复方米非司酮终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周瘢痕子宫妊娠的效果。方法53例剖宫产后10～14周妊娠要求流产妇女为观察组,孕周相同的同期非瘢痕子宫流产妇女51例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配伍米索前列醇,比较临床效果。结果两组流产成功率、胎儿排出时间、阴道流血时问及转经天数比较差异无显著性（P〉0．05）;观察组产时及术后24h阴道出血量略高于对照组（P〈0．05）。观察组和对照组出现恶心率分别为32．1％和31．4％,呕吐率分别为13．2％和11．8％,腹泄率分别为9．4％和7．8％,腹痛率分别为50．9％和49．0％,两者比较差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产均具有很好的临床疗效。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠临床分析

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇用于终止16～24周妊娠的临床效果。方法将200例孕16～24周要求终止妊娠的患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况、孕囊排出时间及不良反应发生情况。结果观察组的流产成功率为95％高于对照组的80％,孕囊排出时间为（4．53±1．27） h短于对照组的（6．87±2．14）h,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组的不良反应发生率为53％高于对照组的45％,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠流产效果较好,可缩短流产时间,安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

妇炎净胶囊配伍药物流产100例临床观察

目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例，对照组100例。治疗组常规服用米非司酮＋米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7～8天；对照组单纯服用米非司酮＋米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7～8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异；阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清宫率。     

药物终止极早期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配合米索前列醇终止极早期妊娠的效果和安全性。方法40例尿或血人绒毛膜促性腺激素（HCG）证实妊娠而B型超声宫内外尚未见孕囊而要求终止妊娠的孕妇40例（极早期妊娠组），按常规药物流产方案给予米非司酮配合米索前列醇，监测血HCG变化；并选取同期按常规行药物流产的孕妇60例作为对照组。观察2组药物流产成功率、出血时间、月经恢复时间及药物不良反应。结果极早期妊娠组成功率97．5％（39／40），对照组成功率85．0％（51／60），2组比较P〈0．05；极早期妊娠组阴道出血时间短于对照组，月经恢复时间2组差别无统计学意义；药物不良反应方面，极早期妊娠组恶心、呕吐、腹泻的发生均少于对照组；2组均未发现腹腔内出血病例。结论对于宫内外尚未见孕囊的极早期妊娠者．在严密观察下行药物流产害今、虚功率高．     

中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇在药物流产中的应用

目的：观察中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法将120例需行流产患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组采用中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇进行药物流产,对照组采用传统米非司酮、米索前列醇进行药物流产。比较2组流产效果和囊胚排出时间、阴道出血时间、出血量及月经恢复时间。结果研究组完全流产率显著高于对照组;不完全流产率、流产失败率均明显低于对照组（P＜0．05）。研究组患者囊胚排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组月经恢复时间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产临床效果较佳,可进一步提高完全流产率,缩短阴道出血时间,降低阴道出血量,值得进一步推广应用。     

米索前列醇不同给药途径在终止早期妊娠中的效果观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式对终止早期妊娠效果的影响,提高药物流产成功率。方法选取自愿要求药物流产终止早期妊娠者80例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者米非司酮片给药方式相同,在此基础上对照组口服米索前列醇片600μg,观察组将米索前列醇600μg纳入阴道穹窿,比较二者流产效果。结果对照组患者完全流产32例、不全流产6例和用药无效2例;观察组患者完全流产38例、不全流产2例;观察组患者完全流产率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者流产时间、阴道出血量及阴道流血持续时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率20．00％,明显低于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇阴道穹窿给药可以提高药物流产成功率,减少药物不良反应,是一种安全、有效终止早期妊娠的方法。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效观察

