消风散治疗吉非替尼引起痤疮样皮疹30例

目的观察经方消风散治疗吉非替尼引起的痤疮样皮疹疗效。方法将口服吉非替尼治疗后出现痤疮样皮疹62例患者以抽签法随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组采用消风散辨证分型加减治疗,对照组采用尿素软膏外涂治疗。28 d后通过CTCAE分级的变化,比较2组疗效以及不良反应。结果治疗组有效率为86.6%,对照组为63.3%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论消风散治疗吉非替尼引起痤疮样皮疹疗效优于一般类固醇药物,不良反应较少。     

抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者及对炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌及对患者炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者84例,患者或家属签字同意,积极配合此次研究,按随机数字表法分组,对照组患者(42例)予以单纯吉非替尼治疗,研究组患者(42例)予以吉非替尼联合抗瘤增效方治疗,观察并记录所有患者治疗前后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组有效率低于研究组(P0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平均发生变化,研究组治疗后躯体功能,角色功能,社会功能,情绪功能评分高于对照组,研究组治疗后白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平高于对照组,研究组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组(P0.05);治疗后,对照组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)升高,治疗组VEGF下降(P0.05);与治疗前比较,两组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖抗原(carbohydrate antigen-125,CA125)及细胞角蛋白19片段21-1(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)差异无统计学意义,组间比较差异无统计学意义;两组患者不良反应较轻,无药物不良反应。结论:抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高生活质量及免疫功能。     

针刺联合清脾除湿汤治疗湿热型痤疮44例

目的:观察针刺联合清脾除湿汤治疗湿热型痤疮的临床疗效。方法:将89例痤疮患者按就诊顺序随机分为观察组44例、对照组45例,对照组服用清脾除湿汤,1剂/d水煎早晚分服。观察组在对照组治疗基础上采用针刺治疗,每周3次。2组均连续治疗3个月后观察2组临床疗效及治疗前后炎症因子水平、皮损积分和生活质量评分的变化情况。结果总有效率观察组为90.9%,对照组为75.6%2组比较差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素4(I L-4)水平治疗前后2组组内比较差异有统计学意义(P0.05)治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。皮损积分、Qol-acne评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合清脾除湿汤治疗湿热型痤疮患者的效果显著且患者的炎症因子水平、皮损状况和生活质量均得到显著改善。     

扶正康复合剂治疗肝郁气滞型肿瘤相关性抑郁临床研究

目的:观察扶正康复合剂治疗肝郁气滞型肿瘤相关性抑郁临床疗效。方法:将诊断肿瘤后出现抑郁状态辨证为肝郁气滞型患者96例随机分为2组各48例。对照组予草酸艾司西酞普兰片进行治疗,观察组通过扶正康复合剂进行治疗,对比2组治疗效果。结果:治疗前,2组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);2组治疗后评分均出现一定程度降低,且观察组评分低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率为10.41%,对照组为37.50%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率为93.75%,对照组77.08%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,2组治疗后白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-1β水平升高(P 0.05),IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平下降(P 0.05);观察组治疗后IL-1α、IL-1β、IL-6水平与对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后TNF-α水平与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:扶正康复合剂可有效改善肝郁气滞型肿瘤患者相关抑郁状态,可能与调节IL-1α、IL-1β、IL-6相关细胞因子水平有关。     

扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)的前瞻性、平行随机、安慰剂对照临床研究

目的观察扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)的临床疗效。方法将60例气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组予吉非替尼+中药安慰剂,治疗组予吉非替尼+扶正抗岩方。两组均服药至肿瘤进展而终止,观察比较近期疗效、远期疗效(无进展生存期)、KPS评分变化及不良反应情况。结果①试验期间,无病例脱落。②治疗组有效率、肿瘤控制率分别为53.33%、93.33%,对照组相应分别为43.33%、90.00%;组间近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③组间无进展生存期比较,差异有统计学意义,治疗组明显长于对照组(P0.05)。④组间治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。⑤两组不良反应比较,腹泻、恶心或呕吐发生情况等级差异有统计学意义,治疗组明显轻于对照组(P0.05)。结论扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期),可以明显延长患者的无进展生存期,改善其生活质量,减轻EGFR-TKI药物的不良反应。     

扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分晚期NSCLC的疗效与安全性研究

目的探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗体力状况评分(PS)≤2分且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法连续入组51例PS≤2分的ⅢB/Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者,随机分为治疗组25例及对照组26例,分别接受扶正抗癌方汤剂1次/d联合吉非替尼250 mg 1次/d和单药吉非替尼250 mg1次/d治疗,比较2组患者治疗后无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及毒性反应。结果治疗组PFS与OS较对照组显著延长(P均0.05),2组ORR及DCR比较均无显著性差异(P均0.05)。2组均出现Ⅰ~Ⅱ度皮疹、腹泻或口腔溃疡,治疗组少于对照组,但无显著性差异(P0.05)。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分且EGFR基因突变型晚期NSCLC,可延长患者PFS及OS,且两药联合使用毒副反应有减少趋势,提示扶正抗癌方对吉非替尼有增效减毒的作用。     

