微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究,探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔,成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后,灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长,减少腹水的产生,明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%,生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用,使肿瘤细胞变性坏死。结论微米中药复方抗癌一号与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤生长,杀死肿瘤细胞,延长荷瘤小鼠存活时间。     

中药复方I号对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的 研究中药复方I号对移植性肿瘤的抑制作用。方法 运用人工形成的肿瘤模型，观察中药复方I号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果 中药复方I号7．5、15、30g／kg灌胃给药，对S180、H22荷瘤小鼠和大鼠W256肉瘤有抑制作用，瘤重抑制率分别达26％～47％、18％～47％、13％～43％。对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果，用药后能使外周血白细胞和骨髓有核细胞显著回升。此外、中药复方I号与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的试验性治疗，有增效、减毒的功效。结论 中药复方I号能抑制多种肿瘤细胞的生长，与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍有协同作用。     

Chlorin e6声动力对小鼠S180肉瘤生长的作用

目的声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂治疗肿瘤的一种新方法。本实验用Chlorin e6为声敏剂,观测其在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织的富集情况及联合超声对S180肉瘤的杀伤作用。方法 S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,共聚焦显微镜观测其在肿瘤的富集情况,18 h后超声处理(1.0 MHz,180 s),每2天测量肿瘤大小,第15天剥离肿瘤进行质量比较。结果腹腔给药后18 h,Chlorin e6在肿瘤组织和肌肉组织含量达峰值,且二者含量差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间。单独使用超声照射(0.4～1.6 W/cm~2)或单独注射Chlorin e6(10～40mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用。Chlorine6联合超声可明显抑制肿瘤生长,抑瘤作用随超声强度(0.4～1.6 W/cm~2)和Chlorin e6质量分数(10～40 mg/kg)的增加而增强。结论 Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠具肿瘤靶向聚集性,联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用。     

中药复方Ⅰ号对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的　研究中药复方Ⅰ号对移植性肿瘤的抑制作用。方法　运用人工形成的肿瘤模型 ,观察中药复方Ⅰ号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果　中药复方Ⅰ号 7 5、15、3 0g/kg灌胃给药 ,对S1 80 、H2 2 荷瘤小鼠和大鼠W2 56 肉瘤有抑制作用 ,瘤重抑制率分别达 2 6%～ 47%、18%～ 47%、13 %～ 43 %。对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果 ,用药后能使外周血白细胞和骨髓有核细胞显著回升。此外 ,中药复方Ⅰ号与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的试验性治疗 ,有增效、减毒的功效。结论　中药复方Ⅰ号能抑制多种肿瘤细胞的生长 ,与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍有协同作用     

加味小陷胸汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究加昧小陷胸汤的抗肿瘤作用.方法:用ICR小鼠复制S180实体瘤和ESC腹水瘤模型,采用经口灌胃给药法,分别观察其对小鼠移植性肿瘤生长与荷瘤生存时间的影响;用炭粒廓清法检测其对荷瘤小鼠单核-巨噬细胞系(MPS)吞噬功能的影响.结果:加味小陷胸汤中、高剂量对S180小鼠肉瘤生长的抑制率分别为34.708%和50.31%;对荷ESC腹水瘤小鼠的生命延长率分别为43.47%和53.26%(P＜0.05);能明显促进荷瘤小鼠MPS吞噬功能(P＜0.05或＜0.01).结论:加味小陷胸汤对小鼠移植性肿瘤S180有一定抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠存活时间,并能明显促进荷瘤小鼠非特异性细胞免疫功能.     

SBHL对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

目的探讨SBHL对肿瘤的作用效果及其抗肿瘤免疫效应机制。方法选用S180荷瘤小鼠,采用腹腔注射SBHL[103、0、50 mg/(kg.d)],连续注射10 d,观察肿瘤生长及SBHL对小鼠免疫功能的影响。结果 SBHL能显著抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长。SBHL对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高T淋巴细胞增殖及IL-2产生能力,增强NK和LAK细胞活性。结论 SBHL能明显抑制肿瘤的生长,SBHL的免疫增强效应可能是其发挥抗肿瘤作用的重要途径。     

龙眼多糖抗肿瘤及免疫增强活性的实验研究

目的:探讨龙眼多糖对小鼠移植性肿瘤抑制作用及免疫增强作用。方法:观察龙眼多糖对小鼠肉瘤(S180)抑制作用;ConA刺激T淋巴细胞增殖转化法;小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(CRBC)实验;迟发型变态反应(DTH);观察分析LP免疫增强作用。结果:S180小鼠口服龙眼多糖200、400mg/kg剂量组可明显抑制肿瘤生长;可提高T淋巴细胞介导的细胞免疫;增强B淋巴细胞介导的体液免疫;提高了小鼠巨噬细胞吞噬能力。结论:龙眼多糖对小鼠肉瘤有明显抑制作用,其体内抑制肿瘤的生长可能与提升小鼠机体免疫力有关。     

