佛椒酊质量标准研究

目的:建立佛椒酊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别佛椒酊中佛手、花椒及白芷;采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素进行定量分析.结果:在薄层色谱中均能检出佛手、花椒、白芷;欧前胡素在6.08～30.40 μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.8%,RSD=2.2%(n=6).结论:本实验所建立的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制制剂质量.     

九昧羌活丸中白芷的测定

目的:建立九味羌活丸中白芷的检测方法.方法:采用薄层色谱法检测白芷特征斑点;高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱欧前胡素的线性范围是0.064～0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.90%,RSD为1.52%(n=9);异欧前胡素的线...     

不同商品白芷中香豆素的薄层扫描法测定含量

作者采用硅胶G板,以石油醚(b.p30°—60°):氯仿(5:3)为展开剂,对国产川白芷、抗白芷、禹白芷、初白芷和滇白芷等不同商品白芷生药中分离得到的欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素进行薄层扫描定量分析。同时,对不同商品白芷进行了比较分析。     

鼻炎合剂的制备及质量控制

目的制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法。方法将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂，用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定鼻炎合剂的欧前胡素含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰；鼻炎舍剂每1mL含欧前胡素（C16H14O5）不少于0．2mg。结论所用方法易于操作，制剂质量稳定可控。     

香芍颗粒中4味药材的薄层色谱研究

目的 建立鉴别香芍颗粒质量的薄层色谱法.方法 采用薄层色谱（TLC）法对方中香附、白术、白芷、淫羊藿进行鉴别.结果 薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,阴性对照色谱中无此斑点.结论 该方法专属性强,重现性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制.     

腰息痛胶囊定性定量方法研究

目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8μg,回归方程Y=39.09X＋3.720（r=0.999 97）,平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%（n=6）。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。     

鼻渊合剂的质量标准

目的：建立鼻渊合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对鼻渊合剂中白芷、辛夷、桔梗、芦根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素含量进行测定。选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为300nm。结果：薄层色谱检出了白芷、辛夷、桔梗、芦根特征斑点;欧前胡素在0．112～7．128μg·ml^－1浓度范围内呈良好的线性（r=0．9999）,平均加样回收率为100．60％,RSD=2．41％。结论：本试验建立的方法简便、准确、重复性好。可用于鼻渊合剂的质量控制。     

白癫酊质量控制

目的：建立白癫酊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别白癫酊中佛手、花椒及白芷；采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素进行定量分析。结果：在薄层色谱中均能检出佛手、花椒、白芷；欧前胡素在6．08-30．40mg·L^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．8％，RSD为2．2％（n=6）。结论：所建立的方法准确、可靠，专属性强，可有效控制制剂质量。     

风寒湿灵散质量标准研究

目的 修订风寒湿灵散的质量控制方法。方法 采用薄层色谱（TLC）法对处方中狼毒、白芷、三七、赤芍、姜黄等药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定处方中欧前胡素的含量。结果 在TLC色谱中,可鉴别制剂中的狼毒、白芷、三七、赤芍、姜黄;欧前胡素在0.033 6~0.269 0 μg范围内呈良好的线性关系,r值为0.999 9;样品中欧前胡素的平均加样回收率为96.77%（RSD为1.63%）。结论 此方法简便、准确性好,为控制风寒湿灵散的质量提供了科学依据。     

复方天麻杜仲片的制备及质量控制研究

目的：根据临床及质量控制需要制备复方天麻杜仲片并研究修订其质量标准。方法：采用显微图像法和薄层色谱法对方中主要成分进行定性鉴别。结果：白芷、天麻显微特征清晰可辨,TLC色谱图中可检出白芷、黄精、山茱萸、党参、黄芪的特征斑点,阴性对照无干扰,重现性好。结论：该制剂临床疗效确切,制剂质量稳定。质量控制方法重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

冠心平颗粒质量标准的研究

目的建立冠心平颗粒质量标准。方法用TLC法对处方中酒黄精、当归、三七、瓜蒌皮、甘松进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定。色谱条件为hedera C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱;柱温:20℃;流速:1.0mL.min-1;检测波长:203nm。结果在薄层色谱中能检出酒黄精、当归、三七、瓜蒌皮、甘松。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.06211~2.426μg、0.2085~8.144μg、0.2066~8.072μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率分别为95.20%、98.51%、97.07%,RSD分别为2.06%、2.07%、2.13%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于冠心平颗粒的质量控制。     

降脂丸质量控制研究

目的研究并建立降脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中山楂、葛根、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测量在0.19608~2.6144μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=1.20%(n=6)。结论所建方法可用于降脂丸的质量控制。     

消炎利胆片中穿心莲和苦木的同板薄层色谱鉴别

目的:建立消炎利胆片(穿心莲、溪黄草、苦木)中穿心莲和苦木的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行同时色谱鉴别.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强.结论:鉴别方法简便快速,可用于控制消炎利胆片的质量.     

平乐府康合剂的薄层色谱鉴别试验

目的:建立平乐府康合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别了当归、赤芍、大黄、补骨脂.结果:薄层色谱(TLC)斑点圆整清晰,空白对照无干扰.结论:方法简便,可用于本品质量控制.     

伤痛康胶囊的制备与质量控制

目的：研究伤痛康胶囊的制备工艺及鉴别方法。方法：采用正交设计实验优选最佳水提工艺,采用显微鉴别、薄层鉴别法对制剂进行质量控制。结果：该制剂最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次提取时间为2小时。制剂按照鉴别方法均可检出。结论：该制备工艺及制剂鉴别方法合理可行,专属性、重现性良好。     

复方清肝胶囊薄层色谱鉴别方法研究

目的制定复方清肝胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中的栀子、羚羊角、大血藤进行鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。     

活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

鼻炎口服液检测方法的研究

建立鼻炎口服液的质量标准。采用TLC法鉴别辛夷、苍耳子、金银花,采用HPLC法测定辛夷中木兰脂素的含量。薄层色谱鉴别的3种供试品色谱中,在与对照品或对照药村色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;木兰脂素含量测定平均回收率为100.39%,RSD为0.73%。该方法可准确地进行定性、定量检测,有效控制制剂的质量。     

苏合香丸簿层扫描鉴定

苏合香丸是由十五种单味药制成的复杂制剂。本文用双波长薄层扫描法进行了研究.用苏合香丸和各单味药的乙醇及乙醚提取液,分别进行薄层色谱法展开,薄层板选用各适宜的λ_?和λ_R进行溥层扫描,绘制薄层扫描色谱谱图,根据谱图上的特征峰,可以鉴定其中的十种单味药。配合GC和化学法检查可鉴定个二种单味药。实验结果表明,双波长薄层扫描法是鉴定复杂中成药的适宜方法,具有很好的可靠性和再现性。     

雷公藤口服液质量控制方法的研究

目的：建立雷公藤口服液的质量控制方法,研究制剂质量及其稳定性。方法：用TLC法测定雷公藤口服液中总生物碱,采用醇提－氧化铝柱层析净化－紫外分光光度法,以雷公藤甲素为对照,测定雷公藤提取液中总内酯的含量。用控制口服液的pH值和相对密度来达到制剂的稳定性。结果：分析6批口服液的含量,表明该口服液质量稳定,其中总内酯的含量低于市售的该类制剂。产生毒性低,服用安全有效,便于患者长期用药。结论：该方法可靠、操作简便,无需贵重仪器,适用于医院中药制剂质量控制。