HPLC法测定降香药材中木犀草素的含量

目的:建立降香药材中木犀草素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了木犀草素的含量,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-0.49白磷酸溶液(43∶57);流速∶1.0 mL·min-1,检测波长:353 nm.结果:平均回收率98.9%(RSD=2.0%),线性关系r=0.999 7,进样量在0.042 5～0.34 μg内线性关系良好.重复性RSD=1.6%,精密度RSD=1.5%.结论:该方法稳定、可靠,可作为其质量控制方法.     

HPLC法测定独一味分散片中木犀草素的含量

目的建立独一味分散片中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长为350 nm。结果木犀草素线性范围为4.55-40.95 mg·L^-1,平均加样回收率为100.3%。结论本方法专属性强,快速简便,准确性高,可用于独一味分散片控制制剂质量。     

HPLC法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量。方法：采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈m．1％磷酸溶液（28：72）,检测渡长为349nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：木樨草素的线性范围为0．515—6．180μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为102．10％（RSD：1．25％）。结论：该方法准确、可靠,可用于宜宾地区蒲公英的质量控制。     

HPLC法测定不同产地白毛夏枯草中木犀草素的含量

目的 建立测定白毛夏枯草药材中木犀草素含量的高效液相色谱的方法 ,并对不同产地的白毛夏枯草药材进行含量测定.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温30℃.结果 木犀草素在20min内得到良好的分离,且进样量在0.0682~1.364μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性;平均回收率(n=6)为99.06%.不同批次白毛夏枯草中木犀草素的含量范围为0.0213%~0.1198%,实验结果 表明,全国不同省份,不同产地白毛夏枯草药材的含量存在差异.结论 该方法 操作简单,灵敏度高,重现性良好,可用于白毛夏枯草的药材和饮片的质量控制.     

石蝉草醇提物中两个聚酮类同分异构体的结构鉴定

采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱技术,从石蝉草醇提物的氯仿萃取部位中分离得到一对聚酮类同分异构体混合物,经理化性质和波谱技术等手段,分别鉴定为1,4β-二羟基-2-(1′,15′-二氧代二十碳-16′反式-烯基)-1-环己烯-3-酮(1)和1,4β-二羟基-2-(1′,16′-二氧代二十碳-14′反式-烯基)-1-环己烯-3-酮(2)。化合物1和2均为新化合物,分别命名为石蝉草酮C和石蝉草酮D。     

鹿茸草中木犀草素含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定鹿茸草中木犀草素的含量方法。方法：采用Agilent XDB C18（5μm,250×4.6mm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸（55：45）为流动相,检测波长350nm,流速1.0mL.min-1。结果：在25.02～150.12μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.1%,RSD为1.27%（n=6）。结论：所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于鹿茸草药材的质量监控。     

HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。     

HPLC法测定锦灯笼口服液中木犀草素的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定锦灯笼口服液中木犀草素含量的方法。方法：HPLC法,采用Kromasil C18柱为分析柱,流动相为甲醇：水(56：44),流速1．0mL／min,检测波长为349nm。结果：木犀草素在0．02～0．10μg之间呈良好的线性关系(r=0．9999),平均加样回收率为99.13％,RSD=1．82％。结论:该实验方法简便、可靠、灵敏、易行,可作为该制剂的质控方法之一。     

HPLC法测定独一味胶囊中木犀草素的含量

<正>独一味胶囊收载于《中国药典》2005年版一部。具活血镇痛、化瘀止血的功效。用于多种外科手术后的切口疼痛、出血,外伤骨折,筋骨扭伤,风湿痹痛以及崩漏、痛经、牙龈肿     

HPLC法测定石韦中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定石韦中木犀草素的含量.方法:采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定石韦中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围0.032 5～0.39μg,r=0.999 9,回收率95.85%,RSD为0.27%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,适合作为石韦中木犀草素含量测定的方法.     

HPLC法测定辽东楤木根皮中楤木皂苷C的含量

目的建立HPLC法测定辽东楤木根皮中楤木皂苷C含量的方法.方法 固定相为Diamonsin C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为67.0∶33.0∶0.2),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为206 nm,柱温为30 ℃.结果楤木皂苷C在20～40 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为3.2%(n=6).结论可用于楤木皂苷C的定量分析.     

HPLC法测定辽东楤木根皮中木皂苷C的含量

目的建立HPLC法测定辽东木根皮中木皂苷C含量的方法。方法固定相为DiamonsinC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水磷酸(体积比为67.0∶33.0∶0.2),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为206 nm,柱温为30℃。结果木皂苷C在20~40μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为3.2%(n=6)。结论可用于木皂苷C的定量分析。     

大鼠血浆中毛萼乙素的HPLC测定

建立了HPLC法测定大鼠血浆中的毛萼乙素.采用液相萃取法处理血浆样品,色谱柱为C_(18)柱,流动相为乙腈-水(43:57),检测波长233nm.毛萼乙素在40～8 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好.方法回收率101.6%～106.5%,日内、日间RSD为4.3%～12.4%.     

HPLC测定黔产钩藤不同部位钩藤碱和异钩藤碱的含量

目的 HPLC测定黔产钩藤不同部位中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并比较其差异。方法 以钩藤碱、异钩藤碱为对照品,采用CAPCELL PAK C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%三乙胺水溶液（1%磷酸调pH=9）为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长245 nm,柱温30℃,进样量10µL。结果 钩藤碱与异钩藤碱分离良好,线性、重复性以及回收率均符合要求,钩藤不同部位中的含量存在差异,由高到低依次为皮 > 茎 > 带钩茎枝 > 叶,而茎薄壁组织与木质部未检测到钩藤碱与异钩藤碱。结论 该含量测定结果为钩藤资源的充分利用提供了科学依据。     

HPLC法测定宫颈癌栓中掌叶半夏碱乙的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定宫颈癌栓中掌叶半夏碱乙含量的方法。方法:色谱柱为Thermo柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(3:97),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:掌叶半夏碱乙的检测浓度在0.725～8.700μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.17%,RSD=2.48%(n=6)。结论:本法简便、准确,可用于宫颈癌栓的质量控制。     

HPLC法测定黄药子中黄独乙素的含量

目的建立测定中药黄药子中黄独乙素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇提取药材,氯仿萃取,高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18(150 mm×3.9mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.08)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长为215nm。结果黄独乙素溶液在4.92～396.00mg.L-1时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率99.80%,RSD=0.57%。结论本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于黄药子中黄独乙素的含量测定。     

HPLC法测定维生素B_4片的含量和含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定维生素B4片的含量和含量均匀度。方法采用Waters SunFireTM C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.25）,流速：0.8mL·min-1,检测波长：261nm。结果维生素B4在10.36-51.81μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1.000,n=5）;测得平均回收率为99.51%（RSD=0.33%）。结论本方法简便、快速、专属性强,可用于维生素B4片的质量控制。     

HPLC测定乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAXE clispse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（28：8：1：63）,检测波长：286nm。结果丹酚酸B在0．9～2．7μg内呈良好线性关系,r=0．9997,加样回收率平均为100．1％（n=9,RSD=2．2％）。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定抗体散中丹酚酸B的含量

目的建立抗体散中丹酚酸B的含量测定方法.方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶9∶1∶60),检测波长为286nm,柱温为30℃.结果采用高效液相色谱法检测制剂中丹酚酸B,在50~500μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率(n=9)为100.21%,RSD为1.44%.结论本方法简便、可靠、准确,可用于本制剂的质量控制.