热毒宁联合头孢唑肟治疗急性化脓性扁桃体炎26例

目的探讨热毒宁联合头孢唑肟治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选取我院收治的急性化脓性扁桃体炎患者52例,随机分为两组各26例。对照组给予头孢唑肟治疗,观察组给予热毒宁联合头孢唑肟治疗,比较两组患者临床疗效及各项指标。结果观察组总有效率为92.3%;对照组总有效率为80.8%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者退热时间、扁桃体充血消退时间及脓性分泌物消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁联合头孢唑肟治疗急性化脓性扁桃体炎效果显著,可迅速改善临床症状,值得在临床上应用和推广。     

美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎125例临床观察

目的：观察分析美洛西林舒巴坦钠联合注射液热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法：选取250例急性化脓性扁桃腺炎患者作为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各125例,对照组患者给予药物美洛西林舒巴坦钠静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗基础上给予注射液热毒宁治疗,两组均以5天为1个疗程。观察并分析两组患者的临床疗效。结果：研究结果显示,治疗组患者治疗总有效率（98.4%）显著高于对照组（84.8%）,临床疗效优于对照组,两组比较差异有计学意义（P〈0.05）。结论：美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃腺炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎128例临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将128例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各64例,对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗,观察两组的疗效及炎症因子的变化。结果:治疗组的体温恢复正常时间、咽喉疼痛消失时间、扁桃体肿大恢复正常时间、扁桃体脓性分泌物消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α低于治疗前,差异有统计学差异(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05);治疗组总有效率95.3%,高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎有较好的临床疗效。     

热毒宁联合阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎100例疗效观察

目的:分析热毒宁联合阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:随机抽取本院2013年12月-2015年4月收治的化脓性扁桃体炎患儿100例,按照数字随机表法分为两组各50例,对照组患儿接受阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在阿莫西林克拉维酸钾治疗基础上联合热毒宁。结果:治疗组总有效率98%高于对照组总有效率82%,治疗后症状评分低于对照组,咽痛、发热、扁桃体分泌物、咽部充血等症状改善时间较对照组明显缩短(P0.05);两组患儿治疗期间无严重不良反应(P0.05)。结论:热毒宁联合阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎取得显著效果,安全有效。     

五味消毒饮加味治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察五味消毒饮加味联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将96例急性化脓性扁桃体炎的患儿随机分为2组。对照组40例采用抗生素治疗,治疗组56例在对照组基础上,给予五味消毒饮加味治疗。2组均治疗5天,观察临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.4%,对照组为70.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:五味消毒饮加味联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效优于单用抗生素,值得推广。     

猴耳环消炎颗粒治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的：观察猴耳环消炎颗粒治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：将106例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为观察组54例和对照组52例,两组均常规给予抗生素抗感染及对症治疗,观察组加用猴耳环消炎颗粒口服。结果：两组的临床疗效有差异性,观察组总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：猴耳环消炎颗粒联合抗生素治疗儿童急性化脓性扁桃体炎能提高疗效,缩短病程,优于单用抗生素治疗,值得在临床推广使用。     

热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察

目的:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察.方法:将80例急性细菌性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合热毒宁治疗组(热毒宁组)各40例.两组均治疗10天.结果:两组总有效率分别为治疗组97.5％,对照组80.0％(P＜0.05),比较有显著性差异.两组症状体征消失时间、炎症吸收时间、WBC恢复正常时间比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效,快速缓解症状.     

热毒宁注射液超声雾化治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的:观察热毒宁注射液超声雾化治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:60例患者随机分为两组,每组为30例患者。治疗组:用热毒宁注射液进行超声雾化吸入治疗,同时加用青霉素480万U加生理盐水100mL静脉滴注,2次/d,连用5 d。对照组:青霉素480万U加生理盐水100 mI静脉滴注,2次/d,连用5 d,并予对症处理。结果:治疗组退热平均天数,疗程痊愈日数,均较对照组缩短,总有效率治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液超声雾化治疗急性化脓性扁桃体炎效果明显,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎45例

目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与观察组各45例,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

