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线状单侧基底细胞痣一例 总被引:2,自引:2,他引:0
患者女, 28岁。因右侧肢体发生带状皮损 28年,于 1998年 9月 29日来我院就诊。患者自生后 6个月时右侧上下肢及右侧躯干部出现米粒大淡褐色丘疹,呈带状及小片状分布,皮损随年龄增长逐渐增多、增大,无任何自觉症状,也无自发性破溃。曾在多家医院诊为线状表皮痣,组织病理曾诊为毛发上皮瘤。患者大学文化,平素体健,月经史、个人史及家族史均无异常,已婚,生育一子,现 1岁 7个月,无类似情况。 体检:一般情况良好。浅表淋巴结无肿大。心、肺、肝、脾无异常发现。皮肤科情况:右手臂内侧 (图 1)、右胸部、右腹部及右侧大腿前侧可见… 相似文献
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报告1例线状单侧基底细胞痣。患者男,21岁。右侧腹部、腰背部密集丘疹,呈带状或片状排列。组织病理示真皮网状层多数球状瘤团,瘤团由多数聚集成条索状或团块状基底样细胞构成。 相似文献
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患者女,28岁。8年前发现左耳后数个米粒大丘疹,渐增多、增大并累及同侧颈和发际以上部位,无自觉症状。患者在7年前曾在本院确诊为银屑病,虽经多种治疗,至今未愈;家族中无类似病史。体检:各系统检查无特殊。X线胸片、颅骨及四肢骨X线平摄片未见异常。皮肤科情况:除分布于全身皮肤散在典型银屑病皮损外,左耳后与同侧发际以上约2cm处及颈部约有百余个丘疹,直径为2mm~3mm,隆突于皮面,顶圆、平滑,表面有蜡样光泽,少数倾向融合,大多损害呈淡红色,少数丘疹顶端呈黑褐色,触之较硬,散在分布,但在胸骨柄处为簇状。组织病理:真皮上中部有多个瘤细胞条… 相似文献
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泛发性基底细胞痣一例 总被引:11,自引:11,他引:0
患儿女, 2岁,初生时全身有粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许皮疹。皮疹不痛不痒,持续存在,但不进行性发展,曾在当地医院诊治,行病理检查考虑为基底细胞痣,未予特殊治疗。既往无结核及肝炎病史。家族中无类似疾病史,也无其它遗传性疾病史。患儿发育正常,一般情况好。体检:各系统检查无异常。皮肤科检查:全身见粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许。皮损大多为粟粒大小,最小的针头大,最大的绿豆大,呈半球状隆起于皮面,质中,触之… 相似文献
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患者女,16岁,全身泛发乳头状隆起疣状皮损16年。出生后4个月时发现后腰部一棕黑色疣状损害。皮损逐渐向躯干、四肢发展。2岁时皮损逐渐密集泛发全身,可见条状、带状、斑片状损害。12岁时口服及外用中草药治疗,皮损消退后又出现新发皮损。平素体健父母非近亲婚配,家族中无类似疾病体检:发育正常,营养中等,智力尚可各系统检查无异常。皮肤科情况:躯干四肢疣状损害,表面有刺状角化。皮损呈条状、带状、斑片状、涡纹状(图1)。肛周及外阴有颜色偏淡的同样皮损。实验室检查:血尿粪常规、肝肾功能均无异常。X线胸片、心电图、肝胆胰… 相似文献
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罗庆 《中国麻风皮肤病杂志》2016,32(1):32-32
临床资料患者,男,23岁。出生时即在手背出现褐色小丘疹,呈线状排列,三个月时加重增多。后随着年龄增长,全身多处出现类似皮疹,累计躯干四肢双腋下外阴腹股沟等处,18岁时出现在面部。无疼痛瘙痒。家族中无类似疾病史。体格检查:各系统检查未见异常。 相似文献
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Nomland (1932)首先提出基底细胞痣的名称,以后的作者注意到患者尚合併骨.眼及神经系统等病变,命名为基底细胞痣综合征.国内尚未见报道,现将我院1例介绍如下. 相似文献
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炎症性线状疣状表皮痣(ILVEN)为一种少见的儿童时期发病的皮肤病,皮损表现为沿Blaschko线分布。现将我们诊治的1例报道如下。 相似文献
