女性下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

女性下生殖道常可分离出解脲脲原体。现有研究表明,解脲脲原体对女性下生殖道有一定致病作用,其致病可能与解脲脲原体特定的生物群和/或血清型、各种影响女性下生殖道局部微环境的因素如宿主的性行为、机体免疫功能状态、遗传背景等因素有关。     

下生殖道解脲脲原体致病性研究进展

解脲脲原体(UU)是泌尿生殖道中常见的微生物.近年来的一些研究显示UU在下生殖道的定植及致病性受多种因素的影响,如UU的生物群/血清型、载量、UU与其他微生物的协同作用及宿主等相关因素.UU是病原体还是在疾病发展过程中只作为协同因素,或仅仅由于其他致病因素而引起泌尿生殖道内UU定植的增加,有待深入研究.     

女性泌尿生殖道解脲脲原体致病性的临床研究进展

解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum，Uu)为在人体泌尿生殖道黏膜中常见的微生物，它可以是一种致病菌，也可是一种共生菌。近年来的研究表明，其除可引起非淋菌性尿道炎以外，还与女性生殖道感染，如子宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎以及一些产科并发症如自然流产、胎膜早破、早产、产褥期感染等有关，并认为Uu是引起新生儿呼吸系统和中枢神经系统感染的病原体之一。因此，目前女性泌尿生殖道Uu的致病性问题被越来越多的人所重视，     

荧光定量PCR动态检测女性生殖道解脲脲原体及其临床意义

解脲脲原体（ureaplasma urealvticum UU）是引起非淋菌性泌尿生殖道炎症的主要病原体，尤其对女性生殖道感染有逐年增加趋势，对女性盆腔炎、附件炎和女性不孕的致病作用已引起广泛关注：由于大部分患者症状轻微，临床体征不具特异性，给确立诊断、临床用药、疗效判断等带来一定困难：作者应用荧光定量PCR（FQ-PCR）对1．50例女性生殖道UU检测阳性患者给予治疗前后实验室检测动态观察及临床分析，现报道如下：     

解脲脲原体分群与分型研究新进展

解脲脲原体在疾病中的致病作用仍有争议，现已假设仅有某个或某些血清型与疾病有关联。在研究解脲脲原体感染的流行病学和致病性方面，需要一种标准化的分群或分型方法。介绍抗解脲脲原体血清型单克隆抗体的发展及其在临床血清分型上的应用，基于基因扩增的解脲脲原体分群或分型研究等方面的新进展，并综述了细小脲原体和解脲脲原体的关系。     

泌尿生殖道解脲脲原体药敏分析

目的研究泌尿生殖道解脲脲原体体外药敏情况,指导临床用药。方法采用生物梅里埃公司IST2支原体试剂盒做解脲脲原体培养及药敏。结果解脲脲原体体外敏感药物前三位是原始霉素、交沙霉素、强力霉素。耐药前二位是氧氟沙星、环丙沙星。结论在医院周边地区解脲脲原体耐药普遍。治疗其引起的泌尿生殖道疾病时,应根据药敏试验结果选择用药。如条件不许可时,首选交沙霉素或强力霉素。     

127株解脲脲原体药物敏感性分析

为了解本地区2001～2004年解脲脲原体对抗菌药物的耐药情况，指导临床有效选择抗菌药物，我们对泌尿生殖道分离的127例解脲脲原体进行了12种抗菌药物的药敏测定，现将结果报道如下。     

女性下生殖道解脲脲原体的基因分型与致病性研究

目的运用反相斑点杂交技术进行解脲脲原体(UU)基因分型,揭示正常携带状态及感染状态下解脲脲原体的基因型,并建立一个能用于临床标本直接分型的简单、实用、可靠性好的解脲脲原体基因分型方法。方法对有阴道炎症状和体征的病例组和正常体检人群进行病史询问、临床检查,先取阴道分泌物,采用FQ-PCR做解脲脲原体检测。设计分型引物,对FQ-PCR阳性标本用反相斑点杂交进行解脲脲原体基因型鉴定。结果病例组与对照组解脲脲原体基因型的检出率差异无显著性,总检出率为89.1%。对照组中解脲脲原体以parvum群(微小脲原体)为主(79.3%),其检出率较女性下生殖道感染患者高(P=0.018),而且以其中的1,3,6基因型的单型别为主(82.6%)。病例组解脲脲原体两群感染(16.2%)较对照组高(6.9%),差异有显著性(P=0.033),其中以T960群与Parvum群1型的多型别感染较高(P=0.009);在多型别感染中1型的检出率病例组较对照组高(P=0.026),而单型别感染中1型的检出率在对照组高(P=0.000)。结论parvum群,尤其是1,3,6的单型别在正常人群携带的可能性较大。而女性下生殖道感染患者解脲脲原体的两群感染较正常体检人群高,尤以T960群与parvum群中1型的多型别感染较正常体检人群高,提示T960群有可能和1型起协同作用或独自导致疾病。     

