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1.
目的:研究PTEN,DcR3,Cyclin E在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展的关系.方法:收集75例随访资料完整的胃癌手术切除标本及15例正常胃组织标本,常规HE染色及应用免疫组织化学方法检测PTEN,DcR3,Cyclin E在胃癌组织中的表达.结果:PTEN在胃癌组织中低表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的发生及临床分期的增高而降低;DcR3及Cyclin E在胃癌组织中高表达,并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的产生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而升高. 结论:PTEN与DcR3,Cyclin E在胃癌的发生发展中有相互制约或促进作用;各自都可以作为胃癌生物学行为和判断预后的指标. 相似文献
2.
PTEN、Fas/FasL和DCR3在胃癌组织中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究PTEN、Fas/FasL和DCR3在人胃癌组织中的表达,初步探讨三者与胃癌的发生、癌细胞增殖和侵袭转移的关系及其临床意义.方法:采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)免疫组织化学方法检测 75例胃癌标本黏膜组织中PTEN、Fas/FasL和DCR3蛋白的表达,15例胃溃疡或十二指肠溃疡患者胃黏膜组织作为正常对照组.结果:胃癌组织中DCR3的表达率显著高于正常胃黏膜组织,PTEN及Fas/FasL的表达率则低于正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.01); DCR3与Fas/FasL、PTEN的表达呈负相关(P<0.001),PTEN与Fas/FasL的表达呈正相关(P<0.001,r= 0.401),三者的阳性表达率与肿瘤淋巴转移、临床分期、肿瘤病理分化程度及浸润深度密切相关,与性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05).结论:DCR3、PTEN及Fas/FasL在胃癌的发生发展及浸润转移中存在着相互制约的关系.检测三者在胃癌中的表达,有助于从不同角度判断胃癌的恶性生物学行为; DCR3、PTEN及Fas/FasL有可能成为胃癌临床诊断、判断疗效及监测预后的可靠指标. 相似文献
3.
目的:探讨Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测52例手术切除胃癌组织中Survivin和Runx3蛋白的表达水平,分析二者的表达与临床病理特征之间的关系。结果:胃癌组织中Runx3阳性表达率53.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期呈负相关(P〈0.05)。胃癌组织中Survivin阳性表达率78.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、临床分期呈正相关(P〈0.05)。结论:在胃癌组织中Survivin高表达、Runx3低表达与胃癌的发生发展密切相关,联合检测Survivin和Runx3蛋白对于胃癌的治疗具有指导意义,也可作为判断胃癌预后的参考指标。 相似文献
4.
目的:探讨PTEN、VEGF和MMP2在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化sP技术检测80例胃癌组织中PTEN、VEGF和MMP2表达。结果:胃癌组织中PTEN高表达率43.8%,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。VEGF、MMP2阳性表达率分别为60.O%和51.3%,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。胃癌组织中PTEN与VEGF和MMP2表达显著负相关,与病人预后相关,Kaplan—Meier生存曲线显示PTEN高表达者术后累计生存率显著高于低表达者;VEGF和MMP2阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者。结论:PTEN通过调控胃癌组织VEGF和MMP2表达,抑制胃癌的浸润和转移,改善病人预后。 相似文献
5.
目的:探讨PTEN、VEGF和MMP2在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化sP技术检测80例胃癌组织中PTEN、VEGF和MMP2表达。结果:胃癌组织中PTEN高表达率43.8%,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。VEGF、MMP2阳性表达率分别为60.O%和51.3%,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期显著相关。胃癌组织中PTEN与VEGF和MMP2表达显著负相关,与病人预后相关,Kaplan—Meier生存曲线显示PTEN高表达者术后累计生存率显著高于低表达者;VEGF和MMP2阳性表达者术后累计生存率显著低于阴性表达者。结论:PTEN通过调控胃癌组织VEGF和MMP2表达,抑制胃癌的浸润和转移,改善病人预后。 相似文献
6.
目的:探讨RUNX3及c—Met在胃癌组织中的表达以及与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:以56例胃癌患者为研究对象,采用SP免疫组化法研究RUNX3及c—Met在正常胃黏膜及不同分期,不同分化程度各组胃癌标本中的表达。结果:胃癌组织中RUNX3的表达明显降低,c—Met的表达显著提高。RUNX3的表达与胃癌浸润深度、远隔转移、临床分期呈负相关(P〈0.05),与胃癌病理分化程度呈正相关,与胃癌病灶大小,淋巴结有无转移,患者性别,年龄无相关性。c—Met的阳性表达率与胃癌的浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期呈正相关,与肿瘤分化程度、肿瘤大小、患者性别、年龄无相关性。RUNX3与c—Met的表达有相关性(P〈0.05)。结论:胃癌组织中RUNX3表达下调,提示其在胃癌发生,发展中起重要作用,c—Met的表达与RUNX3表达的存在相关性。 相似文献
7.