中西医结合治疗晚期肺腺癌阴虚内热证30例临床观察

目的:观察百合腺癌方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌阴虚内热证的有效性及安全性。方法:将60例晚期肺腺癌阴虚内热证患者随机分为2组,每组各30例。对照组予吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服百合腺癌方。观察2组近期客观疗效、中医证候积分、KPS评分、癌胚抗原(CEA)以及不良反应(皮疹)发生率。结果:治疗组客观缓解率(ORR)为33. 33%,对照组为30. 00%,2组比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗组疾病控制率为86. 67%,对照组为80. 00%,2组比较,差异无统计学意义(P 0. 05); 2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);2组KPS评分、中医证候积分、血清CEA水平治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组皮疹发生率为26. 67%,对照组为66. 67%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:百合腺癌方能有效减轻吉非替尼的毒副作用,改善晚期肺腺癌患者症状,提高患者生存质量。     

中药外敷联合面部雾化治疗吉非替尼致皮肤毒性反应37例

<正>吉非替尼是以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的肿瘤靶向治疗药物,而皮肤毒性反应是吉非替尼最常见的不良反应之一,主要表现为红斑,脓疱状突起的皮疹,痤疮样药疹,皮肤干燥,皮肤色素沉着,有时伴发痒,与普通药疹不同,一般见于服药后1周内,3~5周达高峰,停药后4周皮疹消失。自2009年8月至2013年10月,笔者采用中药外敷联合面部雾化治疗吉非替尼致皮肤毒性反应,取得了比较满意     

参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究

目的 观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次.治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS).结果 治疗组肿瘤治疗有效率为26.53％,控制率为59.18％;对照组分别为22.92％和50.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84％,对照组为66.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P＜0.01).治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼联合参-胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS.     

加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹临床观察

目的:观察加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹的临床疗效。方法:64例随机分为两组,治疗组32例给予加味消风散治疗,对照组32例给予氢化可的松软膏及红霉素软膏外用,观察两组的临床疗效及主观症状改善情况。结果:总有效率治疗组与对照组分别为93.75%、62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹具有较好临床疗效。     

三才封髓丹加减对阴虚火旺型口腔溃疡小鼠血清白细胞介素-1β、2、6的影响

目的观察三才封髓丹加减对阴虚火旺型口腔溃疡小鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响,评价三才封髓丹加减对阴虚火旺型口腔溃疡小鼠的治疗效果,探究其作用机制,进一步为临床应用提供理论依据。方法将61只小鼠随机分为正常组(15只)和实验组(46只),给予实验组小鼠每日0.32 mg/g(体质量)甲状腺片混悬液,连续灌胃9 d建立阴虚火旺模型,第10 d用氢氧化钠(Na OH)晶体灼烧法,联合建立阴虚火旺型口腔溃疡小鼠模型。第11 d造模完成后,随机处死实验组小鼠1只,留取有损伤的口腔黏膜组织做病理切片,并将实验组小鼠45只随机分为模型对照组、维生素阳性对照组、三才封髓丹治疗组,各15只,按每日0.02 m L/g(体质量)分别灌胃给药,连续6 d。测定小鼠体质量、体温,检测血清中IL-1β、IL-2、IL-6的水平。结果实验组小鼠与正常组小鼠体质量变化比较差异有统计学意义(P0.05),正常组与实验组小鼠每日体温比较差异无统计学意义(P0.05)。口腔溃疡模型病理可见,表面被覆鳞状上皮,表层轻度角化,间质内纤维组织增生,小血管扩张,慢性炎细胞浸润,罕见涎腺组织。模型对照组小鼠血清IL-1β、IL-6水平较正常组明显升高(P0.05),IL-2水平较正常组明显下降(P0.05)。维生素对照组小鼠血清IL-1β、IL-6水平较模型对照组明显下降(P0.05),IL-2水平较模型组亦明显下降(P0.05)。三才封髓丹组小鼠血清IL-1β、IL-6水平较模型对照组明显降低(P0.05),其中IL-1β水平较正常组亦明显下降(P0.05),IL-2水平模型组明显升高(P0.05)。结论三才封髓丹加减可降低血清中IL-1β、IL-6含量,升高IL-2,对阴虚火旺型口腔溃疡具有一定的治疗作用,其作用机制可能与增强免疫作用有关。混合维生素可以降低血清中IL-1β、IL-6含量,对阴虚火旺型口腔溃疡有治疗作用,而过量的维生素会降低血清中IL-2,可能有抑制免疫的作用。     