刍头翁汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎20例临床疗效观察

目的：观察白头翁汤加味联合抗生素治疗青少年急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：将40例急性化脓性扁桃体炎青少年随机分为两组,治疗组予防白头翁汤加味联合静滴抗生素及常规治疗;对照组单独应用抗生素及常规治疗。治疗3天后,治疗组有效率100％,治愈率70％;对照组有效率90％,治愈率40％,治疗组治疗效果明显优于对照组。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病42例

目的观察热毒宁注射液对小儿手足口病的治疗效果和安全性。方法选取门诊治疗的手足口病患儿84例,按数字法将其随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液,比较两组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为90．5％,对照组总有效率为76．2％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床上应用和推广。     

热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎43例的临床疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性肺炎的临床疗效。方法：81例急性肺炎患者随机分为治疗组43例与对照组38例。治疗组采用热毒宁注射液与头孢曲松钠联合治疗,每天1次,12天为一疗程;对照组单用头孢曲松钠治疗,每天1次,12天为一疗程,观察两组患者发热、咳嗽、咳痰、肺部罗音、胸片好转等疗效指标及安全性指标。结果：治疗组总有效率为93．1％,对照组为76．3％,两组疗效比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液联合头孢曲松钠具有协同作用,疗效确切,且不良反应小,适合急性肺炎的治疗。     

抗生素联合血必净注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎30例疗效观察

目的:观察抗生素联合血必净注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为两组。对照组30例,给予常规抗生素及对症治疗。治疗组30例,在对照组治疗基础上加用血必净注射液静滴治疗。两组疗程均为5d。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%。两组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:抗生素联合血必净注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎在体温恢复及扁桃体炎症消除等方面疗效显著,明显优于对照组。     

热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎146例

目的观察热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎的临床疗效。方法将患者按随机数字表法分为两组,对照组予抗感染对症等常规治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗,两组疗程均为10d。结果观察组总有效率高于对照组,两组治疗期间未发生明显不良反应。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗老年人社区获得性肺炎疗效肯定,安全。     

热毒宁注射液治疗老年性肺炎的临床疗效及安全性研究

目的：科学合理的评价热毒宁注射液治疗老年性肺炎的疗效及安全性。方法：选用80例60岁以上的肺炎患者,随机分为治疗组（抗生素＋热毒宁）和对照组（抗生素组）各40例,分别治疗14d后,比较疗效,评价安全性。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．5％和80％,治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性（P〈0．01）。治疗组与对照组的不良反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。两组均无明显药物不良反应。结论：热毒宁注射液治疗老年肺炎的安全有效,与抗生素联合应用,提高疗效,值得临床进一步推广应用。     

中西药联合治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗矽肺合并感染临床疗效观察

目的 探讨热毒宁注射液对矽肺合并感染的疗效.方法 将60例矽肺合并感染患者随机分为两组.治疗组30例给予热毒宁与抗生素联合治疗,对照组30例仅用抗生素治疗,观察两组总有效率及临床症状改善情况.结果 两组临床症状改善时间及总有效率比较,差异均有显著性(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗矽肺合并感染疗效满意.     

热毒宁与阿奇霉素联合治疗幼儿化脓性扁桃体炎临床观察

目的:分析幼儿化脓性扁桃体炎应用热毒宁与阿奇霉素联合治疗的效果。方法:随机选择2014年12月至2016年11月在惠州市惠城区河南岸街道银岗岭社区卫生服务站接受治疗的幼儿化脓性扁桃体炎82例,平均分成两组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组选择热毒宁与阿奇霉素联合治疗,比较两组效果。结果:观察组治疗后总有效率为92.68%,对照组治疗总有效率为70.72%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)结果均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组体温恢复正常、脓点消失、扁桃体恢复、咽痛消失时间均短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁与阿奇霉素结合治疗幼儿化脓性扁桃体炎效果更为明显,症状缓解更有效,能够显著改善炎症因子水平。     

联合用药治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床观察

目的 观察热毒宁注射液在治疗手足口病患儿中的临床效果.方法 200例收住院患儿随机分为两组,对照组100例,给予利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)治疗.治疗组100例,给予热毒宁注射液0.6 mL/(kg.d)治疗.对两组患者的主要症状、体征的改善情况进行比较.结果 对照组总有效率为83％,治疗组总有效率96％,两组疗效有显著差异(P＜0.05).热毒宁组疗效明显优于对照组.结论 热毒宁注射液治疗手足口病患儿,疗效显著.