目的 研究PTEN、Fas和DCR3在人体胃癌组织中的表达,探讨三者与胃癌的发生、癌细胞增生和侵袭转移的关系.方法 采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)免疫组织化学方法检测75例胃癌标本黏膜组织中PTEN、Fas和DCR3蛋白的表达,胃溃疡或十二指肠溃疡患者胃黏膜组织作为正常对照组.结果 胃癌组织中DCR3的表达率显著高于正常胃黏膜组织,PTEN及Fas的表达则低于正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.01);DCR3与Fas、PTEN的表达呈负相关(r=-0.720,P<0.001;r=-0.336,P<0.001),FFEN与Fas的表达呈正相关(r=0.401,P<0.001),三者的阳性表达率与肿瘤淋巴结转移、临床分期、病理分化程度及浸润深度密切相关,与性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05).结论 DCR3、PTEN及Fas在胃癌的发生、发展及浸润转移中存在着相互制约的关系.检测三者在胃癌中的表达,有助于从不同角度判断胃癌的恶性生物学行为;DCR3、PTEN及Fas有可能成为胃癌临床诊断、判断疗效及监测预后的可靠指标. 相似文献
8.
目的:探讨Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测52例手术切除胃癌组织中Survivin和Runx3蛋白的表达水平,分析二者的表达与临床病理特征之间的关系。结果:胃癌组织中Runx3阳性表达率53.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期呈负相关(P<0.05)。胃癌组织中Survivin阳性表达率78.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、临床分期呈正相关(P<0.05)。结论:在胃癌组织中Survivin高表达、Runx3低表达与胃癌的发生发展密切相关,联合检测Survivin和Runx3蛋白对于胃癌的治疗具有指导意义,也可作为判断胃癌预后的参考指标。 相似文献
9.
目的:探讨RUNX3及c-Met在胃癌组织中的表达以及与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:以56例胃癌患者为研究对象,采用SP免疫组化法研究RUNX3及c-Met在正常胃黏膜及不同分期,不同分化程度各组胃癌标本中的表达。结果:胃癌组织中RUNX3的表达明显降低,c-Met的表达显著提高。RUNX3、远隔转移、临床分期呈正相关,与肿瘤分化程度、肿瘤大小、患者性别、年龄无相关性。RUNX3与c-Met的表的表达与胃癌浸润深度、远隔转移、临床分期呈负相关(P<0.05),与胃癌病理分化程度呈正相关,与胃癌病灶大小,淋巴结有无转移,患者性别,年龄无相关性。c-Met的阳性表达率与胃癌的浸润深度、淋巴转移达有相关性(P<0.05)。结论:胃癌组织中RUNX3表达下调,提示其在胃癌发生,发展中起重要作用,c-Met的表达与RUNX3表达的存在相关性。 相似文献
10.
目的探讨诱捕受体3(DcR3)基因在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法采用PT—PCR方法检测41例胃癌组织和41例癌旁正常组织中DcR3的表达,分析其与多种临床病理特征之间的关系。结果41例胃癌组织中DcR3阳性表达率为56%(23/41)。41例癌旁正常胃组织中发现3例DcR3的阳性表达。癌组织DcR3mRNA的表达水平明显高于正常胃黏膜组织(P〈0.01)。DcR3的表达与胃癌的分化程度(X)、淋巴结转移(X2)及TNM分期(X3)显著相关,与患者肿瘤部位及浸润深度等无相关性(P〉0.10)。其多元化线性回归方程为Y=0.432—0.208X1+0.098X2+0.086X3。结论DcR3在胃癌组织中具有较高的表达率,其异常表达可促进胃癌的发生、发展。DcR3的基因检测可作为判断胃癌分化、浸润、转移、分期的重要参考指标。 相似文献
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目的研究PTEN、Fas和DCR3在人体胃癌组织中的表达,探讨三者与胃癌的发生、癌细胞增生和侵袭转移的关系。方法采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)免疫组织化学方法检测75例胃癌标本黏膜组织中PTEN、Fas和DCR3蛋白的表达,胃溃疡或十二指肠溃疡患者胃黏膜组织作为正常对照组。结果胃癌组织中DCR3的表达率显著高于正常胃黏膜组织,PTEN及Fas的表达则低于正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P〈0.01);DCR3与Fas、PTEN的表达呈负相关(r=-0.720,P〈0.001;r=-0.336,P〈0.001),PTEN与Fas的表达呈正相关(r=0.401,P〈0.001),三者的阳性表达率与肿瘤淋巴结转移、临床分期、病理分化程度及浸润深度密切相关,与性别、年龄及肿瘤大小无关(P〉0.05)。结论DCR3、FTEN及Fas在胃癌的发生、发展及浸润转移中存在着相互制约的关系。检测三者在胃癌中的表达,有助于从不同角度判断胃癌的恶性生物学行为;DCR3、FTEN及Fas有可能成为胃癌临床诊断、判断疗效及监测预后的可靠指标。 相似文献
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目的:探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达及其临床意义。方法:收集53例胃癌和30例慢性胃炎用免疫组化方法检测PTEN蛋白的表达。结果:胃癌和慢性胃炎中PTEN蛋白阳性率分别为67.9%、1013.0%,胃癌中PTEN蛋白的阳性率低于慢性胃炎组织(P〈0.05)。在高、中、低分化胃腺癌中,PTEN阳性率分别为88.9%、70.6%、44.4%,随分化程度的降低,FTEN阳性表达率降低,高分化与低分化之间差异显著(P〈0.05)。胃癌伴有淋巴结转移者,PTEN阳性率55.2%,不伴有淋巴结转移者,阳性率83.3%,两者之间差异显著(P〈0.05)。结论:PTEN在胃癌的诊断、组织学分级、淋巴结转移中有重要价值。PTEN蛋白低表达可能参与了胃癌的发生、发展及淋巴结转移,将有可能作为判断胃癌预后不良的参考指标。 相似文献
