中西医结合治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨中西医结合治疗原发性高血压患者血压及生存质量改善的临床效果。方法选择2015年1月—2016年1月内在我院住院治疗的原发性高血压患者共计100例,按随机原则将100例患者分成观察组和对照组,每组50例患者。两组患者均给予口服硝苯地平缓释片进行治疗,观察组患者在此基础上联合中药汤剂口服进行治疗。结果观察组患者的中医证候治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组患者的74.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的收缩压和舒张压水平均得到明显改善,改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的躯体健康、躯体角色功能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情绪角色功能、心理健康等生存质量评分均明显升高,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用中西医结合疗法治疗原发性高血压能够显著改善患者的血压水平和生存质量,从而显著提高患者的整体临床治疗效果。     

养血清脑颗粒对原发性高血压眩晕患者血栓前状态及血流动力学的影响

目的:观察养血清脑颗粒对原发性高血压眩晕患者血栓前状态及血流动力学的影响。方法:将110例原发性高血压眩晕患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用养血清脑颗粒治疗,两组均连续治疗8周。检测两组患者治疗前后血栓前状态及血流动力学相关指标,并记录两组治疗前后的血压、IMT、EEV评分、中医症状积分的变化情况。结果:两组治疗后的vWF、D-D、凝血PAI-1、FIB均有显著降低,观察组上述指标的改善情况优于对照组(P0.05);两组治疗后的血流动力学相关指标如VS、VD及PI均较治疗前有所改善,观察组的改善情况显著优于对照组(P0.05)。患者治疗后SBP、SDP、IMT、EEV评分、中医症状积分均有降低,观察组的改善情况优于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒能够显著改善原发性高血压眩晕患者血栓前状态、调节异常的血流动力学,进而改善患者临床症状。     

降压五味丸治疗顽固性原发性高血压60例疗效观察

目的:观察降压五味丸治疗顽固性原发性高血压的临床疗效。方法:将90例患者随机分为对照组30例,单纯口服卡托普利;治疗组60例,在对照组治疗基础上,加用自拟降压五味丸。结果:治疗组显效率为80.0％,总有效率为96.7％;对照组显效率为30.0％,总有效率为73.3％,2组显效率及总有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:用降压五味丸配合卡托普利治疗顽固性原发性高血压,其疗效优于单纯卡托普利治疗。     

降压方联合卡托普利治疗原发性高血压疗效观察

目的:探讨降压方联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效。方法:选取90例原发高血压患者,随机分为研究组和对照组,各45例。对照组患者给予常规西医治疗,研究组患者在此基础上加用降压方进行治疗。两组均连续治疗2个月。比较两组患者的降压情况、临床疗效、中医疗效及生活质量等指标。结果:治疗后,研究组患者的收缩压、舒张压均低于对照组(P0.05);研究组患者治疗的总有效率为95.56%,对照组为80.00%,研究组高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的生活质量评分均高于治疗前(P0.05),治疗后研究组患者的生活质量评分高于对照组(P0.05),上述差异均具有统计学意义。结论:中医降压方联合卡托普利治疗原发性高血压,能提高患者的临床疗效及中医疗效,改善患者的临床症状并能提高患者的生活质量,值得应用。     

养血清脑颗粒治疗2型糖尿病失眠症40例疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗2型糖尿病患者失眠症疗效及对血糖的影响。方法:将80例2型糖尿病失眠症患者随机分为2组各40例。治疗组用养血清脑颗粒,对照组用安定片,疗程14天。观察治疗前后睡眠状况、空腹血糖(FBG)的变化。结果:睡眠改善总有效率治疗组为90.9％,对照组为75.8％,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。FBG治疗组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗2型糖尿病患者失眠症疗效确切,且有助于降低血糖。     

山绿茶胶囊联合西药治疗老年原发性高血压疗效观察

目的探讨山绿茶胶囊联合西药治疗老年原发性高血压患者的临床可行性和效果。方法将原发性高血压患者166例随机分成治疗组和对照组,每组83例,2组患者均给予健康教育,制定合理的饮食和运动计划,建立健康档案。在此基础上,对照组患者给予硝苯地平缓释片20 mg治疗,1次/d;治疗组患者加用山绿茶胶囊2粒口服,3次/d。结果治疗后对照组总有效率为86%,治疗组为96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者主要临床症状例如眩晕、头痛、面红、心悸均明显改善,且治疗组患者改善程度明显好于对照组(P均<0.05);治疗组患者血压均明显低于对照组(P<0.05);2组患者QOL的8个维度评分中生理功能方面较治疗前均有明显提高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05);2组精神健康方面均有明显提高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05);2组活力、情感职能方面均有所提高,但差异无统计学意义(P均>0.05);2组社会功能、躯体疼痛、总体健康方面均明显好于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著好于对照组(P均<0.05)。结论山绿茶胶囊可以降低西药用量,降压效果温和,可以安全应用于老年高血压患者。     

