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1.
《中国医药指南》2020,(6)
目的研究疏肝健脾运湿汤治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取我院2017年6月至2018年6月期间收治的90例腹泻型肠易激综合征患者,按照抽签法,将所有患者均分为实验组和参照组,每组45例;参照组采用蒙脱石散治疗,实验组在其基础上,加行疏肝健脾运湿汤,对比两种方法的临床价值。结果对比后显示,实验组治疗总有效率为93.33%,参照组治疗总有效率为77.78%,组间检验,χ2值4.4056,P值为4.4056,具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后腹痛积分为(0.86±0.02),腹泻积分为(1.03±0.01),好于参照组的(1.58±0.96)与(1.86±0.37),检验后,t值分别为5.0300、15.0426,P值均为0.0000,统计学含有意义(P<0.05)。结论疏肝健脾运湿汤可有效缓解腹泻型肠易激综合征的症状,在临床上取得了良好的治疗效果,该治疗方法值得在临床医学中推广使用。 相似文献
2.
目的:评估聚卡波菲钙治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)疗效和安全性。方法:采用随机、安慰剂对照的临床研究,把符合罗马Ⅲ标准的36例C-IBS患者随机分为试验组(聚卡波菲钙片2片,tid,18例)和对照组(安慰剂2片,tid,18例)。研究包括1周基线期和4周治疗期。主要疗效指标为每周C-IBS总体症状的评分,次要疗效指标包括每周便秘、腹部不适/疼痛、腹胀、排便次数、排便费力及排便不尽感的严重程度评分。同时观察治疗期的不良事件。结果:聚卡波菲钙治疗后,患者每周C-IBS总体症状较对照组有显著改善,且改善等级组内比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第2周排便次数多于对照组,其余各症状组间比较无差异。治疗第3周和第4周治疗组患者便秘严重程度较治疗前有显著改善,其余症状组内比较无显著差异。研究期间未出现严重不良反应。结论:聚卡波菲钙是一种有效、安全的缓解C-IBS症状的药物。 相似文献
3.
Salix制药公司近期宣布其开发的广谱抗生素Xifaxan(rifaximin)的两项Ⅲ期临床研究获得了阳性结果.在这两项大规模、多中心、各由600名非便秘型肠易激综合征(IBS)患者参加的研究中,受试者接受Xifaxan 550 mg或安慰剂,每日3次,共2周. 相似文献
4.
目的:探讨黛力新片治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效及安全性.方法:按罗马标准Ⅲ选择60例C-IBS患者随机分为两组.研究组46例给予黛力新和聚乙二醇4000,对照组41例给予聚乙二醇4000,疗程4周.观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率.结果:研究组中显效率、总有效率分别为39%和95.6%,对照组分别为19.17%和76.34%.差异有显著性.结论:黛力新联合聚乙二醇4000能快速缓解C-IBS的临床症状,安全性高.依从性好. 相似文献
5.
枳术汤加减治疗便秘型肠易激综合征的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨《金匮》枳术汤加减治疗便秘型肠易激综合征(constipation-dominant irritable bowel syndrome,IBS-C)的临床疗效。方法IBS-C患者48例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予枳术汤加减水煎取汁400ml,服2次;对照组予替加色罗6mg,2次/d,疗程均为12周。治疗前后分别评价患者的大便性状、肠道症状严重程度及临床疗效。结果治疗12周后,治疗组与对照组患者的Bristol评分均较治疗前明显提高(治疗前后变化差值:治疗组1.32±0.59,P〈0.05;对照组1.34±0.61,P〈0.05),腹部症状评分较治疗前有明显下降(治疗前后变化差值:治疗组9.3±1.42,P〈0.05;对照组9.6±1.61,P〈0.05;组间比较P〉0.05),两组的治疗效果比较无明显差异(P〉0.05)。结论枳术汤治疗IBS-C患者具有与替加色罗治疗相同的疗效,但枳术汤价廉易于推广。 相似文献
6.
杨勇 《中国现代药物应用》2008,2(19):93-94
目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例,均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准,给予西少必利5mg/次,3次/d;盐酸多塞平片,25mg/次,3次/d或盐酸氟西汀胶囊,每晨饭后20mg,口服。治疗期间停用其他药物,辅以一定的心理治疗,4周为1个疗程。结果显效13例(39.4%),有效18例(54.5%),无效2例(6.1%),总有效率93.9%。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛,未经治疗自行好转,未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。 相似文献
7.
研究西沙必利在治疗肠易激综合征中的作用效果,方法根据肠易激棕合征的诊断标准选出70例患者,给予西沙必利10mg/次,每日3次,1月为1疗程,每周随访1次。结果:37例完全缓解,17例部分缓解,16例未缓解,有效率为77.16%。结论西沙必怕易激综合征是有效的。 相似文献
8.
帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表SAS/SDS)。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P<0.05),2组间比较无明显差异(P>0.05)。联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P<0.05)。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P>0.05)。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广。 相似文献
9.
莫沙必利联合福松治疗便秘型肠易激综合征临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对莫沙必利联合福松治疗便秘为主型IBS(C-IBS)患者的效果进行了短期疗效观察。方法选择30例C-IBS进行随机对照试验。治疗组口服莫沙必利5mg、3次/d以及福松每次10g,2次/d;对照组口服莫沙必利5mg、3次/d。初诊时均口服14d,以后在有临床症状时服药。分别在治疗前(0d)、治疗后7d、14d、28d对腹痛或腹部不适、排便频率和粪便性状改变等症状记分。结果治疗前后比较,治疗组各项症状均明显改善(P<0.01),而对照组在第28d症状改善不明显(P>0.05)。两组间腹痛缓解情况在第7日和第14日无明显差异(P>0.05),而在第28日治疗组缓解率明显高于对照组(P=0.01);冶疗组粪便性状和粪便频率的缓解情况明显优于对照组(P<0.05),两组间总有效率第7日、14日差异无显著性(P>0.05)而在第28日治疗组明显高于对照组(P=0.028)。结论单用莫沙必利可能会缓解便秘型IBS的临床症状,而莫沙必利和福松联合应用,则可能取得明显的效果,莫沙必利和福松联合应用,可作为C-IBS治疗的一种较好选择。 相似文献
10.
