高压蒸汽灭菌效果监测的进展

高压蒸汽灭菌是目前最常用的一种热力灭菌方法。其灭菌效果直接影响到医疗技术、护理质量、病人的安危。因此,定期监测高压蒸汽灭菌的效果是确保灭菌物品质量的关键。现将高压蒸汽灭菌效果监测的进展概述如下。1 热电偶监测法一般新式高压蒸汽灭菌器都带有热电偶和温度记录仪。用此法控制灭菌时间最为准确。使用时将热电偶的热敏电极插入消毒物品包内,通过电流的变化,可从温度记录仪上观察出温度上升、持续及下降情况,分析消毒效果。     

高压蒸汽灭菌柜的使用及监测

高压蒸汽灭菌法是热力消毒中效果最可靠、最安全的一种方法,它主要是利用高压灭菌柜室内在一定的压力和高温的作用下,穿透力强使菌体蛋白凝固变性来杀灭细菌的。由于这种灭菌设备复杂,所以影响灭菌效果的因素较多,其主要原因是不能熟练的掌握和正确的使用高压灭菌柜,这样就造成了灭菌效果的不可靠,所以高压灭菌效果的监测就更重要了。我院供应室1984年以前使用锦州产卧式方形高压灭菌柜(容积:1500×750×1050)监测灭菌效果的方法是利用硫磺熔点117℃,将硫磺装入小瓶内放在需要消毒物品中间,消毒完毕看硫磺是否熔化,这种方法是不可靠的,因为不能得知灭菌时间,只能供参考。 1985年以后我院消毒供应室使用嗜热脂肪芽胞     

高压蒸汽灭菌指示胶带应用的探讨

目前高压蒸汽灭菌是主要的灭菌方法之一,灭菌效果如何可直接影响医疗护理质量。蒸汽灭菌监测是保证物品质量的重要环节,我们采用指示胶带,嗜热脂肪杆菌芽胞菌片进行灭菌效果监测并对照,灭菌后物品行细菌培养,观察指示胶带颜色改变与灭菌效果的     

医院船物品消毒灭菌方法初探

目的 探讨医院船物品安全、快速、可靠的灭菌方法。方法 对在医院船使用物品的各种灭菌方法的优缺点和使用特点进行分析、比较。结果 高压蒸汽灭菌法是最适合医院船物品灭菌的方法。结论 采用脉动预真空高压灭菌器可以达到灭菌迅速、效果可靠的目的,同时。又具有完善监测手段。对物品损伤小,操作方便。灭菌物品数量大,可作为医院船物品灭菌的主要方法。     

高压蒸汽灭菌法对气管内套管消毒的效果

目的 比较传统煮沸消毒法、0.5%碘伏浸泡消毒法、高压蒸汽灭菌法对气管内套管的消毒效果,以提高重复性气管内套管消毒质量.方法 选择在老年科例次使用过的气管内套管,随机分组进行细菌学检测.结果 细菌学监测差异明显.结论 三种方法用于气管内套管消毒均有效,其中尤以高压蒸汽灭菌对气管内套管消毒效果最佳.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法的探讨

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法。方法采用非管腔生物监测法和管腔生物PCD监测法,用不同生物指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌过程进行效果监测,比较使用模拟管腔载体染菌和一种管腔生物PCD进行试验的灭菌效果。结果管腔生物PCD监测法比非管腔生物监测法灭菌难度大,管腔生物PCD的抗力差异大。结论使用与待灭菌物品相近的模拟载体生物指示物进行过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测,结果更为客观可靠。     

脉动真空压力灭菌柜灭菌效果的监测与研究

目的 研究脉动真空压力蒸汽灭菌柜的灭菌效果。方法 对新购调试阶段，正常使用中及维修后几个阶段灭菌效果进行监测，观察。结果 在新购调试阶段。维修后同一次消毒物品时用物理法，化学法和生物法监测的结果是不同的，在正常使用中3种方法监测都能达到规定指标。结论 使用脉动真空压力蒸汽灭菌柜，除按消毒技术规范中规定进行常规监测外，在新购调试和维修后每次消毒都要用物理法，化学法和生物法监测，3种方法都达到标准后方可投入使用。     