CT定位微创血肿清除术联合星蒌承气汤治疗高血压性脑出血44例疗效观察

<正>CT定位微创技术治疗脑出血有着特有的优势,是一种目前治疗脑出血的有效方法,但脑出血的患者易并发中枢性顽症[1],如顽固性呃逆、上消化道出血等,给治疗带来困难,直接影响疗效和预后。2006—2009,我们应用CT定     

微创手术早期联合针刺治疗高血压脑出血疗效观察

目的:观察微创手术早期联合针灸治疗高血压脑出血的疗效。方法:选择高血压脑出血患者65例,按随机数表法分为两组,对照组32例采用微创手术,治疗组33例予微创手术联合早期针灸治疗,对比两组临床效果。结果:治疗组总有效率96.97%,显著高于对照组75.00%(P<0.05);治疗组日常生活能力评分高于对照组(P<0.05);治疗组治疗4周神经功能缺损评分平均(2.54±0.82)分,高于对照组(7.16±1.41)分两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:采用微创手术联合早期针灸治疗高血压脑出血,可改善患者神经功能缺损情况,能提高其生活活动能力。     

中西医结合治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察中西医结合治疗原发性高血压的临床疗效。方法:纳入76例肝阳上亢型原发性高血压患者,按照随机数字表法分为对照组与治疗组各38例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。统计2组治疗前后血压及中医证候积分变化、临床疗效与不良反应情况。结果:治疗后,2组收缩压、舒张压、中医证候积分均较治疗前改善(P<0.05);治疗组收缩压、舒张压、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗组降压总有效率为97.4%,明显高于对照组的76.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.6%,对照组不良反应发生率为15.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肝阳上亢型原发性高血压患者,临床疗效显著且安全。     

养血清脑颗粒辅助治疗原发性高血压病Ⅰ级疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒辅助治疗Ⅰ级原发性高血压的临床效果。方法:收集58例Ⅰ级原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组各29例。对照组给予硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上给予养血清脑颗粒辅助治疗。观察对比两组临床疗效。结果:观察组患者的血压改善效果显著优于对照组(P<0.01),且治疗效果也明显优于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒辅助治疗Ⅰ级原发性高血压,临床疗效显著,值得临床推广。     

卡托普利合黄芪注射液治疗高血压病的疗效观察

目的　观察卡托普利合黄芪注射液治疗高血压病的临床疗效。方法　将6 4例高血压病患者随机分为2组,治疗组32例给予卡托普利片和黄芪注射液治疗,对照组采用单纯卡托普利片治疗,2组均15日为1个疗程,观察血压下降幅度及2 4h动态血压变化及血压谷峰比值(T P)。结果　2组治疗后血压下降幅度、总有效率比较无显著性差异(P >0 .0 5 ) ;治疗组显效率优于对照组(P <0 .0 5 ) ,2 4h动态血压波动小于对照组(P <0 .0 5 ) ,T P明显优于对照组(P <0 .0 5 )。结论　卡托普利片合黄芪注射液治疗高血压病疗效确切。     

针刺联合甲基多巴治疗妊娠高血压综合征80例临床观察

目的观察针刺联合甲基多巴治疗妊娠高血压综合征临床疗效。方法将160例妊娠高血压综合征患者随机分为2组。对照组80例予硫酸镁注射液治疗,治疗组80例在对照组治疗基础上加针刺联合甲基多巴治疗。2组均2周为1个疗程,2个疗程后统计疗效,并观察2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆黏度及血压变化。结果治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24 h尿蛋白定量、血浆黏度及血压均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。结论针刺联合甲基多巴治疗妊娠高血压综合征疗效确切。     

中西医结合改善高血压病胰岛素抵抗的临床观察

目的观察中西医结合疗法对高血压病患者胰岛素抵抗的临床疗效。方法选择10例健康志愿者作为正常组,将符合纳入标准的40例高血压病患者随机分为治疗组和对照组,各20例。2组西医基础用药相同,治疗组加用丹参注射液静脉滴注,共2周。观察治疗前后2组胰岛素敏感指数的自然对数(IAI)及血压变化,并进行统计学分析。结果治疗前高血压病组的IAI低于正常组(P<0.01),治疗后治疗组的IAI、血压的改善优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在改善高血压病患者的胰岛素敏感性及控制血压方面,中西医结合疗法较单纯西医疗法更具有优势。     

舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的 观察舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法 将70例抑郁症患者随机分为2组。治疗组35例应用舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗,对照组35例单纯应用草酸艾司西酞普兰片治疗。2组均28 d为1个疗程,治疗1个疗程。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化,比较疗效。结果 2组治疗后HAMD、SDS评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后HAMD、SDS评分均较对照组降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率88.2%,对照组76.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论 舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症,能明显降低患者HAMD、SDS评分,改善患者抑郁症状,临床疗效显著。     

礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症67例临床观察

目的观察礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症临床疗效。方法将132例精神分裂症患者随机分为2组。对照组65例予氯丙嗪、奋乃静治疗,治疗组67例在对照组治疗基础上加用礞石涤痰汤。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及不良反应发生率。结果治疗组总有效率71.64%,对照组总有效率46.15%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后PANSS评分、NO水平均低于本组治疗前(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平高于本组治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率高于对照组(P0.05)。结论礞石涤痰汤联合西药治疗精神分裂症疗效确切,安全性高。     

依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹的临床疗效及远期复发率。方法将165例慢性荨麻疹患者随机分为3组,治疗组65例予依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗,西药组52例予依巴斯汀片治疗,中药组48例予消瘾方内服外洗治疗。3组均10 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较3组临床疗效及不良反应,停药后3个月观察复发率,比较远期疗效。结果治疗组总有效率93.85%,西药组73.07%,中药组70.83%,治疗组总有效率高于西药组、中药组(P0.05),治疗组临床疗效优于西药组、中药组;西药组与中药组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组临床疗效相当。治疗组复发率11.32%,西药组43.33%,中药组24.14%,治疗组复发率低于西药组、中药组(P0.05),中药组复发率低于西药组(P0.05),治疗组远期疗效优于西药组、中药组,中药组远期疗效优于西药组。结论依巴斯汀片联合消瘾方内服外洗治疗慢性荨麻疹,临床疗效好,复发率低。     

丹七软胶囊联合依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病临床研究

目的观察丹七软胶囊联合依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法将90例急性缺血性脑血管病患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组予依达拉奉治疗,治疗组在对照组治疗基础上加丹七软胶囊治疗。检测2组治疗前后血液流变学指标[包括全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、红细胞比容及红细胞聚集指数]、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)]、血清超氧化物歧化酶(SOD)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)变化,并进行比较;分别采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动量表(ADL)及卒中患者运动功能评估量表(MAS)对2组患者治疗前后神经功能缺损情况、日常生活能力及运动功能进行评价、比较;统计2组临床疗效。结果治疗组总有效率88.89%,对照组71.11%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后血液流变学指标全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、红细胞比容及红细胞聚集指数均较本组治疗前下降,PT、TT延长,APTT缩短,FIB、NSE、hs-CRP水平及NIHSS评分下降,SOD水平及ADL、MAS评分升高(P0.05),且治疗后以上指标2组组间比较差异亦均有统计学意义(P0.05)。结论丹七软胶囊联合依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病,可明显改善患者血液流变学指标、凝血指标,减轻炎症反应,促进患者神经功能恢复,值得临床推广。     

黄槐肾气汤加味联合西医治疗慢性肾衰竭56例临床观察

目的观察黄槐肾气汤加味联合西医治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将110例CRF患者随机分为2组,对照组54例予常规西医治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加黄槐肾气汤加味治疗。2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效,观察治疗前后肾功能、肝功能及24 h尿蛋白定量的变化。结果治疗组总有效率82.1%,对照组总有效率66.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后血肌酐(Cr)低于本组治疗前(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)高于本组治疗前(P<0.01),血尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及24 h尿蛋白定量治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后Cr、Ccr比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄槐肾气汤加味联合西医治疗CRF疗效优于单纯西医治疗。     

安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将120例DPN患者随机分为2组。2组患者均首先使用降糖药控制血糖在正常范围内。对照组60例采用甲钴胺注射液联合前列地尔注射液治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用中药方剂通络糖康方治疗。2组均15 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组临床疗效及2组治疗前后正中神经、腓总神经运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率81.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组患者治疗后正中神经和腓总神经的MNCV及SNCV均得到明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组提高更为明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,对照组和治疗组并未出现严重的不良反应,未见明显的肝、肾功能损害。结论中西医结合治疗DPN疗效可靠、安全性高,值得临床推广应用。