何杰金氏淋巴瘤多发淋巴结及多发骨髓侵犯CT漏诊1例分析

对何杰金氏淋巴瘤多发淋巴结及多发骨髓侵犯CT漏诊1例分析如下。1病历摘要男,44岁。1998-01发现右颈部包块,手术切除,病理诊断为何杰金氏(HD)淋巴瘤,ⅡA期。2000-01开始行COPD方案化疗1周期,ABVD方案化疗7周期,2000-04行颈部放疗;2006-08     

尿中发现大量何杰金(Hodgking)氏细胞一例报告

何杰金氏病为淋巴组织的恶性肿瘤,常随淋巴引流转移,或侵犯周围器官和组织,也可经血行播散。临床上靠局部肿大淋巴结或骨髓穿刺检查瘤细胞以及活检而确定诊断。翻阅手边资料,尚未看到从尿中检出何杰金瘤细胞的报道,我们查到1例,可能由于侵犯肾脏,现报告如下。     

儿童T细胞型淋巴瘤的临床与CT表现(附7例报告)

目的:报道7例儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤的病例,并对其临床与CT表现进行讨论。材料和方法:对7例经病理证实的儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤的病例进行回顾性分析。结果:7例中男5例,女2例;年龄在2.5—12岁之间,平均7.2岁。主要症状为咳嗽、胸闷气急,主要体征是肝脾及浅淋巴结增大。7例均累及胸部,其中2例伴颈部淋巴结增大,4例伴腹部异常。胸部CT表现为胸内淋巴结增大以前纵隔为明显,其中5例呈肿块性病变并浸润胸腺。腹部CT表现为肝脾增大,其中2例后腹淋巴结增大。结论:儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤是以呼吸系统症状及肝脾,浅淋巴增大为主要临床表现,在CT上主要累及胸部前纵隔淋巴结,并且大部分浸润胸腺。     

淋巴细胞核定量的图像分析

我们对7例大细胞非何杰金氏淋巴瘤,4例小细胞非何杰金氏淋巴瘤和3例淋巴细胞反应性增生患者的淋巴结进行细针穿刺,将穿刺物制成涂片,用图像分析仪对淋巴细胞的形态进行定量。通过测量淋巴细胞核面耘来分析淋巴细胞的均一性,以核面积的标准差作为衡量淋巴细胞均一程度的参教。结果发现,小细胞淋巴瘤细胞和反应性增生的淋巴细胞比大细胞淋巴瘤细胞具有较明显的均一性,而前两者则无显著的大小差异。     

65例何杰金氏病的临床分析

何杰金氏病亦称淋巴网状细胞瘤,是原发于淋巴组织的恶性肿瘤,为淋巴瘤之一型。本病并不少见,在欧美发病率占淋巴瘤之首位,日本及我国占第3位。本文收集了我院1952～1979年住院的65例何杰金氏病,均经淋巴结活检、淋巴结穿刺或手术病理组织学所证实。     

纵隔淋巴瘤的CT与X线表现

纵隔淋巴瘤常为全身淋巴瘤、淋巴结病变的一个组成部分 ,也可先发生于纵隔淋巴结 ,后向全身各部位淋巴结蔓延。根据组成肿瘤的细胞成分和组织结构分为何杰氏金病 (ＨＤ)和非何杰金氏淋巴瘤 (ＮＨＬ) ,累及纵隔淋巴结者以何杰金氏病为多见[1～ 2 ] 。笔者收集了 7经穿刺活检证实的纵隔淋巴瘤病例。探讨ＣＴ对其的诊断价值。1　材料和方法1 1　本组 7例均经浅表或纵隔淋巴结活检证实 ,其中男性 3例 ,女性 4例 ,年龄 30～ 5 7岁 ,平均 4 2岁。1 2　使用ＧＥｓｙｎｅｒｇｙ螺旋式ＣＴ机 ,扫描技术同胸部常规检查 ,层厚 ,层距 10ｍｍ ,7例均做团…     

