化妆品中铅、砷的微波消解石墨炉原子吸收测定法

随着生活水平的不断提高，人们对于化妆品中的铅、砷等元素的含量也越发的重视。我们用微波消解处理样品，石墨炉原子吸收分光光度计测定化妆品中铅、砷的含量，现报告如下。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食盐中砷

砷是一种对人体有害的元素。食盐中砷的含量是国家食品卫生标准中的重要指标之一。目前常用的测定砷的方法有DDC—Ag盐法、砷斑法及氢化物发生原子吸收分光光度法。上述方法费时、操作较繁。用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定砷具有快速、灵敏及适合常规分析的优点。然而在石墨炉原子吸收分光光度法中,测定食盐中的砷会遇到氯化钠的基体干扰。单孝全等用钯作基体改进剂测定了经消解的底泥、粉煤和生物材料中的砷,     

化妆品中微量铅的石墨炉原子吸收测定

化妆品中铅的测定通常采用火焰原子吸收分分光度法、微分电位溶出法、双硫腙萃取分光光度法。若取1．00g样品测定,这些方法最低检测浓度分别为5,1．9和1m/kg。为了探讨化妆品中微量铅的定量检测,经过反复试验,采用石墨炉原子吸收分光光度测定法测定化妆品中微量铅。使测定灵敏度大大地提高。同样取样量为1．00g,铅的最低检测浓度却为0．01mg／kg。测定的灵敏度比其他方法提高100倍以上。     

化妆品中铬的石墨炉原子吸收测定法中基体改进剂的优选

目的选择一种能够有效消除石墨炉原子吸收法测定化妆品中铬的基体干扰的基体改进剂。方法通过正交试验确定分别加入抗坏血酸、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、氯化铵和硝酸镁作基体改进剂所对应的石墨炉的最佳仪器条件,通过精密度实验比较5种基体改进剂的效果。结果最佳仪器条件为,900℃灰化10 s,2 450℃原子化5 s。以磷酸二氢铵作为基体改进剂可得到较好效果,特征量为5.68×10-12 g,RSD为2.11%～4.46%,两个化妆品样品的加标回收率分别为95.2%和102.01%。结论磷酸二氢铵可以提高灰化温度,降低原子化温度,有效消除背景对测定的干扰,提高灵敏度,测定结果有较好的精密度和准确度。     

水中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的：建立测定水中砷的新方法。方法：用钯作掩蔽剂，石墨炉原子吸收法直接测定水样中砷。仪器的工作条件：波长193．7nm；狭缝1．3nm；灯电流12．0mA；干燥80－140℃，40s,灰化1100－1200℃，20s；原子化2300℃，5s，除残2600℃，4s。结果：线性范围10－20μg/L，加标后砷浓度为50μg/L和150μg/L的样品液，平均加标回收率在100．7％和103．6％，灵敏度可达10μg/L，标准曲线随机作6次重复测定，相关系数为0．9954－0．9997，最低检出限为5μg/L，石墨管为普通非涂层条件下，饮用水中金属离子不干扰试验，0．2％铝也不干扰测定。结论：石墨炉原子吸收法可用于测定水中砷，对较清洁水样可直接测定。     

冬虫夏草中锗的石墨炉原子吸收分光光度测定法

锗当今被认为是一种重要的抗癌元素,也是较理想强有力的免疫增强剂,含锗药物对癌细胞起一定的抑制作用.笔者采用塞曼石墨炉原子吸收光谱仪对冬虫夏草进行锗含量的分析.     

