消癌平注射液对白血病细胞NB4作用的初步研究

目的研究消癌平注射液对白血病细胞株NB4的效应并初步探讨其机制。方法采用台盼兰染色法检测消癌平注射液对白血病细胞株NB4细胞增殖和活力的影响。流式细胞术分析消癌平注射液对NB4细胞周期和细胞表面分化抗原CD11b表达的影响。NBT还原实验检测对NB4细胞分化的影响。免疫印迹方法检测对细胞周期和凋亡相关蛋白的影响。结果消癌平注射液能以时间和剂量依赖方式抑制白血病细胞NB4增殖。诱导NB4细胞发生G0/G1期阻滞,增加P21蛋白质的水平,但不改变P27的表达。对细胞凋亡相关蛋白质的PARP水平没有影响。消癌平注射液能增加NB4细胞表面抗原CD11b的表达,增加NBT阳性细胞数,诱导NB4细胞分化。结论消癌平注射液能通过诱导细胞周期阻滞和细胞分化抑制NB4细胞增殖。     

鸦胆子油乳对肺癌细胞的抑制作用

目的:探讨鸦胆子油乳在体外对肺腺癌细胞SPA-A1的抑制作用。方法:本研究通过鸦胆子油乳处理肺腺癌细胞(SPA-A1),采用MTT法观察其对细胞生长的抑制效应;DAPI染色观察肺腺癌细胞SPA-A1凋亡的形态学改变;流式细胞术测定细胞凋亡率及分析细胞周期变化。结果:鸦胆子油乳对肺腺癌细胞SPA-A1的抑制呈剂量和时间依赖性;鸦胆子油乳作用后SPA-A1细胞呈凋亡形态学改变;不同浓度的鸦胆子油乳作用SPA-A1细胞后,可以有效地引起细胞凋亡,且具有明显的剂量依赖性;并可阻滞SPA-A1细胞于G0/G1期。结论:鸦胆子油乳可抑制肺腺癌SPA-A1细胞增殖,诱导肺腺癌SPA-A1细胞凋亡,并使肺腺癌SPA-A1细胞阻滞于G0/G1期。     

丝裂霉素C对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及凋亡的影响

目的：探讨丝裂霉素C（MMC）对瘢痕疙瘩成纤维细胞（FB）增殖和凋亡效应的影响及机制，为瘢痕疙瘩的治疗提供理论依据。方法：用MMC作用于体外培养的瘢痕疙瘩FB，MTT法测量细胞增殖情况：流式细胞术、光镜和透射电镜检测FB的周期分布、凋亡率和细胞形态学变化；通过RT-PCR、Westem blotting检测cyclinD1和caspase-3的mRNA及蛋白表达水平。结果：MMC呈时间和剂量依赖性抑制瘢痕疙瘩FB增殖；MMC可改变细胞周期分布，使G0／G1期细胞比例增加，诱导FB凋亡，凋亡随剂量的增加而增加；MMC作用后cyclinD1的mRNA及蛋白表达减少，caspase-3的表达增加。结论：MMC可能是通过降低cyclinD1表达，促进caspase-3表达，改变细胞周期分布，抑制增殖诱导FB凋亡而发挥治疗瘢痕疙瘩作用。     

消癌平联合5-氟尿嘧啶对Hepa1-6肝癌细胞化疗增效中的作用

目的观察消癌平对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的最佳增效时间和最佳增效浓度,并探讨其发挥化疗增效作用的机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度消癌平联合5-Fu对Hepa1-6肝癌细胞的生长抑制作用,消癌平作用浓度分别设10、305、0 mg/mL,作用时间分别设5-Fu作用前0、8、16、24 h和作用后8、16、24 h,采用细胞划痕愈合实验测定细胞扩散运动能力。结果不同浓度消癌平联合5-Fu化疗组细胞生长抑制率均明显高于5-Fu单药组(P均<0.05),且消癌平的增效作用随其剂量的增加而增加(P<0.05),50mg/mL消癌平于5-Fu作用前8 h加入增效作用最佳(P<0.01),消癌平8 h-5-Fu给药组较肝癌细胞组、5-Fu单药组能显著减弱细胞移行运动能力。结论消癌平以50 mg/mL的浓度于5-Fu作用前8 h加入化疗增效作用最佳,消癌平主要通过减弱细胞移行运动能力发挥增加5-Fu的化疗作用。     