白血病患儿脑脊液中的多胺

为探索中枢神经系统(CNS)白血病早期诊断的敏感指标,作者对急淋白血病(ALL)或非何杰金氏淋巴瘤患儿,从完全缓解至CNS活动性病变和/或骨髓侵犯的各时期,作了脑脊液(CSF)多胺(Polyamine)浓度的测定。材料与方法实验对家为21例ALL或非何杰金氏病患儿(年龄3～15岁),作CSF检测前均     

纵隔弥漫性大B细胞淋巴瘤伴肺浸润误诊1例分析

恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病（HD）和非何杰金淋巴瘤（NHL）,纵隔是淋巴瘤好发部位之一,但侵犯肺部较为少见,我院于2008—06收治1例纵隔弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuselarge B lymphoma,以下简称DLBL）伴肺浸润患者,现报告如下。     

自体玫瑰花结形成细胞在 T-细胞淋巴瘤中的临床意义

本文从非何杰金氏淋巴瘤和具有良性淋巴结病变患者之淋巴结中分离出淋巴细胞,然后观察其与绵羊红细胞、抗体-补体致敏的牛红细胞(EAC)以及自体红细胞形成玫瑰花结的能力并检测了其表面免疫球蛋白决定簇,以期了解自体玫瑰花结形成细胞(AR-FC)是否有助于识别恶性淋巴细胞亚群。 21个淋巴结和1个扁桃体取自22例非何杰金氏淋巴     

恶性淋巴瘤MRI诊断

本文报道经MRI检查的恶性淋巴瘤10例，其中何杰金氏病1例，非何杰金氏淋巴瘤9例。发现侵及纵隔淋巴结5例，侵及肝脏3例，脾脏3例，肾脏2例，腹腔淋巴结3例。对比观察了X线检查和B超检查，探讨了MRI在诊断中的价值和限度。     

非何杰金氏淋巴瘤

为什么要分成何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤?因为这两种淋巴瘤之间有三点不同之处。 第一,何杰金氏病的组织相常是混合细胞成份,非何杰金氏淋巴瘤常是单一细胞成份,如同其他癌瘤一样。第二,何杰金氏病的发展,播散过程常是可以预料到的,向其邻近的部位逐步播散。例如。从颈部→锁上→腋窝或纵隔障→远处组织逐渐扩散发展。非何杰金氏淋巴瘤的扩散常常是不可预料的,可以从一个部位的淋巴组织向任何其他部位的淋巴组织扩散,甚至扩散到淋巴组织以外的部位。第三,长期以来对何杰金氏病我们不明确它的恶性细胞是哪一种?而非何杰金氏淋巴瘤的恶性细     

淋巴瘤的灰阶超声检查

淋巴瘤是一组原发于淋巴网状组织的恶性肿瘤。它主要侵犯淋巴系统,亦可累及许多其它器官。淋巴瘤的发病年龄2～82岁不等,以儿童和青少年多见。何杰金氏病和非何杰金淋巴瘤是淋巴瘤最常见的类型。但以非何杰金淋巴瘤居多。根据生长方式不同,可将淋巴瘤分成结节型和弥漫型两种病理组织学类型。何杰金氏病     

儿童T细胞型淋巴瘤的临床与CT表现

目的：报道7例儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤的病例，并对其临床与CT表现进行讨论。材料和方法；对7例经病理证实的儿童T细胞型非何杰金氏淋巴瘤的病例进行回顾性分析。     

原发性肺何杰金氏病(附1例报告)

何杰金氏病的肺侵犯较为常见,文献中屡有报告,其发生率接近40%〔1、2〕,而无纵隔或肺门淋巴结病变的肺实质的何杰金氏病则罕见.McDonald等〔3〕复习284例何杰金氏病,发现其中122例有肺侵犯的表现,然而,他指出,这些病人中没有一例是纯粹的肺实质的病变.1934年Moolten〔2〕等首次报告了一例原发性肺何杰金氏病,迄今累计仅21例.我科自1957年开展肺肿瘤手术以来,外科治疗各种肺部肿瘤共1694例,仅发现一例原发性肺何杰金氏病,现报告如下,并复习有关文献.     