清肺除刺方治疗肺经风热型粉刺的疗效观察

目的:观察清肺除刺方治疗肺经风热型粉刺的临床疗效。方法:将100例肺经风热型粉刺的患者按随机数字表的方法分为A、B两组,每组50例。A组给予清肺除刺方,B组给予丹参酮胶囊。观察皮疹的数目、类型、颜色、部位以及中医证候"心烦失眠"、"大便干结"、"口干口渴"、"皮肤灼热"的情况。将观察指标按无、轻度、中度、重度划分等级并计分。于治疗前、疗后2周、4周、6周、8周观察时点记录积分,后将数据输入Excel 2000工作表,使用SPSS 15.0软件进行数据分析。结果:在皮疹的改善作用上,A组总有效率为88%,B组总有效率为90%,两者经统计学检验无差异(P>0.05)。在中医证候的改善方面,清肺除刺方的总有效率为100%,丹参酮胶囊为36%。经统计学检验显示A组有效率明显优于B组(P<0.01)。结论:清肺除刺方治疗粉刺具有确切的临床疗效,能够有效改善皮肤损害,明显缓解粉刺所伴随的中医证候。     

开玄消银汤联合中药药浴治疗寻常型银屑病临床研究

目的:基于玄府理论探讨开玄消银汤联合中药药浴治疗寻常型银屑病疗效。方法:选择寻常型银屑病患者118例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组59例。对照组患者给予窄谱中波紫外线光疗,观察组患者在对照组基础上给予开玄消银汤治疗。观察两组治疗前后皮损总面积评分、皮损严重程度评分(红斑、浸润、鳞屑评分)、PASI评分、皮肤瘙痒程度评分、皮肤病生活质量调查表(DLQI)评分; 比较两组临床疗效、血清炎症因子指标[转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-13(IL-13)]、血清免疫功能指标[辅助性T淋巴细胞1(Th₁)百分比、辅助性T淋巴细胞2(Th₂)百分比、Th₁/Th₂]水平; 随访6个月,观察两组复发情况。结果:治疗后观察组总有效率94.64%,显著高于对照组的84.21%(P<0.05)。治疗后两组皮损总面积评分、红斑评分、浸润评分、鳞屑评分、血清TGF-β₁水平、TNF-α水平、IL-13水平、PASI评分、皮肤瘙痒程度评分、DLQI评分、Th₁百分比、Th₁/Th₂均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05); 治疗后两组Th₂百分比较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。随访结果显示,观察组复发率7.14%,显著低于对照组的21.05%(P<0.05)。结论:开玄消银汤联合中药药浴可提高患者免疫功能和临床疗效。     

中药内服配合溻渍及外敷治疗湿热毒蕴型丹毒的临床研究

目的观察中药内服配合溻渍及外敷治疗湿热毒蕴型丹毒的临床疗效。方法将124例湿热毒蕴型丹毒患者随机分为2组,均予抗生素治疗,同时治疗组64例予中药五神汤合萆薢渗湿汤内服,配合大黄粉溻渍及金黄膏外敷治疗,对照组60例予硼酸洗液外敷治疗。2组均观察14 d,比较2组临床疗效、临床症状、体征积分及平均治愈时间。结果治疗组治愈率26.56%,优于对照组(13.33%,P0.05)。2组治疗后各项症状、体征积分及总积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后各项症状、体征积分及总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组平均治愈时间为(9.83±1.96)d,对照组为(12.67±1.28)d,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药内服配合溻渍及外敷治疗湿热毒蕴型丹毒,可提高疗效,缩短病程,值得临床推广应用。     

前列解毒胶囊对男性免疫性不育症血清抗精子抗体IgG的影响

目的 观察前列解毒胶囊对男性免疫性不育症血清抗精子抗体IgG的影响。方法 将88例男性免疫性不育症患者随机分为2组。治疗期间停用其他药物,戒烟酒,忌辛辣,正常性生活。治疗组44例予前列解毒胶囊治疗,对照组44例予醋酸泼尼松片治疗。2组均1个月为1个疗程。观察2组治疗前后血清抗精子抗体-免疫球蛋白G(As Ab-IgG)滴度、精液常规,并记录药物不良反应。结果 治疗组血清As AbIgG转阴率75.00%,对照组血清As Ab-IgG转阴率38.64%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组血清As Ab-IgG转阴率低于对照组。治疗组治疗前后精子活动力(a+b)比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后精子活动力(a+b)改善明显。对照组治疗前后精子活动力(a+b)比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后精子活动力(a+b)比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组药物不良反应发生率2.27%,对照组药物不良反应发生率25.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 前列解毒胶囊可有效降低男性免疫性不育症的血清As Ab-IgG的浓度,使As Ab阳性转阴;前列解毒胶囊可有效提高精子的活力(a+b);醋酸波尼松对精子的活力(a+b)无影响;前列解毒胶囊不良反应较醋酸泼尼松小,临床使用安全可靠。     

