线状单侧基底细胞痣一例

患者女, 28岁。因右侧肢体发生带状皮损 28年,于 1998年 9月 29日来我院就诊。患者自生后 6个月时右侧上下肢及右侧躯干部出现米粒大淡褐色丘疹,呈带状及小片状分布,皮损随年龄增长逐渐增多、增大,无任何自觉症状,也无自发性破溃。曾在多家医院诊为线状表皮痣,组织病理曾诊为毛发上皮瘤。患者大学文化,平素体健,月经史、个人史及家族史均无异常,已婚,生育一子,现 1岁 7个月,无类似情况。 体检：一般情况良好。浅表淋巴结无肿大。心、肺、肝、脾无异常发现。皮肤科情况：右手臂内侧 (图 1)、右胸部、右腹部及右侧大腿前侧可见…     

线状单侧基底细胞痣1例

报告1例线状单侧基底细胞痣。患者男,21岁。右侧腹部、腰背部密集丘疹,呈带状或片状排列。组织病理示真皮网状层多数球状瘤团,瘤团由多数聚集成条索状或团块状基底样细胞构成。     

基底细胞痣一例

患者女,28岁。8年前发现左耳后数个米粒大丘疹,渐增多、增大并累及同侧颈和发际以上部位,无自觉症状。患者在7年前曾在本院确诊为银屑病,虽经多种治疗,至今未愈;家族中无类似病史。体检:各系统检查无特殊。X线胸片、颅骨及四肢骨X线平摄片未见异常。皮肤科情况:除分布于全身皮肤散在典型银屑病皮损外,左耳后与同侧发际以上约2cm处及颈部约有百余个丘疹,直径为2mm～3mm,隆突于皮面,顶圆、平滑,表面有蜡样光泽,少数倾向融合,大多损害呈淡红色,少数丘疹顶端呈黑褐色,触之较硬,散在分布,但在胸骨柄处为簇状。组织病理:真皮上中部有多个瘤细胞条…     

线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤

报告1 例线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤.患者女,41 岁.左侧颈、背部丘疹20 余年,无自觉症状.皮损表现为数百个粟粒至黄豆大肤色或浅褐色丘疹,聚集成片,呈线状痣样排列,分布于左侧颈部及腰背部.皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤.免疫组化:基质细胞波形蛋白(vimentin)、CD10、CD34 均阳性,基底样细胞S-100蛋白(-)、Bcl-2(-)、Ki-67 蛋白表达< 5%.     

泛发性基底细胞痣一例

患儿女, 2岁,初生时全身有粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许皮疹。皮疹不痛不痒,持续存在,但不进行性发展,曾在当地医院诊治,行病理检查考虑为基底细胞痣,未予特殊治疗。既往无结核及肝炎病史。家族中无类似疾病史,也无其它遗传性疾病史。患儿发育正常,一般情况好。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：全身见粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许。皮损大多为粟粒大小,最小的针头大,最大的绿豆大,呈半球状隆起于皮面,质中,触之…     

系统性线状表皮痣一例

患者女,16岁,全身泛发乳头状隆起疣状皮损16年。出生后4个月时发现后腰部一棕黑色疣状损害。皮损逐渐向躯干、四肢发展。2岁时皮损逐渐密集泛发全身,可见条状、带状、斑片状损害。12岁时口服及外用中草药治疗,皮损消退后又出现新发皮损。平素体健父母非近亲婚配,家族中无类似疾病体检：发育正常,营养中等,智力尚可各系统检查无异常。皮肤科情况：躯干四肢疣状损害,表面有刺状角化。皮损呈条状、带状、斑片状、涡纹状（图1）。肛周及外阴有颜色偏淡的同样皮损。实验室检查：血尿粪常规、肝肾功能均无异常。X线胸片、心电图、肝胆胰…     

痣样基底细胞癌综合征一例

痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,以泛发性皮肤基底细胞癌和多器官发育异常为主要临床特征。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征患者,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、诊断标准、治疗方法等进行讨论。     

疣状痣继发基底细胞癌一例

患者男,52岁.右枕及颈部疣状肿物51年,破溃流脓液3年.     

泛发型线状表皮痣一例

临床资料患者,男,23岁。出生时即在手背出现褐色小丘疹,呈线状排列,三个月时加重增多。后随着年龄增长,全身多处出现类似皮疹,累计躯干四肢双腋下外阴腹股沟等处,18岁时出现在面部。无疼痛瘙痒。家族中无类似疾病史。体格检查：各系统检查未见异常。     

偏侧性基底细胞痣一例报告

Nomland (1932)首先提出基底细胞痣的名称,以后的作者注意到患者尚合併骨.眼及神经系统等病变,命名为基底细胞痣综合征.国内尚未见报道,现将我院1例介绍如下.     

炎症性线状疣状表皮痣一例

炎症性线状疣状表皮痣（ILVEN）为一种少见的儿童时期发病的皮肤病,皮损表现为沿Blaschko线分布。现将我们诊治的1例报道如下。     

基底细胞痣综合征

基底细胞痣综合征(basal cell neVus syndome,BCNS,痣样基底细胞癌综合征,痣样基底细胞上皮瘤综合征)于1964年由Clendenning等首先报导.因1965年Gorlin等亦曾以“多发性BCNS”为名报导,故又称Gorlin综合征.该病是一种罕见的遗传性多器官疾病,以多发性基底细胞上皮瘤、手足点状凹陷、颌骨囊肿、骨骼发育异常和异位钙化为突出特点.80年代以来,国外对BCNS的研究有了较大的进展,综述如下.     