中西医结合治疗便秘型肠易激综合征的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析便秘型肠易激综合征的临床诊治情况。方法:本院接收肠易激综合征患者86例,中西医结合治疗,并用统计分析方法比较有效率。结果:治疗组的治愈率和总有效率都明显高于对照组。结论:便秘型肠易激综合征的病因和发病机制未能明晰,发病是由多因素引起的,本研究体现了中西医药结合的优势。 相似文献
11.
目的探讨疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法研究对象为2009年8月至2010年8月我院收治的76例便秘型肠易激综合征患者,随机分为治疗组及对照组,每组38例。对照组给予莫沙必利片西药治疗(5mg/次,3次/天),治疗组给予疏香灸法治疗。观察两组患者的临床疗效、症状改善及患者满意度情况。结果治疗组总有效率为94.7%,患者满意率为92.1%;对照组总有效率为68.5%,患者满意率为63.2%,两组均有显著差异(P<0.05);且两组治疗前各项症状积分无显著差异(P>0.05),治疗后治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征,疗效确切,可显著缓解症状,有助于患者的早日康复。 相似文献
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目的 观察散瘀通便汤辅助治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法 选取2022年1—10月九江市中医医院肛肠科收治的便秘型肠易激综合征患者80例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加服散瘀通便汤,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗4周后的胃肠激素[胃动素(MOT)、降钙素相关基因肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)、一氧化氮(NO)]、肠易激综合征专用生活质量量表(IBS-QOL)评分、中医证候积分及不良反应。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(95.00%vs. 77.50%,χ2=5.165,P=0.023)。治疗4周后,2组血浆MOT水平高于治疗前,血清CGRP、VIP、SS、NO水平低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组IBS-QOL评分高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组中医证候积分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统... 相似文献
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14.
便秘型肠易激综合征以腹痛、排便异常为主要临床表现。在我国总体发病率为1.4%~11.5%,中医外治法在便秘型肠易激综合征治疗方面取得重要进展,包括针刺、灸法、穴位贴敷、中药灌肠等治疗,操作方便、安全性高且疗效好。本文旨在论述便秘型肠易激综合征的中医外治法,以为临床诊治提供参考。 相似文献
15.
肠易激综合征(IBS)是一种以平滑肌功能紊乱为主要表现的慢性全身性疾病。发病年龄一般在20岁~50岁之间,女性较男性多见,女、男之比约2:1。临床上以腹痛、腹胀、便秘、腹泻、粘液便,便后腹痛减轻或消失为特征,而系统检查不能发现有器质性病变。西医一般用镇静、抗胆碱药物和调整自主神经功能药物治疗,但效果不明显。该病在祖国医学当中属泄泻范畴。笔者从1993~1997年以疏肝祛风散湿为治疗大法,采用四逆散并秦艽防风汤治疗IBS45例,取得良好效果,现将治疗体会汇报如下。 相似文献
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倪扬 《中国医院用药评价与分析》2011,(7):642-643
目的:观察匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:将60例IBS-C患者随机分成治疗组30例和对照组30例,治疗组予匹维溴胺片50 mg,每日3次;对照组予枸橼酸莫沙必利片5 mg,每日3次。2组疗程均为8周。根据粪质、每周排便次数、排便困难及排便不尽感、腹痛、腹胀5个症状进行评分。计算治疗前后每组患者的症状总积分、平均积分及疗效指数。结果:治疗组治疗后总积分298分,平均(4.668±2.853)分,总有效率为83.3%;对照组治疗后总积分560分,平均(4.647±2.855)分,总有效率为63.3%;2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:匹维溴胺治疗IBS-C的腹痛、腹胀、便秘等症状,疗效优于莫沙必利。 相似文献
18.
目的探讨百合解忧汤治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将我院2009年6月至2010年8月收治的100例腹泻型肠易激综合征患者分为治疗组和对照组,对照组采用西药常规治疗,治疗组采用百合解忧汤治疗,两组均以4周为1个疗程,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组痊愈26例,显效13例,有效10例,总有效率为98.0%显著高于对照组的78.0%,P<0.05。结论百合解忧汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效较好,能够明显缓解患者的症状,值得临床推广。 相似文献
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据报道,美国FDA已经批准苏坎泊制药公司(Sucampo Pharmaceuticals)开发的慢性便秘治疗药Amitiza(通用名:lubiprostone)增加一项适应证——女性便秘型肠易激综合征(C—IBS),这是目前唯一一个被批准用于该病的药物。 相似文献
20.
《中国医药科学》2016,(11):62-65
目的分析肠易激综合征患者行疏肝健脾法的临床效果。方法调查对象从2012年1月~2015年5月我院接收肠易激综合征患者中抽选,将80例患者随机分成不同疗法组:对照组患者实施匹维溴铵疗法,研究组患者则实施疏肝健脾疗法,疾病治疗结束后评定总体效果。结果研究组治疗后疾病缓解者38例,占比95.0%;对照组治疗后疾病缓解者30例,占比75.0%,两者缓解率差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的预后症候积分(单项症候、总症候积分)和对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);从不良反应上来看,两组患者预后均未出现不良反应。结论临床针对肠易激综合征患者行疏肝健脾疗法作用突出,可改善症状,提高疗效,值得借鉴。 相似文献