桑白汤辨证加减治疗原发性高血压伴失眠症疗效观察

目的观察桑白汤辨证加减治疗原发性高血压伴失眠症的临床疗效。方法将90例原发性高血压伴失眠症患者随机分为2组,治疗组46例予桑白汤辨证加减治疗,对照组44例予酒石酸唑吡坦片治疗,2组均4周为1个疗程,治疗1个疗程。比较2组临床疗效,观察2组治疗后头晕头痛、耳鸣脑鸣、胸闷心悸、腰痠乏力等中医症状改善情况及药物不良反应发生情况,观察2组治疗前后血压变化。结果治疗组总有效率91.3%,对照组75.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗后中医症状改善率高于对照组(P0.01),治疗组中医症状改善情况优于对照组。2组药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组药物不良反应发生情况低于对照组。2组治疗2、4周血压均较本组治疗前降低(P0.05),2组治疗2、4周血压比较差异无统计学意义(P0.05)。结论桑白汤辨证加减治疗原发性高血压伴失眠症疗效确切。     

补肾祛寒治尪汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床研究

目的观察补肾祛寒治尪汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将180例类风湿关节炎患者随机分为2组,对照组90例予甲氨蝶呤治疗,治疗组90例在对照组治疗基础上加补肾祛寒治尪汤治疗,2组均治疗6个月后统计临床疗效。比较2组治疗前后临床症状和体征、类风湿关节炎患者的健康评估问卷(HAQ)、疾病活动指数(DAS28)评分及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平变化。结果治疗组总有效率81.1%,对照组66.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗后2组压痛关节数、肿胀关节数均较本组治疗前减少,晨僵时间缩短,双手握力增加,休息痛评分、HAQ各项评分及DAS28评分降低(P0.05),且治疗组治疗后压痛关节数、肿胀关节数及HAQ各项评分、DAS28评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ESR及CRP水平均较本组治疗前下降(P0.05),但2组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾祛寒治尪汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效,能显著改善临床症状。     

通阳化气汤配合西医常规治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹的疗效观察

目的观察通阳化气汤治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹的临床疗效。方法将68例脾虚湿蕴型慢性湿疹患者随机分为2组。对照组34例予常规西药治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用通阳化气汤治疗。2组均2周为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)及血清免疫球蛋白E(IgE)水平变化。结果治疗组总有效率91.18%,对照组总有效率79.41%,2组比较差异有统计意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后EOS、IgE与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后EOS、IgE与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后EOS、IgE比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论通阳化气汤配合西医常规治疗脾虚湿蕴型慢性湿疹疗效确切,并能改善EOS、IgE水平。     

清金祛痰活血方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰瘀阻肺型临床观察

目的观察清金祛痰活血方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰瘀阻肺型的临床疗效。方法将162例AECOPD痰瘀阻肺型患者随机分为2组,对照组83例予西医常规治疗,治疗组79例在对照组治疗基础上加用清金祛痰活血方治疗。2组均15 d为1个疗程,治疗1个疗程。观察2组治疗前后肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及白细胞介素(IL)-17、IL-10、可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)变化,比较2组临床疗效。结果 2组治疗后FEV_1、FVC及FEV_1/FVC均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后IL-17、s VCAM-1均较本组治疗前降低(P0.05),IL-10升高(P0.05);治疗组治疗后IL-17、IL-10及s VCAM-1较对照组改善明显(P0.05)。总有效率治疗组87.0%,对照组69.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论清金祛痰活血方治疗AECOPD痰瘀阻肺型,能够抑制炎症因子,改善肺功能,对AECOPD有较好疗效。     

六合丹外敷治疗流行性腮腺炎患儿腮腺及睾丸肿大的疗效观察及护理

目的观察六合丹与青黛散外敷配合专科护理对流行性腮腺炎患儿腮腺及睾丸肿大的影响。方法将80例流行性腮腺炎腮腺及睾丸肿胀患儿随机分为2组。六合丹组40例予六合丹外敷治疗,青黛散组40例予青黛散外敷治疗,均配合专科护理。观察2组腮腺、睾丸肿大治疗天数及腮腺、睾丸肿大疗效。结果六合丹组腮腺肿大及睾丸肿大治疗平均天数短于青黛散组(P0.05)。2组腮腺肿大及睾丸肿大总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),六合丹组疗效优于青黛散组。结论六合丹外敷治疗流行性腮腺炎患儿腮腺及睾丸肿胀疗效确切。