硬化萎缩性苔藓合并局限性硬皮病一例

患者男,44岁.躯干、四肢皮肤泛发硬化萎缩斑片进行性加重8年,自觉瘙痒.检查见皮损有色素沉着和色素减退,触之有皮革样硬度.口腔黏膜、肛门、外生殖器未见皮损,不伴系统损害,常规实验室检查无异常发现.组织病理显示,表皮角化过度,萎缩变薄,基底细胞液化变性,真皮乳头层见纯一化变性带.真皮中下层胶原纤维增生、致密、红染,轻度玻璃样变.诊断为硬化萎缩性苔藓合并局限性硬皮病.     

皮肤僵硬综合征21例分析

目的 探讨皮肤僵硬综合征患者的临床及组织病理特征.方法 回顾分析21例皮肤僵硬综合征患者临床及组织病理特点.结果 21例中男7例,女14例,平均发病年龄（5.2±4.2）岁.发病部位包括臀股部、腰部、肩背部,表现为皮肤硬化、局部多毛、色素沉着,部分患者出现关节活动受限.组织病理表现为真皮内胶原纤维增多增粗,无炎症细胞浸润.结论 皮肤僵硬综合征多发生于出生时或者儿童早期,以皮肤硬化、毛发增多、关节活动受限为最常见的临床表现.     

遗传性泛发性色素异常症7例及家系调查

报告1例遗传性泛发性皮肤色素异常症及家系调查.患者男,18岁.因全身皮肤色素沉着伴色素减退18年就诊.头面部、躯干、四肢和手足背面弥漫性密集分布褐色色素沉着斑,其间夹杂大量色素脱失斑,牙龈和足跖部少量褐色色素沉着斑.色素沉着处组织病理检查示基底层色素增加,黑素细胞数目正常;色素减退处组织病理检查示基底层色素减少,黑素细胞数目亦正常.     

恶性黑棘皮病并发Leser—Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男，69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生，伴瘙痒半年。皮肤科检查：颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着，呈绒毛状或乳头瘤样增生；双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着，颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门一胃底低分化腺癌。诊断：恶性黑棘皮病并发Leser—Trélat征。     

先天性角化不良1例

报告1例先天性角化不良。患者女,19岁,全身皮肤网状色素沉着,所有指趾甲营养不良和舌黏膜白斑。此外还伴发少汗、毛发稀少、龋齿、牙齿脱落、腭裂和轻度智力低下。血常规检查正常。腹部色素沉着区皮损组织病理检查显示真皮浅层较多噬色素细胞。     

亚急性皮肤型红斑狼疮并发迟发性皮肤卟啉病

报告1例亚急性皮肤型红斑狼疮并发迟发性皮肤卟啉症.患者男,37岁.因四肢出现色素减退斑和色素沉着斑,偶尔有水疱并破溃20年,间歇性发热2年就诊.经免疫学检查和皮损组织病理检查确诊为亚急性皮肤型红斑狼疮并发迟发性皮肤卟啉病.     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.患者男,69岁.全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年.皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生.双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹.胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌.诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男,69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年。皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。     

急性白血病的非特异性皮肤表现2例及文献复习

2例患者均为急性白血病,其中1例无明显诱因双下肢皮肤出现红斑、结节,伴有疼痛,后自行消退遗留色素沉着,经检查诊断为急性白血病;另1例双足部皮肤出现红斑伴压痛,经检查诊断为急性单核细胞白血病。在临床看到不典型皮损伴有外周血异常(红细胞、白细胞、血红蛋白或血小板异常)时应考虑白血病皮肤表现的可能,需通过组织病理、骨髓涂片、骨髓病理和流式细胞学检查确诊,以免怠误病情。     

H综合征

报道1例H综合征。患者男,18岁。因躯干、四肢进行性皮肤硬化斑伴表面色素沉着和多毛8年就诊。此外,患者还有身材矮小、听力减退、心脏病变、肝脾肿大和阴囊肿块等临床表现。实验室检查结果显示性腺功能减退。皮损的组织病理检查显示表皮棘层肥厚,基底层色素增加。真皮和皮下脂肪组织广泛的纤维化,并有组织细胞、浆细胞和血管周围的淋巴细胞浸润。符合H综合征的诊断。临床上,本病需与Winchester综合征和POEMS综合征等鉴别。     

皮疹融合呈带状波形分布的Jadassohn皮肤松弛症1例

皮疹融合呈带状波形分布的Ｊａｄａｓｓｏｈｎ皮肤松弛症１例李庆萍，冒长峙昆明市第一人民医院皮肤科（邮政编码５５００００）男，２８岁。２年前左上腹、季肋部及背部皮肤发红，微痒。以后逐渐减轻，出现色素沉着。检查：左上腹、季肋部及背部皮肤轻度发红及色素沉着斑...     

