不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。     

益气通脉口服液对大鼠缺血再灌注损伤相关凋亡因子影响的实验研究

目的观察益气通脉口服液对缺血再灌注心肌细胞凋亡因子表达的影响,探讨益气通脉口服液抑制心肌细胞凋亡的机制。方法通过结扎和再通大鼠左冠状动脉前降支（LAD）造成心肌缺血再灌注,取心脏用免疫组化法测caspase-3、fas,bax蛋白表达。结果凋亡标志因子caspase-3在心肌缺血再灌注损伤后表达增多,益气通脉口服液可降低其表达,且用药剂量增大caspase-3表达逐渐降低。促凋亡因子bax与Fas在心肌缺血再灌注损伤后表达增高,益气通脉口服液可使bax与Fas表达降低,且用药剂量增大表达逐渐降低。结论益气通脉口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡起抑制作用。     

超滤法和水醇法制备通脉口服液的实验研究

对水醇法和超滤法制备的通脉口服液在杂质检查定量方面进行比较。结果表明,用5万分子截留值的超滤膜制备的通脉口服液黄芪甲苷的含量低于水醇法（醇沉浓度为75％）;在除杂质方面,前者亦不如后者。采用水醇法制备的通脉口服液质量优于超滤法制备的产品。     

中药复方“通脉口服液”对肾小球系膜细胞增殖及分泌IL-1β的影响

目的观察中药复方“通脉口服液”对体外培养条件下大鼠肾小球系膜细胞（MsC）增殖和分泌IL-1β的影响。方法应用细胞培养技术进行肾小球系膜细胞的传代培养，采用血清药理学方法，制备通脉口服液含药血清、黄芪含药血清、三七含药血清，采用MTT法观察各组含药血清对正常培养条件下及LPS刺激状态下肾小球系膜细胞增殖的影响，ELISA法测定LPS刺激下通脉口服液组细胞上清中IL-1β的含量。结果3组含药血清均可抑制大鼠肾小球系膜细胞的增殖．三组之间比较，通脉口服液组作用要优于黄芪组及三七组。ELISA结果表明：通脉口服液含药血清可以抑制肾小球系膜细胞分泌IL-1β。结论中药复方“通脉口服液”可抑制肾小球系膜细胞的增殖及LPS诱导的系膜细胞IL-1β的产生，肾小球系膜细胞是通脉口服液防治慢性肾炎，延缓肾小球硬化的重要靶细胞之一。     

柴葛通脉口服液对实验性高脂血症家兔血小板功能影响

目的：研究柴葛通脉口服液对实验性高脂血症家兔血小板功能的影响,方法：取家兔,给高脂饲料制造模型,再给柴葛通脉口服液,２０ｄ,取血测定血小板功能。结果：柴葛通脉口服液能降低实验用家兔的血小板聚集,加快解聚,结论：柴葛通脉口服液具有抗血小板聚集作用。     

通脉口服液对大鼠慢性肾炎"气虚血瘀证"模型的组织形态学影响

目的：探讨通脉口服液对大鼠慢性肾炎“气虚血瘀证”模型的组织形态学的影响。方法：在大鼠慢性肾炎模型的基础上,加健大鼠“气虚血瘀证”模型,随机分成通脉高剂量治疗组、通脉低剂量治疗组、金水宝治疗组、模型对照组及正常对照组,治疗4周后,进行肾脏免疫荧光、光镜及电镜检查。结果：与模型组比较,通脉口服液组的大鼠肾脏系膜区IgG沉积、系膜细胞与系膜基质增生均有减轻,其中以通脉高剂量组病理改善最明显。结论：通脉口服液对大鼠慢性肾炎“气虚血瘀证”模型的肾脏病理损害有治疗作用。     

不同提取工艺对复方银杏通脉口服液质量指标的影响

目的：探讨不同提取工艺对复方银杏通脉口服液质量指标的影响。方法：采用微波提取、超声提取、醇与水回流提取3种工艺,通过正交试验法对复方银杏通脉口服液的处方进行提取,以总黄酮醇苷、二苯乙烯苷、丹酚酸B含量及干膏率作为考察指标,运用综合评分法进行质量指标的比较。结果：最佳工艺为醇与水回流提取,12倍量料液比,回流提取1 h,提取2次。结论：醇与水回流提取工艺优于微波提取及超声提取工艺,且该方法实际可行,成本可控,可实现大生产。     