管式炉高温加氧燃烧──冷原子吸收法测定化妆品中总汞含量

我国已把汞列为检测化妆品有毒物质常规的卫生学指标,并规定了标准检验方法——冷原子吸收分光光度法。样品的前处理主要采用湿式回流消解法,湿式催化消解法和浸提法。实践中这些前处理有的所需时间较长,操作较繁锁;有的适用范围局限,易出样品中汞的流失和消化不完全,空白值很高等现象,从而影响检测的灵敏度和准确性。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中硒

本文采用微波消解样品,以镍－－硝酸镁作基赫记原子吸收法对化妆品中硒的测定进行了实验,本方法的绝对灵敏度为４７ｐｇ／０．００４４Ａ,相对标准偏差为７．４％,样品加标回收率为９０．２～１０１％,应用于化妆品中硒的分析,结果令人满意。     

化妆品中钴的微波消解-石墨炉原子吸收测定法

目的：建立化妆品中钴的石墨炉原子吸收测定方法。方法：以HNO3－HCl 体系微波消解样品，用磷酸氢二铵，抗坏血酸作为基体改进剂以改善峰形和减少干扰，确定样品消解，仪器工作条件，结果：特征浓度为1．2μg/L，钴浓度在0－40μg/L范围内符合比尔定律，方法的回收率为110．16％－102．01％，相对标准偏差为1．82％－3．26％，结论：磷酸氢二铵－抗坏血酸基体改进剂在石墨炉原子吸收测定钴时，应用方便，重现性好。     

石墨炉原子吸收法测定血清中硒

硒是人体必需微量元素之一.血清中硒正常值为0.079mg/L±0.03 [1].硒值增高见于硒尘作业工人,高剂量硒有毒性.硒值低下见于克山病、癌症、肝硬化、溶血性贫血、心血管疾病等.     

保健品中砷含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立石墨炉原子吸收光谱测定保健品中砷含量的方法。方法采用微波消解法处理样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果测得一次性回归方程为Y=0.0013X+0.00074,相关系数r=0.9991,检出限为0.13μg/L,回收率为93.1%～96.5%,相对标准偏差为1.27%～3.04%。结论石墨炉原子吸收光谱法可用于测定保健品中砷含量。     

快速测定水中砷的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立直接测定水中砷的石墨炉原子吸收法。方法 将水样中加入适量硫酸镍，在一定波长、灰化、原子化温度下，直接进样测定。无需富集和萃取，亦无需将样品中的砷转化为砷化氢。结果 砷含量在0．005—0．200mg/L呈线性关系，相关系数为0．9996，回收率为95．0%—105．0％，相对标准偏差4．0％—7．5％，最低检出浓度为0．005mg/L。结论 与银盐法、氢化物发生—原子吸收法比较，具有操作简便、快速、适合批量样品分析等优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铝的方法研究

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱测定尿中铝的方法。[方法]应用0.10%曲拉通-100（TritonX-100）和0.50%硝酸直接稀释样品,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铝的含量。[结果]通过试验,该方法的线性相关系数为0.999,检出限为1.02μg/L,回收率为91.8%~104.9%,相对标准偏差在3.9%~7.9%,尿样在4℃冰箱中至少可以保存14d。[结论]所建立的分析方法灵敏、简便、准确,可测定尿中铝。     

石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅

目的　建立石墨炉原子吸收法直接测定血清中铅的方法。方法　通过用基体改进剂稀释样品后 ,选用合适的升温程序和标准加入法 ,直接上机测定。结果　检出限可达 4 6 0× 10 -12 A/ng ,当铅的添加范围在 10～ 30 μg/L时 ,它的回收率可达 95 87%～ 10 5 4 1%。结论　该法准确、快速、灵敏度高 ,是一种理想的血清中铅的测定方法     

全血铅的恒温消解-石墨炉原子吸收测定法

目的建立测定全血铅的石墨炉原子吸收法。方法利用硝酸在135℃恒温下消化血样,应用基体改进剂和标准系列加入基体液的方法,并改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高方法的准确度和精密度。结果方法的线性范围为0～50μg／L,榆出限为1．96μg／L,平均均回收率为92．2％,合并变异系数为6．5％。结论该方法具有操作简单快捷、灵敏度高、背景低、干扰小、重现性好、结果准确等优点。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中微量铅

探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铅时的最佳仪器工作条件,建立了蜂胶中微量铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。在优化的仪器工作条件下,测定铅的检出限为0.94μg/L,线性范围0.94～100μg/L,相对标准偏差为3.1%,回收率为95%～106%。应用于蜂胶实际样品中微量铅的测定,结果满意。