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相似文献
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1.
吴胜 《中国热带医学》2009,9(8):1525-1525
耳的观察喜炎平联合山莨菪碱治疗秋季腹泻的疗效。方法治疗组应用喜炎平注射液肌注或静滴配合山莨菪碱0.1mg/kg,足三里穴位注射治疗,对照组应用病毒唑注射液静滴治疗。结果治疗组总有效率85%明显高于对照组55%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论喜炎平联合山莨菪碱治疗秋季腹泻疗效显著。  相似文献   

2.
喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
周波 《中国热带医学》2009,9(10):1996-1996
目的探讨喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法在液体疗法、微生态制剂、保护肠道粘膜屏障功能的基础上,喜炎平组予喜炎平针剂0.1~0.2mg/kg·d,加入生理盐水100ml静滴,1次,d,对照组予病毒唑针剂10~15ml/kg静滴,1次,d,3d1疗程。结果喜炎平组比对照组疗效显著(P〈0.01)。结论喜炎平治疗小儿腹泻能缩短病程、提高疗效,值得推广。  相似文献   

3.
目的:探讨中药制剂喜炎平注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:在2010年1月至2011年7月应用喜炎平注射液5~10mg/kg·d加入5%GS 100~250ml静滴对80例手足口病进行治疗。分治疗组(44例),对照组(36例),对照组常规治疗予利巴韦林10mg/kg·d,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平注射液,按5~10mg(kg·d)每日1次,连用5~7d。结果:临床疗效满意,治疗组在退热时间优于对照组(P〈0.001),皮疹消退时间优于对照组(P〈0.01)。结论:喜炎平注射液治疗小儿手足口病临床疗效良好,安全性高,疗效短,无不良反应。  相似文献   

4.
目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足病的临床疗效。方法将120例轻症手足口病患儿随机分为治疗组120例,对照组120例。对照组予以利巴韦林注射液10mg/(kg·d)静点联合抗病毒口服液口服。治疗组给予喜炎平注射液(0.1~0.2mL/kg·d)静点联合潘生丁口服。两组均给予相同的对症处理,比较两组患儿的治疗效果。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征变化均较对照组消失早(P〈0.01)。治疗总有效率93.3%,对照组总有效率75.0%(P〈0.01)。结论喜炎平注射液联合潘生丁是治疗轻症手足口病的有效药物,具有疗效确切、简单方便、安全有效等优点,适合在基层医院的广泛推广。  相似文献   

5.
刘清妹 《当代医学》2014,(7):142-143
目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的效果并评价其安全性。方法选取2010年1月2013年3月株洲市茶陵县妇幼保健院收治的秋冬季腹泻小儿患者180例为研究对象,将其随机分为两组,对照组90例采用临床常规药物治疗,观察组90例在对照组基础上加用5~10mg/kg喜炎平注射液,将其溶于50~100ml氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,连续用药7d,观察两种治疗方案的疗效和不良反应发生率,评价其安全性。结果观察组患几临床症状改善时间明显短于对照组(P〈0.05),总有效率明显高于对照组(P〈0.05),无不良反应发生。结论临床上给予秋冬季腹泻小儿喜炎平注射液治疗效果确切,无并发症和不良反应发生。  相似文献   

6.
目的观察更昔洛韦治疗秋季腹泻的疗效。方法将70例秋季腹泻患儿随机分为2组,治疗组35例,给予更昔洛韦5—10mg/kg静脉滴注,每日1次;对照组35例,给予利巴韦林10-15mg/kg静脉滴注,每日1次。2组疗程均为5d。结果治疗组显效率82.86%,总有效率97.14%;对照组显效率34.29%,总有效率71.43%。2组显效率及总有效率比较均有显著性差异(P均〈0.05)。结论更昔洛韦治疗秋季腹泻疗效显著。  相似文献   

7.
王正 《中国乡村医生》2008,10(13):87-88
目的:喜炎平注射液治疗小儿急性腹泻的疗效观察。方法:111例小儿急性腹泻随机分为治疗组(60例)和对照组(51例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2~0.4ml/(kg·日),每日1次,连用3天,结果:治疗组在退热时间、止泻时间、止呕吐时间上均优于对照组(P〈0.05)。结论:喜炎平治疗小儿急性腹泻临床疗效良好。  相似文献   

