备劳特联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察氧雾化吸入备劳特和爱喘乐治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :选择 15 8例哮喘急性发作患儿作为研究对象 ,分为观察组和对照组。观察组采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐 ;对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松。结果 :观察组显效率 87.3% (96 /110 ) ,总有效率 99.1% (10 9/110 ) ,临床治愈率 94 .5 % (10 4 /110 ) ;对照组显效率 2 2 .9% (11/48) ,总有效率 6 0 .4 % (2 9/48) ,临床治愈率 5 4 .2 % (2 6 /48)。观察组显效率、总有效率及临床治愈率皆显著高于对照组 ,差异有高度统计意义 (P <0 .0 1)。观察组治疗后心率较治疗前明显下降 ,差异有统计意义(P <0 .0 5 )。结论 :采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐能快速、有效地控制哮喘发作。     

爱喘乐加备劳特雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 :为探讨更为简便有效治疗毛细支气管炎的新方法。方法 :96例毛细支气管炎患儿按入院顺序的先后随机分成两组 ,治疗组 49例 ,选择爱喘乐 (溴化异丙托品 )加备劳特 (沙丁胺醇雾化液 )雾化吸入作为主要佐治措施 ,对照组 47例 ,选择常规超声雾化法为主要佐治措施 ,并将两组疗效进行比较。结果 :治疗组患儿主要症状体征的消失时间及平均疗程要比对照组短 ,两组疗效差异非常显著 (P值均 <0 .0 1)。结论 :爱喘乐加备劳特雾化吸入佐治毛细支气管炎是一种较为简便有效的新方法 ,值得在临床上推广应用。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒爱全乐联合雾华吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法:96例毛细支气管炎患儿按入院顺序分为两组:治疗组和对照组,每组48例。两组患儿均采用常规治疗;在此基础上,治疗组加用普米克令舒0.5 mg和爱全乐0.5 mL(0.025%溶液) 0.9%氯化钠注射液3 mL,用氧驱动雾化吸入药物,2次/d;对照组加用α-糜蛋白酶5 mg和地塞米松2 mg 0.9%氯化钠注射液3 mL,用氧驱动雾化吸入药物,2次/d。两组疗程均为3~7 d。结果:治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎作用更为迅速、直接,值得临床应用。     

痰热清雾化吸入治疗老年性肺炎疗效观察及护理

[目的]探讨痰热清加庆大霉素、地塞米松和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗老年性肺炎的疗效及护理。[方法]将66例病人随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组在常规治疗的基础上用痰热清加地塞米松、庆大霉素、α-糜蛋白酶雾化吸入。对照组用0.9%氯化钠溶液加地塞米松、庆大霉素、α-糜蛋白酶雾化吸入。[结果]两组病人治疗前后症状及体征评分,血常规、胸部X线表现、血气分析恢复时间、住院时间,临床疗效比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。[结论]痰热清加庆大霉素、地塞米松和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗老年性肺炎能较好地改善症状,缩短治疗时间。     

痰热清雾化吸入治疗老年性肺炎疗效观察及护理

[目的]探讨痰热清加庆大霉素、地塞米松和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗老年性肺炎的疗效及护理.[方法]将66例病人随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组在常规治疗的基础上用痰热清加地塞米松、庆大霉素、α-麋蛋白酶雾化吸入.对照组用0.9%氯化钠溶液加地塞米松、庆大霉素、α-糜蛋白酶雾化吸入.[结果]两组病人治疗前后症状及体征评分,血常规、胸部X线表现、血气分析恢复时间、住院时间,临床疗效比较差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]痰热清加庆大霉素、地塞米松和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗老年性肺炎能较好地改善症状,缩短治疗时间.     

普米克令舒与爱喘乐联合吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨普米克舒令和爱喘乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 治疗组常规综合治疗加普米克令舒液0.5 mg和0.025%爱喘乐溶液(0.2 ml或0.4 ml)雾化吸入,对照组采用常规综合治疗加静脉滴注地塞米松和喘定,直至症状消失,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间优于对照组(P＜0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和爱喘乐能明显提高毛细支气管炎的疗效,而且起效迅速、安全方便.     