消癌平联合XELOX方案对晚期胃癌恶性分子表达的影响

目的 探讨消癌平联合奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX方案）治疗晚期胃癌恶性分子表达的影响,评价该治疗方案的疗效。方法 选择2013年5月至2015年12月在平顶山市第二人民医院接受化疗的56例进展期胃癌患者作为研究对象,并随机分为观察组及对照组各28例,观察组患者给予消癌平联合XELOX方案化疗、对照组患者给予XELOX方案化疗。化疗4个周期后,测定肿瘤标志物的含量及凋亡分子和侵袭分子的表达量。结果 治疗4个周期后,观察组患者血清中癌胚抗原（CEA）、肿瘤标志物CA199、CA153、CA724、胸苷激酶1（TK-1）的含量以及胃癌组织中基质金属蛋白酶-2（MMP2）、基质金属蛋白酶-7（MMP7）、基质金属蛋白酶-9（MMP9）、基质金属蛋白酶-14（MMP14）的含量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;胃癌组织中凋亡蛋白（Bax）、凋亡相关因子配体（FasL）、脂肪酸合成酶（Fas）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（caspase-3）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9（caspase-9）的含量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效显著,能够更为有效地降低肿瘤标志物的含量、促进凋亡相关基因表达、抑制侵袭相关基因表达。     

白藜芦醇对人胚肺成纤维细胞株MRC-5生长的抑制作用

目的探讨白藜芦醇(Res)对人胚肺成纤维细胞生长的抑制作用及相关机制。方法以人胚肺成纤维细胞MRC-5为研究对象,分别予20μL二甲基亚砜(DMSO)及0、12.5、25、50、100、200μmol·L-1Res处理细胞24、48、72 h,通过MTT法分析细胞增殖抑制率。另外,以20μL DMSO(溶媒组)及50、100μmol·L-1Res孵育细胞48 h,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,行原位缺口末端标记法(TUNEL)测定细胞凋亡指数(AI),应用荧光实时定量PCR和Western blot分别检测细胞周期蛋白D1(cell cycle protein D1,Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK4)mRNA与蛋白表达,Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果随着Res浓度的升高和处理时间的延长,细胞增殖抑制率逐渐增加(P<0.01)。在共同培养48h后,50、100μmol·L-1Res处理组S、G2/M期DNA比例及Cyclin D1、CDK4 mRNA与蛋白表达水平、Bcl-2蛋白表达水平降低,而G0/G1期DNA比例、AI、凋亡率及Bax蛋白表达水平增加,与溶媒组比较,差异均有显著性(P<0.01),并且100μmol·L-1Res效果强于50μmol·L-1(P<0.01)。结论Res能抑制MRC-5细胞增殖,其机制可能与阻碍细胞周期进展及促进细胞凋亡有关。     

消癌平胶囊对胃癌PF方案化疗患者的减毒作用研究

目的研究消癌平胶囊对胃癌PF方案化疗的减毒作用。方法采用随机、双盲、阳性对照、多中心的研究方法,将2011年5月~2014年5月南阳市中心医院收治的92例胃癌患者随机分为对照组和观察组,各46例。2组患者均先采用PF方案化疗2个疗程。对照组:患者在化疗的基础上给予贞芪扶正胶囊治疗。观察组:患者在化疗的基础上给予消癌平胶囊治疗。结果观察组患者的总有效率为78.26%,高于对照组的43.48%(P<0.01)。观察组患者中医证候总有效率为86.13%,高于对照组的54.35%(P<0.01)。治疗后,观察组患者体力改善率67.39%,高于对照组的6.52%(P<0.01)。观察组患者体质量增加率56.52%,高于对照组的8.70%(P<0.01)。治疗后,观察组患者Ig G和Ig M含量均高于对照组(P<0.05)。观察组出现各不良反应的发生率均低于对照组(P<0.01)。结论消癌平胶囊配合PF方案治疗胃癌可有效缓解患者病情,改善临床症状,提高患者的生活质量和免疫功能,具有良好的安全性。     

细胞周期蛋白D1的表达与乳腺癌新辅助化疗关系的研究

目的 研究乳腺癌患者新辅助化疗前后CyclinD1蛋白表达与化疗的关系.方法 选择手术治疗的Ⅱb-Ⅲb期女性乳腺癌患者80例,分为CyclinD1阳性46例,阴性34例.术前先行蒽环类药物联合化疗方案或紫杉类药物化疗2-4个周期.新辅助化疗前后临床体检和B超测量肿瘤原发灶体积,评估近期疗效.结果 CyclinD1蛋白的阳性表达与患者的绝经情况、肿瘤的大小、腋窝淋巴结的受累情况、临床分期以及组织学分级无相关性(P＞0.05).CyclinD1表达阳性者,化疗疗效优于CyclinD1表达阴性者(P＜0.05).结论 CyclinD1蛋白表达阳性的患者,可能对化疗的敏感性增加,CyclinD1蛋白表达有助于预测新辅助化疗的效果并指导临床治疗.     