PCR-CE法检测正常男性尿液中的解脲脲原体的两个生物群

采用聚合酶链反应联合毛细管电泳技术（PCR—CE）对到男性科门诊进行体检的203例正常男性尿液中解脲脲原体的两个生物群进行了检测。结果：解脲脲原体阳性75例（36．9％），其中，解脲脲原体生物群1占72％，解脲脲原体生物群2占25．3％，解脲脲原体生物群1、2均阳性占2．7％。解脲脲原体生物群1可能只是存在于男性泌尿生殖道的一种正常菌群。     

解脲脲原体在孕妇与新生儿泌尿生殖道之间的传播

我们通过对健康母婴间的泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)的携带情况以及分群分型的研究,探讨Uu在母婴之间的垂直传播及影响因素。     

帕珠沙星治疗生殖道解脲脲原体感染疗效观察

目的探讨帕珠沙星注射液治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效。方法将117例解脲脲原体感染者随机分为治疗组和对照组,两组分别应用帕珠沙星和阿奇霉素治疗观察。结果治疗组有效率(85.00%)明显优于对照组(61.40%)(P<0.01),且不良反应轻微。结论帕珠沙星治疗生殖道解脲脲原体感染安全有效。     

胸腺肽联合阿奇霉素治疗女性生殖道解脲脲原体感染50例效果观察

目的：了解胸腺肽联合阿奇霉素治疗女性生殖道解脲脲原体性感染的效果。方法：100例女性生殖道解脲脲原体感染患者随机分为胸腺肽组50名，对照组50名。胸腺肽组：采用胸腺肽针60mg静滴，每天1次，口服阿奇霉素胶囊500mg，每天1次；对照组：口服阿奇霉素胶囊500mg，每天1次。两组疗程均为10天。停药7天后开始观察比较两组疗效。结果：胸腺肽组治愈率为32．0％，明显高于对照组的12．0％（χ^2=5．828，P〈0．05）。结论：联合胸腺肽治疗解脲脲原体性女性生殖道感染疗效确切，副作用少。     

解脲脲原体分群与分型研究新进展

解脲脲原体在疾病中的致病作用仍有争议 ,现已假设仅有某个或某些血清型与疾病有关联。在研究解脲脲原体感染的流行病学和致病性方面 ,需要一种标准化的分群或分型方法。介绍抗解脲脲原体血清型单克隆抗体的发展及其在临床血清分型上的应用 ,基于基因扩增的解脲脲原体分群或分型研究等方面的新进展 ,并综述了细小脲原体和解脲脲原体的关系。     

上海市医院实验室检测解脲脲原体质量分析

目的了解上海市各级医院临床实验室泌尿生殖道解脲脲原体(UU)检测情况。方法发放解脲脲原体阳性、干扰菌和阴性泌尿生殖道模拟标本,要求各临床实验室于当日按常规操作进行检测并准时反馈信息。对比结果,进行统计分析。结果三种标本检测结果均符合的单位为39家(31.7%);阴性标本符合单位为123家(100%),阳性标本符合单位为79家(64.2%),干扰菌标本符合单位为50家(40.7%)。结论检测UU的商品化试剂品牌很多,试剂质量参差不齐,给临床正确诊断带来困难。实验室解脲脲原体检验质量有待提高。     

泌尿生殖道解脲脲原体感染及耐药性分析

目的:探讨泌尿生殖道解脲脲原体感染状况及其耐药性变化,为临床合理用药提供参考。方法:应用珠海黑马生物工程有限公司IES试剂盒进行检测。结果:219例泌尿生殖道感染疾病患者临床标本,其中解脲脲原体阳性标本68例,阳性率为31·1%。药敏实验抗生素敏感性最高的依次为美满霉素(97·7%),强力霉素(94·1%),交沙霉素(92·6%)。耐药率最高为克林霉素(77·3%)。结论:对泌尿生殖道感染疾病患者应采取标本进行支原体和药敏检测,参考试验结果规范地选择药物治疗。     

