奎硫平治疗精神分裂症36例临床观察

目的 :观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。　方法 :以奎硫平治疗精神分裂症或分裂样精神病患者 36例 ,在住院前、住院第 1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)评定疗效 ,锥体外系副作用评定量表 (ESRS)、不良反应症状量表 (TESS)评定药物副反应。　结果 :36例患者应用奎硫平治疗 ,PANSS总减分率 70 2 1± 16 4 6 ,平均显效时间 (10 5± 3 2 )天 ,显效率 6 9 4 % ,有效率 91 7% ,平均有效治疗剂量 384mg/d。主要不良反应为嗜睡、头痛、口干、体位性低血压等。　结论 :奎硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物 ,安全性较高     

奎硫平治疗难治性精神分裂症临床分析

目的：探讨奎硫平对难治性精神分裂症的疗效和副反应。方法：对难治性精神分裂症患者单一使用奎硫平治疗，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：疗后4周PANSS总分及三个分量表分值均有显著下降，最常见的副反应为体重增加，体位性低血压，结论：奎硫平治疗难治性精神分裂症安全有效，可作为首选药物之一。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平治疗精神分裂症有效率93．5％，显效率71．0％，无明显锥外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

奎硫平治疗女性精神分裂症临床观察

应用奎硫平治疗女性精神分裂症患者,报告如下。     

奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

奎硫平是一种新型非典型抗精神病药,我们采用奎硫平（商品名：启维）治疗首发精神分裂症,并分析其疗效及不良反应,报道如下：1对象和方法1.1对象为2007年12月～2008年9月首次住我院患者,未使用任何抗精神病药,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准,PANSS评分≥60分;排除器质性精神障碍和精神活性物质所致精神障碍。     

奎硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与副作用。方法：80例精神分裂症患者随机分为2组。分别给予奎硫平与氯氮平治疗8击，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效。不良反应症状量表（TESS）评价不良反应。结果：奎硫平治疗后PANSS总分减分率为50.4%。有效率为87.5%。氯氮平PANSS总分减分率为49.4%。有效率为85.0%。未见严重的药物不良反应，EPS发生率低，安全性好。结论：奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物。     

奎硫平治疗难治性精神分裂症临床观察

目的:观察奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效.方法:28例难治性精神分裂症患者用奎硫平治疗12周,以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应.结果:治疗2周时起效,6周时疗效明显(P＜0.05),12周时BPRS总分明显下降(P＜0.01).不良反应主要有头晕、嗜睡、心率增快、便秘和出汗等.结论:奎硫平对难治性精神分裂症阳性症状、阴性症状均有效,以对阳性症状效果较好.     

奎硫平治疗女性精神分裂症

目的：观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法：用奎硫平治疗41例女性精神分裂症患者，在治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：奎硫平治疗8周末，以PANSS减分率评定疗效，显效率为61．0％，总有效率为82．9％，主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等。结论：奎硫平对女性精神分裂症疗效明显，不良反应少，对体质量(体重)和内分泌影响小。     

奎硫平治疗首发精神分裂症86例临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：以奎硫平治疗首发精神分裂症86例，疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降。显效率为81．3％。不良反应主要有头晕，嗜睡，心率增快，体重增加等。结论：奎硫平对首发精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效，耐受性好。     

奎硫平的精神科应用

奎硫平是一种不典型抗精神病药，因其多巴胺D2受体阻断较弱，故无锥体外系反应和高催乳素血症，所以在不能耐受这两种不良反应的精神分裂症病人很受欢迎，本文拟综述该药在精神科应用的进展。     

奎硫平治疗精神分裂症临床研究

目的观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法对36例精神分裂症患者给予奎硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果奎硫平治疗后PANSS总分减分率为70.21±16.46,平均显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,平均有效治疗量为(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物,安全性较高。     

奎硫平治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨奎硫平单用和合用治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(单用组)及合并舒必利(合用组),疗程8周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：治疗结束时两组PANSS评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少。结论：奎硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好。     

奎硫平治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效观察

奎硫平是一种新型非典型抗精神病药物。我们采用它治疗精神分裂症的阴性症状,并与氯氮平治疗进行对照观察其疗效。现将结果报道于后。     

奎硫平治疗青少年精神分裂症的临床疗效分析

诸多报道奎硫平治疗成人精神分裂症有肯定的疗效,但它对青少年精神分裂症的疗效与安全性如何？作者刈此进行了如下探讨。     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究

奎硫平对精神分裂症阳性症状、阴性症状疗效好 ,且无锥体外系反应及催乳素升高 ,患者服药依从性耐受性好[1] 。为验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应 ,并以氯氮平治疗为对照 ,进行临床观察。1　对象和方法为 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 2月在我院住院的精神分裂症患者 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本诊断标准 ,阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评分 >6 0分。奎硫平组 10 0例 ,年龄 (2 9 8± 11 1)岁 ,病程 (19 2±2 9 6 )个月 ,住院次数 (1 7± 1 0 )次 ,初发年龄 (2 8 3± 11 1)岁 ,PANSS治疗前评分 6 1 5 0±…     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将90例精神分裂症患者随机平分为奎硫平组和氯丙嗪组各45例进行双盲对照研究，以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效及安全性。结果：治疗结束时两组患者的BPRS、SAPS、SANS评分较人组时均显著降低，两组相比则相仿。奎硫平组不良反应发生率少于氯丙嗪组。结论：国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当，不良反应较少，是一种安全、有效的抗精神病药：     

奎硫平致黄疸1例报告

患者，男，26岁，住院号7977，病程4年，诊断为精神分裂症。1996年初发病，先后两次入住我院，应用氯氮平能控制病情，无明显不良反应。2000年12月1日第三次入住院，先应用氯氮平治疗，症状缓解不彻底；2001年3月1日换用奎硫平，始量50mg／d，3月11日加至400mg／d，病情有波动，3月18日奎硫平减量至200mg／d．并换回氯氮平，     

奎硫平合并舒必利治疗慢性精神分裂症临床观察

目的:探讨奎硫平治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:将71例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(单用组)及合并舒必利(合用组)治疗。疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:8周时两组PANSS评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少。结论:奎硫平治疗慢性精神分裂症有效,合用舒必利疗效更好,依从性好。     

奎硫平治疗老年期精神分裂症60例临床观察

目的:探讨奎硫平治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性. 方法:对60例老年期精神分裂症患者用奎硫平治疗.疗程8周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应. 结果:治疗第8周末痊愈10例,显著进步30例,进步12例,无效8例,不良反应轻微. 结论:奎硫平治疗老年期精神分裂症疗效较好、安全.     

奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

奎硫平(quetiapin,商品名启维)是一种新型的抗精神病药[1],我们以利培酮为对照,探讨奎硫平对首发精神分裂症的疗效和安全性,报道如下。1对象和方法 2001年4月～2002年3月在我院的住院患者,年龄16～50岁;符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本