氧氟沙星治疗复治菌阳肺结核疗效观察

氧氟沙星 ( OFL oxain,OFL X)对复治肺结核的疗效已有不少报道。本所自 1995～ 1997年对 2 1例复治菌阳肺结核患者应用以氧氟沙星为主化疗方案进行治疗 ,以探讨该复治菌阳肺结核的疗效 ,现将其疗效报告如下。1　资料和方法1.1　病例选择　 ( 1)经多种抗结核药物正规治疗 1年以上而痰结核分杆菌持续阳性者 ;( 2 )年龄 15～ 70岁 ,无心、肝、肾功能不全 ,无矽肺、糖尿病等合并症 ;( 3 )未用过喹诺酮类药物和利福喷丁抗结核治疗者。将符合上述标准者 4 0例随机分为两组。 Oflx治疗组2 1例 ,男 13例、女 8例 ,年龄 2 6～ 2 8岁 , 型肺结核8…     

志贺菌对喹诺酮类药物耐药分子机制的研究

目的 研究志贺菌对喹诺酮类药物耐药性及其耐药基因gyrA和parC的变异。方法对73株临床分离的志贺菌及标准株51573进行吡哌酸(PI)、氧氟沙星(OFL)、诺氟沙星(NOR)、环丙沙星(CIP)4种药物的药敏试验,对其DNA旋转酶gyrA基因、拓扑异构酶ⅣparC基因N末端编码区分别进行聚合酶链反应(PCR)扩增后,对grA基因进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对parC基因进行RFLP及单链构象多态性(SSCP)分析。结果 标准株51573对4种喹诺酮类药物均敏感;73株临床分离的志贺菌属细菌对PI、CIP、NOR、OFL的耐药率分别为79.5％、60.3％、41.1％和36.9％;67株(91.8％)菌株对喹诺酮类药物敏感性降低,其中gyrA基因突变率为91％,parC基因突变率为7.5％,6株临床敏感株及标准株51573均未检测出以上两基因突变。结论 志贺菌对喹诺酮类药物耐药严重;靶基因突变是其耐喹诺酮类药物的主要机制之一,以DNA旋转酶gyrA基因突变为主,拓扑异构酶ⅣparC基因突变次之。     

利多卡因致过敏性休克1例报告

1 基本资料 患者,男,41岁.因头发片状脱落数月来我门诊部就医.经医生检查诊断为“头发斑秃”.即给予2％的利多卡因(山东华鲁制药有限公司)1.5 mL和2.5％的泼尼松龙(浙江仙琚制药股份有限公司)1.5 mL混合液于斑秃处皮下注射治疗.约3 min左右,患者自觉头晕、全身乏力、胸闷,继而呼吸困难、意识模糊,立即送入急救室.     

非淋菌性尿道炎患者支原体感染及药敏分析

目的　了解非淋菌性尿道炎 (NGU)患者支原体感染及其药敏情况。方法　采集 36 5例非淋菌性尿道炎患者的尿道或宫颈分泌物进行支原体培养及药敏试验。结果　支原体培养阳性共 14 6例 (40 .0 0 % ) ,其中解脲脲支原体 (Uu)为 111例 (30 .4 1% ) ,显著高于人型支原体 (Mh ,16例 ,4 .38% )及Uu +Mh混合感染 (19例 ,5 .2 1% ) (P<0 .0 1) ;女性支原体阳性率 (44 .4 1% ,135例 )显著高于男性 (18.0 3% ,11例 ) (χ2 =131.6 4 ,P <0 .0 1) ;14 0株支原体对红霉素 (ERY)、氧氟沙星 (OFL)、四环素 (TET)、多西环素 (DOX)、交沙霉素 (JOS)、哈霉素 (原始霉素、HAM)的耐药率分别为 89.2 9%、6 0 .71%、35 .0 0 %、11.4 3%、7.14 %、0 .71%。结论　支原体是引起NGU主要病原体之一 ,支原体的耐药性监测对指导临床治疗具有重要的意义。     

跨国制药企业在华研发投资的技术溢出效应分析：基于医药行业数据的实证研究

目的:检验跨国制药企业在华研发投资活动对我国医药企业的技术创新能力的溢出效应,为国家制定正确的产业政策提供依据.方法:选择1995—2010年医药制造行业的相关数据,基于柯布—道格拉斯生产函数,从技术创新投入和全要素生产率(TFP)比较的视角,运用回归分析的方法进行研究.结果与结论:(1)跨国制药企业在我国的研发投资对于内资制药企业的产值起到了一定的推动作用,具有明显的溢出效应;(2)我国内资制药企业中劳动者创造的生产率大于资本的生产率;(3)应大力吸引跨国医药企业研发投资,内资医药企业必须加快提高自身的技术水平,加强二者的研发交流与合作.     