高速离心法等制备中药口服液比较研究

以多糖含量为主要考察指标，对高速离心法、多级过滤法、水醇法用于制备中药口服液进行了比较研究。结果表明，高速离心法用于制备中药口服液在保留多糖等成分及保证成品澄明度上要优于水醇法。     

益气活血法治疗气虚血瘀型糖尿病肾病临床研究

目的观察益气活血中药复方通脉口服液对糖尿病肾病的肾保护作用。方法患者63例随机分为两组,均给予控制饮食、降糖、降压等基础治疗,对照组加用洛汀新口服,治疗组加用通脉口服液;两组疗程均为8周。结果治疗组蛋白尿改善,肾功能稳定,且伴随症状积分改善与对照组差异有显著性。结论益气活血法能有效改善糖尿病肾病患者蛋白尿及临床症状,稳定肾功能,发挥肾保护作用。     

通脉饮治疗不稳定型心绞痛80例临床观察

目的：观察自制通脉口服液对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法：80例心绞痛患者随机分为两组,对照组40例,给予复方丹参注射A20ml静脉点滴,每天1次。同时服用肠溶阿司匹林、硝酸异山梨酯、美托洛尔,如心绞痛症状明显者,临时给硝酸甘油片舌下含服。治疗组40例,在以上治疗基础上给予通脉饮口服液（本院制剂室生产）,疗程为14天。治疗前后观察心绞痛发作次数、程度、硝酸甘油用量及常规心电图变化。结果：治疗组治疗后心绞痛症状及心电图改善明显优于对照组P〈0．05）。结论：通脉口服液联合西药治疗不稳定型心绞痛有显著疗效。     

健儿消食口服液澄清工艺的实验研究

目的:探求健儿消食口服液最佳澄清工艺.方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响.结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液最佳澄清工艺.     

双丹口服液工艺探讨

目的：探讨不同精制工艺对双丹口服液质量的影响。方法：采用传统的水提醇沉法、高速离心法以及高速离心与超滤相结合的精制工艺制备双丹口服液,以丹参素含量和澄明度（留样观察18个月）为质量指标考察不同工艺的精制效果。结果：高速离心与超滤相结合的工艺所制双丹口服液的丹参素含量较水提醇沉法高且澄明度较水提醇沉法和单纯的高速离心法好。结论：高速离心与超滤相结合的工艺合理,提高了产品质量,降低了生产成本,值得推广。     

基于指纹图谱及多指标评价方法的小儿银马口服液澄清工艺优选

目的采用HPLC指纹图谱及多指标评价方法优选小儿银马口服液澄清工艺。方法建立小儿银马口服液HPLC指纹图谱,比较离心法、乙醇沉淀法、壳聚糖絮凝法、明胶絮凝法、活性炭吸附法的差异,以指纹图谱相似度及特征峰总面积、绿原酸含量、甘草酸含量、固含量、平均粒径、Zeta电位、多分散指数等为评价指标,优选小儿银马口服液的澄清工艺。结果最佳澄清工艺为乙醇沉淀法。结论运用指纹图谱对口服液不同澄清工艺进行考察,可保障澄清前后组分有较好的一致性,多指标评价方法可较全面考察口服液的澄清工艺,为小儿银马口服液的工艺及稳定性研究提供参考。     

通脉口服液对柯萨奇病毒抑制作用及对小鼠急性CVB3m心肌炎治疗作用的实验研究

目的探讨通脉口服液对柯萨奇病毒感染的小鼠心肌炎模型的治疗作用和抑制病毒效果。方法用通脉口服液和病毒唑注射液分别于模型小鼠（CVB3m所致Balb／c小鼠心肌炎）连续给药7d，第8日取心肌和血标本；观察病死率、心肌炎发病率和心肌病理以及心肌组织与血的病毒滴度。结果通脉口服液能明显降低心肌炎模型小鼠心肌中的病毒滴度，其中高剂量组的作用强度明显大于低剂量组和病毒唑对照组；通脉口服液可以明显降低模型小鼠心肌炎的病死率（高剂量与低剂量），明显减少心肌组织病理积分（高剂量）。结论通脉口服液对心肌炎具有较明显的治疗作用，可以明显减轻病毒对心肌细胞直接损害。     