皮肤异色病样淀粉样变1例

报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者,男,47岁。全身弥漫色素沉着、色素减退斑、丘疹、水疱、瘙痒11年。皮损组织病理活检：丘疹区及水疱区均见真皮乳头,内见均质嗜伊红物质沉积,甲基紫染色阳性。根据临床表现及皮肤组织病理,诊断为皮肤异色病样淀粉样变。     

先天性弥漫性黑变病1例

患儿女,3岁。初生时和出生后全身皮肤进行性弥漫性色素沉着。腋下、颈部、腹股沟有点状白斑。头发发黄,血、尿常规、规、肝肾功能、肾上腺皮质功能检查未见异常。组织病理检查示棘层中下部和基底黑色素增加,真皮浅层有大量嗜黑素细胞。     

着色真菌病中色素沉着的病理意义

目的　探讨着色真菌病组织病理中色素沉着的意义。方法　取 3 5例着色真菌病 ,与临床和病理均相近的孢子丝菌病 2 6例、皮肤结核 14例对比分析。结果　着色真菌病组织病理的色素沉着与孢子丝菌病和皮肤结核的比较 ,差异均有显著性 (P均 <0 .0 0 5 )。结论　色素沉着对诊断着色真菌病有一定的意义 ,其原因可能与经皮排出现象有关。     

内分泌、代谢营养障碍性皮肤病

20100471恶性黑棘皮病一例/李发增(昆明市第一医院皮肤科),余江云,于璐…∥国际皮肤性病学杂志.-2009,35(5).-288男,67岁。皮肤色素沉着,疣状增生14个月,上腹疼痛5天。各系统检查无明显异常。皮肤科检查:全身皮肤色素沉着,表面粗糙,皮纹加深,呈乳头瘤样增生,触之柔软,如天鹅绒样,以双侧手臂、手背、腋窝、腹股沟、背部等处为甚;掌跖皮肤增厚,口角、指间局部糜烂,面部,头皮可见多个疣状增生物。胃镜及胃组织病理诊断为:胃癌(高分化腺癌)。皮肤组织病理示:角化过度,乳头瘤样增生,真皮乳头似指样向上突起,突起部分的棘层变薄,而在两个突起间的棘层增厚,基底细胞内可见色素颗粒增多。最后确     

29例皮肤恶性黑色素瘤的临床病理分析

目的探讨皮肤恶性黑色素瘤的病理特征,为皮肤恶性黑色素瘤的确诊提供依据。方法选取29例皮肤恶性黑色素瘤患者,回顾性分析其临床病理特征,包括肿瘤厚度、入侵程度、色素沉着和组织学亚型等。结果患者上肢及下肢部位发病率最高,其次为头颈部;多数患者为SSM,肿瘤厚度≤1.5mm。肿瘤细胞多呈圆形或多角形,排列成巢状或编织状较多,免疫组织化学染色均为阳性。结论皮肤恶性黑色素瘤临床病理复杂多样,临床确诊需靠其病理学检查。     

皮肤综合征

20 0 3 1 1 0 0　皮肤僵硬综合征国内首例报告 /耿松梅 (西安交大二院 )…∥中国皮肤性病学杂志 . 2 0 0 2 ,1 6(6) . 3 74皮肤僵硬综合征是以在出生时或婴儿早期出现的皮肤局限性硬化 ,伴关节活动受限和轻度多毛 ,属先天性皮肤病 ,该例患儿男 ,2岁半 ,臀部皮肤硬化 2年余。查体 :腰部、臀及股部可见弥漫性皮肤色素沉着、皮肤纹理正常 ,其上汗毛明显增多、增粗 ,触之呈木板样硬 ,与皮下组织粘连 ,不能提起 ,未触及结节、囊肿。皮损境界清楚。双腿呈轻度O型改变。组织病理 :表皮轻度肥厚 ,真皮胶原纤维增生、水肿 ,部分胶原纤维断裂成团块或…     

威灵仙致接触性皮炎后色素异常

报告1例威灵仙致接触性白斑和色素性接触性皮炎。患者男,34岁。外敷威灵仙5个月后左腕关节屈侧皮肤出现色素减退斑、周围不规则色素沉着斑8个月。皮肤科检查：左腕关节屈侧皮肤见面积约4cm&#215;4cm大不规则白斑,其周围有宽度不同、颜色均一的色素沉着斑,边界清楚。其他部位皮肤未见白斑或色素沉着斑。行威灵仙乙醇和水提物斑贴试验均为阳性。诊断：威灵仙致接触性白斑和色素性接触性皮炎。     

色素异常性皮肤淀粉样变病一家系报道

患者,男,61岁。全身皮肤出现色素沉着及减退斑10年余。其父、兄与其有相同的皮疹特征。皮损组织病理示：表皮角化过度,部分上皮脚融合,棘层轻度增生,真皮浅层小血管可见淋巴细胞浸润,部分真皮乳头层可见嗜伊红团块状物质,其间可见裂隙。真皮乳头层团块状物质刚果红染色阳性。结合临床及实验室检查,诊断为色素异常性皮肤淀粉样变病。     

弥漫性色素沉着伴点状色素减退1例

患者男,16岁。躯干、四肢皮肤发黑,并逐渐出现白斑10年,无自觉症状,面部皮肤正常。皮肤科情况:躯干、四肢可见皮肤弥漫均匀铅灰色色素沉着,伴有2~5mm大的色素减退斑,表面无鳞屑。上腹部皮损组织病理示:表面角质网篮状角化过度,表皮基底层色素略深、灶状细胞空泡化及真皮浅层色素失禁。刚果红染色检查:阴性。诊断:弥漫性色素沉着伴点状色素减退。