苦参碱对人前列腺癌PC-3M细胞周期与凋亡的影响

目的研究苦参碱(MR)对人前列腺癌PC-3M细胞周期与凋亡的影响。方法稳定培养PC-3M细胞株系,经0(空白组)、30、60、120μM浓度MR给药72 h后,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MR对PC-3M抑制率,碘化丙啶(PI)染色检测细胞形态学的变化,免疫组织化学法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达,Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化蛋白水平。结果与空白组比较,MR给药后有效抑制PC-3M的细胞增殖(P<0.01),并促进癌细胞凋亡。同时,MR能显著减少Cyclin D1的表达以及下调内源性p-ERK1/2水平(P<0.01)。结论苦参碱可发挥有效的抗癌作用,推测其机制为抑制癌症细胞增殖并介导细胞凋亡,以及抑制内源性ERK1/2/Cyclin D1通路。     

胰岛素联合5-氟尿嘧啶调控Survivin基因信号通路对绒癌细胞化疗增效作用机制研究

探究胰岛素联合5-氟尿嘧啶调控Survivin基因信号通路对绒癌细胞化疗增效作用机制研究.将在ATCC细胞库购买的JEG-3细胞(人绒癌细胞)分为空白对照组(B组);胰岛素组(Ⅰ组);5-氟尿嘧啶组(F组);胰岛素联合5-氟尿嘧啶组(IF组).通过Hoechst 33258荧光染色法检测JFEG-3细胞凋亡情况,qRT...     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的 采用循征医学的方法,对消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床随机对照试验进行荟萃分析.方法 检索2003年1月-2012年6月消癌平注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究报道,采用Jadad量表对文献进行评分.应用RevMan5.1.6软件对临床研究结果的总体效应进行Meta分析,并进行发表性偏倚和敏感性分析.结果 5篇文献符合纳入标准,得分0-4分.消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床有效率(消癌平联合化疗组)为45.58％,与单纯化疗组的36.91％相仿(P＞0.05).临床控制率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为79,59％和75,84％(P＞0.05).生活质量改善情况消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为57.82％和35.57％(P＜0.01).中重度不良反应发生率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为9.25％和10.98％ (P＞0.05).结论 消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者的生活质量,提高近期客观缓解率;但对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不明显.     

消癌平注射液联合紫杉醇对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖及裸鼠异位移植瘤生长的作用

目的 研究消癌平（XAP）注射液和紫杉醇（PTX）联合应用对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖及裸鼠异位移植瘤的抑制作用。方法 将生长至对数期的人卵巢癌SK-OV-3细胞分为6组：对照组、紫杉醇组（10 nmol/L）、消癌平注射液低、高剂量组（20、80 μl/ml）、消癌平注射液低、高剂量联合组（PTX 10 nmol/L+XAP 20 μl/ml、PTX 10 nmol/L+XAP 80 μl/ml）,各组分别加入药物干预24 h或48 h后,MTT法测定并计算细胞存活率。将36只雌性荷人卵巢癌细胞SK-OV-3的异位移植瘤裸鼠随机分为6组,包括对照组（G1：生理盐水）、紫杉醇组（G2：PTX 10 mg/kg）、消癌平注射液低、高剂量组（G3：XAP 20 ml/kg、G4：XAP 50 ml/kg）、低剂量联合组（G5：PTX 10 mg/kg+XAP 20 ml/kg）以及高剂量联合组（G6：PTX 10 mg/kg+XAP 50 ml/kg）,每组6只。各治疗组予相应药物治疗18 d,观察记录小鼠一般情况、体重、肿瘤体积,并计算抑瘤率。结果 SK-OV-3细胞体外实验结果显示,与对照组相比,消癌平注射液、低剂量联合组和高剂量联合组的SK-OV-3细胞存活率均显著降低（P<0.05或P<0.01）,且联合用药组与紫杉醇组相比,也有显著差异（P<0.05）,并呈现剂量和时间依赖性。裸鼠异位移植瘤实验结果显示,高剂量联合组的抑瘤率明显高于对照组和紫杉醇组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平注射液和紫杉醇联用对人卵巢癌细胞SK-OV-3裸鼠异位移植瘤的抑制具有协同作用（P<0.05）。     

消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4~+CD25~+FOXP3~+调节型T细胞的影响

目的探讨消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞的影响。方法 71例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36例采用化疗联合消癌平注射液;对照组35例单独采用化疗,两组化疗均采用GP方案。完成2周期后,通过流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞比例。结果治疗后治疗组患者CD4+FOXP3+T细胞占CD4+T细胞及CD4+CD25+T细胞的比例分别为(6.2±2.4)%和(27.6±6.0)%,而对照组分别为(8.2±0.5)%和(32.1±7.6)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+T细胞占总淋巴细胞的比例,治疗组较对照组明显提高(P<0.05)。结论消癌平注射液是一种较为理想的免疫增强剂,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能。     