心乐灵抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨心乐灵的抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤S180、肝癌实体型H22,2种不同类型的移植性肿瘤模型,观察心乐灵对肿瘤小鼠的胸腺、脾脏、瘤重、抑瘤率及白细胞(WBC)的影响;建立小鼠艾氏癌腹水型EAC肿瘤模型,观察心乐灵对肿瘤小鼠1月生存时间的影响。结果:心乐灵对小鼠肉瘤S180和肝癌实体型H22有明显抑制作用,瘤重显著减轻(P<0.05),抑瘤率分别为43.6%～52.4%和44.1%～51.6%,重复3次实验结果一致。还能有效提升减少的白细胞(P<0.05,P<0.01),提高肿瘤小鼠的胸腺和脾脏指数;心乐灵能延长艾氏癌腹水型EAC小鼠的生存期,3次实验结果一致,生命延长率>50%。结论:心乐灵可明显抑制小鼠肉瘤S180和肝癌实体型H222种移植性肿瘤生长,且毒副作用小;对艾氏癌腹水型EAC小鼠生存期延长有一定作用。     

扶正抑瘤颗粒对小鼠肿瘤细胞凋亡和细胞周期的影响

目的研究扶正抑瘤颗粒对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用及对细胞凋亡和细胞周期的影响。方法用小鼠体内肿瘤试验观察扶正抑瘤颗粒对S180肉瘤的肿瘤抑制率,通过流式细胞术和末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡率、凋亡指数,分析细胞周期。结果扶正抑瘤颗粒显著抑制S180生长,最高肿瘤抑制率为56.04%(P<0.01),显著提高S180肉瘤的细胞凋亡率,最高凋亡率为18.37%(P<0.001),细胞周期分析表明扶正抑瘤颗粒将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期而降低S期比率。TUNEL检测证实扶正抑瘤颗粒明显提高S180肉瘤的细胞凋亡指数(P<0.001)。结论扶正抑瘤颗粒具有明显的体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用与调控肿瘤细胞周期和诱导细胞凋亡有关。     

牛脾脏低分子抑瘤物的制备及其抗肿瘤作用

目的：研究牛脾脏抑瘤物的理化特性和体内、体外抗肿瘤活性。方法：采用超滤和离心技术制备脾脏抑瘤物；采用体外双层软琼脂培养S180细胞，观察不同浓度抑瘤物对S180细胞生长的抑制作用；用移植型S180荷瘤小鼠做动物模型，腹腔注射脾脏抑瘤物，观察小鼠存活期，并计算抑瘤率。结果：脾脏抑瘤物对体外培养的S180细胞有明显抑制作用，且细胞存活率随抑瘤物浓度的增加而下降。体内抑瘤实验表明，抑瘤物显著增加荷S180昆明小鼠的存活率，并抑制肿瘤的生长。结论：牛脾脏低分子多肽是一种在体内、体外均具有明显抗肿瘤活性的抑瘤物质。     

扶正抑瘤颗粒对小鼠肿瘤细胞凋亡和细胞周期的影响

目的：研究扶正抑瘤颗粒对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用及对细胞凋亡和细胞周期的影响。方法：用小鼠体内肿瘤试验观察扶正抑瘤颗粒对S180肉瘤的肿瘤抑制率，通过流式细胞术和末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡率、凋亡指数，分析细胞周期。结果：扶正抑瘤颗粒显著抑制S180生长，最高肿瘤抑制率为56．04％(P&;lt;0．01)，显著提高S180肉瘤的细胞凋亡率，最高凋亡率为18．37％(P&;lt;0．001)，细胞周期分析表明扶正抑瘤颗粒将肿瘤细胞阻滞于Go／G1期而降低S期比率。TUNEL检测证实扶正抑瘤颗粒明显提高S180肉瘤的细胞凋亡指数(P&;lt;0．001)。结论：扶正抑瘤颗粒具有明显的体内抗肿瘤活性，其抗肿瘤作用与调控肿瘤细胞周期和诱导细胞凋亡有关。     

沙培林抗肿瘤的实验研究

沙培林本身对小鼠移植性肿瘤（ＨＡＣ）的抑瘤作用不强，但可通过激活免疫细胞而抑制肿瘤的生长。小鼠腹腔接种ＨＡＣ后由腹腔给药。腹水中性白细胞、ＭΦ明显高于对照组而肿瘤细胞则相应抑制，对照组的肿瘤细胞日益增多。小鼠腹腔接种ＨＡＣ后由腹腔给药动物生存日明显延长，静脉接种瘤细胞由静脉给药延命作用也显著，腋下接种瘤细胞对侧腋下给药无明显延命作用，实验表明，投药的途径不同疗效悬殊。     