天红通脉口服液对局灶性脑缺血大鼠的影响

用插线法制作大鼠局灶性脑缺血模型，观察天红通脉口服液对实验性缺性中风的治疗作用。结果表明天红通脉口服液能提高造模大鼠的存活率，改善造模动物行为体征的异常，减小脑缺血面积，降低脑缺血大鼠脑指数。表明天红通脉口服液对永久性局灶性脑缺血大鼠有良好的治疗作用。     

通脉口服液对系膜增殖性肾炎大鼠血液流变学的影响

目的：探讨通脉口服液对慢性肾炎血液流变学的影响。方法：建立大鼠系膜增殖性肾炎模型,随机分为通脉高剂量组,通脉纸剂量组、全水宝组、病理模型组及正常对照组,治疗4周后,眼眶采血,对血液流变学指标进行测定,结果：通脉口服液可以改善系膜增殖性肾炎大鼠全血比粘度（包括低切及高切）、聚集指数、血浆比粘度、红细胞压积（P均＜0．01）及全血还原粘度（P＜0．05）。结论：通脉口服液有降低全血比粘度（包括低切及高切）、聚集指数、血浆比粘度、红细胞压积（P均＜0．01）及全血还原粘度（P＜0．05）的作用,可以改善血液流变学。     

通脉口服液防治Ⅱ期糖尿病肾病的药效学研究

目的 研究通脉口服液防治早期糖尿病肾病的作用机制.方法 采用右肾切除加腹腔一次性注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病动物模型.通脉口服液治疗组给予通脉口服液灌胃,正常组和模型组给予等量的蒸馏水灌胃,时间为8周.给药结束后,观察大鼠一般情况、肾脏肥大指数、24 h尿量、血糖、尿微量白蛋白、肾功能、血糖、血脂、肾脏病理的变化情况.结果 通脉口服液治疗组大鼠的一般情况明显好于模型组,体重明显增长(P＜0.01),肾脏肥大指数明显下降(P＜0.01),血糖明显下降(P＜0.01),血清尿素氮和肌酐明显下降(P＜0.01),肾脏病理损害得到明显的改善,24 h尿量和血脂无明显变化.结论 通脉口服液通过控制血糖和改善肾血流动力学防治Ⅱ期糖尿病肾病.     

黄芪口服液制备工艺的改进研究

目前地方药品标准收载的制备方法均为水醇法 ,生产工艺比较复杂 ,生产周期长。因此 ,笔者对其工艺进行了改革研究 ,提供了一种简便可行的方法 ,适宜工业化生产采用。目的 :研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法 :以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标 ,比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果 :高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高 ,且生产工艺简便。结论 :高速离心法制备黄芪口服液值得推广。     

金桂口服液生产工艺研究

为研究金桂口服液的最佳生产工艺,以绿原酸含量为指标,比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果采用高速离心法制备的金桂口服液中绿原酸含量较高,且生产工艺简便。     

通脉降脂口服液毒理学研究

目的：确定通脉降脂口服液用药的安全性,为药物的利害估计和临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据.方法：急性毒性试验：通脉降脂口服液小鼠灌胃,连续观察7d;长期毒性试验：大鼠80只,随机分为通脉降脂口服液三个不同剂量组和对照组.口服给药,连续12周.停药后7d进行血液学测定及病理检验.结果：急性毒性试验测得最大耐受量为≥427.2g/kg（生药量）,相当于成人临床每日口服剂量的554倍,属实际无毒;长期毒性试验表明,通脉降脂口服液三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）;主要脏器病理检验未见异常.结论：通脉降脂口服液口服用量安全,长期使用不会引起毒性作用.