以巨脾为主要表现的恶性淋巴瘤的脾切除术

恶性淋巴瘤病人的疗效未完全确定,对何杰金氏病(HD)剖腹脾切效应的评价已不如过去那么高。非何杰金氏淋巴瘤(NHL)已不再常规进行剖腹术。本文报道6例平均年龄49岁,男女各3例,均有巨脾,无淋巴结肿大,其组织学诊断是通过切脾确定。6例中3例单纯脾肿大,其中1例伴有消瘦、发热等全身症状,另3例有全血细胞减少的有关症状,1例伴有严重的自身免疫性溶血性贫血。按分期,Ⅲ期1例,Ⅳ期5例,其中肝受累4例,有骨髓病变3例。无一例有肿大的淋巴结适合作活检,骨髓穿刺和活检也未作出最后结论。6例巨脾均有肿瘤病变(平均重量1645g),组织结构:4例为低分级NHL,其中1例有恶性组织细胞增多,1例为混合细胞型HD,另     

原发性脑非何杰金氏淋巴瘤

恶性非何杰金氏淋巴瘤可原发于淋巴结外的部位,包括胃肠道、骨、甲状腺、皮肤、眼眶、睾丸、肺及乳房等。而原发性脑非何杰金氏淋巴瘤(PNHL-B)则较为少见。1929年Bailey 首先描述2例原发于脑网状内皮系统肉瘤患者的临床征象,作者称之为软脑膜血管周围肉瘤。1938年 Yuile 报告了第3例相似患者,并声称此类肉瘤起源于小神经胶质细胞,故又名小神经胶质细胞瘤。此后曾有不少命名,如多形性网状细胞肉瘤、网状内皮细胞肉瘤及网状细胞肉瘤等,而以后者最为常用。本文就 PNHL-B 有关问题作一综述。     

急性淋巴细胞白血病常规骨髓检查的重新评价

从1978年1月至1979年12月,作者对小儿急淋和非何杰金氏淋巴瘤患儿,不论是第几次缓解,在其维持治疗期间或已经结束维持治疗时,给予常规骨髓穿刺检查观察。每隔12周复查一次同时作外周血象检查以资对照。凡骨髓象已提示复发的病人,待其经再诱导达到完全缓解后,再列入本组观察。小儿非何杰金氏淋巴瘤虽在检查时骨髓象可以是正常的,但骨髓受累     

鼻咽部淋巴瘤伴颅内弥漫性浸润一例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,分为何杰金氏淋巴瘤及非何杰金氏淋巴瘤。原发于鼻咽部的淋巴瘤以非何杰金氏淋巴瘤多见,作者现报告一例鼻咽部淋巴瘤伴颅内弥漫性浸润。 患者,女,17岁,因头痛、烦渴、多饮,多尿、停经5月余而入院。患者约半年前无诱因、出现搏动性头痛,继而出现烦渴,多饮,一日饮水4000ml,昼夜间各有小便4-5次,以后渐出现视物模糊、重影。临床诊断为垂体性尿崩症。查体:鼻咽顶部圆形隆起,表面光滑,     

何杰金氏病后13年发生干燥综合征合并假性淋巴瘤

本文介绍1例原患何杰金氏病,经放疗治愈,13年后经临床及病理证实发生了干燥综合征合并假性淋巴瘤,对化疗有良好疗效的患者。这是恶性淋巴瘤治愈后发生干燥综合征和假性淋巴瘤的首次报导。本文讨论了恶性淋巴瘤、自身免疫性疾病(干燥综合征)和假性淋巴瘤之间的相互关系。患者于1962年(11岁)因胸痛和纵隔肿块首次住院,病理诊断为何杰金氏病,结节硬化型,给予上纵膈及右腋下放疗后,情况良好。1971年(20岁)右腋下发生淋巴结病变,到1973年淋巴结病变更为广泛。腋窝和颌下淋巴结切片仅提示增生性改变。     

以不典型性T细胞白血病病终的何杰金氏病

本文报告1例36岁合并何杰金氏病的急性 T 细胞性淋巴系统增生性疾病的男性患者。入院时双侧及腋下淋巴结肿大,但无其他全身性症状。淋巴结活组织检查证实为Ⅱ_A 期、Lukes 分型为Ⅲ型的何杰金氏病。肝脾