8.
喜炎平治疗小儿秋季腹泻63例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性。方法:将126例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各63例,两组均给予液体疗法等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑治疗,治疗组加用喜炎平治疗。结果:(1)两组在退热和止泻所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。(2)治疗组的显效率为36.5%,显著优于对照组的19.1%(P〈0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为90.5%和66.7%,两者比较,差异有非常显著性(P〈0.01)。未见明显副作用。结论:喜炎平治疗小儿秋季腹泻安全有效,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察西咪替丁联合双嘧达莫对小儿秋季腹泻治疗的临床效果。方法:将我院2012-07-2013-09间收治的256例秋季腹泻患儿随机观察组和对照组,观察组患儿135例给予西咪替丁15rag/(kg·d),联合双嘧达莫4rag/(kg·d),分3次服用治疗;对照组患儿121例给予静脉滴注巴伟林8mg/(kg·d)治疗,观察并比较两组患儿的治疗效果、止泻时间和总治疗时间。结果:对两组患儿临床疗效进行了比较,两组比较差异极显著,具有统计学意义(x2=37.5486,P〈0.01);对两组患儿治疗时间和疗程总时间进行了比较,两组比较差异极显著,具有统计学意义分别t=9.0740、16.8800,均P〈0.05)。结论:西咪替丁联合双嘧迭莫对小儿秋季腹泻具有很好的治疗效果,能显著减少患儿止泻时间和总治疗时间,西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻是安全有效的,值得在临床上应用和推广。  相似文献   

10.
目的 观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和护理.方法 将68例年龄在6个月~3岁的腹泻患儿随机分为治疗组35例,对照组33例.两组均给予液体疗法同时给予口服思密达,微生态制剂和综合护理措施.同时,对照组给予病毒唑10mg(kg.d)静脉滴注治疗,治疗组加用喜炎平5mg/(kg.d)静脉滴注治疗.共5d.对比分析两组治疗效果总结护理体会.结果 ①两组在退热和止泻等主要症状所属时间比较,差异均有统计学意义.治疗组优于对照组.②治疗组与对照组的显效率的差异有显著性.结论 喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻有效.  相似文献   

11.
目的研究西咪替丁联合藿香正气散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院确诊的腹泻患儿138例按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组各69例。对照组在常规的纠正水电解质紊乱等对症支持治疗的基础上,给予西咪替丁20mg/(kg·d),每日2次,口服和利巴韦林10mg/(kg·d),静点;治疗组在对照组的基础上给予灌服藿香正气散,每日两次。两组均5d为1个疗程,根据患儿情况治疗1—2个疗程,观察临床疗效和止泻时间及总疗程时间。结果治疗组的总有效率为92.75%,对照组为81.16%,两组的差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的止泻时间和总疗程也明显较对照组缩短,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论西咪替丁联合藿香正气散法治疗小儿秋季腹泻具有很好的疗效,止泻时间短,并且安全性好。  相似文献   

12.
目的探讨莲必治注射液对婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将158例秋季腹泻患儿随机分为两组,治疗组92例采用莲必治注射液10—15mg/kg·d,分2次静滴治疗,疗程3-5d;对照组66例给予阿昔洛韦片口服,5mg/kg·次,4次/d,连用5d。结果治疗组总有效率为(96.7%,89/92)明显高于对照组(63.6%,42/66),差异具有统计学意义(x^2=29.72,P〈0.01)。结论莲必治注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

13.
喜炎平联合双歧杆菌治疗婴幼儿病毒性腹泻临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察喜炎平联合双歧杆菌治疗婴幼儿病毒性腹泻治疗效果。方法:选择患儿216例,随机分成两组,两组病例均108例。对照组采用常规治疗,治疗方法为单用病毒唑,治疗组加用喜炎平联合双歧杆菌,观察两组临床表现。结果:治疗组显效明显高于对照组(P〈0.01),治疗组有效高于对照组(P〈0.05)。结论:喜炎平联合双歧杆菌治疗婴幼儿病毒性腹泻可获显著疗效。  相似文献   

14.
唐青  许长礼  嵇仁样 《吉林医学》2011,32(14):2770-2771
目的:研究头孢曲松钠联合青霉素治疗病原菌未明的化脓性脑膜炎(简称化脑)疗效。方法:治疗组:头孢曲松钠100 mg/(kg.d),分2次静脉输注,青霉素60~80万u/(kg.d)分3~4次静脉输注,辅助治疗地塞米松0.15 mg/(kg.d)分4次静脉输注,连用4 d.对照组:头孢曲松钠?青霉素及地塞米松剂量用法同治疗组另加用氯霉素75 mg/(kg.d),1次/d静脉输注。治疗组、对照组疗程均为3周。结果:治疗组平均体温正常时间2.75 d,对照组3.75 d,t=1.56,P>0.05;治疗组2周脑脊液正常16例(80.0%),对照组为15例(75.0%),χ2=0.649,P>0.05,治疗组并发症1例(5.0%),对照组2例(10.0%),χ2=0.358,P>0.05。结论:头孢曲松钠联合青霉素治疗病原菌未明的化脓性脑膜炎疗效确切,无需加用氯霉素,且价格适中,可推广使用。  相似文献   