周剂量CPT-11/LD-FP与OFL方案治疗晚期大肠癌的疗效比较

目的 比较伊立替康(CPT-11)/低剂量氟尿嘧啶(FU)、顺铂(DDP)方案(CPT-11/LD-FP方案)与草酸铂(OXA)/FU、四氢叶酸(CF)方案(OFL方案)治疗晚期大肠癌的近期疗效、生存期、临床获益率和毒性反应.方法 采用两种方案对经组织学证实的复发晚期大肠癌患者45例进行研究.A组21例采用CPT-11/LD-FP方案:CPT-11 60 mg/m2静脉滴注,d1、8、15;FU 300 mg/(m2·d),采用微量泵持续静脉滴注,d1～14;DDP 5 mg/d静脉滴注,d1～5、d8～14;CF 100mg/(m2·d)静脉滴注,d1～14,28 d为1个周期.B组24例采用OFL方案:OXA 130 mg/m2静脉滴注,d1;FU 450 mg/(m2·d)静脉滴注,d1～5;CF 100 mg/d静脉滴注,d1～5,21 d为1个周期.2个周期结束后评价疗效.结果 A、B两组有效率分别为20.0%和29.2%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.5个月,中位生存时间分别为15.0个月和14.5个月,临床获益率分别为75.0%和79.2%.A组主要毒性反应为胆碱能综合征、迟发性腹泻、粒细胞减少和黏膜炎;B组主要毒性反应为粒细胞减少和神经毒性.结论 两种方案治疗晚期大肠癌均有一定疗效,两组方案毒性层面不同,毒性反应均较低,可以改善生存质量,均可作为晚期大肠癌治疗的安全有效方案.     

《华瑞临床营养支持治疗科研基金》申请办法

中外合资华瑞制药有限公司(SSPC)为促进我国临床营养支持治疗水平的提高和发展,特设立本科研基金,旨在为全国临床各科医科工作者开展临床营养治疗的研究提供资助.实施细则如下:1.华瑞制药有限公司每年提供科研基金人民币20万元.     

’98假劣药品名单(2)

一、经检验,下列药品为劣药: 1.板蓝根冲剂 广东和平制药厂(970913)、湖北省安陆制药厂(970601)。 2.感冒清热冲剂 北京京都苑制药厂(98042002、98031402)。 3.牛黄解毒片 山西华康药业股份有限公司(980403)、广西柳州忻城制药厂(971015 321、970328)、河北省安国市天下康制药有限公司(971001)。 4.解郁安神冲剂 吉林省四平塔山制药厂(980301、980302、980303)。 5.阿莫西林胶囊 浙江康恩贝集团金华制药厂     

’98假劣药品名单(3)

一、经检验,下列药品为劣药: 1.健脾糖浆:武汉第五制药厂(批号980302、980503)。 2.开胸顺气丸:中外合资山西稷王制药有限公司(批号970715、970917),。 3.头孢氨苄颗粒剂:江西南昌制药厂(批号980626、960621、986018)、广东汕头金石制药总厂(批号980224)、杭州澳医保灵药业有限公司(批号     

浅谈制药企业供应商风险种类及应急措施

随着经济的不断发展,供应链模式下的企业供应商选择路径逐渐的拓宽,与此同时,企业所面临的供应商风险也在逐渐的增加.在制药企业中,供应商有着十分重要的作用,因为材料的质量直接影响着药品的质量,所以对制药企业供应商的风险管理显得十分重要.本文就主要针对新版GMP下[<药品生产质量管理规范(2010年修订)>]制药企业供应商风险种类以及应对措施进行简单的分析.     

特利加压素治疗肝肾综合征疗效观察

目的观察特利加压素治疗肝肾综合征的疗效。方法将我院33例肝肾综合征(HRS)患者随机分为A组13例,B组21例,A组采用多巴胺按3～5ug(kg.h)持续静脉泵人;B组采用特利加压素(可利新,辉凌德国制药有限公司),2组疗程均1周。结果 2组治疗前后尿量、尿素氮、血肌酐比较,治疗前后组内比较:P<0.01.P<0.05,组间比较P<0.01。结论采用特利加压素为基础的个体化治疗,将对失代偿期肝硬化的治疗有重要意义。     

美国药物政策改革:平衡可负担性与创新激励

正处方药品价格虚高是美国目前亟待解决的问题。联邦政府试图采取多种措施进行改革,如进行直接议价、取消具有欺骗行为的药品公司的市场独家经销权等。但这些措施会减少患者对新药品的可及性以及制药公司的创新积极性,此外,制药公司通过《可负担的医疗法案》(the Affordable Care Act)以提供经济支持,规避政府直接议价。2016年2月,《The New England Journal of Medicine》杂志发表了题为"Pharmaceutical Policy Reform—Balancing Affordability with Incentives for Inno-     

静脉滴注尿激酶治疗老年急性心肌梗死57例临床分析

急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗已成为早期心肌血流再灌注的重要措施.我院从1995.1～1998.12,采用广东天普制药有限公司生产的尿激酶(商品名天普洛欣UKTP)溶栓治疗老年AMI57例,现分析如下.     