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患者女,63岁,维吾尔族,腰腹部、臀部起皮疹63年,于2009年9月10日就诊.患者自诉出生时腰腹部、臀部长淡褐色皮疹,无痛痒,随年龄增长皮疹逐渐增多.否认家族有类似疾病.体检:各系统检查未见异常.皮肤科检查:左侧腰腹部、臀部可见成片状或带状的浅褐色斑丘疹、斑片,倾向融合成片,部分皮损轻度萎缩(图1).患者掌跖正常,无鱼鳞病等遗传病.腰部皮损组织病理检查:明显角化过度,轻度乳头瘤样增生,棘层肥厚,颗粒层细胞显著增厚,颗粒层细胞水肿变大,内含嗜酸性包涵体,棘细胞轻度水肿(图2).诊断:线状表皮松解性表皮痣. 相似文献
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患者女,22岁,因右侧胸背部疣状丘疹进行性增多、部分逐渐融合成斑块,伴阵发性剧烈瘙痒2年,来我院皮肤科就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.皮肤科检查:右侧胸背部可见不规则形条带状分布的淡粉红色至暗红色丘疹、斑块,触之较硬,部分皮损表面有白色角化性鳞屑或者表皮剥脱,Auspitz征阴性(图1).皮损组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突增宽延长,呈银屑病样增生,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润(图2).诊断:炎症性线状疣状表皮痣.治疗:给予0.05%地奈德乳膏和0.1%他扎罗汀乳膏外用,4周后皮损变平,痒感消失,目前仍在随访中. 相似文献
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表皮痣综合征并发多发性基底细胞癌一例 总被引:3,自引:1,他引:2
表皮痣综合征(epidermalnevussyndrome)或称线状皮脂腺痣综合征(linearsebaceussyndrome)是临床罕见的疾病。表皮痣综合征同时并发多发性基底细胞癌临床更罕见。我们遇见一例,现报道如下。患者女,40岁。自出生后,右侧头顶部、面颈部、耳廓、外耳道和上背部即有密集成片状分布的深褐色、部分为淡红色隆起性皮疹,随着年龄增长而缓慢增多,无自觉症状。自2岁起,出现癫痫发作,3岁发现右耳听力下降,入学后发现智力低下,半年后辍学。1年前偏右眉中及右口角不明原因出现皮疹增大变硬,隆起明显并破溃,触之易出血,溃疡逐渐增大。… 相似文献
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患儿女,6岁.左侧躯干、左侧上下肢起线状排列的红色丘疹5年余,同侧又起线状排列的鳞屑性红斑、丘疹和斑块半年.患儿半岁时于左前胸、左上肢出现针头大小红色丘疹,皮疹初稀疏、散在,渐增多,密集呈片状,部分融合,皮疹呈线状排列,自觉瘙痒明显.类似的皮疹渐蔓延至左腰部、左腹部、左臀部、左下肢及左足背,也呈线状排列,但未波及躯体右侧.半年前,上述皮疹区域出现与原皮疹不同的、较大的、上覆银白色鳞屑的红斑、丘疹和斑块,躯干部的皮疹散在,左下肢和左足部皮疹呈线状排列,时有轻度瘙痒.为明确诊断,于2008年9月8日来我院就诊.患儿父母身体健康,非近亲结婚,否认家族中有类似疾病患者. 相似文献
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报道1例线状银屑病误诊病例。患儿男,12岁,上下肢条索状红色斑块伴有鳞屑2年。曾于当地医院行病理活检诊断为"炎性线状表皮痣",外用治疗效果不佳。于我院行病理及免疫组化检查,确诊为"线状银屑病",抗银屑病治疗有效。同时分析误诊原因。 相似文献
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正临床资料病例1:患者,男,66岁。2015年10月因头皮斑块66年,近1年出现黑色斑点来诊。患者出生时,左枕部头皮即有数个黄豆大斑疹,淡黄色,无自觉症状,未予治疗。十几岁时斑疹聚集并形成斑块,表面光滑无毛发生长。之后的几十年无不适症状和明显变化。近1年无明显诱因皮损中央出现数个灰黑色丘疹。局部无痛痒、破溃、糜烂、渗出。既往体健,家族中无类似疾病史。体检:一般情况可,系统检查无异常。皮肤科检查:左枕部头皮见约5 cm×3 cm淡黄色斑块,质软,皮损中可见数个散在的绿豆大灰黑色丘疹(图1a)。组 相似文献