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目的:探讨胃癌组织中NGX6和Cyclin D1的表达及其生物学意义.方法:采用免疫组化SP法检测89例胃癌组织和53例正常胃黏膜组织中NGX6和Cyclin D1蛋白的表达情况.结果:NGX6蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为51.69%,胃癌组织中阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织的83.02%,P<0.05;而Cyclin D1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为74.16%,胃癌组织中阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织的0,P<0.05;免疫组织化学结果显示,胃癌组织中NGX6和Cyclin D1蛋白的阳性表达呈负相关,两者均与胃癌的临床分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分级无关.结论:NGX6和Cyclin D1蛋白表达异常可能共同参与了胃癌的发生、发展、侵袭和转移;联合检测2种蛋白对于评价胃癌的恶性程度、判断其转移潜能和预后可能具有重要的临床意义. 相似文献
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胃癌组织中ILK、PTEN蛋白表达的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
Zhou Wang Xuechun Wang Jifeng Li Xichao Sun Xu Wang Department of Pathology Jining Medical College Jining China Department of Neurology Affiliated Hospital of Jining Medical College Jining China Department of Pathology Jining First People’s Hospital Jining China 《中德临床肿瘤学杂志》2008,7(12):701-703
Objective: To research the contribution of ILK and PTEN to the carcinogenesis and development of gastric carcinoma and the relation with anti-oncogene PTEN. Methods: ILK and PTEN proteins, PTEN mRNA of 76 cases of normal gastric mucous and 112 cases of gastric carcinoma were detected by immunohistochemistry method and in situ hybridization. Results: The expression of ILK, PTEN protein in gastric carcinoma group and normal gastric mucosa group, muscular layer invasive group and no muscular layer invasive group, lymphatic metastasis group and non-lymphatic metastasis group were all statistical significance (P < 0.05 or P< 0.01). The expression of PTEN mRNA of gastric carcinoma group was lower than that of normal gastric mucosa group (P < 0.01). The expression of ILK and PTEN protein had negative correlation (r = -0.347, P < 0.01). Conclusion: ILK protein increasing and PTEN protein decreasing have closely relation with the genesis and development of gastric carcinoma, and controlling them may become a new treating target gastric cancer. 相似文献
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目的:研究共刺激分子B7-H1和抑癌基因PTEN在人结肠癌组织中的表达及意义,并探讨B7-H1和PTEN的相互关系。方法:运用免疫组织化学SP法检测46例结肠癌组织、20例腺瘤性息肉组织、28例慢性炎症组织中B7-H1和PTEN的表达情况,并对其表达水平与结肠癌临床病理参数之间的关系进行相关性分析。结果:B7-H1分子在结肠癌组织、腺瘤性息肉及慢性炎症组织中的表达率分别为82.6%(38/46)、20.0%(4/20)、21.4%(6/28)。其阳性表达与患者年龄、性别、癌症分化程度、淋巴结转移及浸润深度未见相关(P〉0.05)。PTEN分子在结肠癌组织中、腺瘤性息肉及慢性炎症组织中的表达率分别为54.3%(25/46)、75.0%(15/20)、78.6%(22/28),其阳性表达与患者年龄、性别、淋巴结转移及浸润深度无关(P〉0.05),而与癌症的分化程度相关(P〈0.05)。B7-H1和PTEN在结肠癌组织中的表达未见负相关性,但临床数据提示二者的表达率呈相反趋势。结论:B7-H1高表达、PTEN低表达在结肠癌发生发展中起重要的作用,他们可作为抗肿瘤治疗的有效新靶点。 相似文献
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目的 探讨胃癌患者上皮钙黏附蛋白(E-cad)的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测51份胃癌组织和25份正常胃黏膜组织中的E-cad的表达情况。结果 E-cad在胃癌组织中的异常表达率(68.6 %)显著高于正常胃黏膜组织(31.4 %)差异有统计学意义(P<0.01);E-cad表达异常与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结有无转移存在相关性。结论 E-cad在胃癌中的表达减弱与胃癌的分化、侵袭转移密切相关。 相似文献