供应室高压灭菌间的质量管理

加强供应室高压灭菌问的质量管理，是防止院内感染的重要手段之一，重视操作员的技术培训，熟练掌握消毒灭菌技能及注意事项；严格灭菌物品装载与放置；正确选择灭菌方法；熟悉灭菌监测标准，完善各项监测措施是预防和控制医院感染的关键所在。     

干热灭菌法在医疗无菌物品处理中的应用进展

综述了干热灭菌法在医疗无菌物品处理的应用进展情况。从常用干热灭菌方法与设备，干热灭菌的特点适用范围和应用，以及效果监测和注意事项进行阐述。     

不同灭菌方法对纤维支气管镜活检钳使用的影响

目的:探讨不同灭菌方法对纤维支气管镜活检钳使用的影响。方法:采用高压蒸汽灭菌法和戊二醛浸泡消毒法分别对我院的纤维支气管镜活检钳进行灭菌,比较两种方法的灭菌合格率、污染率和使用年限。结果:高压蒸汽灭菌法的污染率显著低于戊二醛浸泡消毒法,器械使用寿命显著长于戊二醛浸泡消毒法(P<0.05)。结论:高压蒸汽灭菌法对纤维支气管镜活检钳的灭菌效果较好,且污染率较低,有利于延长器械使用寿命。     

不同包装的医用物品高压蒸汽灭菌后有效期的研究

高压蒸汽灭菌法是一种效果可靠，各级各类医疗单位普遍采用的一种灭菌方法。对于高压蒸汽灭菌后物品的有效期．我国卫生部规定：医用物品用4层棉布包装或置于专用的金属容器内，灭菌后物品的有效期为1周。鉴于一次性使用物品采用纸或塑料包装，灭菌有效期较长（一般为2a），如果改进重复使用物品高压灭菌包装能够延长灭菌有效期，可以减轻反复灭菌对物品的损害，延长使用寿命，同时节约人力及能源。     

桌式高温消毒系统的效果监测

压力蒸汽灭菌是目前手术室应用最广,灭菌效果最好的一种灭菌方法[1].为了确保无菌物品的灭菌效果,本着能采取高压蒸汽灭菌的尽量高压消毒的原则.我科自1999年3月开始使用美国安达信桌式高温消毒系统,解决了术中临时要用的未消毒器械的灭菌.为合理有效使用该消毒系统,将该消毒系统屏幕上显示的消毒程序的时间、温度、压力与敷料包消毒的效果作-监测比较.     

桌式高温消毒系统的效果监测

压力蒸汽灭菌是目前手术室应用最广,灭菌效果最好的一种灭菌方法。为了确保无菌物品的灭菌效果,本着能采取高压蒸汽灭菌的尽量高压消毒的原则。我科自1999年3月开始使用美国安达信桌式高温消毒系统,解决了术中临时要用的未消毒器械的灭菌。为合理有效使用该消毒系统。将该消毒系统屏幕上显示的消毒程序的时间、温度、压力与敷料包消毒的效果作一监测比较。     

环氧乙烷灭菌效果生物监测快速培养法与常规培养法比较

摘要 目的 〖HT5"SS〗比较快速生物指示剂与常规生物指示剂对环氧乙烷灭菌监测效果,寻找环氧乙烷灭菌效果快速检测方法。方法 通过环氧乙烷生物指示剂抗力评估系统,对两种培养法生物指示剂监测环氧乙烷灭菌效果比较。结果 在相同环氧乙烷灭菌设定条件下,灭菌20 min和120 min,两种方法培养生物指示剂的结果一致;70 min灭菌时段,两种培养法持续培养48 h结果一致,但快速培养法在培养4 h的结果与培养48 h的结果不一致。结论 环氧乙烷生物监测快速培养法相比常规培养法,拥有更快速评判灭菌效果的能力,但可能存在假阳性的结果。     

不同包装生物指示剂进行生物灭菌监测效果研究

高压蒸气灭菌是一种效果可靠、各级医疗单位普通采用的一种灭菌方法.目前采用生物指示剂嗜热脂肪杆菌芽孢培养进行生物监测灭菌物品是否达到无菌,为了做好灭菌生物监测工作,尽量减少操作过程中的人为因素,使生物监测试验准确,我们采用牛皮小纸袋、硅胶塞试管、螺旋瓶盖试管3种不同方法包装嗜热脂肪杆菌芽孢,观察生物灭菌监测效果,从而寻求一种操作简便、有效的生物指示剂包装方法,现报道如下.     