药闻

<正>FDA警告:安眠药增加急诊风险物质滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)的一项分析显示,美国2005~2006年和2009~2010年期间,安眠药唑吡坦的使用增加了近一倍的急诊就诊率。唑吡坦是经FDA批准用于治疗短期失眠的镇静催眠药。它也是一些品牌助眠药物的有效成分,包括安必恩(赛诺菲安万特)、乐坦(梅达制药公司)和Zolpimist(诺瓦德尔制药公司)。去年,由于唑吡坦大量的不良反应成分报告,美国食品与药品管理局(FDA)要求制药公司为女性生产只包含唑吡坦推荐剂量     

缬沙坦治疗老年高血压60例临床观察

2002年1月～2003年6月我们用缬沙坦胶囊(常州四药制药有限公司生产)治疗老年高血压60例,疗效较好,现报道如下.     

避孕药物介绍

一、药品及含量:1.复方炔诺酮片(口服避孕Ⅰ号)(上海制药厂)每片含炔诺酮6.625毫克,乙炔雌二醇0.035毫克。 2.复方甲地孕酮片(口服避孕Ⅱ号)(北京制药厂)每片含甲地孕酮1毫克,乙炔雌二醇0.035毫克。3.复方18—甲基炔诺酮片(北京制药三厂)每片含18—甲基炔诺酮0.3毫克,乙炔雌二醇0.03毫克。     

《华瑞奖学金》的申请及实施办法

中瑞合资华瑞制药有限公司(SSPC)为促进我国医学教育事业的提高和发展,特设立本奖学金,以鼓励广大医学院校的在校研究生及本科生努力学习,为将来我国医学水平的提高和发展作出贡献。实施细则如下: 1.华瑞制药有限公司每年提供“华瑞奖学金”人民币10万元,奖励国内部分重点医学院校在校优秀研究生和本科生。 2.申请条件;学习成绩优秀、德智体全面发展的在校博士生、硕士生及本科生。 3.申请办法: (1)研究生:采用研究生处推荐和导师推荐相结合的方法,将推荐信及申请人撰写的TPN临床应用综述或论文一篇寄往华瑞公司医学部。 (2)本科生:采用学生报名参加华瑞公司组织的“临床TPN常识”测验,成绩优异者     

消糜栓与奥平交替用药治疗宫颈糜烂的临床观察

宫颈糜烂是妇科常见病与多发病,为寻求一种经济方便、副作用小且疗效高的治疗方法.我们自2003年3～7月,对诊断宫颈糜烂且配合治疗的67例患者,用消糜栓(吉林修正药业)与奥平(武汉天奥制药)交替用药治疗,报道如下.     

大鼠多噻烷急性中毒的解毒研究

多噻烷为沙蚕毒素(ｎｅｒｅｉｓｔｏｘｉｎ,ＮＴＸ)系新杀虫剂,化学名称:7二甲胺基1,2,3,4,5五硫环辛烷草酸盐。为探索急性中毒的有效解毒药物,我们进行了大鼠多噻烷急性中毒的解救试验。1.材料与方法:Ｗｉｓｔａｒ大鼠,体重200～240ｇ,由本院实验动物中心提供。多噻烷由贵州省化工研究院提供,含有效成分50%。解毒药品:二氯化钴、硝酸钴(上海试剂总厂二分厂)、枸橼酸铁铵(广东台山化工厂)等,试验前用蒸馏水稀释成所需剂量(腹腔注射用生理盐水配制,消毒后使用),其余均为临床用药,如二巯基丙磺酸钠(上海永丰制药公司)、氢溴酸东莨菪碱(成都制…     

新药上架

诺华公司维速达尔在中国面世2005年4月4日,在北京举行的"诺华公司维速达尔(维替泊芬)上市新闻发布会"上,北京诺华制药有限公司眼科药品事业部总监刘斌先生对外宣布,由诺华公司研制的有效治疗年龄相关性黄斑变性、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征等疾病引起的脉络膜新生血管(CNV)的眼科新药维速达尔(维替泊芬)正式在中国上市,造福我国眼疾患者。