消癌平注射液联合顺铂治疗膀胱癌的疗效观察

目的 研究消癌平注射液联合顺铂治疗膀胱癌的临床疗效。方法 选取2011年5月到2014年12月来北京中医药大学东方医院就诊的膀胱癌患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组注入注射用顺铂60 mg加40 mL生理盐水进行局部灌注,每周治疗3次,3周为1个周期。治疗组在对照组的基础上给予消癌平注射液,每次2支,1次/d,3周为1个周期。两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗后近期疗效、近期生活质量评分以及药物的不良反应发生情况。结果 治疗组患者治疗后的有效率为90.0%,高于对照组72.0%,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后治疗组患者自觉症状、日常生活、社会活动、心理情绪状态、躯体生理功能状态和总得分均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组患者白细胞降低、血小板减少、恶心呕吐、脱发、贫血、皮疹等不良反应发生率均小于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 消癌平注射液联合注射用顺铂治疗膀胱癌的有效率较高,可明显改善患者的生活质量,不良反应少,效果满意,值得在临床上进一步推广和应用。     

消癌平注射液联合 XEL OX 方案治疗老年晚期胃癌的疗效

目的：观察消癌平注射液联合XELOX （卡培他滨＋奥沙利铂）方案治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法48例进展期胃癌患者,随机分为两组：A组23例,应用消癌平注射液联合XELOX方案治疗,B组25例单用XELOX方案治疗,比较两组临床疗效、生活质量和不良反应等情况。结果 A组疗效评价的总有效率高于B组（60.87％ vs ．32.00％）（P＜0．05）。A组生活质量总改善率高于B组（82.61％ v s ．56.00％）（ P＜0．05）。与B组比较,A组发生白细胞减少、血小板减少和手足综合征的比例更低（P＜0．05）。结论消癌平注射液联合XELOX方案治疗老年胃癌患者临床疗效好,不良反应少。     

基于文献计量方法的消癌平注射液临床安全性评估

该文全面检索了消癌平注射液临床应用及不良反应的中文文献,对文献数量、病例数量和不良反应例次数进行了统计分析,结果发现消癌平注射液可用于肺癌、肝癌、胃癌等多种癌症疾病的治疗,并且消癌平联合其它抗肿瘤药可以降低消化道反应、肝肾功能异常等不良反应的发生率。     

消癌平注射液联合吉西他滨和卡铂治疗ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌的临床评价

目的 观察消癌平注射液联合吉西他滨和卡铂治疗ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 选择鄂东医疗集团黄石市中心医院2013年2月-2015年1月治疗的ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者106例,随机分为吉西他滨和卡铂化疗对照组与消癌平注射液联合吉西他滨和卡铂化疗观察组,每组53例。比较两组近远期临床疗效以及不良反应。结果 治疗4个周期后,观察组的治疗有效率和控制率分别为39.6%和77.4%;对照组的有效率和控制率分别为35.8%和75.5%,两组比较差异无统计学意义。观察组白细胞下降、血红蛋白下降和血小板下降率分别为41.5%、37.7%和45.3%,显著低于对照组的64.2%、62.3%和69.8%（P<0.05）。观察组肾功能损伤、肝功能损伤、恶心、呕吐、头晕、头痛、腹泻和便秘发生率与对照组比较无显著差异。观察组中位生存时间8.4月,肿瘤进展时间5.3个月,1年生存率26.4%;对照组中位生存时间7.7月,肿瘤进展时间4.2个月,1年生存率为11.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平注射液联合吉西他滨和卡铂治疗ⅢB和Ⅳ期NSCLC,可以降低化疗药的血液学毒性,提高远期临床疗效。     

消癌平口服液联合贝伐珠单抗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月河南大学第一附属医院收治的128例中晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各64例。患者入院后均给予TC方案(卡铂+紫杉醇)基础治疗,对照组患者第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg;治疗组患者在对照组基础上口服消癌平口服液,10 mL/次,3次/d。21 d为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的血清癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)水平、Karnofsky(KPS)评分、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)(78.12%vs 67.19%)和客观缓解率(ORR)(64.06%vs 51.56%)显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、NSE水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清CA125、CEA、NSE水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P0.05);并且治疗组KPS评分升高较多(P0.05)。治疗后,治疗组患者OS和PFS显著高于对照组(P0.05)。治疗过程中,治疗组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低和肝功能异常发生显著低于对照组(P0.05)。结论消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果,能够提高患者生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,值得在临床上推广应用。