解脲脲原体泌尿生殖道感染动物模型的研究进展

解脲脲原体可导致盆腔炎、不良妊娠结局、非淋球菌性尿道炎、附睾炎等多种疾病.解脲脲原体有2个生物群14个血清型,但目前各种血清型之间致病性差异尚未明确.国内外使用小鼠、黑猩猩、羊等多种动物建立了宫内感染及下生殖道的感染模型,发现各型别感染后可导致IL-1、IL-6等多种炎症因子水平升高,子宫内膜及睾丸组织等均出现了不同程度的炎症浸润和变性等,不同部位感染率、感染时间均有不同.     

盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗解脲脲原体生殖道感染的临床观察

目的:探讨盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效。方法:对有不良妊娠史的连续2次和/或2次以上的生殖道解脲脲原体感染患者43例,采用口服盐酸米诺环素联合爱宝疗浓缩液宫颈局部上药治疗,分别于治疗结束后的第10天和35天进行宫颈拭子解脲脲原体培养,根据病原体培养结果判断疗效。结果:治疗结束后10天病原体转阴率为92.7%;35天病原体转阴率为90.2%。结论:盐酸米诺环素联合爱宝疗治疗难治性解脲脲原体生殖道感染疗效较好,本结果为临床用药选择提供了一定的实验依据。     

解脲脲原体血清型1和4在雌性小鼠生殖道中的致病性研究

目的:确定解脲脲原体(UU)血清型1(UU1)和4(UU4)在小鼠生殖道中致病性。方法:将408只小鼠随机分为UU1组和UU4组,实验组阴道分别接种三种浓度UU标准株菌液。接种后不同时间点随机检测阴道、宫颈及部分上生殖道组织中UU阳性率及致病率。结果:(1)阴道和宫颈分泌物:UU1和UU4三组之间总阳性率的差异均有统计学意义(P0.01);UU1和UU4三组之间各组各时间点浓度比较差异均有统计学意义(P0.05)。(2)宫颈、子宫体与输卵管组织:UU4组阳性率、总致病率均高于UU1组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:(1)UU1和UU4主要在宫颈致病。(2)UU4的致病性比UU1强。     

女性性病患者微小和解脲脲原体检测及临床意义

目的:探讨女性性病后微小和解脲脲原体检测后菌落情况及与临床相关性。方法:取临床女性性病后患者阴道分泌物标本58例,分别接种到培养基中进行培养。选取培养为阳性的临床株在各传一代后进行液体继续培养。注意观察培养基颜色变化,并取10μL液体培养基滴种在固体培养基上继续培养。注意观察固体培养基中微小脲原体、解脲尿原体的菌落大小。选取临床女性性病后女性58例为观察组,与正常对照组58例比较微小脲原体和解脲尿原体的感染率及在其他疾病的发生率,判断其与临床相关性。结果:固体培养基上观察到脲原体菌落36例,阳性率为62.1%,液体培养基阳性42例,阳性率72.4%。液体培养基的阳性率高于固体培养基;观察组微小脲原体和解脲尿阳性率为68.9%,体检组20.6%,两组数据相比差异有统计学意义(P0.05);在42例微小脲原体和解脲脲原体尿阳性的患者中,其中真菌性阴道炎的感染率为23.8%,滴虫性阴道炎为11.9%,细菌性阴道炎为64.3%,其中细菌性阴道炎支原体感染的阳性率最高,与其他各组比较差异显著(P0.05)。结论:微小脲原体和解脲脲原体在液体培养基中的生长条件较好,容易生产,在固体培养基中容易形成菌落;微小脲原体和解脲脲原体的感染与细菌性阴道炎有一定联系,在临床上对相应病人应该加以重视。     

清解汤联合多西环素治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染的临床观察

目的 比较清解汤、多西环素及二者联合应用治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染的临床疗效.方法 120例患者随机分成三组.清解汤组予自拟清解汤2次/d;多西环素组口服多西环素片0.1g 2次/d;联合组予上述两组联用,均治疗15天进行疗效判定.结果 清解汤组有效率57.5%,与多西环素组60.0%相比差异无统计学意义(P>0.05),清解汤组、多西环素组分别与联合组有效率95.0%比较均有统计学意义(P<0.01).结论 清解汤联合多西环素治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染疗效优于单用清解汤或多西环素.