杏多糖粗提物对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：从杏果肉中提取杏多糖粗提物，探讨其体外抑瘤功效及其机制。方法：实验于2003—06／08在新疆医科大学公共卫生学院动物实验室以S180荷瘤小鼠为研究对象，分别观察杏多糖各剂量组的抑瘤效果及对荷瘤小鼠免疫功能的影响，并以细胞免疫为主，探讨体内抑瘤作用的机制。结果：杏多糖400mg／kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用，抑瘤率为31．71％；杏多糖400mg／kg剂量组可明显增强荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力(P&;lt;0.05)，杏多糖400mg／kg剂量组对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子α均有诱生作用，可刺激肿瘤坏死因子α接近正常水平(P&;lt;0．05)。杏多糖各剂量组白细胞介素2水平与荷瘤模型组间差异无统计学意义。结论：杏多糖粗提物具有一定的抗肿瘤作用，抑制肿瘤生长和增殖可以提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能。     

异种抗原瘤内注射对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用

背景:异种抗原的免疫原性比较强,容易引起较强的免疫应答.如果将异种抗原直接引入肿瘤内部,在肿瘤内部引发一系列免疫反应,有可能逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态,达到抗肿瘤的目的.目的:评价人红细胞膜抗原瘤内注射对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用.方法:复制昆明小鼠S180肉瘤皮下瘤模型,瘤内注射质量浓度为5 g/L的人红细胞膜抗原或生理盐水,连续注射5 d,记录注射前及注射第3,7,14天肿瘤体积变化.同时设肿瘤细胞与人红细胞膜抗原同时接种组、免疫后瘤内注射人红细胞膜抗原组、免疫后瘤内注射生理盐水组.另取60只小鼠复制S180肉瘤皮下瘤模型,免疫及瘤内注射人红细胞膜抗原或生理盐水同前.注射第14天每组处死6只小鼠,肿瘤称质量,行病理学分析,每组剩余小鼠继续观察生存情况.结果与结论:各组小鼠肿瘤体积逐渐增大,第14天人红细胞膜抗原与肿瘤细胞同时接种组、免疫后人红细胞膜抗原瘤内注射组、人红细胞膜抗原瘤内注射组肿瘤体积均小于瘤内注射生理盐水组.瘤内注射人红细胞膜抗原可显著降低肿瘤质量.瘤内注射人红细胞膜抗原后镜下可见肿瘤细胞坏死、淋巴细胞等炎症细胞浸润.未观察到各组小鼠生存期有明显差别.结果表明异种红细胞膜抗原瘤内注射可以抑制小鼠S180肉瘤肿瘤生长.     

香菇多糖、银耳多糖对荷瘤小鼠的免疫调节作用

目的：探讨复合多糖对S180荷瘤小鼠功能的影响。方法：（1）模型：S180荷瘤小鼠动物型；（2）免疫检测方法：溶血素测定，T淋巴细胞转化功能测定，腹腔巨噬细胞吞噬功能测定。（3）受试药物及给药方法；复合多糖口服。结果：复合多糖以0．75g/kg剂量灌胃荷瘤小鼠，可明显提高血清溶血清（P＜0．05）和T淋巴细胞转化功能（P＜0．05），表明该制剂可明显提高荷瘤小鼠的体液和细胞免疫功能，同时以1．5g/kg和0.75g/kg剂量可明显提高荷瘤小鼠的腹腔吞噬细胞功能（P＜0．05－0．01），表明该制剂对非特异性免疫有明显的促进作用。结论：复多糖对肿瘤机体免疫功能有明显的促进作用。     

桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用,并以小鼠S180移植性肿瘤为模型,进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。方法:实验于2005-03/06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB/c小鼠60只,雌雄各半,体质量18～22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组,10只,雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0.2mL,24h后随机分成5组,即生理盐水荷瘤对照组,卡铂阳性药对照组,桂皮醛25,50,100mg/kg3个剂量组,每组10只,雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用;对25,50,100mg/kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0.5%土温80生理盐水溶解的桂皮醛(购自中国医药集团上海化学试剂公司),正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水,阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg/kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药,10mL/kg,每天1次,连续给药10d,于最后1次给药后次日处死动物,测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率,分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。结果:参加实验的动物60只全部进入结果分析,没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用,其IC50的范围为12.3～37.1mg/L。②桂皮醛50,100mg/kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,抑瘤率分别为33.08%和46.92%;同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25,50mg/kg剂量组可以升高白细胞,与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义(11.13±1.49,11.25±2.18,8.78±1.33,P<0.01)。④桂皮醛25,50mg/kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组(P<0.05～0.01);桂皮醛50mg/kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组(P<0.05)。⑤桂皮醛100mg/kg剂量组显著降低白细胞(P<0.01);抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性,与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用,在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。     

