轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.     

轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.     

轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.     

轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.     

轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.     

轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.     

轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响。方法选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率。结果疫苗组平均总病程（4．23±1．28）天、重症病例发生比率8．8％（3人）及住院比率11．8％（4人）;非疫苗组分别为（5．52±1．35）天、24．6％（47人）和30．89％（59人）。两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担。     

消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的:观察消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎的疗效及不良反应。方法:我院儿科门诊和病房就诊的小儿轮状病毒肠炎患儿80例,随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒,观察其疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率95.24%,对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.27,P<0.01);治疗组疗程(5.12±0.98)d,对照组疗程(6.80±1.04)d,两组比较差异有统计学意义(t=7.17,P<0.01)。用药5 d后两组各有1例出现嗜睡和皮疹。结论:消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎有利于减轻腹泻症状和缩短病程。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎120例

目的:观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:轮状病毒肠炎患儿250例,随机分为治疗组120例,给予干扰素50万U&#8226;d 1,im,3～5 d为1个疗程;对照组130例口服矽碳银、促菌生片.对两组疗效进行回顾性分析.结果:治疗组显效率80.8%,止泻时间(2.31±0.74) d;对照组显效率62.3%,止泻时间(3.74±2.41) d.两组比较,差异均有极显著性(P＜0.01).结论:干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,能减少大便次数和水分,缩短病程.     

杜迪思密达大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎

目的探讨杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法将360例轮状病毒肠炎患儿随机分为杜迪治疗组(DBS组)206例和对照组154例,两组均给予大剂量乳酶生[0.6～0.8/(kg·d)和思密达0.3/(kg·d)]在此基础上,DBS组加用新型抗病毒药-杜迪10mg/(kg·d)治疗轮状病毒肠炎206例,进行疗效观察.结果①3d治愈率DBS组91.7%(189/206),对照组52.6%(81/154).②平均止泻时间DBS组2.60±0.24d,对照组3.26±0.15d.③从发病到止泻天数DBS组5.10±0.23d,对照组5.96±0.35d,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎能明显有效地缩短病程,疗效确切,治愈率高,值得临床推广应用.     

穿琥宁与复方丹参注射液合用治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:观察穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:208例患儿随机分为对照组102例,常规给予利巴韦林治疗。治疗组106例给予穿琥宁15～20mg/(kg.d)和复方丹参注射液1ml/(kg.d)治疗。结果:对照组总有效率84.3%,治疗组总有效率94.3%,有显著差异(χ2=5.52,P<0.05);住院时间对照组4.58±1.16d,治疗组3.98±1.02d,两组有显著性差异(t=3.95,P<0.01),结论:穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎有良好疗效。     

热毒宁与小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:探讨热毒宁和小儿氨基酸联合治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:将120名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组进行补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠粘膜等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用热毒宁和6%的小儿氨基酸治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,观察两组总有效率、止泻时间和总病程.结果:止泻时间、总病程治疗组分别为(2.21±0.62)d、(5.18±1.32)d,对照组分别为(3.96±2.46)d、(6.98±1.92)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).显效率和总有效率治疗组分别为55.0%、88.3%,对照组分别为30.0%、68.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:热毒宁和小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效确切,能迅速改善临床症状,缩短病程,避免或减轻腹泻所致的生长停滞,有利于患儿的生长发育.     

自拟汤药联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效观察及对心肌酶谱的影响

目的观察自拟汤药联合思密达治疗儿童腹泻临床疗效,优化小儿轮状病毒性肠炎的治疗方案。方法将94例符合入组标准的轮状病毒性肠炎患儿按随机数字表分为观察组47例和对照组47例,对照组给予思密达治疗,观察组在对照组基础,再口服自拟止泻汤,7d为1个疗程,观察两组患者治疗前、治疗7d后症状改善程度,记录症状消失时间,空腹抽血检查肌酸磷酸激酶、肌酸磷酸激酶同工酶,进行临床疗效评判并比较。结果①观察组和对照组的总有效率为89.36%比76.60%,差异具有统计学意义,χ2=7.998,P<0.05;②观察组和对照组退热时间、止泻时间、CK、CK-MB分别为(26.8±8.2)h vs(35.7±9.6)h,(4.6±1.6)d vs(5.9±2.2)d,(114.3±16.4)U/L vs(208.4±22.3)U/L,(15.46±2.33)U/L vs(20.74±3.35)U/L,差异具有统计学意义。结论自拟汤药联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效确切,能有效改善患者不适症状,缩短症状消失时间,缩短病程,且减轻心肌损害,是治疗小儿轮状病毒性肠炎或轮状病毒性肠炎并心肌损害的良好方法。     

抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的: 探讨抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果。方法：选取小儿轮状病毒肠炎患儿130例,采用随机抽样方法分为对照组和观察组各65例,两组患儿入院后均给予常规对症治疗,中对照组患儿加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗,观察组患儿加用抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗,比较两组患儿临床疗效、平均病程、治疗后不同时间点腹泻次数、SIgA水平及轮状病毒含量等。结果：观察组患儿临床总有效率为95.38%,显著高于对照组的78.46%,差异有统计学意义（P<0.01）;对照组患儿病程为（5.67±1.22）d,长于观察组的（4.50±1.09）d,差异有统计学意义（P<0.01）;两组患儿治疗后不同时间点腹泻次数、SIgA水平及轮状病毒含量组内比较差异有统计学意义（P<0.05）,其中对照组患儿治疗后3 d轮状病毒含量显著高于其他时间点,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗3 d、5 d、7 d及10 d后腹泻次数和轮状病毒含量均显著少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗1 d、3 d、5 d、7 d及10 d 后SIgA水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎可有效改善临床症状体征,缩短病程,并有助于促进病毒清除及SIgA 形成,效果优于双歧杆菌乳杆菌三联活菌。     

α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法:对确诊为轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组、利巴韦林组和联合治疗组各30例,疗程5~7 d,比较三组患儿止泻时间、退热时间及显效率与总有效率。结果:常规组、利巴韦林组、联合治疗组患儿止泻时间分别为(4.76±2.21)d、(4.53±1.84)d、(3.21±0.87)d;退热时间分别为(32.5±7.4)h(、29.3±5.8)h(、22.4±4.6)h,利巴韦林组与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和利巴韦林组明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%、96.7%,明显优于常规组和利巴韦林组,差异有统计学意义。结论:α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。     

中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的临床疗效。方法:将入院并诊断为轮状病毒性肠炎的儿童75例随机分成两组,治疗组(39例)用中药制剂(热毒宁注射液)联合口服益生菌(培菲康)治疗,对照组(36例)采用病毒唑注射液治疗。结果:治疗组总有效率为97.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(2.79±1.25)d,对照组平均疗程(3.56±1.75)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎相对病毒唑注射液等传统抗病毒治疗能显著缩短病程,值得在临床上推广使用。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎与血清心肌酶谱检测

目的探讨心肌酶谱与婴幼儿轮状病毒性肠炎的关系.方法采用酶动力学法,检测了104例小儿肠炎患儿(其中轮状病毒抗原检测阳性者63例,阴性39例)和35例正常小儿的血清心肌酶谱AST.CK.LDH.CK-MB.结果小儿肠炎轮状病毒抗体检测阳性组与阴性组比较,血清AST.CK.LDH和CK-MB均有显著性差异(t值分别为2.73,14.1,18.46,9.21,P均＜0.01),其值较正常参考值升高,比率以CK-MB为甚(59/63);而小儿肠炎轮状病毒阴性组与正常小儿比较除血清AST和CK有显著性差异(P＜0.02)外,LDH和CK-MB无显著性差异(P＞0.1).结论婴幼儿轮状病毒性肠炎常侵犯心肌从而造成心肌酶谱的改变;在病毒性心肌炎心肌酶谱的检测中以CK-MB检测最具特异性和敏感性.     

3种方案治疗小儿轮状病毒肠炎的成本-效果分析

目的:探讨3种药物治疗方案治疗小儿轮状病毒肠炎的成本-效果比率,从而指导临床合理用药。方法:采用药物经济学回顾性调查法,收集2013年9月~2015年2月之间小儿轮状病毒肠炎住院病例120例,按照使用药物的治疗方案不同分成A(热毒宁)、B(单磷酸阿糖腺苷)、C(干扰素)3组,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:3组总成本分别为1967.68元、2013.42元、1598.14元;有效率分别为84.21%、88.10%、95.00%;成本效果比分别为23.37、23.88、16.82。每治愈1例患儿的成本B组最高,C组成本最低,说明C组比其他组更有成本效率优势。结论:3种药物治疗方案治疗小儿轮状病毒肠炎,使用干扰素治疗,为最经济有效治疗方案。     

临床路径在轮状病毒肠炎诊疗中的卫生经济学评价

目的 探讨临床路径对控制小儿轮状病毒肠炎患儿住院时间以及医疗费用的影响.方法 将245例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,109例实施临床路径的患儿作为观察组,与136例既往常规治疗患者作对照组比较.比较两组平均住院日、治愈率以及费用、药费和检查费用比例.结果 观察组平均住院日、药费低于对照组,治愈率高于对照组(均P＜0.05),检查费用比例增加(P＜0.05).结论 临床路径应用于小儿轮状病毒肠炎患儿能提高治愈率,减少住院时间,降低住院费用和药费,且能提高健康教育的效果和患者满意度.     

葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床分析

目的 探讨葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 临床确诊为急性轮状病毒肠炎的患儿167例,分成两组,A组84例,给予口服葡萄糖酸锌+常规治疗;B组83例,给予常规治疗,分析葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.结果 A组治疗后临床表现恢复优于B组,差异有统计学意义(P<0.01).A组84例中,显效61例,有效16例,无效7例,总有效率92.2%;B组83例中,显效42例,有效22例,无效19例,总有效率78.1%;差异有统计学意义(P<0.01).结论 葡萄糖酸锌可明显缩短轮状病毒性肠炎的病程,改善腹泻症状,可以作为佐治轮状病毒性肠炎的主要药物.