双极电凝镊两种灭菌效果的比较

[目的]研究高压蒸汽灭菌法及过氧乙酸熏蒸灭菌法灭菌双极电凝镊的效果。[方法]取20件同型号纸塑包装厂家已环氧乙烷灭菌的崭新威力牌双极电凝镊,于手术使用后分别采用高压蒸汽灭菌法和过氧乙酸熏蒸灭菌法处理,比较两种方法的灭菌效果。[结果]手术使用后采用高压蒸汽灭菌法,双极电凝镊的带菌量由使用前的390cfu/cm2降为无菌生长,细菌清除率100%。采用过氧乙酸熏蒸灭菌法则视过氧乙酸密闭、开启放置时间而异,新开启的过氧乙酸液用于熏蒸灭菌,双极电凝镊的带菌量由使用前410cfu/cm2降为无菌生长,细菌清除率100%,采用开启低温放置12d的过氧乙酸液熏蒸灭菌双极电凝镊的带菌量由使用前380cfu/cm2降为25cfu/cm2,细菌清除率93.2%,且过氧乙酸熏蒸双极电凝镊腐蚀率达33.3%。[结论]高压蒸汽灭菌双极电凝镊具有效果可靠、经济安全、简便无腐蚀的优点。过氧乙酸熏蒸灭菌因溶液稳定性差,灭菌效果有时不可靠,且腐蚀性强,因此尽量不作为双极电凝镊的灭菌法,高压蒸汽灭菌法优于过氧乙酸熏蒸灭菌法。     

换药碗4种包装方法消毒灭菌效果比较

[目的]探讨换药碗4种包装方法消毒灭菌的灭菌效果。[方法]将220套换药碗分为4组，各55套。观察组采用有空隙的两个碗小包装，对照1组采用无空隙的两个碗小包装．对照2组采用有空隙的多个碗大包装，对照3组采用无空隙的多个碗大包装。高压蒸汽灭菌后进行化学监测及生物学监测对比。[结果]有空隙的包装灭菌细菌培养无细菌生长，灭菌效果好，无空隙的包装灭菌细菌培养有细菌生长，灭菌效果差（P〈0．05）；有空隙的包装化学指示卡变色均匀合格，无空隙的包装化学指示卡变色不均匀不合格（P〈0．01）。[结论]有空隙的小包装灭菌效果肯定，临床实用。     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果不同评价方法的比较

摘要 目的 用不同方法评价过氧化氢气体等离子体低温灭菌效果及其影响因素。方法 采用生物指示剂和化学指示剂方法，对某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行评价，分析影响因素。结果 某医院分别采用一类卡、四类卡、灭菌过程挑战装置(PCD)和生物指示剂4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器长循环灭菌379批次物品，结果显示PCD检测出18批不合格、四类卡检测出2批不合格，其余2种监测全部合格。短循环灭菌365批，结果显示化学PCD有146批不合格、四类卡有16批不合格，生物指示剂检测出1次不合格，一类卡全部合格。结论 采用4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，以PCD法检出不合格率最高，其次是四类卡，灭菌效果与灭菌程序、装载量和干燥方法有关。     

甲醛熏蒸法与高压灭菌法对丝质缝线的作用

高压灭菌的可靠性是公认的,但有些医院认为它有损于丝线的强力,因此改用甲醛熏蒸法灭菌。对这种看法的探讨尚未见于文献,为此,我们进行了针对性的实验,以明确甲醛对丝线的灭菌效果,以及甲醛熏蒸法与高压灭菌法对丝线强力的影响。     

甲醛灭菌处理缝线的效果

手术中行结扎和缝合时所用的丝线,事先需经灭菌处理,以保证绝对无菌。但灭菌处理时又要求不影响丝线的质量,保持其拉力。常用灭菌方法不外乎高压灭菌、煮沸灭菌和甲醛熏蒸灭菌三种。高压灭菌法虽然效果可靠,但会损伤丝线,影响其拉力;煮沸灭菌法操作方便,但灭菌不彻底,同时也影响丝线的拉力。