半枝莲水提取物调节肿瘤VEGF/DC实验研究

目的研究半枝莲水提取物体内抗肿瘤及其对VEGF表达和DC浸润的调节作用。方法动物移植性肿瘤实验观察半枝莲水提取物、半枝莲水煎剂对小对鼠体内肿瘤细胞生长和胸腺、脾、肝脏的影响,采用免疫组化技术检测半枝莲水提取物对瘤体内VEGF表达及DC浸润的影响。结果半枝莲水提取物对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;高、中剂量组脾脏指数、肝脏指数与模型组相比较均有显著性差异。各剂量组胸腺指数与模型组相比均有显著性差异,高剂量(200 mg/kg)对胸腺有抑制作用,各用药组能够降低S180小鼠肿瘤组织中VEGF的表达,提高DC的浸润,以中剂量最为显著。结论半枝莲水提取物在体内具有抑制S180肉瘤的作用,并能增强荷瘤小鼠的免疫能力,VEGF的表达与DC浸润成负相关,有下调VEGF和上调DC的作用。     

杏多糖粗提物对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:从杏果肉中提取杏多糖粗提物,探讨其体外抑瘤功效及其机制。方法:实验于2003-06/08在新疆医科大学公共卫生学院动物实验室以S180荷瘤小鼠为研究对象,分别观察杏多糖各剂量组的抑瘤效果及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,并以细胞免疫为主,探讨体内抑瘤作用的机制。结果:杏多糖400mg/kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用,抑瘤率为31.71%;杏多糖400mg/kg剂量组可明显增强荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力(P<0.05),杏多糖400mg/kg剂量组对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子α均有诱生作用,可刺激肿瘤坏死因子α接近正常水平(P<0.05)。杏多糖各剂量组白细胞介素2水平与荷瘤模型组间差异无统计学意义。结论:杏多糖粗提物具有一定的抗肿瘤作用,抑制肿瘤生长和增殖可以提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能。     

125Ⅰ粒子与125Ⅰ粒子联合5-FU缓释粒子同步组织间植入治疗肝癌的实验研究

目的:比较125Ⅰ粒子组织间植入与125Ⅰ粒子联合5-FU缓释粒子同步组织间植入对小鼠皮下肝癌移植瘤的治疗效果.方法:24只BALB/C小鼠皮下移植肿瘤细胞H22建瘤,荷瘤鼠随机分为四组,每组6只.A组为125Ⅰ粒子治疗组,B组为5-FU缓释粒子治疗组,C组为联合125Ⅰ粒子和5-FU缓释粒子治疗组,D组为对照组.连续观察25 d小鼠存活情况,测量肿瘤大小,进行常规病理学检查.免疫组织化学法检测PCNA、FAS的表达.结果:观察25 d,3个治疗组的小鼠存活率、平均肿瘤体积、病理分别和对照组比较差异有统计学意义(P均<0.01),125Ⅰ治疗组与联合治疗组间差异有统计学意义(P<0.01).免疫组化反映治疗组肿瘤细胞凋亡明显,具有统计学意义,125Ⅰ治疗组与联合治疗组比较差异有统计学意义.结论:125Ⅰ粒子组织间植入持续照射可以直接杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤生长;125Ⅰ联合5-FU缓释粒子同步植入疗效更好,方法可行.     

^125I粒子与^125I粒子联合5-FU缓释粒子同步组织间植入治疗肝癌的实验研究

目的:比较125I粒子组织间植入与125I粒子联合5-FU缓释粒子同步组织间植入对小鼠皮下肝癌移植瘤的治疗效果。方法:24只BALB/C小鼠皮下移植肿瘤细胞H22建瘤,荷瘤鼠随机分为四组,每组6只。A组为125I粒子治疗组,B组为5-FU缓释粒子治疗组,C组为联合125I粒子和5-FU缓释粒子治疗组,D组为对照组。连续观察25 d小鼠存活情况,测量肿瘤大小,进行常规病理学检查。免疫组织化学法检测PCNA、FAS的表达。结果:观察25 d,3个治疗组的小鼠存活率、平均肿瘤体积、病理分别和对照组比较差异有统计学意义(P均<0.01),125I治疗组与联合治疗组间差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组化反映治疗组肿瘤细胞凋亡明显,具有统计学意义,125I治疗组与联合治疗组比较差异有统计学意义。结论:125I粒子组织间植入持续照射可以直接杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤生长;125I联合5-FU缓释粒子同步植入疗效更好,方法可行。