线状表皮痣1例

<正>患者男,15岁。因左侧躯干及手臂丘疹、斑块15年,于2012年8月来我科就诊。患者出生时即发现左侧躯干及手臂有米粒大、颜色与皮肤颜色相似、手感粗糙的丘疹。6年前,皮损颜色开始由肤色逐渐加深为褐色,随着患者年龄增长,皮损逐渐增厚、颜色进一步加深呈深褐色,部分皮损表面附着少许灰白色鳞屑,皮损范围及数量没有明显变化,亦无疼痛、瘙痒等症状。患者曾于5岁、10岁时在当地皮肤病防治中心就     

线状表皮松解性表皮痣一例

患者女,63岁,维吾尔族,腰腹部、臀部起皮疹63年,于2009年9月10日就诊.患者自诉出生时腰腹部、臀部长淡褐色皮疹,无痛痒,随年龄增长皮疹逐渐增多.否认家族有类似疾病.体检:各系统检查未见异常.皮肤科检查:左侧腰腹部、臀部可见成片状或带状的浅褐色斑丘疹、斑片,倾向融合成片,部分皮损轻度萎缩(图1).患者掌跖正常,无鱼鳞病等遗传病.腰部皮损组织病理检查:明显角化过度,轻度乳头瘤样增生,棘层肥厚,颗粒层细胞显著增厚,颗粒层细胞水肿变大,内含嗜酸性包涵体,棘细胞轻度水肿(图2).诊断:线状表皮松解性表皮痣.     

炎症型线状疣状表皮痣一例

患者女,22岁,因右侧胸背部疣状丘疹进行性增多、部分逐渐融合成斑块,伴阵发性剧烈瘙痒2年,来我院皮肤科就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.皮肤科检查:右侧胸背部可见不规则形条带状分布的淡粉红色至暗红色丘疹、斑块,触之较硬,部分皮损表面有白色角化性鳞屑或者表皮剥脱,Auspitz征阴性(图1).皮损组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突增宽延长,呈银屑病样增生,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润(图2).诊断:炎症性线状疣状表皮痣.治疗:给予0.05%地奈德乳膏和0.1%他扎罗汀乳膏外用,4周后皮损变平,痒感消失,目前仍在随访中.     

表皮痣综合征并发多发性基底细胞癌一例

表皮痣综合征（epidermalnevussyndrome）或称线状皮脂腺痣综合征（linearsebaceussyndrome）是临床罕见的疾病。表皮痣综合征同时并发多发性基底细胞癌临床更罕见。我们遇见一例,现报道如下。患者女,４０岁。自出生后,右侧头顶部、面颈部、耳廓、外耳道和上背部即有密集成片状分布的深褐色、部分为淡红色隆起性皮疹,随着年龄增长而缓慢增多,无自觉症状。自２岁起,出现癫痫发作,３岁发现右耳听力下降,入学后发现智力低下,半年后辍学。１年前偏右眉中及右口角不明原因出现皮疹增大变硬,隆起明显并破溃,触之易出血,溃疡逐渐增大。…     

炎症型线状疣状表皮痣伴同侧线状银屑病一例

患儿女,6岁.左侧躯干、左侧上下肢起线状排列的红色丘疹5年余,同侧又起线状排列的鳞屑性红斑、丘疹和斑块半年.患儿半岁时于左前胸、左上肢出现针头大小红色丘疹,皮疹初稀疏、散在,渐增多,密集呈片状,部分融合,皮疹呈线状排列,自觉瘙痒明显.类似的皮疹渐蔓延至左腰部、左腹部、左臀部、左下肢及左足背,也呈线状排列,但未波及躯体右侧.半年前,上述皮疹区域出现与原皮疹不同的、较大的、上覆银白色鳞屑的红斑、丘疹和斑块,躯干部的皮疹散在,左下肢和左足部皮疹呈线状排列,时有轻度瘙痒.为明确诊断,于2008年9月8日来我院就诊.患儿父母身体健康,非近亲结婚,否认家族中有类似疾病患者.     

线状银屑病误诊为线状表皮痣1例

报道1例线状银屑病误诊病例。患儿男,12岁,上下肢条索状红色斑块伴有鳞屑2年。曾于当地医院行病理活检诊断为"炎性线状表皮痣",外用治疗效果不佳。于我院行病理及免疫组化检查,确诊为"线状银屑病",抗银屑病治疗有效。同时分析误诊原因。     

皮脂腺痣并发基底细胞癌二例

正临床资料病例1:患者,男,66岁。2015年10月因头皮斑块66年,近1年出现黑色斑点来诊。患者出生时,左枕部头皮即有数个黄豆大斑疹,淡黄色,无自觉症状,未予治疗。十几岁时斑疹聚集并形成斑块,表面光滑无毛发生长。之后的几十年无不适症状和明显变化。近1年无明显诱因皮损中央出现数个灰黑色丘疹。局部无痛痒、破溃、糜烂、渗出。既往体健,家族中无类似疾病史。体检:一般情况可,系统检查无异常。皮肤科检查:左枕部头皮见约5 cm×3 cm淡黄色斑块,质软,皮损中可见数个散在的绿豆大灰黑色丘疹(图1a)。组     

皮脂腺痣并发基底细胞癌2例

正皮脂腺痣(nevus sebaceous)又称器官样痣,是一种由表皮、真皮及皮肤附属器构成的先天性错构瘤性病变[1]。皮脂腺痣常并发多种皮肤良性和恶性肿瘤,其中恶性肿瘤以基底细胞癌最为常见[2-5]。现将我科诊治的2例皮脂腺痣并发基底细胞癌患者的临床表现和组织病理进行分析,并结合文献复习讨论其诊断及鉴别诊断。1病例资料例1.男,65岁。头皮肿物并缓慢生长60余年,溃疡半年,