爱喘乐与喘乐宁联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察儿童哮喘急性发作期治疗中用爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入对病情和肺功能改善情况的有效性和安全性。方法：将40例哮喘急性发作期患儿随机分为两组，治疗组为爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入，对照组为单用喘乐宁雾化吸入。结果：治疗组治疗后症状与体征、肺功能改善情况均优于对照组。结论：哮喘急性发作患儿，爱喘乐与喘乐宁联合用药对病情控制及肺功能改善情况优于单用喘乐宁。     

气管切开术后真菌感染的防治

[目的]探讨制霉菌素雾化吸入对气管切开术后呼吸道真菌感染的防治作用。[方法]对照1组采用庆大霉素、α-糜蛋白酶雾化吸入,对照2组单纯采用制霉菌素雾化吸入,观察组交替使用以上两种雾化吸入方法预防呼吸道细菌及真菌感染。[结果]观察组真菌感染发生率低于对照1组,细菌感染发生率与对照1组相近。[结论]制霉菌素、庆大霉素、α-糜蛋白酶交替雾化吸入,对气管切开术后呼吸道真菌感染有预防作用。     

不同药物联合雾化治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察毛细支气管炎患儿在全身治疗的基础上,采用以抗炎为主的不同药物联合局部治疗的临床疗效。方法:将137例毛细支气管炎患儿随机分成三组,A组加用地塞米松 糜蛋白酶;B组加用普米克令舒 喘乐宁;C组加用普米克令舒 喘乐宁 爱喘乐;均用德国百瑞空气压缩泵雾化吸入治疗。观察三组的治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果:B组和C组的各项临床疗效指标均显著优于A组,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间及住院时间均明显缩短(P<0.01)而B组与C组无显著性差异(P>0.05)。结论:联合雾化吸入普米克令舒与喘乐宁或(和)爱喘乐治疗毛细支气管炎作用迅速、直接、有效,此可作为毛细支气管炎治疗的首选药物和方法。     

比较压缩吸入机与超声雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘疗效

目的；儿童哮喘应用超声雾化吸入治疗已被广泛应用，但因使用超声雾化难以直接到达毛细支气管和肺泡而影响了疗效，尤其是在哮喘急性发作时。而使用氧气驱动雾化吸入爱喘乐及备劳特，可以使药物直接到达治疗部位，及时改善肺功能，控制哮喘发作。二组患者在使用超声雾化吸入和氧化驱动雾化压缩吸入喘乐宁及备劳特后，观察15s,30s,60sPEFR的改变情况，观察60s内PEFR增值幅度，治疗组52．09％，对照组17．21％，P＜0．01，说明治疗效果明显优于对照组。     

氧气驱动雾化吸入备劳特加爱全乐治疗支气管哮喘急性发作33例

近年来我们采用备劳特(0.5%非诺特罗溴化物雾化吸入液)、爱全乐雾化吸入液(0.025%异丙托溴铵雾化吸入液)(均为德国勃林格殷格翰国际公司生产)氧气驱动雾化吸入治疗中、重度支气管哮喘急性发作取得良好疗效,现总结如下.     

气管切开术后真菌感染的防治

[目的]探讨制霉菌素雾化吸入对气管切开术后呼吸道真菌感染的防治作用。[方法]对照1组采用庆大霉素、α-糜蛋白酶雾化吸入，对照2组单纯采用制霉菌素雾化吸入，观察组交替使用以上两种雾化吸入方法预防呼吸道细菌及真菌感染。[结果]观察组真菌感染发生率低于对照1组，细菌感染发生率与对照1组相近。[结论]制霉菌素、庆大霉素、α-糜蛋白酶交替雾化吸入，对气管切开术后呼吸道真菌感染有预防作用。     

术前雾化吸入对吸烟老年患者开胸术后肺部并发症的效果观察

126例胸外科吸烟老年患者(年龄60岁)随机分为两组。观察组入院后给予爱全乐联合沐舒坦雾化吸入至手术前1d,疗程7d,术后常规5d雾化吸入(α-糜蛋白酶+沐舒坦);对照组入院后给予胸外科常规护理,术后常规5d雾化吸入(α-糜蛋白酶+沐舒坦)。观察组手术前复查肺功能显著改善(FEV1.FVC.MVV P值均0.05),术后并发症发生率显著较对照组降低(P值均0.05)。术前爱全乐联合沐舒坦雾化吸入可明显改善吸烟老年患者肺功能并降低肺部并发症的发生率。     

雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理观察

目的 探讨雾化吸人痰热清、地塞米松与雾化吸入庆大霉素、地塞米松和α-糜蛋白酶,在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 将68例病人随机分为观察组和对照组各34例,观察组在常规治疗的基础上用痰热清加地塞米松雾化吸入.对照组用0.9％氯化钠溶液加地塞米松、庆大霉素、α-糜蛋白酶雾化吸入.结果 两组病人治疗前后症状及体征评分及临床疗效比较差异均有显著意义(P＜0.05).结论 痰热清加地塞米松雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期,能较好地改善患者临床症状,缩短治疗时间,同时有效地减少住院时间及住院费用.     

沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与护理.方法将300例毛细支气管炎患者随机分为实验组和对照组,2组患儿都在采用常规治疗的基础上加用超声雾化吸入,实验组用沐舒坦加生理盐水雾化,对照组用糜蛋白酶 庆大霉素 地塞米松 生理盐水雾化吸入,每天2次.对患儿喘憋、咳嗽及肺部啰音消失进行对比分析.结果2组疗效及喘憋、咳嗽、肺部哕音消失情况比较,p＜0.01,均有统计学意义.结论在常规治疗基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎比用庆大霉素 糜蛋白酶 地塞米松治疗疗效更好.     

四联药物治疗小儿肺炎42例临床疗效观察

按照数字随机分组法将84例患儿均分为观察组和对照组，观察组给予0.025%溴化异丙阿托品联合0.5%非诺特罗氢溴化物联合雾化吸入，追加超声雾化吸入庆大霉素＋α-糜蛋白酶治疗，对照组仅给予超声雾化吸入庆大霉素＋α-糜蛋白酶治疗，比较两组临床症状和体征发生情况、消失天数以及不良反应发生情况。观察组患儿气急、湿啰音发生率均明显高于对照组，差异均具有显著性（P＜0.05）；观察组咳嗽、气急、湿啰音消失天数均明显少于对照组，差异均具有显著性（P＜0.05）；两组均未发生口干或喉部刺激引发的局部反应以及过敏反应，未发现骨骼肌细震颤和心动过速等不良情况。0.025%溴化异丙阿托品联合0.5%非诺特罗氢溴化物追加庆大霉素＋α-糜蛋白酶治疗小儿肺炎临床疗效显著，应用价值较高。     

胸背部隔饼灸联合雾化吸入治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效分析

目的 评估胸背部隔饼灸联合氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法 选取2020年1月至2022年1月我院就诊的小儿肺炎患儿60例,按照随机抽签法将其分为观察组28例和对照组32例,观察组采用胸背部隔饼灸联合氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗,对照组采用氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗,比较治疗前和治疗1周后两组患儿的中医症候积分,比较两组患儿临床症状(痰液量、痰液颜色、痰液黏稠度、肺部啰音),炎症指标[白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果 治疗1周后,两组患儿中医证候积分显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组痰液量、痰液颜色评分、痰液黏稠度评分、肺部啰音评分显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组WBC、CRP和PCT均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胸背部隔饼灸联合氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗可有效缓解小儿肺炎喘嗽中医证候和临床症状,降低患儿体内的炎症指标,且未明显增加不良反应发生风险,有利于改善患儿预后。     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

异丙肾上腺素、溴化异丙托品、速尿雾化吸入对改善术后肺功能的临床观察

目的:探讨异丙肾上腺素、溴化异丙托品、速尿雾化吸入对改善术后肺功能的治疗效果。方法:将156例开胸手术病人分成A、B两组,A组69例采用α-糜蛋白酶4000U、庆大霉素8万U超声雾化吸入,B组87例采用异丙肾上腺素1mg、0.025%溴化异丙托品1mg、速尿20mg超声雾化吸入。结果:B组在解除支气管痉挛,消除局部炎症、水肿方面明显优于A组(P<0.01),而在稀释痰液方面两者无显著差异(P>0.05)。结论:异丙肾上腺素、溴化异丙托品、速尿雾化吸入对改善术后肺功能疗效肯定,优于α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘的疗效与护理

目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异(P＜0.05).在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.