15.
杨俊娜 《当代医学》2011,17(25):74-75
目的观察喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。方法 2010年2月~2011年2月,112例病毒腹泻患儿随机分为两组,对照组56例采用病毒唑治疗,观察组56例采用喜炎平联合双歧杆菌治疗,比较观察两组的临床疗效、止泻、退热时间和住院时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。观察组的平均止泻时间、平均退热时间和住院时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻,能够明显提高疗效,改善患儿临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
阿昔洛韦治疗水痘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈玉琴  邓益斌 《当代医学》2011,17(2):142-143
目的观察阿昔洛韦治疗水痘的疗效。方法将80例水痘患儿按就诊先后随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予阿昔洛韦10mg/(kg·d),对照组予利巴韦林注射液10~15mg/(kg·d),静脉滴注,疗程均为3d。分析两组的疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.24%和85.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组未发现明显毒副作用。结论阿昔洛韦治疗水痘疗效明显优于利巴韦林,值得临床上推广应用。  相似文献   

17.
目的 探讨喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病患儿的临床疗效.方法 将188例手足口病患儿随机分为两组,对照组93例予以利巴韦林静脉滴注,观察组95例在对照组基础上加用喜炎平注射液静脉滴注.两组疗程5-7 d.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组患者在退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及总病程方面均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病患儿可取得较好的临床疗效,且无明显不良反应.  相似文献   

18.
目的探讨阿昔洛韦+喜炎平抗病毒结合静脉免疫球蛋白(IVIG)、长春新碱(VCR)、地塞米松(DEX)干预治疗对复发性儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)防治效果。方法40例伴DNA病毒感染的复发ITP患儿随机分为两组,20例采用阿昔洛韦((10~15 mg)(/kg.d)静点7~10 d)+喜炎平((2.5~5 mg)(/kg.d)静点7~10 d)抗病毒干预治疗结合IVIG(1g/kg.d静点1~2 d)+VCR(1.5mg/m2.d静点8 h以上,每周1次,共4~6次)+DEX(15mg(/m2.d)即0.5 mg(/kg.d)静点3 d后口服醋酸泼尼松(60mg/(m2.d)即2 mg(/kg.d)分3次,共14~21 d)常规冲击治疗并与20例常规组比较防治效果。结果治疗7 d时两组血小板计数均达正常范围;治疗21 d时两组血小板计数有所降低,干预组(146.35±48.38×10^9/L)高于常规组(123.41±26.48×10^9/L)有显著差异(P〈0.05);治疗2个月时两组血小板计数有所升高,干预组(184.53±86.74×109/L)高于常规组(134.58±75.26×10^9/L)有显著差异(P〈0.05)。两组病例在治疗后达显效例数虽然干预组(19/20)较高,达进步例数干预组(1/20)较低,但均无显著差异(P〉0.05)。两组病例在治疗后随访1年,发现干预组复发例数(8/20)较常规组(15/20)少,具有显著差异(P〈0.05)。结论抗病毒干预疗法对复发ITP预防和治疗危险性出血与常规组相当,较常规组更能稳定病情并减少复发。  相似文献   

19.
目的观察秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将永清县人民医院2012年9月-2013年11月112例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。两组治疗方案相同,均采用综合治疗,治疗组加用秋泻灵合剂、西咪替丁口服,比较两组的疗效。结果治疗组发热、腹泻、呕吐等临床症状改善和见效时间方面均明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为81.84%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻效果显著。  相似文献   

20.
喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜娟 《中国现代医生》2012,(32):71-72,76
目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎120例随机分为研究组和对照组,各60例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、微生态制剂等基础治疗,同时给予利巴韦林(10~15)mg/(kd.d),静脉滴注治疗;研究组同时加用喜炎平7.5mg/(kd.d),静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿症状改善情况及临床疗效。结果研究组患儿退热改善时间、腹泻改善时间及总病程明显短于对照组(P<0.05);研究组显效率37例,有效19例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,有效18例,总有效率为63.3%,研究组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应较低,值得临床推广应用。  相似文献   

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