目的：探讨不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法将108例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各54例,观察组采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,对照组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,对2组患者产后出血量、宫缩时间、胎盘胎膜残留、总产程情况进行比较,观察2组孕妇流产成功率。结果观察组产后出血量、产后大出血及胎盘胎膜残留发生率均低于对照组,宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,流产成功率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,能提高完全流产成功率,同时促进胎儿尽快娩出,效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床效果。方法将月经规律的早孕（孕期小于7周）妇女402例，根据血清入绒毛膜性腺激素β亚单位（β-HCG）及阴道B超检查结果分组，观察组为生化妊娠218例，对照组184例，均给予米非司酮50mg口服，12h后服25mg，连用2d，共150mg；服首片米非司酮48h后顿服米索前列醇（200mg／片）600mg，之后留院观察6h。结果观察组有65例见孕囊排出（29.8％），对照组有173例见孕囊排出（94．0％）；观察组的出血时间较对照组短，出血量也较对照组少（P〈0．05）；观察组不良反应较对照组轻（P〈0.05）；观察组治疗失败有4例，对照组有2例，均以可疑异位妊娠住院。结论米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠是安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的有效性及安全性。方法米非司酮200mg分2天口服,第3天予米索前列醇200ug置阴道穹窿,对照组作利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组宫缩至胎盘排出时间较对照组短,差异具有显著性意义（P＜0．01）;宫颈撕裂伤较对照组少,差异有显著意义（P＜0．05）,阴道出血量两组无差异。结论米非司酮配伍米索前列醇中孕引产效果良好且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产的效果。方法：66例过期流产病人，随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），对两组流产成功率、阴道出血量进行比较。结果：观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著少于对照组（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，不良反应小于应用雌激素后行刮宫术的传统方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

米非司酮配伍米索前列醇联合中药终止妊娠的临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合中药终止妊娠的临床效果。方法：将要求终止妊娠的受试者随机分为观察组和对照组，对照组给予单纯米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察组在此基础上加用中药联合应用。结果：观察组不完全流产率为6．67％，对照组为28．89％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组受试者阴道出血时间明显短于对照组，阴道出血量大于100ml受试者明显少于对照组，42d后月经来潮受试者明显少于对照组，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组药物副作用发生率为55．56％，对照组为44．44％，两组不良副反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中西药联合应用终止妊娠效果明显好于单纯西药治疗，值得临床推广。     

复方益母草膏联合西药实施药物流产的临床效果观察

目的探讨复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产的临床效果。方法选择50例患者使用复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产．并与单纯使用米非司酮和米索前列醇实施药物流产的患者比较胚胎组织完全排出比例,并统计阴道流血量和持续天数。结果观察组胚胎组织完全排出比例显著高于对照组（P〈0．05）,观察组阴道流血量显著少于对照组（P〈0．05）,阴道流血量持续天数亦显著短于对照组（P〈0．05）。结论在实施常规西药流产的同时,配合益母草膏能起到活血化瘀、促进子宫复旧等作用,可减少药物流产后阴道流血的时间和流血量。     

关于使用米非司酮与米索前列醇配伍终止瘢痕子宫妊娠384例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证384例,作为观察组。选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠384例,作为对照组。对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较。结果两组差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产的临床效果。方法选取该院2012年6月－2014年6月收治的孕16～24周要求终止妊娠的患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况,阴道出血时间及月经恢复时间。结果观察组的流产成功率为94％高于对照组的82％,阴道流血时间及月经恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止16～24周妊娠,效果较好,可减少阴道出血量,且服药方法简便,具有临床推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

稽留流产两种处理方法比较

目的：探讨稽留流产两种处理方法临床效果。方法：对80例稽留流产患者分析,承受机分为观察组（米索前列醇＋刮宫术）和对照组（米非司酮配伍米索前列醇＋刮宫术）各40例。比较两组妊娠组织物排出、阴道流血及住院时间。结果：两组妊娠组织物排出无明显差异,阴道流血及住院时间观察组明显低于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论：单用米索前列醇＋刮宫术治疗稽留流产是安全、经济、有效的处理方法。     

米非司酮伍米索用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索在晚期妊娠引产中的作用及安全性。方法：将62例妊娠37^ 2-42^ 3周的正常孕妇有引产指征随机分成两组，观察组（31例）口服米非司酮200mg（8片）配合米索前列醇50μg阴道上药；对照组（31例）口服蓖麻油鸡蛋餐。结果：两组引产总有效率无显性差异, 观察组引产时间显少于对照组（P＜0．05）。服用米非司酮后宫颈缩短1－3cm,Bishop评分提高5分。与用药前比较，均有显性差异（P＜0．01）。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行晚期妊娠引产，能促宫颈成熟，发动子宫收缩，并安全、有效、方便，有临床价值。