至胎儿及胎盘完全娩出的时间和产程中的反应。结果 米非司酮对宫颈有软化和扩张作用，可缩短引产时间，未发生子宫瘢痕破裂、宫颈裂伤等引产并发症。结论 米非司酮配伍利凡诺应用于瘢痕子宫中期妊娠引产，能明显提高引产有效性，减少引产并发症。     

米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效及安全性。方法回顾性分析58例瘢痕子宫妊娠中期(妊娠16~26周)引产患者的临床资料。其中采用米非司酮联合米索前列醇32例(米索前列醇组),米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔穿刺术26例(依沙吖啶组),比较两组的引产时间、引产成功率、产后清宫率和产后出血量等情况。结果米索前列醇组的引产时间[(27.30±3.26)h]与依沙吖啶组[(31.90±4.28)h]比较,差异有统计学意义(P0.05)。米索前列醇组引产成功率和产后清宫率分别为100%(32/32)和37.50%(12/32),依沙吖啶组分别为88.46%(23/26)和92.31%(24/26),两组比较,差异均有统计学意义(P0.05),两组产后出血量比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组均无严重并发症发生。结论米非司酮联合米索前列醇引产可用于瘢痕子宫中期引产,且相对安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇足月妊娠引产对胎盘及母婴血生化的影响

目的 :了解小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产时胎盘形态、功能及母婴血生化的变化。方法 :将 80例妊娠期无明显并发症及合并症 ,因孕期延长而引产的初产妇随机分成两组 ,A组 36例 ,口服米非司酮 10 0mg ,36h后将米索前列醇 50 μg置于阴道后穹窿 ,间隔 3h如无宫缩再置 ,2 4h内使用米索前列醇不超过 3次 ;B组4 4例单用米索前列醇引产 ,用法同上 ;C组配对 4 0例自然临产者。 3组临产后均取母血检测胎盘功能 ;分娩后取母血及脐血测定肝、肾功能及皮质醇 ;取胎盘行形态学检查并进行定量分析。结果 :A组需用米索前列醇的次数较B组明显减少。 3组产妇肝、肾功能及胎盘功能均正常 ,皮质醇组间无明显差异 ,脐血T -BI增高但组间无明显差异。胎盘绒毛合体细胞结节、纤维素样坏死、血管合体细胞膜形成的发生率 ,3组间无明显差异。结论 :未发现足月孕妇口服米非司酮 10 0mg配伍小剂量米索前列醇引产对胎盘形态及功能产生影响 ,亦未发现母婴血生化指标因此而改变     

米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的对米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺终止中期妊娠的疗效进行分析探讨。方法选取我院2013年4月~2015年4月收治的中期妊娠终止患者96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用米非司酮联合利凡诺治疗,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比两组患者的引产成功率及引产后出血量。结果观察组的完全流产率为93.75%,不全流产率及失败率为4.17%、0;对照组的完全流产率70.83%,不全流产率及流产失败率为18.75%、10.42%,观察组的完全流产率明显高于对照组,不全流产率及流产失败率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能够有效提高引产成功率,值得临床推广借鉴。